17 ລະ​ບົບ​ການ​ກໍາ​ນົດ ontogenetically ຂອງ microbes - ກົດ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​ທາງ​ຊີ​ວະ​ພາບ​ທີ 4 ຂອງ​ຢາ​ໃຫມ່

17 ລະ​ບົບ​ການ​ກໍາ​ນົດ ontogenetically ຂອງ microbes - ກົດ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​ທາງ​ຊີ​ວະ​ພາບ​ທີ 4 ຂອງ​ຢາ​ໃຫມ່

ໜ້າ 377 ເຖິງ 388

ລະບົບການກໍານົດ ontogenetically ຂອງຈຸລິນຊີ

ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງ

ສະໝອງ – ແຕກ – ໄມໂຄຣບີ

ຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍຂອງຮູບທ່ານສາມາດເບິ່ງແຜນວາດຂອງສະຫມອງແລະເບື້ອງຂວາທ່ານສາມາດເບິ່ງ microbes ທີ່ສອດຄ້ອງກັນທີ່ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກກ່ຽວກັບການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ຄໍາສັ່ງຂອງສະຫມອງ.

ເຊື້ອເຫັດແລະເຊື້ອເຫັດ (ສີເຫຼືອງ), ຈຸລິນຊີທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດໃນອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາ, ພຽງແຕ່ປະມວນຜົນເນື້ອງອກຂອງອະໄວຍະວະຂອງ endoderm (ຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດພາຍໃນ) ທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ, ຫຼືທໍາລາຍຈຸລັງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນກ່ອນຫນ້ານີ້, ສໍາລັບ. ຕົວຢ່າງເນື້ອງອກໃນລໍາໄສ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເນື້ອງອກທີ່ຄວບຄຸມ cerebellum ຂອງອະໄວຍະວະຂອງ cerebellar mesoderm (ຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ), ເຊິ່ງໄດ້ຂະຫຍາຍຈຸລັງ, ຕົວຢ່າງ tumor ໃນເຕົ້ານົມຂອງແມ່ຍິງ, i.e. tumors ທັງຫມົດທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍເນື້ອງອກ. ສະຫມອງເກົ່າ.

Page 377

ເຊື້ອໄວຣັສ, ເປັນຈຸລິນຊີທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດ (ສີແດງ), ພຽງແຕ່ປະມວນຜົນບາດແຜຂອງອະໄວຍະວະຂອງ ectoderm (ຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດຊັ້ນນອກ), ເຊິ່ງຖືກຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ບາດແຜເຍື່ອເມືອກຂອງດັງ.

ໃນລະຫວ່າງ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (ສີສົ້ມ) ບາງສ່ວນປະມວນຜົນເນື້ອງອກທີ່ຄວບຄຸມ cerebellum ຂອງອະໄວຍະວະຂອງ mesoderm (ຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ), ບ່ອນທີ່ພວກມັນທໍາລາຍຈຸລັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ necrosis ຄວບຄຸມ cerebral medulla ຂອງອະໄວຍະວະຂອງ mesoderm (ກາງ. ຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດ), ບ່ອນທີ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທໍາລາຍຈຸລັງແລະຊ່ວຍສ້າງ, ຕົວຢ່າງໃນກະດູກ.

ລະບົບການກໍານົດ ontogenetically ຂອງຈຸລິນຊີ ບໍ່ແມ່ນທິດສະດີຫຼືສົມມຸດຕິຖານ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະເປັນການຄົ້ນພົບ empirical. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຫຼັກການແມ່ນງ່າຍດາຍຫຼາຍ:

ເມື່ອຂ້ອຍຮູ້ລະບົບ ontogenetic ຂອງເນື້ອງອກແລະທຽບເທົ່າມະເຮັງ, "ລະບົບການກໍານົດທາງພັນທຸກໍາຂອງຈຸລິນຊີ" ຕ້ອງຕົກຢູ່ໃນມືຂອງຂ້ອຍຄືກັບຫມາກສຸກທີ່ຄົ້ນພົບ, ຖ້າຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຕາບອດຫມົດ. ເພາະວ່າຫຼັງຈາກຂ້ອຍໄດ້ປະສົບກັບວ່າຊີວະວິທະຍາຂອງມະນຸດ ແລະສັດບໍ່ມີຄວາມໝາຍວ່າໄຮ້ສາລະ ແລະບໍ່ມີລະບົບຕາມທີ່ເຄີຍຄິດໄວ້, ມະເຮັງຈະເລີນເຕີບໂຕຢ່າງບໍ່ຮູ້ສຶກຕົວ ແລະຕາມລຳພັງໃຈ ແລະຈຸລິນຊີຈະທຳລາຍຢ່າງບໍ່ຮູ້ສຶກຕົວ ແລະຕາມຄວາມລຳບາກ, ຈາກນັ້ນຂ້ອຍກໍ່ເລີ່ມຊີວິດໃໝ່ທັງໝົດຂອງຂ້ອຍເພື່ອຄົ້ນຫາຢາຢ່າງເປັນລະບົບ. ລະບົບ. ຫຼີກລ່ຽງບໍ່ໄດ້ຂ້ອຍຕ້ອງພົບກັບກົດຫມາຍຕໍ່ໄປນີ້:

1. ການຈັດປະເພດຂອງຈຸລິນຊີ:

ເຊື້ອເຫັດແລະເຊື້ອເຫັດ - ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ - ໄວຣັສ
ເທົ່າກັບ ontogenetic ແລະ phylogenetic ຂອງເຂົາເຈົ້າ^{266 267} ອາຍຸ:

•  ເຊື້ອເຫັດແລະເຊື້ອເຫັດ (TB) ແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຫຼືເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຈາກການວິວັດທະນາການ "ວັດຖຸບູຮານ", ທີ່ສອດຄ້ອງກັບ "ຕົວແບບສະຫມອງບູຮານ".
• ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນຈຸລິນຊີ "ຍຸກກາງ", ແຕ່ພວກມັນເປັນຂອງຕົວແບບ cerebrum, ທີ່ຊັດເຈນກວ່າ cerebral medulla. ສະນັ້ນພວກເຂົາເປັນ "ຍຸກສະ ໄໝ ໃໝ່" ຂອງປະຫວັດສາດການພັດທະນາແລ້ວ.
• ໄວຣັສແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດ, ເປັນຂ້າມລະຫວ່າງສິ່ງມີຊີວິດ ແລະສິ່ງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດ. ພວກມັນເປັນຂອງຕົວແບບ cortex ຂອງສະຫມອງ, ເຊັ່ນດຽວກັບວິວັດທະນາການ "ເວລາປະຈຸບັນ".

2. ການ​ຈັດ​ປະ​ເພດ​ຂອງ microbes​ ຍັງເກີດຂຶ້ນຕາມຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງ cotyledon ຂອງພື້ນທີ່ອະໄວຍະວະທີ່ພວກເຂົາ "ເຮັດວຽກ".

a) ເຊື້ອເຫັດແລະເຊື້ອເຫັດ (TB) ຂະບວນການອະໄວຍະວະທັງຫມົດທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າ, i.e. ອະໄວຍະວະ endodermal ຄວບຄຸມໂດຍລໍາຕົ້ນສະຫມອງແລະຜູ້ທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebellum ໂດຍ mesoderm ເກົ່າ. ພຽງແຕ່ແບ່ງຈຸລັງ!

²⁵⁶ phylogenetic = ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະຫວັດສາດຂອງຊົນເຜົ່າ
²⁵⁷ Phylogeny = ການພັດທະນາຊົນເຜົ່າ

Page 378

 b) ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍປະມວນຜົນອະໄວຍະວະຂອງ mesoderm ຫນຸ່ມທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍ cerebral medulla. ການແຕກແຍກຂອງເຊລ ແລະການສ້າງເຊລ!

c) ໄວຣັສປຸງແຕ່ງອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມ cortex ສະຫມອງຂອງ ectoderm. ພຽງແຕ່ໂຄງສ້າງຂອງເຊນ!

ຈຸລິນຊີທັງ ໝົດ ເຮັດວຽກເປັນເຄືອຂ່າຍທີ່ມີສະຕິປັນຍາແລະທາງຊີວະພາບກັບອົງການຈັດຕັ້ງເຈົ້າພາບ, ດັ່ງທີ່ຂ້ອຍເວົ້າ, ສະເພາະໃນອະໄວຍະວະທີ່ພວກມັນເປັນຢູ່ໃນການພັດທະນາ - ໃນແງ່ຂອງຊັ້ນເຊື້ອ - ໃນສະຫມອງ. ໃນມະນຸດແລະສັດ, "ສະຕິປັນຍາ" ຫມາຍຄວາມວ່າ "ສະຫມອງທີ່ສະຫລາດ".

3. ເຮັດແນວໃດຈຸລິນຊີເຮັດວຽກ ແລະທະວີຄູນ:

ຈຸລິນຊີທັງ ໝົດ ໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ "ການເຮັດວຽກ" ສະເພາະໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຫຼັງການຂັດຂືນ, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຂັດກັນແລະສິ້ນສຸດດ້ວຍການສິ້ນສຸດຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວ; ເຂົາເຈົ້າເຮັດວຽກບໍ່ກ່ອນ ຫຼືຫຼັງ. ກ່ອນຫນ້ານີ້, ພວກມັນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ໂຣກ apathogenic".²⁵⁸ ເຊື້ອພະຍາດ” ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວເປັນ “ໄວຣັດ²⁵⁹ ເຊື້ອພະຍາດ” ແລະຫຼັງຈາກໄລຍະການປິ່ນປົວອີກເທື່ອຫນຶ່ງເປັນເຊື້ອພະຍາດທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ “ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດ”.

a) ອະໄວຍະວະຂອງຊັ້ນໃນຂອງເຊື້ອພະຍາດ, ຢູ່ໃນ cephalophores²⁶⁰ ຖືກຄວບຄຸມໂດຍລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ, ຈຸລິນຊີທີ່ຮັບຜິດຊອບ, ເຊື້ອເຫັດແລະໃນມະນຸດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (TB ແລະພະຍາດຂີ້ທູດ) ຫຼື mycobacteria ແລະ mycobacteria ດຽວກັນທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebellum ສໍາລັບອະໄວຍະວະຂອງຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ, i.e. mycobacteria ຄວບຄຸມໂດຍອາຍຸ. ສະໝອງ ວີຜົນປະໂຫຍດ ແມ່ນ​ດັ່ງ​ຕໍ່​ໄປ​ນີ້​:

ເຊື້ອເຫັດແລະ, ໃນມະນຸດ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ mycobacteria, ທະວີຄູນໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ, sympathicotonic, ໃນຈັງຫວະດຽວກັນແລະລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈຸລັງ tumor ທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃຫມ່ໂດຍຜ່ານ mitoses ໃນໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຂອງອົງການຈັດຕັ້ງເຈົ້າພາບ. ພວກມັນຍັງຄົງມີຢູ່ຕາມຄວາມຕ້ອງການໃນອົງການຈັດຕັ້ງເຈົ້າພາບ ຕາບໃດທີ່ໄລຍະການຂັດແຍ້ງ (ca phase) ແກ່ຍາວໄປ. ໃນໄລຍະທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ, ມີຄວາມຂັດແຍ້ງ, ທ່ານກໍາລັງ "ບໍ່ເຄື່ອນໄຫວ" ໃນການເຮັດວຽກທີ່ພວກເຮົາເຄີຍເວົ້າວ່າ "ເປັນໂຣກ apathogenic" ຫຼື "avirulent".

ໃນເວລານີ້ຂອງຄວາມຂັດແຍ້ງ, ມີ mycobacteria ("rods-acid-fast", TB) ທີ່ມີຢູ່ຕາມຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ສາມາດທໍາລາຍໄດ້ງ່າຍແລະໄວແລະເຮັດໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກ SBS ທີ່ເຕີບໂຕເຖິງຈຸດນັ້ນໃນໄລຍະ pcl. .

mycobacteria ຮັບຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າອັນໃດທີ່ພວກມັນຕ້ອງລ້າງອອກແລະອັນໃດທີ່ພວກມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ແຕະ (ຕົວ autochthonous) ໂດຍອີງໃສ່ໂຄງສ້າງ gene ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຈຸລັງ tumor, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຄັ້ງ, ເມື່ອທຽບກັບ autochthonous. ຈຸລັງອະໄວຍະວະທີ່ຄວນຈະຍັງຄົງຢູ່.

²⁵⁸ non-pathogenic = supposedly ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ
²⁵⁹ virulent = supposedly contagious, ເປັນພິດ
²⁶⁰ Cephalophores = ສະຫນັບສະຫນູນຫົວ

Page 379

ຈາກຄວາມແຕກຕ່າງທາງພັນທຸກໍານີ້ໃນ "ຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ເປັນເອກະລັກ", ທ່ານ ໝໍ ທຳ ມະດາໄດ້ສ້າງ "ຄວາມຜິດປົກກະຕິ" ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກ - ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງເລີຍ!

b) ຜູ້ທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມ medulla cerebral ຫນຸ່ມຂອງຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງທີ່ອ່ອນກວ່າ ( mesoderm ຫນຸ່ມ). ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມາດ "ທໍາລາຍ - ແກ້ໄຂ" (osteomyelitis) ແລະ "ອາຄານ" Osteo-recalcifying ວຽກ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ mycobacteria ທີ່ເຮັດວຽກສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເພີ່ມຂຶ້ນບໍ່ຢູ່ໃນໄລຍະທີ່ຂັດແຍ້ງ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະເປັນ. ສະເພາະ ໃນໄລຍະ pcl, ໃນ vagotonia!

ໃນຂະນະທີ່ mycobacteria ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນວັດທະນະທໍາ agar ເນື່ອງຈາກວ່າພວກມັນຖືກຄວບຄຸມການຄູນໂດຍສະຫມອງເກົ່າໃນໄລຍະ ca, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມາດເຕີບໂຕໄດ້ດີໃນດິນ agar ໃນ incubator, ແຕ່ຂ້ອຍບໍ່ຄິດວ່າມັນດີເທົ່າຢູ່ໃນອົງການຈັດຕັ້ງ. . Penicillins, ຜະລິດຕະພັນ metabolic ຂອງເຊື້ອເຫັດ, ພຽງແຕ່ເຮັດວຽກຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊິ່ງແຍກຕົວເອງຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະທໍາລາຍຫຼືແມ້ກະທັ້ງຂ້າພວກມັນ.

c) ໄວຣັສທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມ cortex ຂອງສະຫມອງທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດຂອງຊັ້ນນອກຂອງເຊື້ອພະຍາດ (ectoderm) ເຮັດວຽກສະເພາະໃນໄລຍະ pcl ແລະ ສະເພາະແຕ່ການສ້າງເຊວ!

Ihre ຄູນ ຫຼືການສືບພັນເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະ pcl.

ທ່ານບໍ່ສາມາດປະຕິບັດການລ້ຽງພວກມັນໄດ້, ຍົກເວັ້ນໃນວັດທະນະທໍາທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໄຂ່ໄກ່ທີ່ໃສ່ປຸ໋ຍ, ບ່ອນທີ່ທ່ານປະຕິບັດການຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບລູກໄກ່ແລະເບິ່ງຢ່າງກະຕືລືລົ້ນຍ້ອນວ່າໄວຣັສເພີ່ມຂຶ້ນໃນໄລຍະ pcl.

ໄວຣັສປະຕິບັດການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການຟື້ນຟູຂອງການປ່ຽນແປງຂອງບາດແຜໃນຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ foudroyant ຫຼາຍ²⁶¹, ແຕ່ໃນຄວາມຮູ້ສຶກທາງຊີວະພາບ, ມັນມີລາຄາຖືກກວ່າທີ່ມັນຈະບໍ່ມີໄວຣັສ.

ຖ້າອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດໄວຣັດ", ມັນຈະຖືກຕ້ອງກວ່າທີ່ຈະເວົ້າວ່າ: ຖ້າໄລຍະການປິ່ນປົວຂອງ SBS ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງ, ໂຊກດີທີ່ມີການປະກົດຕົວຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຫມາະສົມ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພູມຕ້ານທານ" ຍັງຄົງຢູ່. ຄໍາສັບນີ້ຍັງບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນກໍລະນີຂອງໄວຣັສ. ມັນຄວນຈະຖືກເອີ້ນວ່າ "ຫນ່ວຍຄວາມຈໍາສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ". ຄວາມຈິງແລ້ວແມ່ນວ່າເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ຮັບການຕ້ອນຮັບຢ່າງມີຄວາມສຸກຈາກອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ເປັນ "ຄົນຮູ້ຈັກເກົ່າ" ເປັນຄັ້ງທີສອງແລະໄລຍະ PCL ເຮັດວຽກຢ່າງຄ່ອງແຄ້ວແລະຫນ້ອຍລົງ. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຕ້ອງຮຽນຮູ້ໃນຫຼາຍຂົງເຂດ.

²⁶¹ foudroyant = ເລີ່ມຕົ້ນໃນກະພິບແລະກ້າວຫນ້າຢ່າງໄວວາ

Page 380

4. ການເຮັດວຽກຂອງຈຸລິນຊີໃນລາຍລະອຽດ:

ຈຸລິນຊີທັງຫມົດແມ່ນຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທີ່ພວກເຂົາເຮັດວຽກ, ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນວິທີການເຮັດວຽກ.

a) ເຫັດ ແລະ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (Mycobacteria, TB) ແມ່ນ "ພະນັກງານອະນາໄມ", ນັ້ນແມ່ນ, ພວກມັນລ້າງເນື້ອງອກທີ່ຄວບຄຸມໂດຍລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ endodermal (adeno-carcinomas) ແລະເນື້ອງອກຄວບຄຸມ cerebellum ເກົ່າ mesodermal (ມະເຮັງ adenoid), ຫຼືຫຼາຍທີ່ຊັດເຈນ: ພວກມັນເຮັດໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກເກົ່າ. ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍສະໝອງ ເລີ່ມຕົ້ນການເກີດການຂັດກັນ, ໂດຍໃຫ້ສິ່ງນີ້ບັນລຸໄດ້. ໃນໄລຍະ normotension ແລະໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ sympathicotonic ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນ "ການ re-normotension" (ຫຼັງຈາກສໍາເລັດຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວ) ພວກມັນແມ່ນ "apathogenic", i.e. "ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ". ພວກມັນຍັງເປັນອັນຕະລາຍແລະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະອື່ນໆທັງຫມົດ!

ພວກເຮົາໄດ້ຍິນແລ້ວວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ tubercle ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍການແບ່ງແຍກໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ - active, sympathicotonic, ແນ່ນອນວ່າຢູ່ໃນຈັງຫວະດຽວກັນກັບຈໍານວນຂອງຈຸລັງ tumor ທີ່ຄາດວ່າຈະຖືກແຍກອອກອີກເທື່ອຫນຶ່ງໂດຍຕົວຊ່ວຍທີ່ດີຂອງພວກເຮົາຫຼັງຈາກການຂັດແຍ້ງ. ນີ້ແມ່ນການຜ່າຕັດທີ່ອ່ອນໂຍນ ແລະ ມີປະສິດທິພາບທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ!

ແຕ່, ບໍ່ເຫມືອນກັບ "ແບບຈໍາລອງ cerebrum" ທີ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ່ງ "ນິລັນດອນ" hanging, ເຊິ່ງເຖິງແມ່ນວ່າສາມາດເຮັດໃຫ້ໂຄງການທາງດ້ານຊີວະສາດ - ສັງຄົມໂດຍຜ່ານການຫ້ອຍຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແບບຈໍາລອງທີ່ຄວບຄຸມສະຫມອງເກົ່າ (ລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ, endoderm ແລະ cerebellum, mesoderm ເກົ່າ) ການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງແລະ. ການເກັບກູ້ເນື້ອງອກຕໍ່ມາແມ່ນເກືອບເປັນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນ! ແຕ່ເປັນປະຊາຊົນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ mycobacteria ວັນນະໂລກບໍ່ແມ່ນຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງ²⁶² ເຊື້ອພະຍາດ²⁶³ ຈະບໍ່ມີ. ແຕ່ບໍ່ມີກໍລະນີໃດໃນບັນດາຄົນບູຮານທີ່ໂຣກ thyroid carcinoma ຈະບໍ່ເປັນກໍລະນີເນື່ອງຈາກການຂາດ mycobacteria tubercle ແລະ "ຄົນເຈັບ" ອາດຈະຕາຍຢ່າງທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດ Graves ເຕັມປ່ຽມ. ດຽວກັນໃຊ້ກັບເນື້ອງອກຂອງຕ່ອມ pituitary ດ້ານຫນ້າ.

ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງມະນຸດຈະເຮັດແນວໃດກັບ mycobacteria tubercle ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງຖືກຜະລິດເປັນມາດຕະການປ້ອງກັນຫຼືຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍຜ່ານການແບ່ງຕົວໃນເວລາດຽວກັນກັບເນື້ອງອກ, ຖ້າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກການເກັບກູ້ທີ່ຕັ້ງໄວ້, ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພວກເຂົາມີ. ຄູນຫຼາຍ?
ໂດຍວິທີທາງການ, ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນ: ອົງການຈັດຕັ້ງບໍ່ສາມາດໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ tubercle ສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງ: ບໍ່ມີວັນນະໂລກຈຸລັງ squamous ຮູ້ຈັກ, ຫຼືວັນນະໂລກກະດູກຫຼື, ຕົວຢ່າງ, ວັນນະໂລກສະຫມອງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢາພື້ນເມືອງຈິນຕະນາການວ່າມັນ. ວິທີທີ່ມີຈຸລິນຊີ "ບໍ່ດີ" ກິນທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ພວກເຂົາສາມາດເອົາມືຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້.

²⁶² ubiquitous = ແຜ່ຫຼາຍ, ກວ້າງຂວາງ
²⁶³ Endemic = ການປະກົດຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງພະຍາດໃນພື້ນທີ່ຈໍາກັດ

Page 381

ເຄີຍມີບັນດາທ່ານ ໝໍ ຫຼາຍຄົນທີ່ອ້າງວ່າພວກເຂົາເຫັນເຊື້ອລາແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນການຫຼຸດລົງຂອງເລືອດສົດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງບາງຄົນ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຫົວເລາະ - ແຕ່ພວກເຂົາເວົ້າຖືກ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາບໍ່ເຄີຍສາມາດເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນຂອງພວກເຂົາໄດ້ໃນກໍລະນີທີ່ດີທີ່ສຸດຕໍ່ໄປເພາະວ່າພຽງແຕ່ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງເຊັ່ນນັ້ນແລະພຽງແຕ່ຖ້າພວກເຂົາມີ SBS ທີ່ຄວບຄຸມສະຫມອງເກົ່າທີ່ມີເນື້ອງອກ. ພວກເຂົາເຈົ້າມີນີ້ແລ້ວໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ, ແຕ່ມັນເຄີຍມີຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ມື້ນີ້ມີຫນ້ອຍລົງແລະຫນ້ອຍລົງເພາະວ່າພວກເຮົານັກປາດຂອງນັກປາດ, ໃນຄວາມບໍ່ຮູ້ຂອງພວກເຮົາ, ພະຍາຍາມ "ກໍາຈັດ" ພະຍາດວັນນະໂລກ, ເຊິ່ງພວກເຮົາຍັງ. ເອີ້ນວ່າ "ເປັນອັນຕະລາຍ" ຜີປີສາດເພາະວ່າພວກເຂົາບໍ່ເຂົ້າໃຈ.

b) ໄດ້ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ແມ່ນ "ພະນັກງານອະນາໄມແລະການກໍ່ສ້າງ" ໃນຮູບແບບທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebral medulla. ຕົວຢ່າງ, ເຈົ້າສາມາດທໍາລາຍກະດູກໄດ້ໃນເວລາດຽວກັນແລະສ້າງກະດູກໃຫມ່ຢູ່ຂ້າງມັນ.

ແພດຜ່າຕັດເຄີຍຄິດວ່າກະດູກຫັກຕ້ອງ "ບໍ່ມີເຊື້ອພະຍາດ". ໃນມື້ນີ້ເຂົາເຈົ້າ screw ໃນເລັບແລະ screws ຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກພາຍນອກເພື່ອໃຫ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ສາມາດເຂົ້າໄປໃນແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວກະດູກ! ຢ່າງ​ຫນ້ອຍ​ທ່ານ​ສັງ​ເກດ​ເຫັນ​ວ່າ​ມັນ​ບໍ່​ມີ​ອັນ​ຕະ​ລາຍ​ໃດໆ ...

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດວຽກຕັ້ງແຕ່ການຂັດກັນ, ແຕ່ພວກມັນຍັງເພີ່ມຂຶ້ນຈາກນັ້ນເປັນຕົ້ນໄປ.

ໂດຍປົກກະຕິເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຮັດວຽກພຽງແຕ່ຖ້າຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ສອດຄ້ອງກັນກ່ອນຫນ້ານີ້ແລະໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ແຕ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຮັດກຸມ mesodermally ແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ mesodermal (ຍັງຖືກຄວບຄຸມໂດຍ cerebral medulla) ປິ່ນປົວການບາດເຈັບທັງຫມົດໃນອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາ. ແລະມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢູ່ສະເຫມີ. ພວກເຮົາເຄີຍເອີ້ນເຫຼົ່ານີ້ວ່າ "ການຕິດເຊື້ອ superinfections."

c) ໄດ້ ເຊື້ອໄວຣັສ ແມ່ນ "ພະນັກງານກໍ່ສ້າງ" ບໍລິສຸດ; ໄວຣັສເກືອບຕາຍຢູ່ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະວິທະຍາເທົ່ານັ້ນ - ແລະພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ມັນມີໄລຍະ pcl cerebral cortex-controlled, ແລະພິເສດຫຼາຍ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ຕັບແລະທໍ່ນໍ້າບີ, ໃນໄລຍະ pcl = ຕັບອັກເສບຫຼືໄວຣັສ. ພະຍາດຕັບອັກເສບ A, B, ຫຼື C ...) ອະນຸພາກທາດໂປຼຕີນທີ່ຕາຍແລ້ວກ່ອນຫນ້າເອີ້ນວ່າໄວຣັສປະຕິບັດຄື ຕົວເລັ່ງ ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນບາດແຜເຊນ squamous. ມັນຍັງບໍ່ທັນແນ່ນອນເທື່ອວ່າໄວຣັສຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດການໃຄ່ບວມຫຼາຍຂຶ້ນເພື່ອເລັ່ງຂະບວນການປິ່ນປົວ. ແຕ່ມີຫຼາຍຢ່າງທີ່ຈະເວົ້າສໍາລັບມັນ.

ເນື່ອງຈາກອະໄວຍະວະທໍ່ຫຼາຍຊະນິດຖືກຈັດໃສ່ດ້ວຍ epithelium squamous (ຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex), ມັກຈະມີອາການແຊກຊ້ອນໃນເວລາທີ່ອະໄວຍະວະທໍ່ເຫຼົ່ານີ້, ເຊັ່ນ: ຫຼອດລົມ, ເສັ້ນເລືອດແດງຫຼືເສັ້ນເລືອດ, ທໍ່ຕັບ, ທໍ່ pancreatic ຫຼືທໍ່ສາຂາ (ທໍ່ສາຂາເກົ່າໃນ. ຄໍແລະໃນ mediastinum, ແລະອື່ນໆ) ທີ່ຈະໃຄ່ບວມແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຖືກສະກັດຊົ່ວຄາວ, i.e. ຖືກສະກັດ.

Page 382

"ຊົ່ວຄາວ" ສາມາດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍເດືອນ. ໃນບາງກໍລະນີ, bronchus ສາມາດຍັງຄົງຢູ່ຢ່າງສົມບູນ. ຫລັງການປິດເນື່ອງຈາກການໃຄ່ບວມຂອງເຍື່ອເມືອກ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ atelectasis ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ປະກອບເປັນສາຂາ bronchial ທີ່ບໍ່ມີອາກາດທີ່ປະກົດວ່າຫນາແຫນ້ນ, i.e. ສີຂາວ, ໃນ X-ray ເມື່ອທຽບກັບພາກສ່ວນປອດທີ່ຍັງເຫຼືອທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍອາກາດ. ໃນຢາປົວພະຍາດທົ່ວໄປ, atelectasis pulmonary ນີ້ຖືກເບິ່ງບໍ່ຖືກຕ້ອງວ່າເປັນເນື້ອງອກ bronchial. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ເນື່ອງຈາກວ່າສິ່ງດຽວທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແມ່ນບາດແຜ (ຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງເຍື່ອເມືອກ) ໃນ bronchus, ເຊິ່ງປະຈຸບັນປິ່ນປົວ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ bronchus ຈະບໍ່ "ປິດ" ແລະບໍ່ມີ atelectasis ສັງເກດເຫັນ. ໃນກໍລະນີຂອງ ducts ຕັບ, ເຊິ່ງຍັງ lined ກັບ epithelium squamous ແລະ undergo ການປ່ຽນແປງ ulcerative ໃນຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງຊີວະພາບຂອງຄວາມໃຈຮ້າຍອານາເຂດ, ດັ່ງນັ້ນ outflow ຂອງນ້ໍາດີໄດ້ຖືກປັບປຸງໂດຍເສັ້ນຜ່າກາງຂະຫນາດໃຫຍ່ (= ຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບ), ducts ຕັບເຫຼົ່ານີ້ປິດເນື່ອງຈາກ. ໃຄ່ບວມ. ຜົນ​ສະ​ທ້ອນ: ນ້ຳ​ບີ​ສ້າງ​ຂຶ້ນ​ແລະ​ບໍ່​ສາ​ມາດ​ໄຫຼ​ອອກ​ໄດ້​ອີກ​ແລ້ວ ຖ້າ​ທໍ່​ນ້ຳ​ດີ​ຂອງ​ຕັບ​ຫຼາຍ​ຖືກ​ກະ​ທົບ​ໃນ​ເວ​ລາ​ດຽວ​ກັນ​, ຄົນ​ເຈັບ​ປ່ຽນ​ເປັນ​ສີ​ເຫຼືອງ​: jaundice​, jaundice​, ຍ່ຽວ​ສີ​ນ​້​ໍ​າ​, ອາ​ຈົມ​ສີ​ເຫຼືອງ​ອ່ອນ​ຍ້ອນ​ການ​ຂາດ​ສານ​ສີ​ຂອງ​ນ​້​ໍາ​ບີ​.

ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີເຊື້ອໄວຣັສ (ບໍ່ແມ່ນໂຣກຕັບອັກເສບ A, ບໍ່ແມ່ນ B, ບໍ່ແມ່ນ C), ພວກເຮົາກໍ່ມີຕັບອັກເສບ, ແຕ່ມັນບໍ່ປິ່ນປົວ "ຢ່າງຖືກຕ້ອງ".

ມັນບໍ່ແມ່ນໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕັບອັກເສບ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາແພດສະຫລາດໄດ້ເຊື່ອໃນຄວາມງ່າຍດາຍຂອງພວກເຮົາ, ແຕ່ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາໃຊ້ພວກມັນ, ຖ້າພວກມັນມີ, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການປິ່ນປົວ.

5. ການຄວບຄຸມຂອງຈຸລິນຊີ

ຈຸລິນຊີທີ່ເປັນຕົວຊ່ວຍຂອງພວກເຮົາແລະ symbionts ຖືກຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ. microbes ບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກຕໍ່ຕ້ານພວກເຮົາ, ແຕ່ສໍາລັບພວກເຮົາ, ເປັນຜູ້ຊ່ວຍທີ່ຊື່ສັດຂອງພວກເຮົາໂດຍຜ່ານຫຼາຍສິບລ້ານປີຂອງປະຫວັດສາດວິວັດທະນາຂອງພວກເຮົາ.

ຄຽງຄູ່ກັບການດໍາເນີນໂຄງການຂອງອະໄວຍະວະຂອງພວກເຮົາໃນ relays ສະຫມອງຕ່າງໆຂອງສະຫມອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາ, ພະນັກງານພິເສດທີ່ສັດຊື່ຂອງພວກເຮົາ, microbes, ຍັງໄດ້ຮັບການດໍາເນີນໂຄງການ. ຫນຶ່ງສາມາດເວົ້າກ່ຽວກັບ "ເຄືອຂ່າຍ" ຢູ່ທີ່ນີ້. ແຕ່ລະຊະນິດຂອງ microbe ມີພື້ນທີ່ພິເສດຂອງຕົນເອງຂອງການເຮັດວຽກ. ມີຈຸລິນຊີພິເສດຫຼາຍແລະອື່ນໆທີ່ສາມາດປະຕິບັດການທົດແທນໃນຫຼາຍຂົງເຂດ. ແຕ່ທຸກຄົນຍຶດຕິດກັບຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງ cotyledon. ແນ່ນອນ​ວ່າ​ມີ​ການ​ທັບ​ຊ້ອນ​ກັນ​ເລັກ​ນ້ອຍ​ຢູ່​ໃນ​ເຂດ​ຊາຍ​ແດນ, ແຕ່​ເປັນ​ເລື່ອງ​ແປກ​ທີ່​ບໍ່​ໜ້ອຍ.

Page 383

6. ຂະບວນການປິ່ນປົວໂດຍບໍ່ມີຈຸລິນຊີ:

ຖ້າບໍ່ມີ "ຈຸລິນຊີພິເສດ" ປະກົດຢູ່, ແນ່ນອນ, ໄລຍະການປິ່ນປົວຍັງຈະເກີດຂຶ້ນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນວິທີທາງຊີວະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດ! ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ: ຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເສຍຊີວິດກັບ nodules pulmonary ປິ່ນປົວຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງກັບ Mycobacterium tuberculosis ກັບ caseation, expectoration ແລະ cavernization ຂອງ nodules, ໃນຂະນະທີ່ nodules ດຽວກັນ (adenocarcinoma) ທີ່ບໍ່ມີ tubercle mycobacteria ແມ່ນພຽງແຕ່ຫຸ້ມດ້ວຍຮອຍແປ້ວແຕ່ມີ. ບໍ່​ໄດ້​ຖືກ​ແຍກ​ອອກ​. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຈາກທັດສະນະທາງຊີວະພາບ, ການສ້າງຊ່ອງຄອດຫຼັງຈາກກໍລະນີແລະ expectoration ຂອງ tumor ແມ່ນປາກົດຂື້ນທີ່ດີທີ່ສຸດ. ດຽວກັນໃຊ້ກັບຈຸລິນຊີອື່ນໆທັງຫມົດ.

ເຊັ່ນດຽວກັນ, ແຜໃນທໍ່ນ້ຳບີໃນຕັບກໍ່ຫາຍດີພາຍຫຼັງການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໄວຣັສ (“ພະຍາດຕັບອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສ A, ບໍ່ແມ່ນ B, ບໍ່ແມ່ນ C”). ຫຼັກສູດຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ A ຫຼືເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B ແລະອື່ນໆແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າແຕ່ສັ້ນກວ່າແລະປາກົດຂື້ນວ່າມີໂອກາດທາງຊີວະພາບສູງກວ່າທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອໄວຣັສ. ມັນບໍ່ແມ່ນໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕັບອັກເສບ, ແຕ່ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາໃຊ້ພວກມັນ, ຖ້າພວກມັນມີຢູ່, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການປິ່ນປົວ.

7. ພະຍາດລະບາດ ແລະ ພະຍາດລະບາດ:

ຄືກັນກັບພວກເຮົາເຄີຍຢ້ານມະເຮັງເພາະມັນ “ເປັນອັນຕະລາຍ”, ພວກເຮົາເຄີຍຢ້ານ “ຈຸລິນຊີທີ່ຮ້າຍກາດ.”

ດີ, ຄວາມຢ້ານກົວແມ່ນບໍ່ບໍ່ມີພື້ນຖານທັງຫມົດໃນກໍລະນີຂອງການລະບາດ. ແຕ່ນັ້ນບໍ່ແມ່ນຍ້ອນຈຸລິນຊີ, ແຕ່ຍ້ອນອາລະຍະທໍາ - ແລະນີ້ອີກເທື່ອຫນຶ່ງຍ້ອນຄວາມຜິດພາດຫຼາຍຂອງອາລະຍະທໍາຂອງພວກເຮົາ.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ມີສອງທາງເລືອກໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບຈຸລິນຊີ: ບໍ່ວ່າຈະເປັນຈຸລິນຊີ (ແຕ່ລະພາກພື້ນ) ທັງຫມົດແມ່ນ endemic, ນັ້ນແມ່ນ, ທຸກຄົນມີພວກມັນ. ບໍ່ມີໃຜສາມາດໄດ້ຮັບຈຸລິນຊີ "ໃຫມ່" ເພາະວ່າພວກມັນມີທັງຫມົດທີ່ສາມາດມີຢູ່ໃນພາກພື້ນແລ້ວ.

ຫຼື: "ສຸຂະອະນາໄມ", ການແຍກແລະການສັກຢາປ້ອງກັນຄົນຈາກທຸກທໍລະມານຈາກຈຸລິນຊີຫຼືຜົນສະທ້ອນຂອງພວກມັນເປັນສານພິດແລະອື່ນໆ. ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າອາລະຍະທໍາພະຍາຍາມວິທີການທີສອງ.

ພວກເຮົາໄດ້ເຫັນວ່າພວກເຮົາຕ້ອງການຫມູ່ເພື່ອນ microbe ຂອງພວກເຮົາຢ່າງຮີບດ່ວນເພາະວ່າບໍ່ມີພວກເຂົາໂຄງການຊີວະວິທະຍາພິເສດທີ່ມີຄວາມຫມາຍພຽງແຕ່ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ບໍ່ຄົບຖ້ວນ, ເຊິ່ງໃນຫຼາຍໆກໍລະນີສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ພວກເຮົາ. ດັ່ງນັ້ນຈຸລິນຊີຈຶ່ງເປັນອົງປະກອບທີ່ຈໍາເປັນທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ສໍາລັບການເຮັດວຽກຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາໃນໂຄງການພິເສດຂອງພວກເຮົາ (SBS). ພວກເຮົາໄດ້ຮູ້ຈັກກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ coli ໃນລໍາໄສ້ຂອງພວກເຮົາເປັນ symbionts, ແຕ່ microbes ອື່ນໆແມ່ນພື້ນຖານຄືກັນ! ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຮົາພຽງແຕ່ເຫັນແລະເຂົ້າໃຈນີ້ໃນເວລາທີ່ SBS ດັ່ງກ່າວດໍາເນີນການຢູ່ໃນລະບົບຂອງພວກເຮົາ - ຫຼືພຽງແຕ່ບໍ່ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງເນື່ອງຈາກການຂາດ microbes ທີ່ຈໍາເປັນ.

ສິ່ງປະເພດນີ້ໂດຍການປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນທໍາມະຊາດໃນບັນດາສັດຫຼືໃນບັນດາປະຊາຊົນ primitive. ໂຄງ​ການ​ຂອງ​ອົງ​ການ​ຈັດ​ຕັ້ງ​ຂອງ​ພວກ​ເຮົາ - ຊຶ່ງ​ຫມາຍ​ຄວາມ​ວ່າ​ໂຄງ​ການ​ຊີ​ວະ​ພາບ - ບໍ່​ໄດ້​ຕັ້ງ​ໂຄງ​ການ​ພົນ​ລະ​ເຮືອນ​ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ພວກ​ເຂົາ​.

Page 384

ຍົກຕົວຢ່າງ, ເທົ່າທີ່ເອີ້ນວ່າ "ອັນຕະລາຍຂອງການຕິດເຊື້ອ" ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງ, ໂດຍສະເພາະກັບຈຸລິນຊີທີ່ແປກປະຫຼາດ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້: ຄືກັນກັບສິ່ງມີຊີວິດຂອງພວກເຮົາຫຼືສະຫມອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາບໍ່ມີໂຄງການສໍາລັບລົດ, ເຮືອບິນຫຼືໂທລະທັດ, ແລະຄືກັບກວາງ. ບໍ່ມີໂປລແກລມສໍາລັບລູກປືນທີ່ມີຄວາມຍາວສອງກິໂລແມັດ bullets ທີ່ຖືກຍິງດ້ວຍຂອບເຂດ rifle, ຄືກັບວ່າສະຫມອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາບໍ່ມີອຸປະກອນທີ່ຈະເຄື່ອນຍ້າຍຫລາຍພັນກິໂລແມັດພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ໂດຍສະເພາະກັບເຂດສະພາບອາກາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍມີຈຸລິນຊີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສິ່ງທີ່ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຢ່າງສົມບູນສໍາລັບຊາວອາໃສຢູ່ໃນອາຟຣິກາກາງ, ເພາະວ່າພວກເຂົາອາໄສຢູ່ທີ່ນັ້ນຕັ້ງແຕ່ເດັກນ້ອຍແລະຖືກປັບຕົວ, ແມ່ນບໍ່ທໍາມະດາສໍາລັບນັກທ່ອງທ່ຽວຂອງພວກເຮົາ. ຕົວຢ່າງໜຶ່ງແມ່ນພະຍາດໝາກແດງທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ເຮົາເຄີຍເປັນເດັກນ້ອຍ. ເຊື້ອໄວຣັສ measles ແມ່ນຕິດຕໍ່, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ບຸກຄົນຫຼືເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຜ່ານຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນເມື່ອກ່ອນແລະປະຈຸບັນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວໄດ້ເຈັບປ່ວຍ. ໃນກໍລະນີຂອງໂຣກຫັດ, ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບປາກຫຼື sinuses (ຕົວຢ່າງ, "ທີ່ມີກິ່ນຫອມກັບຂ້ອຍ").

ເມື່ອພະຍາດໝາກແດງຖືກນຳມາສູ່ອາເມລິກາ, ຊາວອິນເດຍຜູ້ໃຫຍ່ຫຼາຍພັນຄົນເສຍຊີວິດຢ່າງໂສກເສົ້າ - ແຕ່ບໍ່ແມ່ນເດັກນ້ອຍຄົນດຽວ. ທ່ານ ໝໍ ທຸກຄົນໃນເອີຣົບຮູ້ວ່າ "ການຕິດເຊື້ອ" ເບື້ອງຕົ້ນກັບໂຣກຫັດໃນຜູ້ໃຫຍ່ສາມາດຕາຍໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເດັກນ້ອຍ, ມັນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍສະເຫມີ.

ອັນດຽວກັນກັບທາງອື່ນທີ່ມີອາການອະຫິວາ ແລະໄຂ້ເຫຼືອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາເວົ້າວ່າປະຊາຊົນຂອງອາເມລິກາກາງແມ່ນ "ຕິດເຊື້ອ." ຖ້າຈຸລິນຊີເປັນອັນຕະລາຍເທົ່າທີ່ແພດສຸຂະອະນາໄມແລະນັກຊ່ຽວຊານດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງພວກເຮົາໄດ້ເບິ່ງມາເຖິງຕອນນັ້ນ, ບໍ່ມີຜູ້ສະແຫວງບຸນໃດສາມາດຢູ່ລອດໄດ້ຫຼັງຈາກອາບນ້ໍາ Ganges, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ມີຊາວອາໃສຢູ່ໃນຊຸມຊົນທີ່ບໍ່ສາມາດຢູ່ລອດໄດ້. ຊາວອາໃສຢູ່ໃນຊຸມຊົນຂາດແຄນອາຫານ, ແຕ່ປົກກະຕິແລ້ວເຂົາເຈົ້າບໍ່ຕາຍຍ້ອນຈຸລິນຊີ.

ຖ້າທ່ານເຮັດອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ປາກເປົ່າ" ແລະກວດເບິ່ງມັນສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ "ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ" ມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເກືອບທຸກປະເພດທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຕົວເຮົາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ " apathogenic ", ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ໃນໄລຍະ PCL ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວເຖິງກ່ອນຫນ້ານີ້ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ພວກເຮົາພົບເຫັນແນວພັນທີ່ມາຈາກກຸ່ມດຽວກັນນີ້ຂະຫຍາຍພັນ. ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບຈຸລິນຊີ (ດຽວກັນ) ເຫຼົ່ານີ້ເປັນ "ເຊື້ອພະຍາດ", i.e. ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຫຼືເປັນອັນຕະລາຍ.

ພວກເຮົາຕ້ອງມີຄວາມຊັດເຈນກ່ຽວກັບ 2 ຄໍາຖາມ:

1.  ດັ່ງນັ້ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເຄີຍເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດຕິດຕໍ່"?
2. ພະຍາດລະບາດ ຫຼືພະຍາດລະບາດທີ່ຫຼາຍຄົນສະແດງອາການທາງກາຍອັນດຽວກັນຂອງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ “ພະຍາດຕິດແປດ” ໃນເວລາດຽວກັນແມ່ນຫຍັງ?

Page 385

ກ່ຽວກັບ 1): ໃນຫຼັກການ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຕິດຕໍ່ແມ່ນບໍ່ມີຫຍັງນອກເຫນືອການ pcl ຂອງໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບ sensible (SBS): vagotonia, ອຸນຫະພູມ, ເມື່ອຍ, ເມື່ອຍລ້າ, ແຕ່ນອນພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກເວລາທ່ຽງຄືນປະມານ 3 ໂມງເຊົ້າ, ໃນສະຫມອງເກົ່າ. -controlled tuberculosis ເຫື່ອອອກໃນຕອນກາງຄືນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທຸກໆອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດຕິດແປດ" ມີລັກສະນະພິເສດເຊັ່ນ: ຜິວຫນັງອັກເສບໃນຫມາກແດງ, ໂຣກຫມາກແດງ, ໂຣກຫມາກແດງ, ໄຂ້ແດງ, ຜິວຫນັງອັກເສບ, ເຍື່ອເມືອກ, ຫຼອດລົມ, ລໍາບາກຍ້ອນການໃຄ່ບວມຂອງທໍ່ອາຫານ, ແລະອື່ນໆ. , ແລະຍັງມີສານພິດອັນຕະລາຍເຊັ່ນ: ຄໍຕີບ, ບາດທະຍັກ, ແລະອື່ນໆ.

ແຕ່ມັນຢູ່ຂ້າງໜ້າສະເໝີໂດຍໄລຍະທຳອິດທີ່ຂັດແຍ້ງກັນ ເຊິ່ງພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນ ແລະພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າເປັນພະຍາດ. ໃນຄວາມຮູ້ສຶກທາງຊີວະພາບ, ແນ່ນອນ, ມັນບໍ່ແມ່ນຫຼາຍກວ່າໄລຍະ PCL ຫຼືໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນຕົວຈິງແລ້ວ, ເວົ້າຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເປັນ "ພະຍາດ".

ຖ້າທ່ານຈະບອກນັກກິລາທີ່ທົນທຸກຈາກໂຣກ bronchial ຕໍ່ອາທິດກ່ອນຫນ້ານີ້, i.e. ໄລຍະການຂັດແຍ້ງຂອງບາດແຜ bronchial ໃນຄວາມຢ້ານກົວຂອງຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງອານາເຂດແລະຜູ້ທີ່ສາມາດແລ່ນໄວຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ວ່າລາວແມ່ນພຽງແຕ່ " ເຈັບ”, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປະຕິບັດແລະອື່ນໆ, ແຕ່ແນ່ນອນວ່າບໍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບພະຍາດ. ທຸກຄົນເຂົ້າໃຈວ່າລາວບໍ່ມີຮູບຮ່າງດີໃນລະຫວ່າງໄລຍະ PCL ເພາະວ່າລາວ "ບໍ່ສະບາຍ" ແລະເປັນໄຂ້, ລວມທັງຕົວລາວເອງ.

ໃນປື້ມແບບຮຽນທາງການແພດແບບດັ້ງເດີມຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດຕິດຕໍ່" ພວກເຮົາໄດ້ອະທິບາຍເຖິງການສັງເກດອາການແລະການປະກົດຕົວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຜິດໃນຕົວຂອງມັນເອງແລະຍັງເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະຮູ້ໃນຢາໃຫມ່. ແຕ່ແນ່ນອນພວກເຮົາບໍ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຫຼັກການຂອງ SBS. ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາເຂົ້າໃຈພວກມັນໃນປັດຈຸບັນ, ອາການ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດຄໍຕີບ, ບາດທະຍັກ) ແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ພວກເຮົາ.

ກ່ຽວກັບ 2): ພະຍາດລະບາດ ແລະ ພະຍາດລະບາດແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຂໍ້ທີສິບຂອງ canto ທໍາອິດຂອງ Iliad ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າພຣະເຈົ້າ Apollo ໄດ້ສົ່ງໄພພິບັດໄປສູ່ camp ຂອງ Danaans ເພາະວ່າກະສັດ Agamemnon ໄດ້ດູຖູກປະໂລຫິດຂອງ Apollo, Chryses, ຜູ້ທີ່ໄດ້ເຂົ້າມາໃນ camp ກເຣັກເພື່ອໄຖ່ລູກສາວຂອງລາວທີ່ຖືກລັກພາຕົວໄປໃນ. ແລກ​ປ່ຽນ​ເປັນ​ເງິນ​.

Apollo

ຂໍ້ທີ 48: "ໄດ້ສົ່ງໄພພິບັດທີ່ຮ້າຍແຮງໄປທົ່ວກອງທັບແລະປະຊາຊົນໄດ້ລົ້ມລົງ." “ບັດນີ້ ລາວ​ໄດ້​ນັ່ງ​ຢູ່​ໄກ​ຈາກ​ເຮືອ​ແລະ​ຍິງ​ລູກ​ທະນູ​ຂອງ​ຕົນ ແລະ​ສຽງ​ອັນ​ໜ້າ​ຢ້ານ​ໄດ້​ດັງ​ອອກ​ມາ​ຈາກ​ຄັນທະນູ​ເງິນ. ທຳອິດ ລາວ​ໄດ້​ຂ້າ​ຝູງ​ໜູ​ແລະ​ໝາ​ທີ່​ໄວ, ແຕ່​ຫຼັງ​ຈາກ​ນັ້ນ​ໄດ້​ຫັນ​ລູກ​ທະ​ນູ​ທີ່​ຂົມ​ຂື່ນ​ໄປ​ໃສ່​ແລະ​ຍິງ​ມັນ: ໄຟ​ຂອງ​ຄົນ​ຕາຍ​ໄດ້​ໄໝ້​ຢ່າງ​ບໍ່​ຢຸດ​ຢັ້ງ.”

Page 386

ໄພ ພິ ບັດ ໄດ້ ຖືກ ເຫັນ ວ່າ ເປັນ ການ ລົງ ​​ໂທດ ຈາກ ພຣະ ເຈົ້າ ຜູ້ ທີ່ ໄດ້ ຮັບ ການ ດູ ແລ. ໄພ ພິ ບັດ ໄດ້ ມາ, ຫຼາຍ ຄົນ ໄດ້ ເສຍ ຊີ ວິດ - ແຕ່ ວ່າ plague ໄດ້ ໄປ.

ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເລືອກຕົວຢ່າງນີ້ເພາະວ່າມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຂອງສະຖານະການທີ່ຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໄປໃນເວລານັ້ນ: ການລ້ອມເມືອງ. ດັ່ງທີ່ຮູ້ກັນດີ, The Iliad ເກີດຂຶ້ນໃນປີທີສິບຂອງການ siege ຂອງ Troy. ພະຍາດ​ລະບາດ​ມັກ​ກະທົບ​ໃສ່​ຜູ້​ຖືກ​ປິດ​ລ້ອມ, ແຕ່​ເລື້ອຍໆ​ເທົ່າ​ນັ້ນ, ມັນ​ຍັງ​ສົ່ງ​ຜົນ​ກະທົບ​ຕໍ່​ຜູ້​ຖືກ​ປິດ​ລ້ອມ.

ການລະບາດດັ່ງກ່າວສາມາດຄືນດີກັບຄວາມຮູ້ຂອງຢາໃຫມ່ໄດ້ແນວໃດ?

ດີ, ພະຍາດ bacillus, ເຊິ່ງຕິດຕໍ່ຈາກຫນູໄປຫາມະນຸດໂດຍຜ່ານ fleas, ແນ່ນອນ, ຈະຕ້ອງມາຈາກພາຍນອກແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ແມ່ນ endemic. ໃນກໍລະນີນີ້, ພວກເຮົາສາມາດປຽບທຽບສະຖານະການກັບການນໍາເຊື້ອໄວຣັດຫມາກແດງຄັ້ງທໍາອິດກັບຊາວອິນເດຍໃນອາເມລິກາ. ຄົນ​ທີ່​ບໍ່​ຕາຍ​ກໍ​ບໍ່​ໄດ້​ເຈັບ​ປ່ວຍ​ອີກ​ເທື່ອ​ທີ​ສອງ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ພວກເຮົາຕ້ອງເຮັດໃຫ້ມັນຊັດເຈນກັບຕົວເຮົາເອງວ່າການລະບາດດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຢູ່ໃນບັນດາອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຄົນພື້ນເມືອງ, ປາກົດຂື້ນຍ້ອນວ່າປະຊາຊົນບໍ່ໄດ້ມາຈາກຫ່າງໄກແລະນໍາເອົາຈຸລິນຊີມາກັບພວກເຂົາ.

ແຕ່ສິ່ງທີ່ກ່ຽວກັບຂໍ້ຂັດແຍ່ງຫຼືໂຄງການຊີວະວິທະຍາພິເສດທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ?

ການປິດລ້ອມໄດ້ມີຄວາມຂັດແຍ້ງດຽວກັນຫຼືຄ້າຍຄືກັນໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາໄດ້ປ້ອງກັນການໂຈມຕີຂອງພວກປິດລ້ອມເລື້ອຍໆ: ຖ້າເມືອງຖືກຍຶດ, ປະຊາກອນທັງຫມົດຈະຖືກຂົ່ມເຫັງ - ຖ້າຜູ້ຖືກກ່າວຟ້ອງຢູ່ລອດທັງຫມົດ.

ພວກ​ປິດລ້ອມ​ຍັງ​ມີ​ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ແບບ​ດຽວ​ກັນ ຫຼື​ຄ້າຍ​ຄື​ກັນ​ເມື່ອ​ການ​ປິດລ້ອມ​ຂອງ​ພວກ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ບໍ່​ມີ​ປະໂຫຍດ​ເປັນ​ເວລາ​ຫຼາຍ​ເດືອນ​ຫຼື​ຫຼາຍ​ປີ. ຫລາຍສິບພັນຄົນຢູ່ຂ້າງຫນຶ່ງແລະຫລາຍສິບພັນຄົນໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງກໍ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼືແມ້ກະທັ້ງການຂັດແຍ້ງດຽວກັນ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນເມື່ອການໂຈມຕີອີກຄັ້ງຫນຶ່ງຖືກປະທະກັນຢ່າງນອງເລືອດ: ຫຼາຍຄົນລົ້ມລົງ, ຫຼາຍຄົນໄດ້ຮັບບາດເຈັບ, ບາງທີອາດມີການບາດເຈັບຫຼືບໍ່ສາມາດຕໍ່ສູ້ໄດ້. ແລະອາຫານກໍ່ຂາດແຄນ, ຄວາມກ້າຫານຂອງຜູ້ຖືກປິດລ້ອມໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄົນເຮົາຕ້ອງຄາດຫວັງວ່າຈະມີການຈັດລຽງໄດ້ທຸກເວລາຫຼືທະຫານບັນເທົາທຸກເຂົ້າມາຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ຖືກປິດລ້ອມ.

ສິ່ງທີ່ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິສໍາລັບຜູ້ທີ່ອາໄສຢູ່ຖາວອນໃນອາຟຣິກາກາງ, ເພາະວ່າພວກເຂົາອາໄສຢູ່ທີ່ນັ້ນຕັ້ງແຕ່ເດັກນ້ອຍແລະຖືກປັບຕົວ, ແມ່ນບໍ່ທໍາມະດາສໍາລັບນັກທ່ອງທ່ຽວຂອງພວກເຮົາ. ຕົວຢ່າງໜຶ່ງແມ່ນພະຍາດໝາກແດງທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ພວກເຮົາປະສົບເມື່ອເປັນເດັກນ້ອຍ. ເມື່ອພວກເຂົາຖືກນໍາໄປອາເມລິກາ, ຊາວອິນເດຍຜູ້ໃຫຍ່ຫຼາຍສິບພັນຄົນເສຍຊີວິດຢ່າງໂສກເສົ້າ - ແຕ່ບໍ່ແມ່ນເດັກນ້ອຍ.
​ເຖິງ​ແມ່ນ​ວ່າ​ໄວ​ຣັສ​ໝາກ​ແດງ​ຈະ​ຕິດ​ຕໍ່​ກັນ, ​ແຕ່​ຄົນ​ຫຼື​ເດັກ​ທີ່​ຜ່ານ​ຜ່າ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​ກັນ​ມາ​ກ່ອນ​ແລ້ວ​ກໍ​ເຈັບ​ປ່ວຍ.

Page 387

ແລະປະຈຸບັນແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ. ໃນກໍລະນີຂອງໂຣກຫັດ, ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບປາກຫຼື sinuses (ຕົວຢ່າງ, "ທີ່ມີກິ່ນຫອມກັບຂ້ອຍ").

Microbophobia, ເຊິ່ງແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນວົງການທາງການແພດໃນມື້ນີ້, ແມ່ນລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງຢາປົວພະຍາດທີ່ບໍ່ມີຈິດວິນຍານຂອງພວກເຮົາ, ເປັນຫມັນໃນມື້ນີ້.

ລະບົບ microbes ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍ ontogenetically, ກົດລະບຽບທາງຊີວະພາບທີ 4 ຂອງ ທຳ ມະຊາດ, ຍັງຈະປ່ຽນຢາທັງ ໝົດ ໂດຍພື້ນຖານ!

Page 388