16 ລະບົບ ontogenetic ຂອງ tumors ແລະໂຄງການພິເສດທຽບເທົ່າມະເຮັງ - 3rd ກົດຫມາຍທໍາມະຊາດທາງຊີວະພາບຂອງຢາໃຫມ່

16 ລະບົບ ontogenetic ຂອງ tumors ແລະໂຄງການພິເສດທຽບເທົ່າມະເຮັງ - 3rd ກົດຫມາຍທໍາມະຊາດທາງຊີວະພາບຂອງຢາໃຫມ່

ໜ້າ 355 ເຖິງ 376

ສໍາລັບປີຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສັບສົນໂດຍ morphological supposedly²²¹ ແລະຄວາມບໍ່ມີລະບົບ histological ຂອງເນື້ອງອກ, ການໃຄ່ບວມ, tumors, carcinomas, sarcomas, seminomas²²², chorionepitheliomas ຫຼື gliomas, ລວມທັງສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າຢາພື້ນເມືອງພິຈາລະນາອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ metastases.

ດຽວນີ້, ໃນທີ່ສຸດຂ້ອຍຄິດວ່າຂ້ອຍໄດ້ພົບເຫັນການຈັດປະເພດທີ່ອາດຈະຍັງຖືກໃຊ້ໃນຮູບແບບດັດແກ້ຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍສໍາລັບທົດສະວັດທີ່ຈະມາເຖິງ. ມັນແມ່ນການຈັດປະເພດຕາມປະຫວັດສາດການພັດທະນາຫຼື embryology²²³!

ຖ້າພວກເຮົາຈັດແຈງເນື້ອງອກແລະການໄຄ່ບວມທີ່ແຕກຕ່າງກັນທັງຫມົດນີ້ຕາມປະຫວັດສາດການພັດທະນານີ້, ຫຼືຕາມເງື່ອນໄຂຂອງຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດຕ່າງໆ, ແລ້ວທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງກໍ່ຕົກເຂົ້າໄປໃນສະຖານທີ່ຄືກັບວ່າສະຫມອງຂອງມະນຸດແລະສັດແມ່ນແທ້ໆ ຄອມພິວເຕີຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງມະນຸດທີ່ຂະຫຍາຍຕົວໃນໄລຍະຫຼາຍສິບລ້ານປີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢ່າງມີເຫດຜົນ, ການພັດທະນາ "ເຊື່ອມຕໍ່" ອະໄວຍະວະຂອງຮ່າງກາຍຍັງຕ້ອງ "ດໍາລົງຊີວິດຮ່ວມກັນ" ໃນສະຫມອງຄອມພິວເຕີ.

Embryologists ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແບ່ງການພັດທະນາຂອງ embryonic ອອກເປັນສາມຊັ້ນຂອງເຊື້ອທີ່ເອີ້ນວ່າ endoderm ຫຼືຊັ້ນເຊື້ອໃນ, mesoderm ຫຼືຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງແລະ ectoderm ຫຼືຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດນອກ.

²²¹ morphological = ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮູບຮ່າງພາຍນອກແລະຮູບແບບ
²²² Seminoma = ເນື້ອງອກ testicular
²²³ Embryology = ການສຶກສາການພັດທະນາຂອງ embryo

Page 355

ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຊັ້ນຂອງເຊື້ອແມ່ນພັດທະນາມາຈາກກຸ່ມຈຸລັງທໍາອິດໃນ embryo ໃນມົດລູກ. ອະໄວຍະວະສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກເຮົາສາມາດຖືກມອບຫມາຍໃຫ້ຫນຶ່ງໃນຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. ພວກເຮົາສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກແຜນວາດວ່າ "ພຶດຕິກໍາຂອງມະເຮັງ" ຂອງໃບເຕົ້າໂຮມກັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໂດຍພື້ນຖານ. Endoderm ແລະ ectoderm ຫຼືອະໄວຍະວະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງພວກມັນປະຕິບັດໃນທາງກົງກັນຂ້າມຢ່າງແທ້ຈິງໃນໄລຍະ ca ແລະໄລຍະ pcl. mesoderm ຫຼືອະໄວຍະວະທີ່ຂຶ້ນກັບມັນໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍານີ້. ນີ້ກໍ່ແມ່ນເຫດຜົນວ່າເປັນຫຍັງການຄົ້ນຫາສານຕ້ານມະເຮັງ "ຊົ່ວ" ມາຮອດປັດຈຸບັນບໍ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ເພາະ “ຢາ” ອັນໃດໃນໂລກນີ້ ຈະຕ້ານການຂະຫຍາຍເຊລ ແລະ ການສູນເສຍເຊລ ໃນເວລາດຽວກັນໄດ້ແນວໃດ?! (ບໍ່​ໃຫ້​ເວົ້າ​ເຖິງ​ຄວາມ​ໄຮ້​ຈຸດ​ພິ​ເສດ​ຂອງ​ແນວ​ຄິດ​ນີ້) ຢາ​ປົວ​ພະ​ຍາດ​ໃນ​ປັດ​ຈຸ​ບັນ​ສາ​ມາດ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ຄວາມ​ໂງ່​ດ້ວຍ​ຄວາມ​ຮູ້​ນີ້​ພຽງ​ແຕ່​!

ລະບົບ ontogenetic ຂອງບັນດາໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຫມາຍ Natur ເວົ້າວ່າ

ໃນແຜນວາດຂ້າງເທິງນີ້ພວກເຮົາເຫັນສອງຊັ້ນຂ້າງເທິງແຜນວາດສອງໄລຍະ: ສອງກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ "Psyche - ສະຫມອງ - ອະໄວຍະວະ".

Page 356

ຊັ້ນສີເຫຼືອງກົງກັບກຸ່ມ altbrain ແລະສີແດງກັບ cerebrum, ດັ່ງທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໄວຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍຂອງແຜນວາດ. ໃນພາກ schematic ຜ່ານສະຫມອງ, ຄົນເຮົາສາມາດຈິນຕະນາການໃນລະດັບຕ່ໍາ, ຄື altobrain, ເປັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງເຊັ່ນ: butterfly ຫຼືນົກທີ່ມີປີກຂອງຕົນໄດ້ຍົກຂຶ້ນມາ. ລໍາຕົ້ນ (ສີເຫຼືອງ) ແມ່ນລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ (ຫົວ = midbrain, ທ້ອງ - ຂົວ, pons, ຫາງທີ່ເອີ້ນວ່າ medulla oblongata, ເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງເທິງ). ປີກທີ່ມີເສັ້ນດ່າງມ້າລາຍສີສົ້ມແມ່ນ cerebellum. ມັນມີເສັ້ນດ່າງສີສົ້ມເພາະວ່າມັນເປັນຂອງສະຫມອງເກົ່າ, ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ (mesoderm).

ຊ້າຍ, ສີເຫຼືອງ, ລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ, ຊັ້ນໃນຂອງເຊື້ອພະຍາດ. ໃນກາງ, ສີສົ້ມ: ຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ: ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebellum ຢູ່ເທິງສຸດ, ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebral medulla ຢູ່ດ້ານລຸ່ມ (ເຊັ່ນ: ກະດູກກະດູກ, ຕ່ອມນ້ໍານົມ, ຮວຍໄຂ່, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະອື່ນໆ). ຂວາ, ສີແດງ, cotyledon ຊັ້ນນອກ, ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມ cortex cerebral ຂ້າງເທິງແລະຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ຖ້າພວກເຮົາເບິ່ງແຜນວາດຂອງພວກເຮົາອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ພວກເຮົາເຫັນວ່າລະດັບສະຫມອງເກົ່າເຮັດໃຫ້ເກີດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກດ້ວຍການຂະຫຍາຍຈຸລັງໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ (ca), ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ (conflictolysis), ເຊິ່ງພວກເຮົາຍັງເອີ້ນວ່າ post. -conflictolytic phase ຫຼືເອີ້ນວ່າໄລຍະ pcl ສໍາລັບສັ້ນ, tumor ໄດ້ຖືກແຍກອອກອີກເທື່ອຫນຶ່ງໂດຍ mycobacteria (ເຊັ່ນ: TB).

ໃນລະດັບສີແດງຂອງ cerebrum ມັນກົງກັນຂ້າມຢ່າງແທ້ຈິງ: ໃນໄລຍະ CA, ຈຸລັງຖືກ melted ຢູ່ທີ່ນັ້ນ - ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ necroses ຫຼື ulcers - ໃນໄລຍະ PCL necroses ຫຼື ulcers ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກເຕີມລົງໄປອີກເທື່ອຫນຶ່ງຫຼືປິ່ນປົວອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ນັບຕັ້ງແຕ່ບໍ່ມີໃຜຮູ້ຫຍັງຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ເພາະວ່າບໍ່ມີໃຜມີລະບົບ, ການທົດແທນຫຼືການເຕີມເຕັມຂອງ necroses ແລະ ulcers ໃນໄລຍະ pcl ໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວວ່າເປັນມະເຮັງຫຼື sarcoma, ເພາະວ່ານີ້ຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂະຫຍາຍຈຸລັງ (mitoses) ທີ່ມີຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຂະຫນາດໃຫຍ່. nuclei ເອົາສະຖານທີ່ - ແຕ່ສໍາລັບຈຸດປະສົງຂອງການປິ່ນປົວ!

ການແກ້ໄຂປິດສະໜາແມ່ນວ່າຕອນນີ້ພວກເຮົາສາມາດລວມເອົາການເຊື່ອມໂຍງກັບຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດແລະການທ້ອງຖິ່ນຂອງສະ ໝອງ relays ໂດຍສະເພາະກັບແຕ່ລະອະໄວຍະວະໃນການພິຈາລະນາຂອງພວກເຮົາ. ແລະເບິ່ງແມ໋, ບັດນີ້ພວກເຮົາພົບເຫັນຄໍາສັ່ງອັນປະເສີດສໍາລັບມະເຮັງທັງຫມົດແລະທຽບເທົ່າມະເຮັງ - ເຊິ່ງເປັນໄລຍະດຽວເທົ່ານັ້ນ - ແລະທັນທີທັນໃດຊອກຫາອາການແລະການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງໄລຍະທີ່ສົມບູນ!

Embryologists ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແບ່ງການພັດທະນາຂອງ embryonic ອອກເປັນສາມຊັ້ນຂອງເຊື້ອທີ່ເອີ້ນວ່າ endoderm ຫຼືຊັ້ນເຊື້ອໃນ, mesoderm ຫຼືຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງແລະ ectoderm ຫຼືຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດນອກ. ອະໄວຍະວະສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກເຮົາມາຈາກພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໃນຊັ້ນເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້, ເຊັ່ນທໍ່ລໍາໄສ້ (ບໍ່ລວມຮູທະວານແລະ 2/3 ເທິງຂອງ esophagus.²²⁴, curvature ຂະຫນາດນ້ອຍຂອງກະເພາະອາຫານ, ຕັບ, ນ້ໍາດີແລະທໍ່ pancreatic ແລະຈຸລັງ islet ຂອງ pancreas) endoderm, ຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດພາຍໃນ.

Page 357

ແຕ່ເນື່ອງຈາກລໍາໄສ້ຍັງມີເສັ້ນເລືອດ, ແຕ່ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນຊັ້ນຂອງເຊື້ອສາຍກາງ, ລໍາໄສ້ຍັງມີ "ສ່ວນ mesodermal", ຍ້ອນວ່າພວກເຂົາເວົ້າ. ແລະເນື່ອງຈາກລໍາໄສ້ຍັງມີເຄືອຂ່າຍຂອງເສັ້ນປະສາດ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດ, ແນ່ນອນ, ມັນຍັງມີສ່ວນ ectodermal.

ແຕ່ເມື່ອຄົນ ໜຶ່ງ ເວົ້າກ່ຽວກັບອະໄວຍະວະທີ່ມັນມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງ endodermal, ຕົວຢ່າງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄົນ ໜຶ່ງ ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າພາກສ່ວນ mesodermal (ເຮືອ) ແລະ ectodermal (ເສັ້ນປະສາດ), ເພາະວ່າອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ ມີສ່ວນເຫຼົ່ານີ້.

ແຕ່ຍັງມີອະໄວຍະວະທີ່ປະກອບເປັນທໍາງານຈາກຫຼາຍພາກສ່ວນຂອງຊັ້ນເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນີ້ປະກອບມີໂດຍສະເພາະບໍລິເວນຫົວແລະປອດທີ່ມີພື້ນທີ່ຫົວໃຈ, ກະເພາະອາຫານ, ຕັບ, ຕັບ, ແລະ duodenum²²⁵ ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພື້ນທີ່ vesico-vagino-ຮູທະວານ²²⁶ ລວມທັງ pelvis renal. ບາງສ່ວນຂອງອະໄວຍະວະທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ຕໍ່ມາເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງພວກເຮົາຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເຫັນວ່າເປັນອະໄວຍະວະດຽວໃນມື້ນີ້, ແຕ່ລະຄົນມີສູນກາງ relay ຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນພາກສ່ວນທີ່ມັກຈະແຍກອອກຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງສະຫມອງ.

ຕົວຢ່າງ: ມົດລູກ²²⁷ ຕົວຈິງແລ້ວປະກອບດ້ວຍສອງອະໄວຍະວະ, ປາກມົດລູກແລະປາກມົດລູກແລະຮ່າງກາຍຂອງມົດລູກທີ່ມີທໍ່ fallopian. ທັງສອງອະໄວຍະວະທີ່ແຕກຕ່າງກັນນີ້ເບິ່ງຄືວ່າໄດ້ເຕີບໃຫຍ່ຮ່ວມກັນເພື່ອສ້າງເປັນອະໄວຍະວະຫນຶ່ງ, "ມົດລູກ", ແຕ່ mucosa ຂອງພວກມັນມາຈາກຊັ້ນເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະແຕ່ລະຄົນມີສູນກາງການຖ່າຍທອດຂອງມັນຢູ່ໃນສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສະຫມອງ: ປາກມົດລູກແລະປາກມົດລູກຢູ່ໃນພື້ນທີ່ periinsular. ຊ້າຍ, mucosa ຮ່າງກາຍໃນ pons ຂອງລໍາຕົ້ນສະຫມອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຮູບແບບທາງຊີວະວິທະຍາແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງສິ້ນເຊີງຈາກກັນແລະກັນ: ປາກມົດລູກແລະຄໍມີ epithelium squamous, ຮ່າງກາຍຂອງ uterine ມີ adenoepithelium ( epithelium cylindrical). ນອກຈາກນັ້ນ, ແນ່ນອນ, ມີກ້າມຊີ້ນ mesodermal ຂອງ uterus, ທີ່ມີ relay ຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນ midbrain (ລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ). ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າໃນເບື້ອງຕົ້ນມັນໃຊ້ຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍສໍາລັບຂ້ອຍທີ່ຈະຮັບຮູ້ການເຊື່ອມຕໍ່.
ໃນທາງກັບກັນ, ອະໄວຍະວະທີ່ແຍກອອກຈາກກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນ: ຮູທະວານ, ຊ່ອງຄອດ, ເສັ້ນກ່າງ coronary ແລະ laryngeal squamous epithelium ຢູ່ periinsular ຊ້າຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ epithelium squamous intrabronchial, coronary intima epithelium ແລະ epithelium ພົກຍ່ຽວຢູ່ periinsular ເບື້ອງຂວາ. cerebrum ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃກ້ກັນ.

ແລະຖ້າຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ປຽບທຽບພື້ນທີ່ຂອງສະຫມອງຫຼາຍເທື່ອ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ homunculus, ການສ້າງຕັ້ງ histological, ຜົນການຄົ້ນຄວ້າຂອງ embryological ຈາກປື້ມແບບຮຽນອື່ນໆແລະ CTs ສະຫມອງຂອງຂ້ອຍລວມທັງປະຫວັດສາດທາງການແພດ, ຂ້ອຍອາດຈະຄິດກ່ຽວກັບມັນໃນມື້ນີ້, ເພາະວ່າຢູ່ໃນຫນັງສື embryology ເກືອບທັງຫມົດ. ມີສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເຂົ້າໃຈຜິດ, ບາງຄັ້ງກໍ່ຜິດພາດ, ເພາະວ່າແມ່ນແລ້ວ, ບໍ່ມີໃຜເຄີຍສົງໃສວ່າການເຊື່ອມຕໍ່.

²²⁴ Esophagus = ທໍ່ອາຫານ
²²⁵ Duodenum = duodenum
²²⁶ Vesico-vagino-anal area = ພື້ນທີ່ລະຫວ່າງພົກຍ່ຽວ, ຊ່ອງຄອດ ແລະຮູທະວານ
²²⁷ ມົດລູກ = ມົດລູກ

Page 358

ດຽວນີ້, ຍົກຕົວຢ່າງ, ຂ້ອຍຮູ້ວ່າພື້ນທີ່ເຍື່ອເມືອກທັງ ໝົດ ທີ່ມີການເຄືອບ epithelium squamous ແມ່ນຢູ່ຮ່ວມກັນແລະມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງ ectodermal, ສະນັ້ນພວກມັນຍັງຢູ່ໃນສະ ໝອງ. ອະໄວຍະວະຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເຍື່ອເມືອກປາກ, ເຍື່ອເມືອກ bronchial, mucosa larynx ແລະ ducts arch ສາຂາແມ່ນຢູ່ຮ່ວມກັນ.²²⁸-(cyst) mucosa, coronary artery intima, coronary vein intima, mucosa rectal, cervix ແລະ mucosa cervical. ພວກເຂົາທັງຫມົດມີສູນກາງ relay ຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນ periinsular ຂວາແລະຊ້າຍ, ແລະທັງຫມົດມີຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງເພດ, ອານາເຂດຫຼືອານາເຂດຫມາຍຂໍ້ຂັດແຍ່ງເປັນຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ກົດລະບຽບທາດເຫຼັກຂອງມະເຮັງແລະກົດຫມາຍຂອງລັກສະນະສອງໄລຍະຂອງພະຍາດທັງຫມົດທີ່ເອີ້ນວ່າ (ປະຈຸບັນເອີ້ນວ່າໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຫມາຍ) ໃນເວລາທີ່ການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງແມ່ນ prerequisites ສໍາລັບການຊອກຫາລະບົບ ontogenetic ຂອງ tumors ແລະພະຍາດທີ່ທຽບເທົ່າມະເຮັງ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນພວກເຮົາໃນຮູບແບບທີ່ເຂົ້າໃຈໄດ້ຢ່າງມີເຫດຜົນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ໃກ້ຊິດລະຫວ່າງຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງພວກເຮົາ, ການຖ່າຍທອດສະຫມອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງອະໄວຍະວະໃນຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາ.

ນີ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ histopathology ຂອງພວກເຮົາທັງຫມົດໃນຫນຶ່ງ swoop ຫຼຸດລົງ²²⁹ ຄໍາສັ່ງທີ່ໂປ່ງໃສ, ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນດ້ວຍຕົນເອງ. Relays ສໍາລັບການຂັດແຍ້ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນແລະອະໄວຍະວະທີ່ຄ້າຍຄືກັນ histological ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃກ້ໆກັນຢູ່ໃນສະຫມອງ.

ແຕ່ລະບົບ ontogenetic ນີ້ຂອງ tumors ແລະທຽບເທົ່າຂອງມະເຮັງຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນພວກເຮົາວ່າໂດຍບໍ່ມີການຄວາມຮູ້ຂອງມັນ, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈມະເຮັງໄດ້, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ເນື່ອງຈາກວ່າໃນຄວາມບໍ່ຮູ້ພວກເຮົາໄດ້ຈັດປະເພດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າບາງສ່ວນໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ, ເຊິ່ງ - ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາເຫັນໃນປັດຈຸບັນ -. Altbrain ຄວບຄຸມ tumors ອະໄວຍະວະແລະບາງສ່ວນຂອງພວກເຂົາ cerebrum ຄວບຄຸມ ອະໄວຍະວະ "ເນື້ອງອກ", ເຊິ່ງພຽງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນເພີ່ມຂຶ້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຍັງຖືກຕີຄວາມຜິດວ່າເປັນເນື້ອງອກ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ນຶ່ງອ້າງວ່າພວກເຂົາໄດ້ຄົ້ນພົບບາງລະບົບໃນມະເຮັງ, ມັນພຽງແຕ່ອາດຈະຜິດພາດ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າເຄື່ອງຫມາຍ tumor, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ.²³⁰ ເຊິ່ງ, ໃນທາງຫລັງ, ແມ່ນບໍ່ມີເຫດຜົນຢ່າງສົມບູນແລະປົກກະຕິແລ້ວຫມາຍຄວາມວ່າກົງກັນຂ້າມກັບສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຖືວ່າພວກເຂົາ. ແຕ່ຍ້ອນວ່າພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າແລະການປ່ຽນແປງຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebrum, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຊອກຫາຄວາມຄ້າຍຄືກັນທັງຫມົດແລະຖ້າພວກເຮົາຄິດວ່າພວກເຮົາໄດ້ພົບເຫັນ, ພວກມັນຜິດພາດ.

²²⁸ Gill arch ducts = ເນື້ອເຍື່ອທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນບໍລິເວນຄໍທີ່ປະກອບມາຈາກສອງຖົງ gill ໃນໄລຍະ embryonic ຕົ້ນ.
²²⁹ Histopathology = ການສຶກສາຂອງ "pathological" ການປ່ຽນແປງໃນແລະຈຸລັງ
²³⁰ ເຄື່ອງໝາຍເນື້ອງອກ = ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ “ເຄື່ອງໝາຍເນື້ອງອກ” ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປະຕິກິລິຍາຂອງເຊລອມໃນເລືອດທີ່ບົ່ງບອກວ່າເນື້ອງອກຄາເຟດກຳລັງເຕີບໃຫຍ່. ເຄື່ອງໝາຍເນື້ອງອກຫຼາຍຮ້ອຍອັນທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນສາມາດນຳໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງວິນິດໄສໄດ້ ຖ້າຄົນເຮົາຮູ້ຈັກຢາໃໝ່ດີ ແລະບໍ່ມີຄວາມຕື່ນຕົກໃຈ. ແຕ່ຍ້ອນວ່າມັນເປັນ, "ເຄື່ອງຫມາຍເນື້ອງອກ" ຖືກຖິ້ມໃສ່ຄົນເຈັບເປັນ "ອາການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ". ຄໍາຖະແຫຼງຂອງພວກເຂົາແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຢ່າງບໍ່ຫນ້າເຊື່ອ.

Page 359

ລະບົບ ontogenetic ຂອງ tumors ແມ່ນທີ່ສົມບູນແບບແລະມີເຫດຜົນໃນຕົວຂອງມັນເອງ. ແນ່ນອນ, ໃນທີ່ສຸດມັນປະຕິບັດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຈາກ New Medicine ແລະການຄົ້ນພົບຝູງແກະຂອງ Hamer ໃນສະຫມອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກົດຫມາຍຊີວະພາບທີສອງຂອງທໍາມະຊາດ (biphasic).

ແຕ່ລະບົບ ontogenetic ໂດຍລວມຂອງຢາປົວພະຍາດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ tumor, ແມ່ນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ສໍາລັບຢາປົວພະຍາດກັບຄວາມສໍາຄັນຂອງລະບົບແຕ່ລະໄລຍະຂອງອົງປະກອບສໍາລັບວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດ. ມັນອະທິບາຍຢ່າງສົມບູນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຢາທັງຫມົດ!

16.1 ການຈັດປະເພດຂອງເນື້ອງອກ

ລະບົບ ontogenetic ຂອງ tumors ແລະທຽບເທົ່າມະເຮັງແມ່ນ:

1. ຊັ້ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມຊັ້ນຍັງສອດຄ້ອງກັບປະເພດຂອງເນື້ອເຍື່ອທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ຄືກັນ ຫຼືຢ່າງໜ້ອຍແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ. ພຽງແຕ່ວ່າ ກ້ານໃບກາງ ຫຼື Mesoderm ແບ່ງ​ອອກ​ເປັນ​ເກົ່າ​ອີກ​ເທື່ອ​ຫນຶ່ງ​ຫຼື ".Cerebellar mesoderm"ແລະໃຫມ່ຫຼື"ສະໝອງອັກເສບ“. ໄດ້ "Cerebellar mesoderm"ປະຕິບັດຕົວຄ້າຍຄືກັນກັບ"ລຳຕົ້ນຂອງສະໝອງ", ໃນຂະນະທີ່"ສະໝອງອັກເສບ"ຄ້າຍຄືກັນກັບ"ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນສະໝອງ"ປະຕິບັດຕົວ.

2. ໃນກໍລະນີຂອງ DHS ທີ່ຈຸດສຸມຂອງ Hamer ເກີດຂຶ້ນ, ພື້ນທີ່ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບຈຸດສຸມຂອງ Hamer ນີ້ react ກັບ "ປະຕິກິລິຍາ Cotyledon":

ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍ endodermal brainstem ແລະ mesodermal cerebrum-controlled (ຮ່ວມກັນ - altbrain-controlled) organs reacts in the conflict-active phase (ca) with cell proliferation, the mesodermal cerebrum-controlled organs and the cerebral cortex-controlled organs (ຮ່ວມກັນ. ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebrum) react ກັບ necrosis ຫຼື ulcers.

Page 360

3. ໄລຍະການປິ່ນປົວຫຼັງຈາກເກີດການຂັດກັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍສໍາລັບສາມຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດ:

ໃບຊ້ອນດອກພາຍໃນ:

ຢຸດການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມະເຮັງ, ການຫຸ້ມຫໍ່ ຫຼືການເຊື່ອມໂຊມຂອງເຊື້ອເຫັດ ຫຼືເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ tubercle. (ຕົວຢ່າງ: ວັນນະໂລກປອດ)

ໃບ​ຍ່ອຍ​ກາງ​:

a) Cerebellar mesoderm:

ການຈັບກຸມການຂະຫຍາຍຕົວ, ການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການເຊື່ອມໂຊມຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນຊັ້ນໃນຂອງເຊື້ອພະຍາດ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ carcinoma mammary ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼື mycobacteria.
(ຕົວຢ່າງ TB ເຕົ້ານົມ)

b) Cerebral medulla mesoderm:

ການທົດແທນທີ່ມີອາການໃຄ່ບວມແລະການຂະຫຍາຍຕົວຫຼາຍເກີນໄປໃນຄວາມຮູ້ສຶກຂອງ sarcoma ຫຼືຢູ່ໃນກະດູກທີ່ມີ callus ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ osteosarcoma. ໃນຫຼັກການ, ການຂະຫຍາຍຕົວຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະຢຸດເຊົາ spontaneous ໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວປົກກະຕິ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຊ່ວຍໃນການຟື້ນຟູຄືນໃຫມ່ (ຕົວຢ່າງ "osteosarcoma", cyst ovarian, cyst ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ - nephroblastoma).

ໃບເຕົ້າໂຮມກັນຊັ້ນນອກ:

ແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຕີມເຕັມ necrosis ແຜດ້ວຍການທົດແທນຫຼືການທົດແທນ cicatricial ການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງໄວຣັສ (ເຊັ່ນ: ຕັບອັກເສບໄວລັດ).

ທ່ານ ໝໍ ຫຼາຍຄົນໄດ້ຢືນຢັນວ່າກົດລະບຽບຂອງມະເຮັງຂອງທາດເຫຼັກ, ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ໄດ້ ນຳ ເອົາລະບົບທີ່ຈະແຈ້ງໄປສູ່ຄວາມສັບສົນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວກ່ຽວກັບແນວຄວາມຄິດຂອງເນື້ອງອກ. ຄໍາຖາມຈໍານວນຫຼາຍຍັງຄົງບໍ່ມີຄໍາຕອບ. ໃນປັດຈຸບັນ, ຂ້າພະເຈົ້າເຊື່ອວ່າ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການຊອກຫາລະບົບທີ່ສົມບູນແບບທີ່ກວມເອົາບໍ່ພຽງແຕ່ເນື້ອງອກແຕ່, ໃນຫຼັກການ, ຢາທັງຫມົດ. ເນື່ອງຈາກວ່າການລົບກວນຂອງພື້ນທີ່ພຶດຕິກໍາຂອງພວກເຮົາເນື່ອງຈາກຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບແມ່ນພຽງແຕ່ກໍລະນີພິເສດ, ກໍລະນີພິເສດຂອງການປ່ຽນແປງໂຄງການໃນພື້ນທີ່ຂອງສະຫມອງ, ຄື Hamer ຂອງຈຸດສຸມ, ເຊິ່ງໃນເມື່ອກ່ອນມັນເຮັດວຽກເປັນປົກກະຕິດ້ວຍຄວາມແມ່ນຍໍາທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈ. ສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈຫຼາຍກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງໂຄງການແມ່ນວ່າອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ ໄດ້ຖືກລະດົມໂດຍ DHS, ແຕ່ວ່າການປ່ຽນແປງໂຄງການນີ້, ເຊິ່ງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຂ້ອຍໄດ້ເບິ່ງວ່າການຈັດການທີ່ຜິດພາດ, ບໍ່ແມ່ນບໍ່ມີລະບົບ, ແຕ່ແນ່ນອນວ່າມັນມີຄວາມ ໝາຍ, ຕາມທໍາມະຊາດ. , ຈຸດປະສົງໂດຍທໍາມະຊາດ ໂອກາດທີ່ຈະຢູ່ລອດໃນການຕໍ່ສູ້ເພື່ອການມີຢູ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມແຂງທັງຫມົດໃນການກໍາຈັດຄົນຫນຶ່ງ. ການປ່ຽນໂຄງການນີ້ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງເຫດການທີ່ມີຄວາມຫມາຍ.

Page 361

16.2 “Cerebella mesoderm” ແລະ “cerebrum ectoderm”

ຂ້າພະເຈົ້າສະເຫມີມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ແນ່ນອນໃນເວລາທີ່, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນບົດນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງໄປເກີນກວ່າການຄົ້ນພົບຂອງ embryologists. ສໍາລັບ embryologists, ຄໍາຖາມບາງຢ່າງເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີຄວາມສໍາຄັນໂດຍສະເພາະ, ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຈັດການກັບພວກມັນໂດຍສະເພາະ. ຜິວຫນັງແມ່ນມາຈາກ ectodermal, ແຕ່ແນ່ນອນວ່າມີພຽງແຕ່ epidermis²³¹. epidermis ທີ່ບໍ່ມີເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous (corium²³²), ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີຕົ້ນກໍາເນີດ mesodermal. ມີຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຊັ້ນຜິວຫນັງ.

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມີຊັ້ນຕ່ໍາຂອງຜິວຫນັງ (corium) ຂອງ mesodermal, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍຕ່ອມ (ຕ່ອມເຫື່ອ, ຕ່ອມ sebaceous) ແລະ melanophores.²³³. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມີ epidermis ຊັ້ນນອກຂອງ epithelium squamous, ຊຶ່ງເປັນຕົ້ນກໍາເນີດ ectodermal. ມັນປະກອບດ້ວຍການ tactile ທີ່ລະອຽດອ່ອນ superficially²³⁴ ປາຍເສັ້ນປະສາດ ແລະ ຊັ້ນ melanophore ຢູ່ດ້ານລຸ່ມ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ລະອຽດອ່ອນແມ່ນວ່າບາງຈຸລັງຖືກ innervated ໂດຍ cerebellum, ອື່ນໆໂດຍ cerebrum. ແລະນີ້, ກໍານົດບໍ່ພຽງແຕ່ຫນ້າທີ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແຕ່ຍັງໂຄງສ້າງ histological ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະແນ່ນອນວ່າຍັງ "ຕິກິຣິຍາ tumor" ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືການສ້າງຕັ້ງຂອງເຂົາເຈົ້າ.

16.3 cerebellar mesoderm

ໃນຊ່ວງເວລາຂອງປະຫວັດສາດວິວັດທະນາການຂອງພວກເຮົາ, ໃນເວລາທີ່ "ບັນພະບຸລຸດ" ເບື້ອງຕົ້ນຂອງພວກເຮົາເລີ່ມແລກປ່ຽນສະພາບແວດລ້ອມຂອງນ້ໍາສໍາລັບທີ່ດິນ, ໃນເວລາທີ່ cerebellum ກໍາລັງກໍ່ສ້າງ, ບຸກຄົນຕ້ອງການຜິວຫນັງທີ່ບໍ່ພຽງແຕ່ໃຫ້ຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ແຕ່ຍັງຕໍ່ຕ້ານ. ສາມາດປ້ອງກັນແສງແດດຫຼາຍເກີນໄປ, ປ້ອງກັນການຂາດນ້ໍາ, ແລະອື່ນໆ. ຂ້ອຍຕ້ອງການອະໄວຍະວະນີ້ໃນມື້ຫນຶ່ງ ຜິວໜັງ cerebellar mesodermal ໂທ.

ຜິວຫນັງ cerebellar ນີ້ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງທົນກັບຄວາມກົດດັນກົນຈັກທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບຸກຄົນດັ່ງກ່າວສາມາດກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າ, ກວາດຕົວຄ້າຍຄືແມ່ທ້ອງ. ຜິວຫນັງມີຄວາມບໍ່ສະເພາະ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຄວາມອ່ອນໄຫວ protopathic"; ນັ້ນ​ແມ່ນ, ມັນ​ມີ​ຄວາມ​ອ່ອນ​ໄຫວ​ກັບ​ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​ທີ່​ຮ້າຍ​ແຮງ​ແລະ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ແລະ​ດັ່ງ​ນັ້ນ​ແມ່ນ​ແລ້ວ​ການ​ປັບ​ແລະ reactive ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່​ສະ​ພາບ​ແວດ​ລ້ອມ​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ຢ່າງ​ຫຼວງ​ຫຼາຍ. ຜິວຫນັງນີ້ເກັບຮັກສາ melanophores, ທີ່ມີເມັດສີຂອງພວກມັນໂດຍສະເພາະແມ່ນສາມາດປ້ອງກັນແສງ UV ຈາກແສງແດດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຜິວຫນັງນີ້ມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະວາງຮູບເງົາຂອງແຫຼວໃສ່ຜິວຫນັງໂດຍຜ່ານຕ່ອມເຫື່ອເພື່ອສ້າງຄວາມເຢັນແລະລະເຫີຍ. ດັ່ງນັ້ນການເຜົາໄຫມ້ຜິວຫນັງ impede. ສະນັ້ນ ບຸກຄົນດັ່ງກ່າວຈຶ່ງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງເປັນຢ່າງດີຈາກອັນຕະລາຍທີ່ກຳລັງຈະເກີດຂຶ້ນໃນຂອບເຂດອັນສຳຄັນ.

²³¹ Epidermis = ຊັ້ນເທິງຂອງຜິວໜັງ
²³² Corium = dermis, ຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຜິວຫນັງ
²³³ Melanophores = ຈຸລັງທີ່ມີເມັດສີຜິວ
²³⁴ tactile = ການສໍາຜັດ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຮູ້ສຶກຂອງການສໍາພັດ

Page 362

ຫຼັງຈາກການສ້າງຕັ້ງຂອງຜິວຫນັງ cerebellar ນີ້, ສູນກາງ relay ຂອງພວກເຮົາພົບເຫັນຢູ່ໃນ cerebellum medial-posterior ແລະ lateral cerebellum (ໃນກໍລະນີຂອງການຂັດແຍ້ງພວກເຮົາມີຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຮ່າງກາຍ - ຄວາມສົມບູນແລະໃນຄວາມຂັດແຍ້ງເພີ່ມເຕີມ) ພຶດຕິກໍາຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ. ໄດ້ຖືກພັດທະນາ. ຕາມເຫດຜົນ, teat ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນຜິວຫນັງທັນທີ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕ່ອມ mammary ແມ່ນ invagination ຂອງຜິວຫນັງ cerebellar, ຈາກນັ້ນເດັກນ້ອຍສາມາດດູດນົມຂອງຕົນ. ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງຢູ່ຮ່ວມກັນຢ່າງເປັນລະບຽບຢູ່ໃນ cerebellum.

ແນ່ນອນວ່າ epithelium glandular ຕົ້ນສະບັບຂອງທໍ່້ໍານົມແມ່ນແນ່ນອນບໍ່ໄດ້ຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງຕ່ອມລໍາໄສ້, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານ morphologically ໃກ້ຊິດກັບມັນຫຼາຍກ່ວາ epithelium squamous ຂອງຊັ້ນນອກຂອງຜິວຫນັງ. ທັງສອງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ - ເພາະວ່າສະຖານທີ່ກໍາເນີດໃນສະຫມອງກໍ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ! ຊື່ທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບຕ່ອມ epithelium ຂອງທໍ່ນົມ, ເຫື່ອແລະຕ່ອມ sebaceous ຈະເປັນ "ເນື້ອເຍື່ອຂອງຕ່ອມ cerebellar".

cerebellum ຍັງປະກອບມີ "ຜິວຫນັງພາຍໃນ" ຂອງຮ່າງກາຍ, peritoneum ໃນທ້ອງ, pleura ໃນຫນ້າເອິກແລະຊ່ອງ mediastinal.²³⁵ pericardium ໄດ້²³⁶.

ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ພວກເຮົາແຍກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ peritoneum parietal ແລະ peritoneum visceral²³⁷, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ pleura parietal ແລະ visceral pleura ແລະ pericardium parietal ແລະ visceral pericardium.

ດັ່ງນັ້ນ, ມະເຮັງຂອງພວກເຂົາຖືກເອີ້ນວ່າ mesotheliomas²³⁸.

ມະເຮັງຈະເລີນເຕີບໂຕໃນຜິວຫນັງ corium, ເຊິ່ງຖືກຄວບຄຸມໂດຍ cerebellum²³⁹, ລາວແມ່ນເຫັນໄດ້! ແລະເຍື່ອຫຸ້ມ cerebellar ນີ້ແມ່ນຍັງຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການ edema, ໃນກໍລະນີນີ້ສໍາລັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ effusions ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, peritoneal effusion ຫຼື ascites, pleural effusion ແລະ pericardial effusion ທີ່ຫນ້າຢ້ານກົວກັບ tamponade cardiac.²⁴⁰! ໃນຫຼັກການ, ບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ດີຫຼາຍ, ແຕ່ຍັງຢ້ານຫຼາຍໂດຍຂ້າພະເຈົ້າເປັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງຂະບວນການປິ່ນປົວ!

²³⁵ ຊ່ອງ mediastinal = mediastinum
²³⁶ Pericardium = ຖົງຫົວໃຈ
²³⁷ Viscera = ລໍາໄສ້
²³⁸ Mesotheliomas = ເນື້ອງອກຂອງອະໄວຍະວະທີ່ເກີດຈາກຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ, ຈາກພາສາກະເຣັກ 'meso' = ກາງ
²³⁹ Augmentum = ການຂະຫຍາຍ
²⁴⁰ cardiac tamponade = ການບີບອັດຂອງຫົວໃຈໂດຍ pericardial effusion

Page 363

16.4 ectoderm ສະຫມອງ

ໃນໄລຍະເວລາຕໍ່ມາ, ຄວາມສາມາດຂອງຜິວຫນັງ cerebellar ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ. ໃນຍຸກຂອງສະຫມອງທີ່ທັນສະໄຫມ, ແມ່ທໍາມະຊາດໄດ້ສ້າງສິ່ງກໍ່ສ້າງໃຫມ່ຂະຫນາດໃຫຍ່, ລວມທັງພື້ນທີ່ຜິວຫນັງ: ນາງໄດ້ກວມເອົາບຸກຄົນທັງຫມົດດ້ວຍຜິວຫນັງທີສອງ, ຜິວຫນັງສະຫມອງ.

ຜິວຫນັງຂອງສະຫມອງນີ້, ແນ່ນອນຂອງຕົ້ນກໍາເນີດ ectodermal, ແມ່ນ, ກົງກັນຂ້າມກັບຜິວຫນັງ cerebellar mesodermal, ເປັນຜິວຫນັງ epithelial squamous ທົນທານຕໍ່. ຜິວເນື້ອສີຂານີ້, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບ cerebrum, ປະຈຸບັນໄດ້ເຄື່ອນຍ້າຍຕາມສ່ວນຕ່າງໆແລະກວມເອົາຜິວຫນັງ cerebellar ຢ່າງສົມບູນ. ມັນໄດ້ນໍາເອົາການປັບໄຫມຫຼືຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານຫນ້າຂອງ cerebrum (ສູນກາງທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງ postcentral gyrus) ແລະເຮັດໃຫ້ອົງການຈັດຕັ້ງໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນທັງຫມົດທີ່ມັນຕ້ອງການເພື່ອກະກຽມບຸກຄົນສໍາລັບຄວາມຕ້ອງການຢ່າງໄວວາແລະອັນຕະລາຍຂອງການຕໍ່ສູ້ເພື່ອການມີຢູ່ເພື່ອປັບຕົວເຂົ້າກັບ. ເປັນ​ການ​ຈັດ​ຕັ້ງ​ສູງ​ທີ່​ສຸດ​.

ການສ້າງຕັ້ງຂອງ epithelium squamous ແມ່ນອາການທາງ morphological ປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງ cerebral ຫຼື epithelium cerebral. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, epithelium squamous cerebral ນີ້ບໍ່ໄດ້ຢຸດເຊົາຢູ່ໃນຂອບເຂດຂອງຜິວຫນັງ cerebellar ເກົ່າ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, endodermal columnar epithelium ໃນພົກຍ່ຽວແລະ endodermal epithelium ໃນ pelvis renal ຫຼື epithelium endodermal ໃນປາກແລະ esophagus ເທິງ, curvature ຫນ້ອຍ. ຂອງກະເພາະອາຫານແລະທໍ່ນ້ໍາປະປາແລະທໍ່ pancreatic ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ epithelium cerebellar-mesodermal adenoid ຂອງທໍ່ນົມ (intraductal). ດັ່ງນັ້ນໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາພົບເຫັນ epithelium squamous ສະຫມອງປົກກະຕິຢູ່ໃນຜິວຫນັງຊັ້ນນອກ, ໃນເຍື່ອເມືອກຂອງປາກແລະ nasopharynx, epithelium squamous ຂອງ larynx, bronchi, epithelium squamous ຂອງ esophagus, ແລະ pylorus.²⁴¹, Bulbus Duodeni²⁴² ແລະ pancreas ທີ່ມີການຂະຫຍາຍໄປສູ່ຈຸລັງ islet ຂອງ pancreas ແລະ epithelium ຂອງທໍ່ນ້ໍາປະປາ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຮົາຍັງພົບເຫັນ epithelium squamous ນີ້ຢູ່ໃນພົກຍ່ຽວ, pelvis renal, ຊ່ອງຄອດ, ປາກມົດລູກແລະປາກມົດລູກ, ໃນທໍ່ນົມແລະໃນຮູທະວານ. ພື້ນທີ່ທັງຫມົດທີ່ມີປະເພດຂອງ epithelium squamous ນີ້ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍແລະເຊື່ອມຕໍ່ກັບສູນກາງ sensory ຂອງ cerebrum. ພວກເຂົາທັງຫມົດມີ "ຄວາມຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບສະຫມອງ" ປົກກະຕິ (Hamer's focus in the cerebrum).

ນີ້ຍັງລວມເຖິງອະດີດ periosteal epidermis²⁴³, ເຊິ່ງໃນເມື່ອກ່ອນປະກອບດ້ວຍ epithelium squamous ແລະເສັ້ນປະສາດ sensory. ມື້ນີ້ epithelium squamous ບໍ່ສາມາດຊອກຫາໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ມີຫນ້າໃດໆ, ແຕ່ເສັ້ນປະສາດທີ່ລະອຽດອ່ອນແມ່ນຍັງມີຢູ່. ພວກມັນເຈັບປວດເມື່ອ periosteum ຖືກຍືດອອກ. ຄວາມເຈັບປວດໃນເວລາທີ່ periosteum ຖືກຍືດຍາວ, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆໃນເວລາທີ່ກະດູກພັດທະນາ edema ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ເປັນສັນຍານທີ່ດີແລະເປັນຂະບວນການທີ່ສໍາຄັນໃນການປິ່ນປົວກະດູກທາງຊີວະພາບ, ເພາະວ່າຄວາມເຈັບປວດນີ້ບັງຄັບໃຫ້ບຸກຄົນຮັກສາພາກສ່ວນໂຄງກະດູກທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢູ່, ເຊິ່ງພາຍໃຕ້. ຄວາມກົດດັນຫຼືຄວາມກົດດັນໃນການເຮັດວຽກຈະຢູ່ໃນອັນຕະລາຍຂອງການກະດູກຫັກ.

²⁴¹ Pylorus = ຜູ້ຮັກສາກະເພາະອາຫານທີ່ມີກ້າມຊີ້ນວົງແຫວນເສີມ
²⁴² Bulbus Duodeni = ສ່ວນຂອງ duodenum ປະຕິບັດຕາມ pylorus ກະເພາະອາຫານ
²⁴³ periosteum = ຜິວຫນັງຂອງກະດູກ; Epidermis = ຜິວໜັງຊັ້ນນອກ

Page 364

ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນຮູທະວານ, ພວກເຮົາມັກຈະພົບເຫັນເນື້ອງອກຂອງຊັ້ນຍ່ອຍຂອງ endodermal ຍູ້ຜ່ານ ectodermal squamous epithelial mucosa. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບ "polyp" (adeno-carcinoma).

16.5 ບາດແຜ ventricular ແລະ duodenal

(ແຜໃນກະເພາະອາຫານແລະ duodenal)

ຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຕັ້ງຄໍາຖາມກ່ຽວກັບ embryology ສ່ວນຕົວ, ຕອນນີ້ຂ້ອຍມີຄວາມແນ່ນອນວ່າທັງສອງເຍື່ອເມືອກຂອງຮູທະວານ (ເຖິງ 12 ຊັງຕີແມັດຈາກຮູທະວານ) ແລະເຍື່ອເມືອກຂອງຊ່ອງຄອດລວມທັງປາກມົດລູກແລະປາກມົດລູກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຍື່ອເມືອກພົກຍ່ຽວແລະ pelvis renal, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສອງສ່ວນສາມສ່ວນເທິງຂອງ esophageal.²⁴⁴ ລວມທັງເສັ້ນໂຄ້ງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງກະເພາະອາຫານ, ຈຸລັງ islet ຂອງ pancreas ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ pancreatic ແລະທໍ່ນ້ໍາດີຂອງຕັບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸລັງ intimal ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ coronary ແລະເສັ້ນເລືອດ coronary (ຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍ!) ມີຕົ້ນກໍາເນີດ ectodermal.

ພວກເຂົາທັງຫມົດມີ epithelium squamous ຫຼື epithelium ແປ, ພວກເຂົາທັງຫມົດ "invaginated" ຈາກພາຍນອກ, i.e. ຕົວຈິງແລ້ວ "immigrated" ເຍື່ອເມືອກ (cerebral-ectodermal "ການຍົກຍ້າຍ" !!)

ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ສັງ​ເກດ​ເຫັນ​ການ​ເຊື່ອມ​ຕໍ່​ພື້ນ​ຖານ​ເກືອບ​ທີ່​ເບິ່ງ​ຄື​ວ່າ​ຈະ​ແຈ້ງ​ໃນ retrospect, ແຕ່​ວ່າ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ເຈັບ​ຫົວ​ຫຼາຍ​ກ່ອນ​ຫນ້າ​ນີ້. ນີ້ແມ່ນບາດແຜ ventricular (ແຜໃນກະເພາະອາຫານ) ແລະແຜ duodenal (ແຜ duodenal).

ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າເວົ້າ, ໃນການທົບທວນຄືນໃຫມ່, ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນສໍາລັບທຸກຄົນວ່າບາດແຜກະເພາະອາຫານມີສາເຫດທາງດ້ານຈິດໃຈ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບາດແຜ duodenal. ສໍາລັບຂ້ອຍນີ້ບໍ່ມີຫຍັງຜິດປົກກະຕິເພາະວ່າໃນທີ່ສຸດທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງຄອມພິວເຕີ. ແຕ່ພະຍາດກະເພາະອາຫານແລະອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "facies gastrica", "ຫນ້າກະເພາະອາຫານ", ເຊິ່ງຄຸ້ນເຄີຍກັບທ່ານຫມໍທຸກຄົນ, ບໍ່ເຫມາະກັບອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງຂອງຊ່ອງທ້ອງ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ມະເຮັງຈຸລັງລູກເກາະທີ່ທຽບເທົ່າ (insuloma) ຂອງທັງສອງຈຸລັງ alpha islet ແລະຈຸລັງ beta islet ບໍ່ເຫມາະກັບອັນນີ້, ແລະບາງຊະນິດຂອງມະເຮັງຕັບ (ມະເຮັງທໍ່ນ້ຳບີ).

ແຕ່ດຽວນີ້ມີມະເຮັງກະເພາະອາຫານທີ່ຄ້າຍຄືດອກກະລໍ່າປີ, ເຖິງແມ່ນໃຫຍ່ຫຼາຍຈົນສາມາດໃສ່ກະເພາະອາຫານທັງໝົດໄດ້. ຄວາມຂັດແຍ້ງນີ້ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ແນວໃດ?

²⁴⁴ Esophagus = ທໍ່ອາຫານ

Page 365

ກ່ອນອື່ນ, ໃຫ້ພິຈາລະນາຄວາມຈິງບາງຢ່າງທີ່ທຸກຄົນຮູ້ແຕ່ບໍ່ມີໃຜສາມາດອະທິບາຍໄດ້:

1.  ແມ່ຍິງໄວຫນຸ່ມເກືອບບໍ່ເຄີຍເປັນບາດແຜກະເພາະອາຫານຫຼືແຜໃນ duodenal (ຍົກເວັ້ນຖ້ານາງເປັນມືຊ້າຍ).
2.  ມັນເປັນເລື່ອງທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດທີ່ແມ່ຍິງໄວຫນຸ່ມສາມາດພັດທະນາມະເຮັງຕັບ. ຂ້ອຍຍັງບໍ່ທັນເຫັນເທື່ອ (ຍົກເວັ້ນມືຊ້າຍ).
3.  ແຜໃນກະເພາະອາຫານແມ່ນຢູ່ບ່ອນດຽວກັນສະເໝີ: ຢູ່ບໍລິເວນກະເພາະອາຫານ (pylorus/bulbus) ແລະ ບໍລິເວນທ້ອງນ້ອຍ, ບໍ່ເຄີຍຢູ່ໃນທ້ອງ.²⁴⁵ ຫຼືຢູ່ໃນ curvature ທີ່ສໍາຄັນ.
4.  ສອງສ່ວນສາມຂອງ esophagus ເທິງແມ່ນປົກຄຸມດ້ວຍ epithelium squamous, ຕ່ໍາກວ່າໂດຍ epithelium ລໍາໄສ້. ແຕ່ epithelium squamous ມັກຈະຂະຫຍາຍເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ, i.e. ຢູ່ຫລັງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ cardia.²⁴⁶.
5.  ມະເຮັງຮູທະວານ ແລະ ແຜໃນຕັບ ສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຂຶ້ນຮ່ວມກັນ.

ຖ້າທ່ານເອົາຊິ້ນສ່ວນທັງຫມົດຂອງ mosaic ເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າກັນ, ມັນເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍທີ່ພາກສ່ວນຂອງ epithelium squamous ນີ້, ເຊິ່ງໄດ້ພັດທະນາຈາກເຍື່ອເມືອກຂອງປາກ (ectoderm!) ລົງລຸ່ມ esophagus, ຕົວຈິງແລ້ວຂະຫຍາຍອອກໄປ, ລວມທັງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໄຍ, ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນປະສາດ. duodenum ແລະເຂົ້າໄປໃນ pancreas (ຈຸລັງ islet) ແລະເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ຕັບ. ເສັ້ນໄຍບໍ່ໄດ້ເຄື່ອນຍ້າຍຕື່ມອີກ, ແລະນັ້ນກໍ່ແມ່ນເຫດຜົນວ່າເປັນຫຍັງມີ carcinoid ລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ. ໃນແງ່ຂອງປະຫວັດສາດການພັດທະນາ, ລໍາໄສ້ນ້ອຍໄດ້ຖືກ "patched" ຕໍ່ມາລະຫວ່າງ duodenum ແລະ cecum.²⁴⁷, ມັນມີສູນກາງ relay ຂ້ອນຂ້າງນ້ອຍກວ່າຢູ່ໃນລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງທີ່ບໍ່ກົງກັນກັບຂະຫນາດຫຼືຄວາມຍາວຂອງມັນແລະເນື້ອໃນປະສົບການການຂັດແຍ້ງ indigestible. ຂ້າພະເຈົ້າແນ່ໃຈວ່າເສັ້ນປະສາດທັງຫມົດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ເສັ້ນໂຄ້ງຫນ້ອຍລົງຂອງກະເພາະອາຫານ, pylorus²⁴⁸- ແລະພື້ນທີ່ bulbous ຂອງກະເພາະອາຫານແລະ duodenum, papilla ແລະທໍ່ pancreatic ແລະທໍ່ນ້ໍາດີທົ່ວໄປແລະທໍ່ cystic, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທໍ່ hepatic, ທັງຫມົດໄດ້ຖືກສະຫນອງໂດຍ gyrus postcentral ທີ່ຖືກຕ້ອງຂ້າງຄຽງແລະ inferiorly. ມັນປອດໄພສໍາລັບກະເພາະອາຫານແລະຕັບ, ຂ້ອຍຍັງປອດໄພສໍາລັບທໍ່ pancreatic, ແຕ່ pancreatic islet cell innervation (sensitive) ມາຈາກ diencephalon: left paramedian alpha islet cell relay ສໍາລັບ glucagon insufficiency (ຄວາມຂັດແຍ້ງຄວາມຢ້ານກົວ - disgust); ການຖ່າຍທອດຈຸລັງ beta islet paramedian ທີ່ຖືກຕ້ອງສໍາລັບຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ mellitus ຂອງຄວາມຕ້ານທານ).

ແນ່ນອນ, ຫຼັງຈາກທີ່ຂ້ອຍໄດ້ພົບກັບການນໍາທີ່ຮ້ອນນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເບິ່ງຜ່ານ CTs ສະຫມອງຂອງຂ້ອຍທັງຫມົດແລະກໍ່ພົບວ່າຂ້ອຍໄດ້ເຮັດຜິດພາດໃຫຍ່ - ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີ infarctions ventricular ຊ້າຍ:

²⁴⁵ Fundus = ດ້ານລຸ່ມຂອງອະໄວຍະວະ, ທີ່ນີ້ກະເພາະອາຫານ
²⁴⁶ Cardia = ປາກທ້ອງ
²⁴⁷ Coecum = ລໍາໄສ້ໃຫຍ່
²⁴⁸ Pylorus = ຄົນເຝົ້າປະຕູ

Page 366

ເລື້ອຍໆຄົນເຈັບມີສອງບາດແຜຂອງ Hamer, ຫນຶ່ງໃນປົກກະຕິຂອງ carcinoma coronary ulcer ຫຼື carcinoma intrabronchial ໃນ periinsular ເບື້ອງຂວາ, ແຕ່ຍັງເປັນ lesion ຂອງ Hamer ທີສອງ, ເຊິ່ງຂ້ອຍບໍ່ສາມາດຈັດປະເພດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແຕ່ທີ່ຂ້ອຍໄດ້ສົມມຸດວ່າຕ້ອງມີ "ນີ້. ລວມມີ". ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ແມ່ນສະເຫມີຢູ່ໃນສ່ວນຂ້າງລຸ່ມຂອງ gyrus postcentral ຂອງສູນກາງ cortical sensory ເບື້ອງຂວາ.

ໃນປັດຈຸບັນມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະກວດເບິ່ງບັນທຶກທາງການແພດເພື່ອເບິ່ງວ່າຄົນເຈັບໄດ້ຈົ່ມກ່ຽວກັບບັນຫາກະເພາະອາຫານ (ທີ່ຂ້ອຍໄດ້ຕີຄວາມຫມາຍຜິດເປັນ "ດົນຕີປະກອບ" ຂອງ angina pectoris ຈາກ carcinoma coronary). ແລະນັ້ນແມ່ນຖືກຕ້ອງ: ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຂ້າພະເຈົ້າສັງເກດເຫັນວ່າຄົນເຈັບໄດ້ "ຍັງ" ຈົ່ມກ່ຽວກັບບັນຫາກະເພາະອາຫານຮ້າຍແຮງ, colic, ຮາກ, ອາຈົມ tarry ຫຼືອື່ນໆ, ທີ່ທ່ານຫມໍທັງຫມົດຖືວ່າເຈັບຫົວໃຈເປັນ "ໂຣກ gastro-cardiac".

ຖ້າພວກເຮົາປະຈຸບັນຮັກສາລັກສະນະຂອງບາດແຜຢູ່ໃນໃຈ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ເປັນສານເສບຕິດ. ພວກເຮົາພົບເຫັນຂະບວນການທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນ carcinomas squamous ທັງຫມົດ (ເຍື່ອປາກ, mucosa intrabronchial, mucosa coronary, mucosa ຊ່ອງຄອດແລະປາກມົດລູກ, ພົກຍ່ຽວແລະຮູທະວານ, ທີ່ນີ້ຢູ່ໃນພົກຍ່ຽວແລະຮູທະວານປະສົມກັບ polyps ທີ່ເປັນຂອງ epithelium ລໍາໄສ້ endodermal ແລະ adenocarcinoma! ).

ບໍ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າ: ບາດແຜກະເພາະອາຫານແລະ duodenal ແມ່ນບາດແຜຂອງຈຸລັງ squamous ທີ່ສໍາຄັນ, ມີຕົ້ນກໍາເນີດຂອງ ectodermal, ແລະມີສູນກາງການຖ່າຍທອດຂອງພວກເຂົາຢູ່ໃນ gyrus retroinsular postcentral ຂ້າງ.²⁴⁹ ສິດ, ແມ່ນຄຸນລັກສະນະຂອງຜູ້ຊາຍໂດຍປົກກະຕິຂອງພຶດຕິກໍາ.

ເລື່ອງບໍ່ແມ່ນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະເຂົ້າໃຈ: ໃນທໍ່ອາຫານຕ່ໍາ, ຢູ່ໃນເສັ້ນໂຄ້ງຫນ້ອຍລົງຂອງກະເພາະອາຫານ, ຢູ່ໃນ pylorus ຂອງທໍ່ກະເພາະອາຫານແລະໃນທໍ່ duodenal ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທໍ່ pancreatic, ທໍ່ນ້ໍາປະປາທົ່ວໄປ.²⁵⁰ ແລະທໍ່ຕັບ, ສອງຮູບແບບຂອງ epithelial ທັບຊ້ອນກັນ: epithelium ລໍາໄສ້, ເຊິ່ງ evolutionary descended ຈາກ endoderm, ຊັ້ນໃນເຊື້ອພະຍາດ, ແລະເປັນຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ແລະມີສູນກາງ relay ຂອງຕົນຢູ່ໃນລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ, ແລະ epithelium squamous ຫນຸ່ມ, ເຊິ່ງຂຶ້ນກັບ. ໄປຫາ ectoderm, ສູນກາງການສົ່ງຕໍ່ຊັ້ນຂອງເຊື້ອພະຍາດຊັ້ນນອກຢູ່ໃນສະຫມອງ. ເພາະສະນັ້ນ, ອາການເຈັບປວດໃນກະເພາະອາຫານຫຼື duodenal ulcers, ໃນ biliary colic. ເພາະສະນັ້ນ (ເຄື່ອນຍ້າຍ) innervation ຂອງຈຸລັງ islet ຜ່ານ diencephalon (ຈຸລັງ islet ໄດ້ຖືກສະຫນອງໂດຍກົງແລະຄວບຄຸມປະສາດໂດຍ diencephalon!).

ໃນອະດີດ, ຜູ້ຂຽນປື້ມແບບຮຽນທາງການແພດຫຼາຍຄົນເຊື່ອວ່າອາຊິດ hydrochloric ໃນກະເພາະອາຫານເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດກະເພາະອາຫານ. ແຕ່ເສັ້ນໂຄ້ງຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງກະເພາະອາຫານ, ບ່ອນທີ່ມີອາຊິດ hydrochloric ສ່ວນໃຫຍ່, ບໍ່ເຄີຍມີບາດແຜ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີ hyperacidity²⁵¹ ຂອງກະເພາະອາຫານແມ່ນແລ້ວເປັນສັນຍານ vagotonic, ເປັນສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນທຸກປື້ມຮຽນ.

²⁴⁹ retro- = ສ່ວນຄໍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍກັບຄືນໄປບ່ອນ, ຫລັງ
²⁵⁰ Choledochus = ທໍ່ນ້ຳບີ
²⁵¹ Hyperacidity = ນໍ້າສົ້ມເກີນ

Page 367

ບໍ່ມີໃຜໂຕ້ແຍ້ງວ່າພະຍາດກະເພາະອາຫານມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂັດແຍ້ງ. ແຕ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າມີມະເຮັງສອງຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານ, "ມະເຮັງປາກ" ແລະ "ມະເຮັງຄ້າຍຄືຜັກກາດ", ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເລັກນ້ອຍທີ່ຈະເຂົ້າໃຈໃນຕອນທໍາອິດ. ແຜໃນກະເພາະອາຫານແມ່ນຄ້າຍຄືບາດແຜໃນເຍື່ອປາກ: ຈຸລັງມີບາດແຜ, i.e. ຖືກປະຕິເສດ, ດັ່ງນັ້ນ lumen, ເຊິ່ງເປັນເສັ້ນຜ່າກາງພາຍໃນຂອງອະໄວຍະວະທໍ່, ມີຂະຫນາດໃຫຍ່ກວ່າ, ດັ່ງນັ້ນເລືອດ (ເສັ້ນເລືອດ), ອາກາດ (bronchi) ຫຼືອາຫານ (. duodenum ຫຼື esophagus) ຫຼື bile (choledochal ຫຼື intrahepatic²⁵² ທໍ່ນໍ້າບີ).

ນີ້ອະທິບາຍເຖິງ "ສານຫນ້ອຍ", ການຂາດສານເສບຕິດ. ໂດຍວິທີທາງການ, ທໍ່ອາຫານແລະກະເພາະອາຫານມີສູນກາງ relay ຂອງເຂົາເຈົ້າແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສຸມໃສ່ Hamer ຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນສະຖານທີ່ເກືອບດຽວກັນ. ເນື້ອ​ໃນ​ຂອງ​ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ສະ​ເຫມີ​ມີ​ການ​ເຊື່ອມ​ຕໍ່​ກັບ​ອາ​ນາ​ເຂດ​.

ຈະເປັນແນວໃດກ່ຽວກັບມະເຮັງຕັບ? (ພວກມັນມັກຈະເກີດຂື້ນພ້ອມກັບບາດແຜ ventricular). ພວກເຮົາຍັງມີເນື້ອງອກສອງຊະນິດຢູ່ໃນຕັບ: ຜູ້ທີ່ມີສານເສບຕິດຢູ່ໃນທໍ່ນ້ໍາດີ, ບ່ອນທີ່ເສັ້ນປະສາດສະຫມອງ (sensitive) ເຂົ້າເຖິງ. ອັນອື່ນແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນ parenchyma ແລະປະກອບເປັນຕ່ອມຕັບ adenoid ຂະຫນາດໃຫຍ່ຢູ່ໃນ parenchyma ຕັບ (ຖ້າມີອັນດຽວ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ "ມະເຮັງຕັບດ່ຽວ"), ບາງຄັ້ງກໍ່ມີຕ່ອມຂົມຢູ່ໃກ້ກັບແຄບຊູນຕັບ, ເຊິ່ງມັກຈະສາມາດ palpated ໄດ້ງ່າຍ. ສາ​ມາດ. ພວກມັນຄ້າຍກັບຮູບພາບຂອງເນື້ອງອກໃນກະເພາະອາຫານ. ມະເຮັງຕັບດ່ຽວສາມາດຫາຍໄປໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າມັນຖືກແຍກອອກແລະແຍກອອກໂດຍວັນນະໂລກໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ. ຝາອັດປາກມົດຕັບທີ່ຍັງເຫຼືອມັກຈະຍຸບລົງ ແລະກາຍເປັນແຮງດັນ²⁵³ ທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກຕັບແຂງໃນຕັບດ່ຽວ (ໃນຫຼັກການແມ່ນຂະບວນການດຽວກັນກັບໂຣກປອດອັກເສບ cavernizing ຂອງພື້ນທີ່ alveolar).

ກະເພາະອາຫານແລະ duodenal ulcer ມີລັກສະນະພິເສດອີກອັນຫນຶ່ງ: ເນື່ອງຈາກສູນ Relay ຢູ່ໃນ cortex, ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ gastric ບ້າຫມູຫຼັງຈາກ edema ຂັດຂັດແຍ່ງຖືກແຊງໃນ!

ໃນຄວາມຄິດເຫັນຂອງຂ້ອຍ, ອາການກະເພາະລໍາໄສ້ທີ່ມີ cramps ມັກຈະເປັນ, ຫຼືບາງທີອາດມີ, ວິກິດການ epileptoid ຫຼັງຈາກຂໍ້ຂັດແຍ່ງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ນັບຕັ້ງແຕ່ "ຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງສະຫມອງໃນກະເພາະອາຫານ" ເບິ່ງຄືວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຫຼາຍກັບຄວາມຂັດແຍ້ງທາງອານາເຂດແລະມັກຈະເກີດຂື້ນກັບມັນ, ຮູບພາບຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈມັກຈະຖືກປິດບັງໂດຍຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງກະເພາະອາຫານ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນຫນ້ອຍຫນຶ່ງເວົ້າກ່ຽວກັບ "Hepato-Gastro-Cardialem".²⁵⁴ ໂຣກ "ຫຼື "ໂຣກ Gastro-cardiac", ຂຶ້ນກັບສິ່ງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແລະປະສົມປະສານ.

²⁵² intrahepatic = ຕັ້ງຢູ່ໃນຕັບ
²⁵³ indurated = ແຂງ
²⁵⁴ Hepato-Gastro-Cardialem = ຕັບ, ກະເພາະອາຫານ, ຫົວໃຈ

Page 368

ນີ້ແມ່ນການຈໍາແນກຈາກອາການກະເພາະລໍາໄສ້ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຫຼັງຈາກການເປັນອໍາມະພາດຂອງລໍາໄສ້ກ້າມເນື້ອທີ່ຜ່ານມາ.²⁵⁵ ( hay paralytic ) . ຄວາມຂັດແຍ້ງ: ບໍ່ສາມາດຍູ້ຊິ້ນສ່ວນໄປຂ້າງຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ສາມາດຍ່ອຍມັນໄດ້.

ມັນເປັນຄວາມຈິງທີ່ຮູ້ກັນດີວ່າມະເຮັງໃນພື້ນທີ່ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ເຄີຍແຜ່ລາມໄປສູ່ອະໄວຍະວະທີ່ເບິ່ງຄືວ່າຢູ່ໃກ້ທີ່ສຸດແລະສາມາດເຕັ້ນໄປຫາອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຂອບເຂດຂອງອະໄວຍະວະ". ພວກເຮົາບໍ່ເຄີຍເຫັນມະເຮັງຮູທະວານກະຈາຍໄປຫາຈໍ້າສອງເມັດ sigmoid, ປາກມົດລູກ²⁵⁶-Carcinoma ຢູ່ໃນ corpus uteri²⁵⁷ ຫຼືວ່າ carcinoma pelvic pelvic renal ແຜ່ລາມໄປສູ່ທໍ່ເກັບກໍາ (endodermal) ຫຼືຈາກນັ້ນອີກເທື່ອຫນຶ່ງໄປສູ່ glomerular parenchyma (mesodermal) ຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼື carcinoma ເທິງ esophageal ແຜ່ຂະຫຍາຍໄປສູ່ຄວາມໂຄ້ງຂອງກະເພາະອາຫານ.

ໃນພື້ນທີ່ຂອງສະຫມອງດຽວກັນເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນ periinsular ເບື້ອງຂວາ, ຍັງມີສູນກາງການສົ່ງຕໍ່ສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ມີ mucosa epithelial squamous, ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ glance ທໍາອິດພວກເຂົາເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບອະໄວຍະວະ recto-vagino-vesical: ຊ່ອງປາກ, esophageal ແລະ mucosa bronchial. ເຊັ່ນດຽວກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ intima ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ coronary. ອະໄວຍະວະທີ່ຢູ່ glance ທໍາອິດບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບກັນແລະກັນຫຼືກັບອະໄວຍະວະເພດ recto-vagino-vesical ແລະເຄື່ອງຫມາຍອານາເຂດ.

ມາຮອດປະຈຸ, ບໍ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ້ງໃດໆເກີດຂື້ນສໍາລັບນັກ embryologist ຕາບໃດທີ່ "Triad of New Medicine" ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັບຕັ້ງແຕ່ພວກເຮົາໃນປັດຈຸບັນຕ້ອງຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຊອກຫາຄວາມສໍາພັນທີ່ແນ່ນອນລະຫວ່າງຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບ, ທ້ອງຖິ່ນໃນສະຫມອງແລະອະໄວຍະວະໃນການພັດທະນາທີ່ເຂົ້າໃຈໄດ້, ພວກເຮົາຍັງຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງການທ້ອງຖິ່ນຂອງສະຫມອງແລະໂຄງສ້າງ histological ຈາກທັດສະນະການພັດທະນາ.

ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາກໍາລັງຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າເສັ້ນເລືອດແດງສາຂາມີຕໍາແຫນ່ງພິເສດໃນບັນດາເສັ້ນເລືອດແດງເພາະວ່າ intima vascular ຂອງເຂົາເຈົ້າປະກອບດ້ວຍ epithelium squamous (ຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍ!), ເຊິ່ງຖືກມອບຫມາຍໃຫ້ພາກພື້ນ periinsular ໃນສະຫມອງ, i.e. ພຶດຕິກໍາຂອງອານາເຂດ.

ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຍັງເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງປະຊາຊົນມັກຈະຖືກຫລອກລວງໃນອະດີດໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈຸລັງ glial ໃນສະຫມອງ²⁵⁸ ບາງຄັ້ງມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນກັບ keratinizing ຈຸລັງ epithelial squamous ໃນເວລາທີ່ຈຸລັງ glial ເຫຼົ່ານີ້ສ້າງຕັ້ງເນື້ອເຍື່ອຮອຍແປ້ວ glial (mesodermal), ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "gliomas". ຜິວຫນັງຊັ້ນນອກ (epidermis) ຍັງເປັນ ectodermal, ແຕ່ຜິວຫນັງໂດຍລວມປະກອບດ້ວຍສອງຜິວຫນັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບການພັດທະນາ, ຜິວຫນັງທີ່ມີອາຍຸ, mesodermal "cerebellar", ຜິວຫນັງ subcutaneous ໃນມື້ນີ້ມີເຫື່ອແລະຕ່ອມ sebaceous ແລະການຮັບຮູ້ຄວາມຮູ້ສຶກຫຍາບ, ແລະ "ຫນຸ່ມ" ຜິວຫນັງຂອງສະຫມອງ."

²⁵⁵ Intestinal paralysis = ອຳມະພາດໃນລຳໄສ້
²⁵⁶ Cervix = ປາກມົດລູກ
²⁵⁷ Corpus uteri = ຮ່າງກາຍຂອງມົດລູກ
²⁵⁸ ຈຸລັງ Glial = ຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່

Page 369

ການສາມາດອະທິບາຍລາຍລະອຽດຢ່າງໜ້າເຊື່ອຖືຄວນຖືກປະໄວ້ໃຫ້ຜູ້ສືບສວນ ແລະນາຍພາສາຕໍ່ໄປ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ຈະບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຫຍັງກ່ຽວກັບລະບົບຕົວມັນເອງ.

ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍສະໝອງ ແລະອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍສະໝອງ altbrain ມີພຶດຕິກຳໃນອັດຕາສ່ວນທີ່ກົງກັນຂ້າມກັນຢ່າງແນ່ນອນກ່ຽວກັບການຂະຫຍາຍເຊລ ແລະ ການລະລາຍຂອງເຊນໃນລະຫວ່າງໄລຍະທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ ແລະ ຊ່ອງຄອດ.

ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍສະຫມອງເກົ່າຜະລິດການຂະຫຍາຍເຊນໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ, ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍສະຫມອງເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍຂອງເຊນໃນຂັ້ນຕອນການຂັດແຍ້ງ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ vagotonic ສະຖານະການແມ່ນກົງກັນຂ້າມຢ່າງແທ້ຈິງ. ອັນ​ນີ້​ບໍ່​ໄດ້​ເປັນ​ທີ່​ຮູ້​ຈັກ​ຈົນ​ເຖິງ​ປັດ​ຈຸ​ບັນ, ຫຼື​ແມ່ນ​ແຕ່​ສົງ​ໃສ.

ເນື່ອງຈາກວ່າການຂະຫຍາຍຈຸລັງທັງຫມົດຖືກເບິ່ງວ່າເປັນເນື້ອງອກ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເປັນການຟື້ນຟູ, ເຊິ່ງເປັນເລື່ອງປົກກະຕິສໍາລັບກຸ່ມສີແດງ (cerebrum).²⁵⁹ ການຂະຫຍາຍຈຸລັງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, i.e. ການເຕີມເຕັມຂອງ necrosis ອະໄວຍະວະ (ເຊັ່ນ: callus.²⁶⁰- Sarcoma ຫຼັງຈາກ osteolysis ກະດູກ) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຂະຫຍາຍຈຸລັງຂອງກຸ່ມສີເຫຼືອງ (ສະຫມອງເກົ່າ) (ເຊັ່ນ: ມະເຮັງລໍາໄສ້) ໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ, ແນ່ນອນວ່າບໍ່ມີນັກວິທະຍາສາດທີ່ຊື່ສັດສາມາດຊອກຫາຄວາມຫມາຍຫຼືເລື່ອງທົ່ວໄປໃນສິ່ງທັງຫມົດ. ຄົນທີ່ໜ້າສົງໄສທີ່ສຸດແມ່ນຜູ້ທີ່ທຳທ່າວ່າມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຄືກັນລະຫວ່າງກຸ່ມທີ່ກົງກັນຂ້າມທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້. ນອກເຫນືອຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າທັງສອງກຸ່ມໄດ້ຮັບການແບ່ງຈຸລັງ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະແນ່ນອນສໍາລັບເຫດຜົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫມົດ, ການແບ່ງຈຸລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ບໍ່ມີຫຍັງຄ້າຍຄືກັນ, ພຽງແຕ່ກົງກັນຂ້າມ. ແຕ່ບໍ່ມີໃຜເຄີຍສັງເກດເຫັນນັ້ນ.

1.  ເນື່ອງຈາກວ່າປະຊາຊົນບໍ່ໄດ້ສົນໃຈໃນຈິດໃຈແລະຂໍ້ຂັດແຍ່ງ, ໂດຍສະເພາະຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງຊີວະພາບ, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງ. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າ "ຂໍ້ເທັດຈິງທາງປະຫວັດສາດ" ທີ່ສົມມຸດຕິຖານ (ເປັນອັນຕະລາຍ - ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ) ສາມາດເຊື່ອຖືໄດ້.
2.  ເນື່ອງຈາກວ່າ dogmatically ພວກເຂົາເຈົ້າພຽງແຕ່ຊອກຫາ tumors ສະຫມອງແລະ metastases ໃນ CT scans ຂອງສະຫມອງ, ແທນທີ່ຈະສໍາລັບການ relays ຄອມພິວເຕີຂອງສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ. ເຂົາເຈົ້າບໍ່ຢາກຮູ້ຫຍັງກ່ຽວກັບຝູງແກະຂອງຮາເມີ ເພາະວ່າພວກເຂົາ “ຖິ້ມຢາທັງໝົດອອກຈາກປ່ອງຢ້ຽມ”.
3. ເນື່ອງຈາກວ່າມືຂອງຜູ້ທີ່ທຸກທໍລະມານຈາກມະເຮັງແລະທຽບເທົ່າມະເຮັງຍັງບໍ່ໄດ້ shaken ເຖິງສະຕິ. ຖ້າທ່ານເຮັດສິ່ງນີ້ຢ່າງອົບອຸ່ນ, ທ່ານຈະໄດ້ພົບເຫັນວ່າກຸ່ມ cerebrum ສີເຫຼືອງສະເຫມີຄູນຈຸລັງດ້ວຍມືເຢັນ, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມ cerebrum ສີແດງສະເຫມີສະແດງໃຫ້ເຫັນ (ການປິ່ນປົວ) ການຄູນຂອງເຊນດ້ວຍມືຮ້ອນຫຼືອົບອຸ່ນ. ໃນ​ຕົວ​ຈິງ​ແລ້ວ​ມັນ​ຈະ​ເປັນ​ການ​ງ່າຍ​ທີ່​!

²⁵⁹ restitutive = ຟື້ນຟູ
²⁶⁰ Callus = ປູນຂາວ

Page 370

ເຖິງແມ່ນວ່າມີ cytostatic chemo "ການປິ່ນປົວດ້ວຍ" ທີ່ສົມມຸດວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຈໍາແນກລະຫວ່າງຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຊັ້ນເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຄວນຈະໄດ້ອາລຸນກ່ຽວກັບ oncologist ໃນບາງຈຸດວ່າ chemo, ຖ້າຫາກວ່າທັງຫມົດ, ພຽງແຕ່ສາມາດບັນລຸຫຍັງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ chemo-pseudotherapy, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບ sympathicotonic ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເພີ່ມຄວາມກ້າວຫນ້າ.²⁶¹ ພະຍາດມະເຮັງ.

ລະບົບ ontogenetic ຂອງ tumors ແລະທຽບເທົ່າມະເຮັງນໍາໃຊ້ບໍ່ພຽງແຕ່ກັບມະເຮັງ, ແຕ່, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທັງຫມົດ 5 ກົດຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງທໍາມະຊາດ, ການປະຕິບັດກັບພະຍາດທັງຫມົດທີ່ພວກເຮົາຮູ້. ພວກເຮົາໂທຫາພະຍາດທີ່ບໍ່ສະແດງເນື້ອງອກຂອງມະເຮັງຫຼື necrosis ໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ "ພະຍາດທຽບເທົ່າມະເຮັງ" (ຕົວຈິງແລ້ວພວກເຮົາຄວນເວົ້າວ່າ: "ໂຄງການພິເສດທຽບເທົ່າມະເຮັງທາງຊີວະພາບ"). ພາກສ່ວນຕໍ່ໄປນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບພວກເຂົາ.

16.6 ພະຍາດທີ່ທຽບເທົ່າມະເຮັງ (ດຽວນີ້ “ໂຄງການພິເສດທີ່ທຽບເທົ່າມະເຮັງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ”)

ລະບົບ ontogenetic ຂອງເນື້ອງອກແລະທຽບເທົ່າມະເຮັງແມ່ນ, ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າເວົ້າ, ບໍ່ຈໍາກັດພຽງແຕ່ມະເຮັງ, ແຕ່ຍັງໃຊ້ກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ທຽບເທົ່າມະເຮັງ".

ສິ່ງ​ທີ່​ພິ​ເສດ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ທຽບ​ເທົ່າ​ມະ​ເຮັງ​:

ໃນກຸ່ມສະຫມອງອາຍຸສີເຫຼືອງ, ພະຍາດທັງຫມົດແມ່ນຄືກັນກັບມະເຮັງແລະໄລຍະການປິ່ນປົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຖ້າມັນເກີດຂຶ້ນ. ຖ້າຫາກວ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນ, ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ເກີດຂຶ້ນ obligator, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຖ້າຫາກວ່າການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງເກີດຂຶ້ນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນໄລຍະການຂັດແຍ້ງທີ່ຈະສິ້ນສຸດລົງດ້ວຍ cachexia.²⁶² ໃນການເສຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ຫຼືຄົນເຈັບສ້າງ modus vivendi ໃນຮູບແບບຂອງການຂັດແຍ້ງທີ່ຫ້ອຍ. ລັກສະນະສອງໄລຍະຂອງພະຍາດ, ເທົ່າກັບພາກສ່ວນທີສອງຫຼືໄລຍະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແມ່ນຂຶ້ນກັບການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ.

ບໍ່ມີມະເຮັງທຽບເທົ່າກັບອະໄວຍະວະຂອງສະຫມອງເກົ່າ, ມີພຽງແຕ່ມະເຮັງແລະ - ໃນກໍລະນີໃນທາງບວກ - ໄລຍະການປິ່ນປົວຫຼັງຈາກຄວາມຂັດແຍ້ງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂ.

ສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ mesodermal cerebral (ກະດູກ, ເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່, lymph nodes, ແລະອື່ນໆ) ຍັງບໍ່ທຽບເທົ່າມະເຮັງ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ເປັນມະເຮັງໃນຮູບແບບຂອງ necrosis, osteolysis, ຮູເນື້ອເຍື່ອ, ໃນຈຸລັງສັ້ນ melting, ແລະ - ໃນໃນທາງບວກ. ກໍ​ລະ​ນີ​ຂອງ​ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ກັນ - ໄລ​ຍະ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ທີ່​ມີ​ການ​ເພີ່ມ​ເຕີມ​ຂໍ້​ບົກ​ຜ່ອງ​ຂອງ​ສານ​, ແລະ​ອື່ນໆ

²⁶¹ progressive = ກ້າວ, ກ້າວໜ້າ
²⁶² Cachexia = ສິ້ນເປືອງ

Page 371

ພວກເຮົາພຽງແຕ່ຊອກຫາພະຍາດທີ່ທຽບເທົ່າມະເຮັງໃນບັນດາພະຍາດອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມ ectodermal cortically, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ຢູ່ໃນບາງສ່ວນຂອງອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີຫຼາຍຂອງພວກເຂົາ.

ຄໍານິຍາມແມ່ນ:

"ພະຍາດທີ່ທຽບເທົ່າມະເຮັງ" (ໂຄງການພິເສດທຽບເທົ່າມະເຮັງ) ຫຼືການທຽບເທົ່າມະເຮັງສໍາລັບສັ້ນແມ່ນພະຍາດທີ່ຄວບຄຸມ ectodermal-cortically ຫຼືໂຄງການພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍທີ່ປະຕິບັດຕາມກົດຫມາຍທາງຊີວະພາບ 5 ຢ່າງແທ້ຈິງຂອງທໍາມະຊາດ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະເປັນ cellular ຫຼື parenchymatous ຫນຶ່ງ.²⁶³ ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງສານຫຼືແທນທີ່ຈະເປັນຈຸລັງທີ່ລະລາຍເປັນຄວາມຮູ້ສຶກ ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຫນ້າທີ່ ສະແດງໃຫ້ເຫັນ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການເປັນອໍາມະພາດ motor ແລະ sensory, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ glucagon, ຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສາຍຕາແລະການໄດ້ຍິນກັບຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງເຂົາເຈົ້າແລະ Hamer foci ໃນສະຫມອງແລະ, ຖ້າການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງເກີດຂຶ້ນ, ໄລຍະການປິ່ນປົວທີ່ມີອາການຂອງມັນແລະອາການແຊກຊ້ອນ (ບາງຄັ້ງກໍ່ຕາຍ).

ເຖິງແມ່ນວ່າຈຸລັງໃນອະໄວຍະວະບໍ່ melt ລົງໃນທຽບເທົ່າຂອງມະເຮັງ, ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງປະກົດວ່າມີການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຄົາລົບທີ່ແນ່ນອນ, ຄືກັນກັບພື້ນທີ່ຮັບຜິດຊອບຂອງສະຫມອງ (foci ຂອງ Hamer) ຍັງມີການປ່ຽນແປງ. (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ insulinomas ໃນ pancreas ໃນພະຍາດເບົາຫວານຫຼື glucagon ບໍ່ພຽງພໍ).
ເຖິງວ່າຈະມີການປ່ຽນແປງ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຍັງເບິ່ງຄືວ່າສາມາດຟື້ນຟູໄດ້ຫຼັງຈາກກິດຈະກໍາການຂັດແຍ້ງຫຼາຍປີຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ²⁶⁴ຈະເປັນ.

ສະຫຼຸບ:

ດ້ວຍກົດ ໝາຍ ຊີວະສາດຂອງ ທຳ ມະຊາດທີ 3 ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈສາເຫດ, ພື້ນຖານຂອງເຫດການ ທຳ ມະຊາດທັງ ໝົດ ໃນຢາ:

ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ວ່າໂປຣແກມພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມໝາຍຂອງຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດແຕ່ລະຊັ້ນແມ່ນຂະບວນການປົກກະຕິຢູ່ໃນຕົວເຮົາ ແລະສິ່ງມີຊີວິດອື່ນໆທັງໝົດທີ່ໄດ້ຖືກຕັ້ງໂປຣແກມເຂົ້າໃນສະໝອງຂອງພວກເຮົາເມື່ອຫຼາຍສິບລ້ານປີກ່ອນ ແລະເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງວິທີດຽວກັນ ຫຼືຄ້າຍຄືກັນສະເໝີ ແຕ່ມີຄວາມໝາຍດັ່ງກ່າວ. ໂຄງ​ການ​ພິ​ເສດ​ທາງ​ຊີ​ວະ​ພາບ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຫຼາຍ​ສິບ​ລ້ານ​ປີ​ທີ່​ພວກ​ເຮົາ​ໄດ້​ສູນ​ເສຍ​ໄປ​.

ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈວ່າເນື້ອເຍື່ອທັງຫມົດທີ່ມີການສ້າງຕັ້ງ histological ດຽວກັນ, ລວມທັງໃນສະຫມອງ, ມີ relay ການຄວບຄຸມຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃກ້ກັບກັນແລະກັນ, ຄືກັນກັບຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນທາງດ້ານຈິດໃຈທີ່ໃກ້ຊິດກັບກັນແລະກັນ.

ດຽວນີ້ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ວ່າເປັນຫຍັງຂະບວນການທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຈຶ່ງຖືກ ນຳ ມາໂດຍ ທຳ ມະຊາດໂດຍວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ຊັດເຈນເພາະວ່າມີຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

²⁶³ parenchymatous = ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອສະເພາະຂອງອະໄວຍະວະ
²⁶⁴ Restitution = ການຟື້ນຟູ

Page 372

ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈການພັດທະນາຂອງມະເຮັງໄດ້ຕາບໃດທີ່ພວກເຮົາບໍ່ເຂົ້າໃຈການເຊື່ອມຕໍ່ເຫຼົ່ານີ້ແລະ, ສໍາຄັນທີ່ສຸດ, ກົນໄກການ evolutionary ທີ່ໂຄງການຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງຊີວະພາບຂອງພວກເຮົາເກີດຂຶ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຄວາມໂງ່ຈ້າຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາສະເຫມີອ້າງວ່າມະເຮັງແມ່ນບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້, ວ່າມັນເປັນພຽງແຕ່ "ອັນຕະລາຍ", ວ່າມັນເປັນປະກົດການທໍາມະຊາດແລະເປັນອັນຕະລາຍ, ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ມີໃຜສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້. – ບໍ່​ມີ​ອັນ​ໃດ​ເປັນ​ຄວາມ​ຈິງ!

ມະເຮັງແລະທຸກອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດ" ທີ່ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈໃນປັດຈຸບັນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງບັນດາໂຄງການພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍ (SBS) ແມ່ນສິ່ງທີ່ສົມເຫດສົມຜົນທີ່ສຸດ, ມີເຫດຜົນແລະເຂົ້າໃຈໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ. ມັນເຮັດວຽກຕາມຫ້າກົດຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງທໍາມະຊາດ, ດັ່ງທີ່ຂ້ອຍກໍາລັງສະແດງໃນປະຈຸບັນ. ວິທະຍາສາດທີ່ມີຄວາມສຸກ - ເມື່ອປຽບທຽບກັບສົມມຸດຕິຖານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການພິສູດແລະບໍ່ສາມາດພິສູດໄດ້ນັບບໍ່ຖ້ວນຂອງປະຊາຊົນໂງ່ທີ່ເອີ້ນຕົວເອງວ່າ "ຢາທໍາມະດາ".

16.7 ເປັນຫຍັງບໍ່ສາມາດມີ metastases

ດັ່ງທີ່ທ່ານ, ຜູ້ອ່ານທີ່ຮັກແພງ, ອ່ານໃນບົດທີ່ຜ່ານມາ, ມະເຮັງແລະທຸກໆພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ, i.e. ທຸກໆໂຄງການພິເສດຂອງທໍາມະຊາດ, ແມ່ນເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ມີ 3 ລະດັບຂອງ psyche, ສະຫມອງແລະອະໄວຍະວະ, ຢາໃຫມ່ເຮັດໃຫ້ຕົນເອງສະແດງໃຫ້ເຫັນແລະເຂົ້າໃຈໄດ້; 3 ລະດັບເຖິງແມ່ນວ່າສະຫນອງລະບົບ overdetermined: ຖ້າຂ້ອຍຮູ້ພຽງແຕ່ຫນຶ່ງລະດັບທີ່ແນ່ນອນ (ເຊັ່ນ: ລະດັບຈິດໃຈຂອງຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບ), ຂ້ອຍສາມາດເປີດອີກສອງລະດັບ.

ຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເວົ້າໄດ້ໃນສູດກ່ຽວກັບຄວາມເປັນປົກກະຕິຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງຂະບວນການທັງສາມລະດັບຈິນຕະນາການແລະດັ່ງນັ້ນກ່ຽວກັບການແຜ່ພັນຂອງຢາໃຫມ່:

ມີ 3 ລະດັບ (ຈິດໃຈ, ສະຫມອງ, ອະໄວຍະວະ) ທີ່ດໍາເນີນການ synchronously, ແລະມີ 2 ໄລຍະຂອງຄວາມເຈັບປ່ວຍ (ຕາບໃດທີ່ຄວາມຂັດແຍ້ງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂ), ບວກກັບໄລຍະຂອງຄວາມເປັນປົກກະຕິກ່ອນທີ່ຈະໄລຍະການຂັດແຍ້ງ sympathicotonic ແລະໃນຕອນທ້າຍຂອງການ. ໄລຍະການປິ່ນປົວການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ vagotonic ເປັນໄລຍະຂອງການຟື້ນຟູ. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ມີ 4 ໄລຍະໃນ 3 ລະດັບແຕ່ລະຄົນ, ແຕ່ຍັງ 3 ຈຸດທີ່ໂດດເດັ່ນ (DHS, ການຂັດແຍ້ງແລະວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູ) ໃນ 3 ລະດັບແຕ່ລະຄົນ, ເຊັ່ນ: 21 ມາດຖານ, ແຕ່ລະຄົນພວກເຮົາສາມາດສອບຖາມເປັນສ່ວນບຸກຄົນຕາມ 5 ກົດຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງທໍາມະຊາດ. .

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກວ່າ 5 ກົດຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງທໍາມະຊາດຮ່ວມກັນມີຢ່າງຫນ້ອຍ 6 ມາດຖານ, ລວມທັງມາດຖານ histological, cerebral-topographical, ອະໄວຍະວະພູມສັນຖານ, ຂໍ້ຂັດແຍ່ງ-ສີແລະ microbial, ຫນຶ່ງມາເປັນຫນຶ່ງດຽວ - ຖ້າຫາກວ່າຫນຶ່ງສາມາດຢ່າງໃກ້ຊິດ. ກວດ​ສອບ​ທັງ​ຫມົດ 3 ລະ​ດັບ​ກໍ​ລະ​ນີ​ໂດຍ​ອີງ​ໃສ່ 126 ຂໍ້​ເທັດ​ຈິງ​ທີ່​ສາ​ມາດ​ກວດ​ສອບ​ແລະ​ແຜ່​ພັນ​ໄດ້​. ມັນຄົງຈະບໍ່ເປັນໄປໄດ້ທາງດາລາສາດວ່າພຽງແຕ່ກໍລະນີດຽວຈະມີຂໍ້ເທັດຈິງທີ່ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ 126 ຢ່າງນີ້ໂດຍບັງເອີນ, ເພາະວ່າມັນເປັນກໍລະນີທີ່ດີທີ່ສຸດຕໍ່ໄປສະເໝີຈາກຫຼາຍລ້ານກໍລະນີທີ່ເປັນໄປໄດ້.

Page 373

ແຕ່ຖ້າຫາກວ່າຄົນເຈັບມີພຽງແຕ່ສອງພະຍາດ, ບາງທີ່ອາດຈະດໍາເນີນການຂະຫນານຫຼືຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂໍ້ເທັດຈິງທີ່ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງ 252. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນເກືອບ astronomical probability values!

ເງື່ອນໄຂທີ່ສໍາຄັນອີກອັນຫນຶ່ງທີ່ເຂົ້າໄປໃນການຄິດໄລ່ແມ່ນການທ້ອງຖິ່ນຂອງ foci ຂອງ Hamer ໃນສະຫມອງແມ່ນກໍານົດໄວ້ລ່ວງຫນ້າ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າ relay - ຫນຶ່ງໃນຫຼາຍຮ້ອຍ relays ທີ່ເປັນໄປໄດ້ - ຖືກກໍານົດແລ້ວ. ແລະ Relay ນີ້ - ໃນກໍລະນີຂອງການເຈັບປ່ວຍຂອງ Hamer ຈຸດສຸມ - ໃນປັດຈຸບັນຕ້ອງມີການສ້າງຕັ້ງຢ່າງແທ້ຈິງທີ່ເປັນຂອງໄລຍະທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເກີດກໍລະນີໜຶ່ງແມ່ນສູງທາງດ້ານດາລາສາດ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບມັກຈະເປັນມະເຮັງຫຼາຍຊະນິດ ຫຼື ອຳມະພາດ, ເບົາຫວານ ຫຼື ຄືກັນ ແລະ ຕ້ອງມີເງື່ອນໄຂໃຫ້ແຕ່ລະພະຍາດແຕ່ລະຄົນ...!

ນອກຈາກນັ້ນ, ອີງຕາມລະບົບການກໍານົດ ontogenetically ຂອງ tumors ແລະ "ພະຍາດ" ທຽບເທົ່າມະເຮັງ, ຍັງມີສະພາບການພັດທະນາຂອງແຕ່ລະພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າການສ້າງຕັ້ງ histological, ທ້ອງຖິ່ນຂອງສະຫມອງແລະຍັງມີຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບພິເສດຂອງໂຄງການພິເສດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. .

ໃນຢາປົວພະຍາດໃຫມ່ບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ, ແຕ່ກົງກັນຂ້າມພຽງແຕ່ຄວາມຮູ້ສຶກສູງສຸດຂອງຄວາມຫມາຍ! ດັ່ງນັ້ນ, ນັກກາຍຍະກັມຂອງຢາທີ່ເປັນທາງການກ່ຽວກັບເຊນມະເຮັງທີ່ແຜ່ລາມອອກ, ເຊິ່ງຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ແລະສ້າງເປັນເນື້ອງອກຂອງລູກສາວ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ metastases ທີ່ຖືກກ່າວຫາ, ເບິ່ງຄືວ່າ, ເປັນການຜະຈົນໄພຢ່າງຫນ້ອຍ:

ດັ່ງທີ່ຮູ້ກັນດີ, ຄໍາສອນທີ່ເປັນທາງການກ່ຽວກັບເລື່ອງຂອງ metastases ແມ່ນວ່າເລີ່ມຕົ້ນຈາກເນື້ອງອກຕົ້ນຕໍ (ສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງທີ່ຄາດວ່າຈະມາຈາກການສູບຢາ, ອາຫານ, ສານພິດ, ເຊື້ອໄວຣັດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ບໍ່ດີໃນ genome) ຈຸລັງໄດ້ຖືກປູກຫຼືແກ່ນ. ໂດຍຜ່ານລະບົບເລືອດຫຼື lymphatic. ຈຸລັງ "ຮ້າຍກາດ" ຫຼັງຈາກນັ້ນຕົກລົງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະໃຫມ່ແລະປະກອບເປັນ "ການແຜ່ກະຈາຍ."

ມີບາງຄໍາຖາມທີ່ທ່ານ, ຜູ້ອ່ານທີ່ຮັກແພງ, ອາດຈະຕອບຕົວທ່ານເອງໄດ້ແລ້ວ:

1. ຄວາມທຸກ: ທາງດຽວໃນຮ່າງກາຍແມ່ນໄປຫາ periphery²⁶⁵ ນໍາ, ໄປໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດແດງ. ຄົນ ໜຶ່ງ ເວົ້າກ່ຽວກັບ "ການສືບພັນ hematogenous", i.e. ການສ້າງເມັດຜ່ານກະແສເລືອດ, ໂຣກ metastases ທີ່ຖືກກ່າວຫາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ມີນັກຄົ້ນຄວ້າໃດປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການຊອກຫາຈຸລັງມະເຮັງໃນເສັ້ນເລືອດແດງ - ຫຼັງຈາກຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍພັນຄັ້ງ.

²⁶⁵ Periphery = ເຂດນອກຂອງຮ່າງກາຍ

Page 374

ຢາພື້ນເມືອງອະທິບາຍເລື່ອງນີ້ແນວໃດ?

2. ຄໍາຖາມ: ນັກພະຍາດພະຍາດທັງຫມົດຍອມຮັບວ່າ, ໃນຫຼັກການ, ມະເຮັງປະເພດດຽວກັນສະເຫມີເກີດຂື້ນຢູ່ໃນສ່ວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຕ່ອມ pulmonary (ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມຢ້ານກົວຂອງການເສຍຊີວິດ) ແມ່ນສະເຫມີ adenocarcinomas ຈາກທັດສະນະ histological. ບໍ່ມີໃຜສາມາດແຍກແຍະທາງປະຫວັດສາດອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ມະເຮັງຂັ້ນຕົ້ນ" ຈາກ "ມະເຮັງຂັ້ນສອງ", ເຊັ່ນວ່າ "ການແຜ່ກະຈາຍ".

ຖ້າເປັນເຊັ່ນນັ້ນ, ຈຸລັງມະເຮັງທັງຫມົດ - ທີ່ບໍ່ເຄີຍສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດແດງ - ຈະຕ້ອງສະຫລາດຫຼາຍທີ່ພວກເຂົາຮູ້ວ່າພວກເຂົາມາຮອດບ່ອນໃດໃນເວລາພຽງສອງສາມວິນາທີແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ເປັນໂຣກມະເຮັງປົກກະຕິສໍາລັບສະຖານທີ່ນັ້ນ. . ຕົວຢ່າງ, ມະເຮັງຕັບທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຄືກັບຜັກກາດດອກຢ່າງກະທັນຫັນພັດທະນາ "ການແຜ່ກະຈາຍຂອງກະດູກ" ໃນກະດູກ, ເຊັ່ນ: ຮູຂຸມຂົນ, ຕໍ່ມາກໍ່ເປັນໂຣກປອດອັກເສບທີ່ຫນາແຫນ້ນ "metastases" ຂອງປະເພດຈຸລັງ adeno ໃນປອດ ??! ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ຕ້ອງສົມມຸດເປັນ metamorphosis ສາມເທົ່າ, ແຕ່ຍັງມີການປ່ຽນແປງສາມເທົ່າໃນຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດ, ບໍ່ໄດ້ກ່າວເຖິງ "ການປ່ຽນແປງບິນ" ໃນການ coupling ຂອງເຊນກັບ relay ສະຫມອງທີ່ຮັບຜິດຊອບ! ໂດຍຫຍໍ້: ໝູເກີດລູກງົວ ແລະລູກງົວກໍ່ເກີດລູກແກະ! ຢາພື້ນເມືອງອະທິບາຍເລື່ອງນີ້ແນວໃດ?

3. ຄວາມທຸກ: The neurohistopathologists ເປັນເອກະສັນເວົ້າວ່າຈຸລັງສະຫມອງ, ເສັ້ນປະສາດຫຼື ganglion ບໍ່ສາມາດແບ່ງອອກໄດ້ຕໍ່ໄປອີກແລ້ວຫຼັງຈາກ 3 ເດືອນທໍາອິດຂອງຊີວິດໃນເວລາຫລ້າສຸດ. ຈຸລັງ glial, ທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ຂອງສະຫມອງ, ທີ່ບໍ່ມີການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນປະສາດ, ແຕ່ພຽງແຕ່ຫນ້າທີ່ໂພຊະນາການ, ສະຫນັບສະຫນູນແລະຮອຍແປ້ວ, ສາມາດແບ່ງອອກໄດ້ຄືກັບເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ໃນຮ່າງກາຍເມື່ອມັນສ້າງຮອຍແປ້ວ. ຖ້າຈຸລັງສະຫມອງບໍ່ສາມາດແບ່ງອອກໄດ້, "ເນື້ອງອກໃນສະຫມອງ" ຫຼື "ການແຜ່ກະຈາຍຂອງສະຫມອງ" ແມ່ນຫຍັງ?

ນັກ neurohistopathologists ຕົກລົງເຫັນດີວ່າດ້ວຍອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ເນື້ອງອກໃນສະຫມອງ" ທ່ານສາມາດເບິ່ງບ່ອນທີ່ມັນເປັນ histologically. ດັ່ງນັ້ນ, ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ມີເນື້ອເຍື່ອສະຫມອງປະເພດດຽວກັນຢູ່ໃນສະຖານທີ່ດຽວກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງ DHS ປະຕິບັດຕາມໄລຍະ ca. ແຕ່ເຈົ້າຍັງສາມາດເຫັນໄດ້ຊັດເຈນວ່າມັນເປັນບ່ອນໃດ. ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຮູ້ກັບອາຈານ Pfitzer (ເບິ່ງບົດທີ 10) ວ່າຮອຍແປ້ວ glial ຫຼື gliomas polymorphic ມັກຈະເບິ່ງຄືວ່າເຫມາະສົມກັບຫຼາຍສິ່ງ (i.e. ມະເຮັງອະໄວຍະວະຫຼາຍ), ດັ່ງນັ້ນຈຸລັງມັກຈະມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນ.

Page 375

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂດຍຄໍານິຍາມ, tumors ສະຫມອງໃນຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ແທ້ຈິງບໍ່ສາມາດມີ.

ເທົ່າທີ່ "ການແຜ່ກະຈາຍຂອງສະຫມອງ" ມີຄວາມເປັນຫ່ວງ, ຢາພື້ນເມືອງໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຈຸລັງ metastastatic ຮ້າຍແຮງ, ຕົວຢ່າງຈາກຮວຍໄຂ່, ຕັ້ງຢູ່ໃນສະຫມອງໃນການເດີນທາງທີ່ບໍ່ເຄີຍສັງເກດເຫັນໂດຍຜ່ານເລືອດແລະສ້າງເປັນຮວຍໄຂ່ຂະຫນາດນ້ອຍຢູ່ທີ່ນັ້ນ! ຮວຍໄຂ່ ແລະໄຂ່ຫຼັງນ້ອຍໆຢູ່ໃນສະໝອງ – ສິ່ງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທະຍາສາດແທ້ໆບໍ?

4. ຄວາມທຸກ: ຖ້າທ່ານແຍກອະໄວຍະວະໃດໆອອກຈາກສະຫມອງ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ກະກຽມກະເພາະອາຫານ), ທ່ານບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີ "ສານກໍ່ມະເຮັງ" ຫຼາຍຮ້ອຍຄົນທີ່ຖືກກ່າວຫາ. ເຖິງແມ່ນວ່າ "ສານ carcinogens" ຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼາຍພັນເທົ່າ.
ເຈົ້າອະທິບາຍແນວນັ້ນແນວໃດ?

ໃນຫນູ, ເຊິ່ງຄາດວ່າ formaldehyde ໄດ້ຖືກພິສູດວ່າເປັນມະເຮັງ, formaldehyde ຫຼາຍນີ້, ເຊິ່ງຫນູມີຄວາມຫນ້າກຽດຊັງຫຼາຍ, ມີຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພັນເທົ່າ. ເຂົ້າໄປໃນດັງ ສີດ. ທຸກໆມື້ແລະຕະຫຼອດປີ. ເຈົ້າສັງເກດເຫັນຫຍັງບໍ?

5. ຄວາມທຸກ: ເປັນທີ່ຮູ້ກັນດີວ່າໃນຈຳນວນຄົນເຈັບ 98 ຄົນທີ່ຖ່າຍ X-ray ໃນມື້ກວດພະຍາດມະເຮັງ, ປະມານ XNUMX% ຂອງຮູບພາບບໍ່ໄດ້ສະແດງເຖິງ “ການແຜ່ກະຈາຍຂອງປອດ”.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນມື້ນີ້, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກບອກເຖິງ "ຄວາມຈິງ" ທີ່ສົມມຸດຕິຖານ. ສໍາລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ມັນແມ່ນ, ຍ້ອນວ່າພວກເຂົາເວົ້າວ່າ, ເປັນອາການຊ໊ອກທີ່ອຸດົມສົມບູນ, DHS. ບາງຄົນຟື້ນຕົວຈາກມັນຍ້ອນວ່າພວກເຂົາມີຄົນທີ່ຮັກ, ຕົວຢ່າງ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນ 30-40% ຂອງກໍລະນີໃນຢາປົວພະຍາດທໍາມະດາ, ພວກເຮົາພົບເຫັນ nodules pulmonary ສາມຫາສີ່ອາທິດຕໍ່ມາ. ເຈົ້າສັງເກດເຫັນຫຍັງບໍ?

ຢາພື້ນເມືອງອະທິບາຍປະກົດການທີ່ໂດດເດັ່ນນີ້ແນວໃດ?

ພວກເຮົາບໍ່ເຫັນ "ການແຜ່ກະຈາຍຂອງຕ່ອມ pulmonary nodule" ດັ່ງກ່າວຢູ່ໃນສັດ.

Primarius ຈາກ Klagenfurt ໃນການບັນຍາຍທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໃຫ້ໃນ Klagenfurt, 1991: "ທ່ານໝໍ Hamer ເວົ້າວ່າ, 'ສັດເຮັດໄດ້ດີ, ພວກມັນບໍ່ເຂົ້າໃຈສຽງຂອງຜູ້ປະຖົມພະຍາບານ (ນາຍແພດ, ຫມາຍເຖິງການຄາດເດົາ), ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພວກເຂົາບໍ່ເຂົ້າໃຈ. ໄດ້ຮັບ metastases'."

ຄໍາຕອບຂອງຂ້ອຍ: "ອາຈານ, ເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນມື້ນີ້ທີ່ເຈົ້າໄດ້ອ້າງເຖິງຂ້ອຍຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ເບິ່ງ​ຄື​ວ່າ​ທ່ານ​ຢູ່​ໃນ​ຂອບ​ເຂດ​ຂອງ​ການ​ເຂົ້າ​ໃຈ​ຢາ​ໃຫມ່.”

Page 376