9 ການຄາດຄະເນ: ສາມຫຼັກການທາງຊີວະພັນຂອງຢາໃຫມ່

ຢາປົວພະຍາດ ໃໝ່ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ເທັດຈິງຂອງປະຫວັດສາດວິວັດທະນາການ, ທັງ phylogeny ແລະ ontogeny ຫຼື embryology.

ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນພຽງແຕ່ສົມເຫດສົມຜົນທີ່ພວກເຮົາຍັງຈັດການກັບສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດ (ໃນຢາໃຫມ່).

ໃນຂະນະທີ່ຂ້ອຍປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການຄົ້ນພົບກົດທໍາມະຊາດທາງຊີວະພາບຫ້າທີ່ກໍານົດຢາໃຫມ່, ຈຸດຂອງບົດນີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນເພື່ອຊອກຫາຫຼືສ້າງ dogmas, ແຕ່ແທນທີ່ຈະມີສ່ວນຮ່ວມກັບສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບພວກມັນ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຮົາເຂົ້າໃຈການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຢາໃຫມ່ໄດ້ດີຂຶ້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ແນວຄວາມຄິດຂອງຂ້ອຍຢູ່ທີ່ນີ້ຈະຖືກກວດສອບທາງຊີວະພາບ. ມັນອາດຈະວ່າບາງສ່ວນຂອງພວກມັນຖືກຕ້ອງແລະຕໍ່ມາຈະພິສູດວ່າເປັນຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່. ແຕ່ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ບາງຄົນຈະຕ້ອງຖືກແກ້ໄຂ.

ຄວາມພະຍາຍາມຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າແມ່ທໍາມະຊາດໄດ້ທົດລອງກັບສິ່ງກໍ່ສ້າງດຽວກັນທີ່ພວກເຮົາພົບເຫັນຢູ່ໃນບັນດາໂຄງການຊີວະວິທະຍາພິເສດຂອງພວກເຮົາທີ່ມີຄວາມຫມາຍນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງປະຫວັດສາດໂລກທີ່ມີຊີວິດຢູ່. ຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງທີ່ພວກເຮົາພົບເຫັນ "ພື້ນຖານທາງຊີວະວິທະຍາ" ຂອງ sympathicotonia ແລະ vagotonia ຂອງປະເພດສະຫມອງເກົ່າ, ແລະ sympathicotonia ແລະ vagotonia ຂອງປະເພດ cerebrum, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູ, ຕາມທໍາມະຊາດສະເຫມີກັບການຂະຫຍາຍຈຸລັງທີ່ສອດຄ້ອງກັນຫຼືການຫົດຕົວຂອງເຊນ. ແລະນັບຕັ້ງແຕ່ 5 ກົດຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງທໍາມະຊາດນໍາໃຊ້ກັບທຸກໆສິ່ງມີຊີວິດທີ່ມີຈຸລັງດຽວຄືກັນກັບມັນເຮັດກັບມະນຸດ, ສັດ, ແລະພືດ, ພວກເຮົາຍັງຕ້ອງຊອກຫາສິ່ງກໍ່ສ້າງທາງຊີວະພາບເຫຼົ່ານີ້ຕະຫຼອດປະຫວັດສາດທັງຫມົດຂອງວິວັດທະນາການ.

ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າເວົ້າ, ຈຸດປະສົງຢູ່ທີ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນການສ້າງຕັ້ງ dogmas, ແຕ່ເພື່ອໃຫ້ອາຫານສໍາລັບຄວາມຄິດເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈເລິກເຊິ່ງ.

Ernst Haeckel ໄດ້ສະຫຼຸບການຄົ້ນພົບທັງຫມົດຂອງ embryological-ontogenetic ແລະ phylogenetic (= ກ່ຽວກັບຊົນເຜົ່າ, ເຊື້ອຊາດ, ຊະນິດພັນ) ການຄົ້ນພົບຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະສັ້ນໆໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຫຼັກການທາງຊີວະພາບ":

Ontogenesis (= ການພັດທະນາຂອງ embryonic) ແມ່ນ recapitulation ຂອງ phylogeny (= ການພັດທະນາຊົນເຜົ່າ).

Page 461

ຫຼັກການຊີວະພັນທຸກໍານີ້ປະຈຸບັນມີສາມອ້າຍນ້ອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າອະນຸຍາດໃຫ້ຕົນເອງອ້າງເຖິງມັນເປັນ "ຫຼັກການທາງຊີວະພາບ 3 ຫາ 1" ຂອງຢາໃຫມ່.

ຫຼັກການທາງຊີວະພັນຂອງ Ernst Haeckel ໃນປັດຈຸບັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບເກືອບທົ່ວໂລກ, ຢ່າງຫນ້ອຍໃນຫຼັກການ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນໃຊ້ພຽງແຕ່ຈາກຈຸລັງ diploid ທໍາອິດ.

ສາມຫຼັກການທາງຊີວະພັນເພີ່ມເຕີມທີ່ຂ້ອຍຄົ້ນພົບຕອນນີ້ຈະຖືກເພີ່ມ:

ຫຼັກ​ການ​ທາງ​ພັນ​ທຸ​ກໍາ (E. Haeckel):

Ontogeny ແມ່ນ recapitulation ຂອງ phylogeny.

3 ຫຼັກການທາງຊີວະພັນຂອງຢາໃໝ່:

1. ຫຼັກການຊີວະພັນທຸກໍາ:

Ontogeny (ການ​ພັດ​ທະ​ນາ embryonic​) ແມ່ນ​ຍັງ recapitulation ຂອງ phylogeny​94 (= ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ຊັ້ນ​ເຊື້ອ​)

3 ໃບຊ້ອນ

Endoderm = ຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດພາຍໃນ

Mesoderm = ຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ

Ectoderm = ຊັ້ນນອກຂອງເຊື້ອ

ໃນຢາປົວພະຍາດໃຫມ່, ພວກເຂົາເຈົ້າປະກອບເປັນການຈັດປະເພດທໍາມະຊາດຂອງບັນດາໂຄງການພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍ (SBS), "ລະບົບໄລຍະເວລາຂອງຢາໃຫມ່" ເພື່ອເວົ້າ.

2. ຫຼັກການຊີວະພັນທຸກໍາ:

ໂຄງການພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມໝາຍ (SBS) ປະກອບດ້ວຍສອງໄລຍະ

Sympathicotonia - Vagotonia

ຈາກ​ການ​ກໍ່​ສ້າງ​ຕັນ​ທີ່​ພວກ​ເຮົາ​ພົບ​ເຫັນ​ຢູ່​ແລ້ວ​ໃນ​ໂຄງ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ຂອງ phylogeny (= ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ຂອງ​ຊະ​ນິດ​, ເຊື້ອ​ຊາດ​, ຊົນ​ເຜົ່າ​) ແລະ ontogeny (= ການ​ພັດ​ທະ​ນາ embryonic​)​.

ໃນກໍລະນີຂອງ cephalophores (= ຜູ້ຂົນສົ່ງຫົວ) ພວກເຂົາຍັງສອດຄ່ອງກັບໂຄງການພັດທະນາສະຫມອງ.

ສະຫມອງເກົ່າ - ສະຫມອງໃຫມ່ (= cerebrum).

94 Phylogenesis = ມີສອງ “1″, phylogenesis = ການພັດທະນາໃບຫຼືການພັດທະນາຊັ້ນຂອງເຊື້ອ

Page 462

3. ຫຼັກການຊີວະພັນທຸກໍາ:

ການຖືພາປະກອບດ້ວຍ

ກ) ໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີລັກສະນະເປັນລັກສະນະສະເພາະຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່, ແລະ

b) ໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບ quasi ຄວາມຫມາຍຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງເດັກ, ທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າການພັດທະນາ embryonic. ທັງສອງໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ບໍ່ມີຄວາມຫມາຍ ດຳ ເນີນການ synchronously.

ໄລຍະທີ 1 (ຈົນຮອດທ້າຍເດືອນທີ 3 ຂອງການຖືພາ, ກົງກັບກາງອາທິດທີ 11 ຂອງການຖືພາຫຼັງການຖືພາ): ໃນແມ່ ແລະເດັກ, ທັງສອງມີການຂະຫຍາຍເຊລຂອງສະໝອງປະເພດເກົ່າ.

ໄລຍະທີ 2 (ຈົນກ່ວາໃນຕອນທ້າຍຂອງການຖືພາ, i.e. ຈົນກ່ວາໃນຕອນທ້າຍຂອງເດືອນ 10 (ຕາມຈັນທະຄະຕິ)): Vagotonia ໃນແມ່ແລະເດັກ - ຍັງມີການຂະຫຍາຍຈຸລັງປະເພດ cerebrum.

ການເກີດ = ວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູ, ໃນແມ່ແລະເດັກ:

  • ໃນແມ່ໃນຮູບແບບຂອງການຫົດຕົວ
  • ຢູ່ໃນເດັກໃນຮູບແບບຂອງກ້າມເນື້ອ tonic contractions (= ເດັກແຂງ, i.e. contracts ກ້າມຊີ້ນ tonically ເພື່ອໃຫ້ uterus ສາມາດຂັບໄລ່ເດັກ).

ພາກສ່ວນຫຼັງພະຍາດບ້າໝູ ໄລຍະທີ 2: ປະເພດສະໝອງ

ໃນຂະນະດຽວກັນ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ສ່ວນທໍາອິດຂອງໄລຍະ pcl ຂອງປະເພດສະຫມອງເກົ່າ (lochia) ແລະ exudation = lactation ຂອງຕ່ອມ mammary, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຂອງແມ່ຫຼື infancy ຂອງເດັກ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າເວລາຢ່າງແທ້ຈິງເຊັ່ນ: ໄລຍະຖືພາຫຼືໄລຍະເວລາ incubation ມີບົດບາດຢູ່ທີ່ນີ້, ຫຼືເວລາຂອງພີ່ນ້ອງ, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງກັນຈາກສັດໄປຫາສັດ, ແຕ່ລະຄົນປັບຕົວເຂົ້າກັບສະພາບແວດລ້ອມແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ. ແທນທີ່ຈະ, ມັນແມ່ນພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບສິ່ງກໍ່ສ້າງທີ່ແມ່ທໍາມະຊາດໃຊ້ຢູ່ທີ່ນີ້, ຫຼືແທນທີ່ຈະ, ປະກອບເຂົ້າໃນປະເພດຂອງໂຄງການຊີວະວິທະຍາພິເສດທີ່ມີຄວາມຫມາຍ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ສິ່ງມີຊີວິດຂອງແມ່ແລະ fetal ເຮັດວຽກ synchronously ໃນຄວາມຮູ້ສຶກທາງຊີວະພາບ.

ແປກ, ບໍ່ມີໃຜສັງເກດເຫັນກ່ອນຫນ້ານີ້ວ່າແມ່ຍິງຖືພາມີຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈຈົນກ່ວາໃນຕອນທ້າຍຂອງເດືອນທີສາມຂອງການຖືພາ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາມີອາການມືແລະຕີນເຢັນ, ຫຼືແທນທີ່ຈະ, ບໍລິເວນອ້ອມຮອບຂອງພວກເຂົາ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະທໍາອິດຂອງ sympathicotonic ນີ້ຂອງປະເພດສະຫມອງເກົ່າ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່ໄດ້ຮັບການຂະຫຍາຍຈຸລັງສະຫມອງເກົ່າ:

Page 463

a) ໃນ mucosa uterine ສໍາລັບຈຸດປະສົງຂອງການ innidation ທີ່ດີທີ່ສຸດ (= implantation) ຂອງ placenta fetal ແລະໂພຊະນາການທີ່ດີທີ່ສຸດ (= ໂພຊະນາການ) ຂອງ embryo ໄດ້,

b) ໃນຕ່ອມ mammary, ເຊິ່ງຈະເລີນເຕີບໂຕໃນໄລຍະເວລານີ້ໂດຍຜ່ານການຂະຫຍາຍຈຸລັງ,

c) ໃນກ້າມຊີ້ນລຽບຂອງ uterus.

ດັ່ງນັ້ນ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງເດັກຍັງຜະລິດ sympathicotonia ກັບການຂະຫຍາຍຈຸລັງຂອງປະເພດສະຫມອງເກົ່າ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ placenta, ລໍາໄສ້, ແລະອື່ນໆ.

ໃນປັດຈຸບັນທີ່ພວກເຮົາຮູ້ວ່າສິ່ງມີຊີວິດຂອງແມ່ແລະ fetal ປະສົບກັບຄວາມເຈັບປວດແຮງງານ synchronously ເປັນວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູ, fetus ປະສົບກັບ tonic innervation ຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງຮ່າງກາຍໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະ pushed ຜ່ານຊ່ອງທາງການເກີດລູກໂດຍກ້າມຊີ້ນມົດລູກ, ພວກເຮົາຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າການກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດລູກດ້ວຍ oxytocin drip ), ເຊິ່ງໃນຕົວຈິງແມ່ນ Orasthin. ພວກເຮົາສົມມຸດວ່າ fetus ປົກກະຕິ "braces" ໃນໄລຍະການຖືພາຂອງແມ່, ແຕ່ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າ fetus ອາດຈະມີປະສົບການທີ່ແທ້ຈິງ - ທໍາມະຊາດ! ບໍ່ວ່າຈະເປັນຜົນດີທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດວິກິດການພະຍາດບ້າໝູແບບທຽມໃນເວລາໃດນຶ່ງທີ່ບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈໂດຍທຳມະຊາດແມ່ນບໍ່ແນ່ນອນ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ມັນບໍ່ຈະແຈ້ງວ່າຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການອອກແຮງງານຂອງພວກເຮົາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູໃນ fetus ໃນເວລາເກີດ, virtually ພ້ອມກັນກັບແມ່.

9.1 "ສິ່ງກໍ່ສ້າງຂອງທໍາມະຊາດ" ໃນການສ້າງຕັ້ງແລະການພັດທະນາຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງເດັກ.

1. ເວລາໄປຫາຈຸລັງ diploid ທໍາອິດ: ຫຼັກການທາງຊີວະພາບຂອງ Ernst Haeckel ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຖືກຕ້ອງໃນຫຼັກການ: Ontogeny ເປັນການ recapitulation ຂອງ phylogeny. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ໄດ້ເວົ້າຫຍັງທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບໄລຍະເວລາຂອງຂັ້ນຕອນການພັດທະນາຕ່າງໆ.

ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຈຸລັງເບື້ອງຕົ້ນ" ແມ່ນບໍ່ຫມາຍຄວາມວ່າຈຸລັງ diploid, ດັ່ງທີ່ຄິດຜິດຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງ, ແຕ່ຈຸລັງ haploid, ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ແມ່ນ (ຍັງ) ຈຸລັງໄຂ່ haploid ຫຼື (ຍັງ) ຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິ haploid, ເຊິ່ງ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາຈະເຫັນ, ແມ່ນແລ້ວ regressions ຈາກຈຸລັງເຊື້ອສາຍ diploid.

Page 464

ນີ້ແມ່ນການຮັບຮູ້ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜູ້ຊາຍມີໂຄໂມໂຊມ Y ຫນຶ່ງແລະຫນຶ່ງໂຄໂມໂຊມ X ແທນທີ່ຈະເປັນສອງໂຄໂມໂຊມ X, ໃນຂະນະທີ່ແມ່ຍິງມີສອງໂຄໂມໂຊມ X, ຫຼືຢູ່ໃນໄຂ່ haploid ແລະເຊື້ອອະສຸຈິ, ແມ່ຍິງມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໂຄໂມໂຊມ X 23rd ແລະຜູ້ຊາຍພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໂຄໂມໂຊມ 23rd Y. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ເຄີຍມີສອງຊຸດຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບຈຸລັງເບື້ອງຕົ້ນ.

98% ຂອງເວລາທັງໝົດໃນປະຫວັດສາດວິວັດທະນາການຂອງມະນຸດມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຜ່ານໄປກ່ອນທີ່ເຊັລປະຖົມ haploid ທີ່ມີຊຸດໂຄໂມໂຊມ haploid ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ແລະອີກ 2% ຂອງເວລາອາດຈະກວມເອົາຫຼາຍຮ້ອຍລ້ານປີ. ດັ່ງນັ້ນ, ກົດລະບຽບທາງຊີວະພາບທໍາອິດຂອງ E. Haeckel ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ 1 ຫຼື 98%. ມັນໃຊ້ພຽງແຕ່ຈາກຈຸລັງ diploid ທໍາອິດ, ຫຼືແທນທີ່ຈະ, ການແບ່ງທໍາອິດຂອງມັນອອກເປັນສອງຈຸລັງ diploid.

ຖ້າພວກເຮົາເບິ່ງ sympathicotonia - ໂດຍຜ່ານອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ sympathetic ລໍາຕົ້ນຢູ່ໃນຊ່ອງທ້ອງ - ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນໄລຍະຄວາມກົດດັນ ergotropic (i.e., ຮັດກຸມໃນການເຮັດວຽກ), ແຕ່ຍັງເປັນ innervation ຂອງຄວາມຄືບຫນ້າແລະການພັດທະນາຕໍ່ໄປໂດຍທົ່ວໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາຊອກຫາ sympathicotonia ທໍາອິດໃນ haploid ທໍາອິດຫຼາຍ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ກໍານົດ: ຢູ່ໃນຈຸລັງ chromosome ທໍາອິດ. ແລະແບ່ງອອກເປັນສອງຈຸລັງຄູ່ແຝດທີ່ຄືກັນ—ທັງສອງ haploid. ໃນການກັບຄືນ, ພວກເຮົາສາມາດອ້າງອີງເຖິງຂະບວນການນີ້ເປັນໄລຍະ sympathicotonic ທໍາອິດຕາມແບບຈໍາລອງຂອງສະຫມອງເກົ່າ. ໄລຍະທີສອງ, vagotonic ຕາມແບບຈໍາລອງຂອງສະຫມອງເກົ່າ, ຈະເປັນ innervation trophotropic, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການເຕີມເຕັມຈຸລັງທີ່ຄືກັນ ("ສ່ວນເຄິ່ງຫນຶ່ງ") ທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍການແບ່ງອອກໂດຍຜ່ານການກິນອາຫານ.

ຂັ້ນຕອນທາງຊີວະວິທະຍາອັນໃຫຍ່ຫຼວງທີ່ສອງ, ເຊິ່ງອີກເທື່ອຫນຶ່ງອາດຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍລ້ານປີ, ຈະຕ້ອງແມ່ນວ່າຈຸລັງ haploid ຕົວຈິງ, ໂຄໂມໂຊມແລ້ວສອງເທົ່າແລະກໍາລັງຈະແບ່ງ, "ລືມ" ວິທີການແບ່ງແລະແທນທີ່ຈະສືບຕໍ່ດໍາລົງຊີວິດດ້ວຍຊຸດຂອງໂຄໂມໂຊມຄູ່. ເຫຼົ່ານີ້ "ຈຸລັງສອງເທົ່າ" ຈະຕ້ອງມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາ haploid predecessors ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ອັນນີ້ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງພື້ນຖານ diploid ທໍາອິດ.

2. ຈາກການແບ່ງເຊລທຳອິດຂອງເຊລ diploid ທຳອິດ:

ພາກສ່ວນທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຂອງສະຫມອງແມ່ນລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພາກສ່ວນຂອງສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ - ສະຫມອງ, cerebellum, ແລະ cerebrum - ບໍ່ໄດ້ພັດທະນາຫນຶ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແຕ່ບາງສ່ວນ, ຄຽງຄູ່ກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈາກຂັ້ນຕອນຂອງການວິວັດທະນາການສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ລໍາຕົ້ນສະຫມອງ, ລວມທັງ cerebellum, ພັດທະນາໄປສູ່ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ສະຫມອງເກົ່າ."

Page 465

ຈຸດພັດທະນານີ້, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບພວກເຮົາໃນ New Medicine. ເນື່ອງຈາກວ່າເລີ່ມຕົ້ນໃນ cerebellum, handedness ມີບົດບາດສໍາຄັນ, ແລະ innervation ແມ່ນຂ້າມຈາກ cerebellum ໄປສູ່ອະໄວຍະວະ. ນີ້ຍັງຄົງເປັນກໍລະນີສໍາລັບ cerebrum ທັງຫມົດ.

ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາສາມາດພິສູດໄດ້ດ້ວຍຕົວຢ່າງຂອງຝາແຝດທີ່ຄືກັນ, ການພັດທະນາ cerebellar ຈະຕ້ອງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລ້ວດ້ວຍການແບ່ງຈຸລັງທໍາອິດຂອງຈຸລັງ diploid ທໍາອິດ (= ຈຸລັງທີ່ມີຊຸດໂຄໂມໂຊມ diploid), ເພາະວ່າຄູ່ແຝດທີ່ຄືກັນ, ຄົນຫນຶ່ງແມ່ນມືຂວາສະເຫມີແລະອີກຄົນຫນຶ່ງແມ່ນມືຊ້າຍ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າມັນເປັນຄູ່ແຝດທີ່ມີລັກສະນະດຽວກັນທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ຄູ່ແຝດທີ່ຕາຍໂດຍບັງເອີນ!

embryo, ດັ່ງທີ່ມັນຖືກເອີ້ນວ່າຈົນກ່ວາໃນຕອນທ້າຍຂອງອາທິດທີ່ 9 ຂອງການຖືພາ (ນັບຈາກມື້ຂອງການຈະເລີນພັນ), undergoed ສ່ວນໃຫຍ່ "ປະເພດສະຫມອງເກົ່າ" ຫຼື "ຕົວແບບສະຫມອງເກົ່າ" ການແບ່ງຈຸລັງ, ນັ້ນແມ່ນ, ມີຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງ "teratomoid".

4. ຈາກການແບ່ງຈຸລັງທຳອິດ: ການພັດທະນາຂອງສະໝອງ ແລະ ສະໝອງ, ເຊັ່ນ: ການພັດທະນາຂອງສະໝອງເກົ່າ, ຈົນຮອດທ້າຍເດືອນທີ 3 ຂອງການຖືພາ, ເຊັ່ນ: ຈົນຮອດກາງອາທິດທີ 11 ຂອງການຖືພາ (ນັບຈາກໄລຍະສຸດທ້າຍ, ກາງອາທິດທີ 13 ຂອງການຖືພາ). ຈົນກ່ວານັ້ນ, ປະເພດຂອງການແບ່ງຈຸລັງໃນໄລຍະນີ້ແມ່ນ sympathicotonic ສ່ວນໃຫຍ່.

5. ຕັ້ງແຕ່ທ້າຍເດືອນທີ່ 3 ຂອງການຖືພາ, ປະເພດການແບ່ງຈຸລັງແມ່ນ vagotonic, ເຊັ່ນ: ປະເພດຂອງການແບ່ງຈຸລັງຂອງສະຫມອງ, ຊັດເຈນກວ່າຂອງປະເພດ cerebral medulla, ແລະນີ້ຕັ້ງແຕ່ເດືອນທີ 4 ຫາເດືອນທີ 7 ຂອງການຖືພາ.

6. ຕັ້ງແຕ່ເດືອນທີ 8 ຫາເດືອນທີ 10 ຂອງການຖືພາ, ປະເພດການແບ່ງເຊລຂອງເຊລສະໝອງຂອງ vagotonic ຍັງຄົງຢູ່, ແຕ່ປະຈຸບັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນປະເພດ cerebral cortex.

7. ພະຍາດບ້າຫມູພາຍໃນ cerebrum-pcl ປະເພດໄລຍະຄື: ການເກີດ! ກ່ຽວຂ້ອງກັບອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ "ໄລຍະການຖອກທ້ອງ", ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າການລ້າງອອກຫຼາຍລິດຂອງນ້ໍາອອກຈາກຮ່າງກາຍຂອງແມ່ທັງຫມົດ.

8. ຫຼັງຈາກເກີດ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່ຍັງສືບຕໍ່ໃນເຄິ່ງທໍາອິດຂອງໄລຍະ pcl ຂອງປະເພດສະຫມອງເກົ່າ, ທີ່ເອີ້ນວ່າໄລຍະ exudative: ໃນຂະນະທີ່ໃນ 3 ເດືອນທໍາອິດຂອງການຖືພາ, ເຕົ້ານົມ "ຈະເລີນເຕີບໂຕ", i.e. ການຂະຫຍາຍຈຸລັງຂອງຕ່ອມ mammary ເກີດຂຶ້ນ (mitosis!), ໃນປັດຈຸບັນ a) ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ເກີດຂຶ້ນ (exudation!) ແລະ b). ຂະບວນການສ້ອມແປງ TB.

ແນ່ນອນ, ໄລຍະການຊ້ອນກັນແລະບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດຢ່າງຈະແຈ້ງທັງຫມົດ, ແຕ່ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນພຽງພໍທີ່ແມ່ຍິງຖືພາທຸກຄົນຮູ້ສຶກວ່າມີການປ່ຽນແປງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຕອນທ້າຍຂອງເດືອນທີສາມຂອງການຖືພາ, ເມື່ອ "ໄລຍະການຖືພາຂອງ sympathicotonic" ໃຫ້ວິທີການ "ໄລຍະການຖືພາ vagotonic." caesura ທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີທາງຊີວະວິທະຍາ, ສາເຫດ ຫຼື ພາຍໃນ, ແປກທີ່ບໍ່ມີໃຜສັງເກດເຫັນ!

Page 466

Phylogenesis:
1. ເວລາຈົນຮອດເຊລທີ 1 haploid primordial

Ontogenesis: -

ການຖືພາ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່: -

Phylogenesis:
2. ເວລາຈາກເຊລເບື້ອງຕົ້ນ haploid ໄປຫາເຊລພື້ນຖານ diploid

Ontogenesis: -

ການຖືພາ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່: -

ຈາກນີ້ເປັນຕົ້ນໄປ, ກົດລະບຽບທາງຊີວະພາບທີ 1 ຂອງ Haeckel ນຳໃຊ້

Phylogenesis:
3. ເວລາຈົນກ່ວາການແບ່ງຈຸລັງທໍາອິດຂອງຈຸລັງພື້ນຖານ diploid (ຈຸລັງຫນຶ່ງສໍາລັບເບື້ອງຊ້າຍຂອງຮ່າງກາຍ, ຈຸລັງຫນຶ່ງສໍາລັບເບື້ອງຂວາຂອງຮ່າງກາຍ)

Ontogenesis:
ຂັ້ນຕອນຂອງຈຸລັງດຽວ (ໄຂ່ໃສ່ປຸ໋ຍ) ປະກອບດ້ວຍ 2 ຈຸລັງ haploid ທີສອງ: ໄຂ່ແລະເຊື້ອອະສຸຈິ, ການພັດທະນາຂອງລໍາຕົ້ນສະຫມອງ.

ການຖືພາ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່:
ການຈະເລີນພັນຂອງໄຂ່ແມ່ (haploid ທີສອງ) ໂດຍເຊື້ອອະສຸຈິ haploid ທີສອງ.

Phylogenesis:
4. ຈາກ​ການ​ແບ່ງ​ຈຸລັງ​ຄັ້ງ​ທຳ​ອິດ: ​ໄລຍະ​ສອງ​ເຊນ (ການ​ແຜ່​ຂະຫຍາຍ​ຂອງ teratomatoid). ການພັດທະນາຂອງສະຫມອງແລະ cerebellum (ສະຫມອງເກົ່າ). ນ້ຳສຽງເຫັນອົກເຫັນໃຈແບບສະໝອງເກົ່າ.

Ontogenesis:
ຈາກການແບ່ງຈຸລັງທໍາອິດ: ຂັ້ນຕອນສອງເຊນຈົນເຖິງທ້າຍເດືອນທີສາມຂອງການຖືພາ (ກາງອາທິດທີ 1 ຂອງການຖືພາຈາກມື້ຂອງການຖືພາ). ການພັດທະນາຂອງສະຫມອງແລະ cerebellum (ສະຫມອງເກົ່າ) ທີ່ມີອະໄວຍະວະທີ່ສອດຄ້ອງກັນ, ປະເພດຂອງສະຫມອງເກົ່າ sympathetic tone. Handedness ຖືກກໍານົດ!

ການຖືພາ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່:
ຈາກ​ການ​ຄິດ​ເຖິງ​ຕອນ​ທ້າຍ​ຂອງ​ເດືອນ​ທີ​ສາມ​, ໂຕນ​ເຫັນ​ອົກ​ເຫັນ​ໃຈ​ຂອງ​ປະ​ເພດ​ສະ​ຫມອງ​ເກົ່າ​. ແມ່ຍິງຖືພາຮູ້ສຶກເຢັນ. ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຕົ້ານົມ.

Page 467

Phylogenesis:
5. ການຂະຫຍາຍຈຸລັງຂອງ vagotonic cerebral medulla pcl ປະເພດ

Ontogenesis:
ກາງອາທິດທີ 11 ຂອງການຖືພາຫາເດືອນທີ 4 ຫາເດືອນທີ 7 ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊລປະເພດ medulla cerebral.

ການຖືພາ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່:
ຈາກອາທິດທີ່ 11 ຂອງການຖືພາ, vagotonia ຂອງປະເພດ medulla cerebral. ແມ່ຍິງຖືພາຮູ້ສຶກອົບອຸ່ນ.

Phylogenesis:
6. ການຂະຫຍາຍຈຸລັງຂອງ vagotonic cerebral cortex-pcl

Ontogenesis:
8-10 ເດືອນຂອງການຖືພາ, ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນປະເພດ cerebral cortex.

ການຖືພາ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່:
ຈາກເດືອນທີ 8 ຫາເດືອນທີ 10 ຂອງການຖືພາ, ປະເພດ cerebral cortex. ແມ່ຍິງຖືພາຮູ້ສຶກອົບອຸ່ນ.

Phylogenesis:
7. ພະຍາດບ້າໝູປະເພດ cerebral cortex-pcl

Ontogenesis:
ທ້າຍເດືອນ 10 ຂອງການຖືພາຂອງມະນຸດ: ການເກີດ = ວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູໃນໄລຍະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນ vagotonic ຂອງປະເພດ cerebral cortex. Tonic ກ້າມເນື້ອຫົດຕົວໃນເວລາເກີດ.

ການຖືພາ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່:
Epileptic crisis = ການເກີດຂອງ cerebral cortex type and old brain type ( uterine muscles ).

Phylogenesis:
8. ສ່ວນທີສອງສ່ວນໃຫຍ່ຂອງໄລຍະ pcl ຂອງປະເພດ cerebral cortex ທີ່ມີການຂະຫຍາຍຈຸລັງ.

Ontogenesis:
ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສ່ວນທີ 2 ຂອງໄລຍະ pcl ຂອງປະເພດ cerebrum ທີ່ມີການຂະຫຍາຍຈຸລັງ

ການຖືພາ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່:
1. ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໄລຍະ pcl (exudative) ຂອງປະເພດສະຫມອງເກົ່າ. Lochia, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ແລະ 2. ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໄລຍະ pcl ຂອງປະເພດ cerebrum

9.2 ຫຼັກການທາງຊີວະພາບຂອງ Ernst Haeckel

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາ, ເກືອບບໍ່ມີການສົນທະນາກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ອີກຕໍ່ໄປ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນໃຊ້ພຽງແຕ່ຈາກຈຸລັງ diploid ທໍາອິດ, i.e., ສໍາລັບ 2% ສຸດທ້າຍຂອງປະຫວັດສາດ evolutionary. ຈາກຫຼັກການຊີວະພັນທຸກໍາຂອງ E. Haeckel, ເຊິ່ງປະຈຸບັນນີ້ຈະຖືກເອີ້ນວ່າຫຼັກການຊີວະພັນທຸກໍາທໍາອິດ, ພວກເຮົາສາມາດກໍານົດຂັ້ນຕອນການພັດທະນາຂອງບຸກຄົນບໍ່ພຽງແຕ່ຂອງຊະນິດພັນຂອງພວກເຮົາ, ແຕ່ຂອງສັດແລະພືດທັງຫມົດ - ບາງຂັ້ນຕອນຂອງການພັດທະນາແມ່ນດີກວ່າ, ຂັ້ນຕອນອື່ນໆແມ່ນຍາກກວ່າ, ແຕ່ຫຼັກການແມ່ນຈະແຈ້ງ.

Page 468

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສວຍງາມໂດຍສະເພາະທີ່ຈະເຫັນ, ຕົວຢ່າງ, ໃນປາໂລມາ, ຜູ້ທີ່, ພ້ອມກັບພວກເຮົາ, ໄດ້ເຄື່ອນຍ້າຍຈາກນ້ໍາໄປຫາດິນໃນຊ່ວງຕົ້ນໆ. ພວກມັນເປັນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແລ້ວກັບພວກເຮົາ ແລະກາຍເປັນ "ຜູ້ຫາຍໃຈທາງອາກາດ." ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາກັບຄືນສູ່ນ້ໍາ, ບ່ອນທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງຫາຍໃຈທາງອາກາດເປັນບາງເວລາ, ຄືກັນກັບພວກເຮົາໃນເວລາທີ່ພວກເຮົາດໍານ້ໍາ.

ພວກເຮົາປະຕິບັດຕາມປະຫວັດສາດຂອງການພັດທະນາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຊັດເຈນຫຼາຍ, ພວກເຮົາສາມາດປະຕິບັດຕາມທຸກຂັ້ນຕອນຂອງການພັດທະນາ, ລວມທັງສິ່ງທີ່ "ຍ້ອນກັບ". ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ໃນ periosteum, epithelium squamous ທີ່ຢູ່ອ້ອມຂ້າງໄດ້ຖືກລະລາຍໄປໂດຍທໍາມະຊາດແມ່ເພາະວ່າມັນບໍ່ຮັບໃຊ້ຈຸດປະສົງທາງຊີວະພາບອີກຕໍ່ໄປ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເສັ້ນປະສາດທີ່ມີຢູ່ໃນມັນ, ເຊິ່ງຂາດບໍ່ໄດ້ໃນກໍລະນີຂອງກະດູກຫັກ, ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້.

9.3 ຫຼັກການທາງຊີວະພັນທີ 1 ຂອງຢາໃໝ່

ຄວາມຈິງຫຼືຄໍາຖະແຫຼງທີ່ວ່າ ontogeny ຂອງ embryo ຍັງເປັນ recapitulation ຂອງ phylogeny (= ການພັດທະນາຊັ້ນເຊື້ອ) ບໍ່ໄດ້ມີຄວາມສົນໃຈຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນແມ່ນສົມມຸດຕິຖານຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍ implicitly. ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າການສົມມຸດຕິຖານທີ່ເປັນໄປໄດ້ນີ້ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມສົນໃຈກ່ອນທີ່ຈະມາເຖິງຂອງຢາໃຫມ່ທີ່ມີໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຫມາຍ. ພຽງແຕ່ໃນປັດຈຸບັນເລື່ອງໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຫນ້າສົນໃຈ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫນ້າສົນໃຈທີ່ສຸດ: ພວກເຮົາເຫັນວ່າ SBS ທັງຫມົດປະຕິບັດຫນ້າຕາມຮູບແບບຂອງປະຫວັດສາດວິວັດທະນາຂອງພວກເຮົາ:

9.4 ຫຼັກການທາງຊີວະພັນທີ 2 ຂອງຢາໃໝ່

ຍຸກສະໄໝພັດທະນາ: ສະໝອງເກົ່າ

ໄລຍະເວລາການພັດທະນາທີ່ທັນສະໄຫມ: Neubrain = cerebrum

ວັດຖຸບູຮານຂອງການພັດທະນາ: Sympathicotonia ມີການຂະຫຍາຍຈຸລັງ

ການພັດທະນາທີ່ທັນສະໄຫມ: Vagotonia ທີ່ມີການຂະຫຍາຍຈຸລັງ

Sympathicotonia ກັບ necrosis

ວັດ​ຖຸ​ບູ​ຮານ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​: ໄລ​ຍະ pcl ສ່ວນ​ຫນຶ່ງ​ມີ vagotonia ພຽງ​ເລັກ​ນ້ອຍ​, "ມີ​ຝີ​ເຢັນ​" (ໃນ​ການ​ເປັນ​ວັນນະ​ໂລກ​)

ການພັດທະນາທີ່ທັນສະໄຫມ: ໄລຍະ pcl ກັບ vagotonia "ຮ້ອນ", ໂຄງສ້າງຂອງເຊນ

Page 469

ໃນເວລາທີ່ດໍາເນີນໂຄງການ cerebrum, ແມ່ທໍາມະຊາດໄດ້ເລືອກເອົາສິ່ງທີ່ນາງຕ້ອງການຈາກໂຄງການທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ: ນາງໄດ້ຮັກສາ sympathicotonia ແລະ vagotonia.

ແຕ່ພວກເຂົາໃຊ້ການຫຼຸດຜ່ອນຈຸລັງຈາກໄລຍະ vagotonic ຂອງໂຄງການສະຫມອງເກົ່າສໍາລັບໄລຍະ sympathicotonic ຂອງໂຄງການ cerebrum, ໃນຂະນະທີ່ປ່ຽນການຂະຫຍາຍຈຸລັງສໍາລັບໄລຍະ vagotonic. ຫນຶ່ງໃນສິ່ງມະຫັດສະຈັນທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈທີ່ສຸດໃນຊີວະວິທະຍາທັງຫມົດ, ຫຼືແທນທີ່ຈະ, ປະຫວັດສາດຂອງການວິວັດທະນາການ! ປາກົດຂື້ນ, ວຽກງານຂອງໂຄງການໃຫມ່ທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນສູງຂອງ cerebrum ບໍ່ສາມາດສໍາເລັດໄດ້ກັບໂຄງການເກົ່າ, ແບບເກົ່າແກ່. ຢືນຢູ່ທີ່ນັ້ນ ແລະອັດສະຈັນໃຈ—ນັ້ນແມ່ນທຸກຄົນສາມາດເຮັດໄດ້!

ໃນດ້ານຫລັງ, ມັນມີເຫດຜົນແລະເຂົ້າໃຈໄດ້ວ່າແມ່ທໍາມະຊາດທໍາອິດທົດລອງກັບໂຄງການທີ່ມີຢູ່. ໃນຫຼັກການ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພິສູດປະສິດທິພາບ. ຢ່າງຫນ້ອຍສໍາລັບໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຫມາຍ, ຮູບແບບຂອງ sympathicotonia ສໍາລັບກິດຈະກໍາການຂັດແຍ້ງແລະ vagotonia ສໍາລັບໄລຍະ PCL ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້.

ເນື່ອງຈາກວ່າໃນ "ແບບຈໍາລອງສະຫມອງເກົ່າ" tumor ແມ່ນສະເຫມີ regressed ໃນໄລຍະ pcl, ການພັດທະນາຕໍ່ໄປແມ່ນປາກົດຂື້ນບໍ່ໄດ້ດີ.

"ຕົວແບບ cerebral medulla" ມີຄວາມຫມາຍທາງດ້ານຊີວະສາດໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະ pcl, ດັ່ງນັ້ນມັນແມ່ນ "ອຸດົມການ" ທັງຫມົດ (ຫມາຍຄວາມວ່າ: ໄປສູ່ຈຸດສຸດທ້າຍ). ການສິ້ນສຸດນີ້ (ຕົວຢ່າງ, ການຜະລິດ estrogen ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ cyst ovarian indurated ຫຼືຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນ cyst testicular indurated, ຫຼືການຜະລິດປັດສະວະເພີ່ມຂຶ້ນໃນ cyst renal indurated, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ nephroblastoma) ສະເຫນີທັດສະນະທີ່ນອກເຫນືອການສິ້ນສຸດຂອງ SBS, ບາງສິ່ງບາງຢ່າງຂອງແບບເກົ່າແກ່ຂອງໂຄງການສະຫມອງເກົ່າບໍ່ສາມາດສະຫນອງໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂຄງການ medulla ນີ້ຍັງເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມຫລູຫລາທີ່ຕົວແບບສະຫມອງເກົ່າເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ສາມາດຈ່າຍໄດ້.

ໃນຮູບແບບ cerebral cortex, ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍອີກເທື່ອຫນຶ່ງ: Sympathicotonia ສໍາລັບໄລຍະການຂັດແຍ້ງ - ການເຄື່ອນໄຫວແລະ vagotonia ສໍາລັບໄລຍະ PCL ຍັງຄົງມາຈາກໂຄງການຕົວແບບສະຫມອງເກົ່າ. ການຫຼຸດລົງຂອງເຊນໃນໄລຍະ CA ແລະການຂະຫຍາຍຈຸລັງໃນໄລຍະ PCL ແມ່ນເອົາມາຈາກຕົວແບບ cerebral medulla.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຄວາມຮູ້ສຶກທາງຊີວະພາບໄດ້ຖືກປ່ຽນກັບຄືນໄປບ່ອນໄລຍະ ca, ໄລຍະການຂັດແຍ້ງ - ການເຄື່ອນໄຫວ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກໂຄງການຕົວແບບຂອງສະຫມອງເກົ່າ. ມັນບໍ່ຈະແຈ້ງວ່ານີ້ແມ່ນ genius ທີ່ມີອະທິປະໄຕ ຫຼື genius ອະທິປະໄຕທີ່ແມ່ທໍາມະຊາດກໍາລັງສະແດງໃຫ້ພວກເຮົາ sorcerer ເດັກນ້ອຍຝຶກຫັດ.

ການກໍ່ສ້າງໃຫມ່ນີ້ຂອງໂຄງການພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍ (SBS) ຈາກອົງປະກອບເກົ່າຂອງ phylo- ແລະ phylogeny ປະກອບເປັນຫຼັກຂອງຫຼັກການ Biogenetic ຄັ້ງທີ 2 ຂອງຢາໃຫມ່.

Page 470

9.5 ຫຼັກການທາງຊີວະພັນທີ 3 ຂອງຢາໃໝ່

ພວກ​ເຮົາ​ແພດ​ໝໍ​ທັນ​ສະ​ໄໝ, ​ໃນ​ນັ້ນ​ຂ້າພະ​ເຈົ້າ​ລວມ​ເຖິງ​ຕົວ​ເອງ, ​ໄດ້​ຄົ້ນຄວ້າ ​ແລະ “ປິ່ນປົວ” ທຸກ​ຊະນິດ, ​ແຕ່​ທີ່​ສຳຄັນ​ແລ້ວ, ພວກ​ເຮົາ​ບໍ່​ໄດ້​ເຫັນ “ປ່າ​ໄມ້” ຢູ່​ສະ​ເໝີ ​ແລະ ​ໄດ້​ຍ່າງ​ໄປມາ​ໃນ​ໝອກ.

ມັນອາດເກີດຂຶ້ນກັບພວກເຮົາໄດ້ແນວໃດ, ບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ແພດໃນອະນາຄົດຈະບໍ່ມີວັນໃຫ້ອະໄພພວກເຮົາ, ທີ່ພວກເຮົາຕາບອດຫຼາຍຕໍ່ຂະບວນການທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດອັນຫນຶ່ງ, ຂ້ອຍຫມາຍເຖິງການຖືພາຂອງແມ່ທີ່ຄາດຫວັງ!

ພວກເຮົາຮູ້ໃນແງ່ດີວ່າໃນຕອນທ້າຍຂອງເດືອນທີ່ 3 "ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງມີການປ່ຽນແປງ", ແຕ່ gynecologist, ຫຼື embryologist, ຫຼືນັກຄົ້ນຄວ້າສະຫມອງບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນສິ່ງທີ່ເປັນຈິງ:

ມັນງ່າຍດາຍຫຼາຍ:

ການຖືພາສາມເດືອນທໍາອິດປະຕິບັດຕາມແບບເກົ່າ, ການຄວບຄຸມສະຫມອງເກົ່າທີ່ມີ sympathicotonia ແລະການຂະຫຍາຍຈຸລັງໃນເດັກແລະແມ່!

ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງການຖືພາປະຕິບັດຕາມແບບຈໍາລອງທີ່ຄວບຄຸມ cerebrum, ມີ vagotonia ແລະການຂະຫຍາຍຈຸລັງໃນເດັກ! ມັນງ່າຍດາຍທີ່!

ແມ່ທໍາມະຊາດພຽງແຕ່ເອົາ "ແບບຈໍາລອງການສືບພັນຂອງເຊນ" ສອງອັນນີ້ໃສ່ຕໍ່ກັນ! ແລະອີກເທື່ອໜຶ່ງ, ພວກເຮົານັກຮຽນຝຶກງານຂອງ sorcerer ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນ!

ຂ້າພະເຈົ້າສົງໃສວ່າມີສິ່ງຫນຶ່ງໂດຍສະເພາະທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາຕາບອດ, ເປັນຫຍັງພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຄິດໄດ້. ເພື່ອອະທິບາຍເລື່ອງນີ້, ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໄປໃນລາຍລະອຽດເລັກນ້ອຍ:

ຮວຍໄຂ່ ແລະ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນທຽບໄດ້, ຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງ! ໃນແອນ້ອຍເພດຍິງ, ໄຂ່ທັງໝົດທີ່ຕໍ່ມາຈະແຕກອອກເມື່ອຄົບກຳນົດທາງເພດແມ່ນມີຢູ່ແລ້ວ, ມີຊຸດໂຄໂມໂຊມ haploid - ນັ້ນແມ່ນໂຄໂມໂຊມເຄິ່ງຊຸດ!

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນ testis, ມີຈຸລັງ spermatogonial ທີ່ຜະລິດຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິ haploid ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. spermatogonia ເຫຼົ່ານີ້ມີຊຸດໂຄໂມໂຊມຄູ່, ຄືກັບ oogonia.95 ຫຼື ovogonia ໃນແມ່ຍິງ - ຫຼືແທນທີ່ຈະ, ໃນ embryo ເພດຍິງ, ເຊິ່ງໃນເບື້ອງຕົ້ນຜະລິດໄຂ່. Embryologists ບອກພວກເຮົາວ່າໃນເວລາເກີດ, ໄຂ່ທັງຫມົດແມ່ນມີຢູ່ແລ້ວແລະຜະລິດຢູ່ໃນສະຫງວນຈົນກ່ວາໃນຕອນທ້າຍຂອງການເຕີບໃຫຍ່ທາງເພດ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຍັງມີບາງຈຸລັງ oogonia, ຫຼືຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງໄຂ່. ເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ມາສາມາດພັດທະນາເປັນ teratomas ໃນ SBS ຂອງຄວາມຂັດແຍ້ງການສູນເສຍ, ຄືກັນກັບໃນ testes.

95 Oogonia = ໄຂ່ primordial

Page 471

teratomas ເຫຼົ່ານີ້ພັດທະນາຕາມ "ຕົວແບບຂອງສະຫມອງເກົ່າ", ໂດຍຜ່ານການແບ່ງຈຸລັງ sympathicotonic ຂອງ diploid.96 ຈຸລັງ, ຫຼືແທນທີ່ຈະ, ຈຸລັງທີ່ມີຊຸດໂຄໂມໂຊມ diploid. ຈຸດສຸມ Hamer ຂອງພວກເຂົາແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນ midbrain, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ. tumors ຈາກຈຸລັງໄຂ່ haploid ຫຼືເຊື້ອອະສຸຈິ haploid ແມ່ນຄວາມຮູ້ຂອງຂ້ອຍ, ບໍ່ຮູ້.

ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນຄວາມເຂົ້າໃຈແມ່ນຫຍັງ?

ໃນວິວັດທະນາການ "ວັດຖຸບູຮານ", "ບັນພະບຸລຸດ" ຂອງພວກເຮົາຍັງແຜ່ພັນຕາມແບບຈໍາລອງຂອງສະຫມອງບູຮານ. ພວກເຮົາຍັງສາມາດໂທຫານີ້ parthenogenesis ຊີວະພາບ.97 ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ teratoma (ກເຣັກ: monster, ທີ່ຈະເພີ່ມ "tumor") ແມ່ນ, ດັ່ງນັ້ນການເວົ້າ, ຍັງເປັນໂຄງການ "ເກົ່າ", ເຊິ່ງ, ໃນກໍລະນີຂອງ DHS ທີ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ່ງການສູນເສຍທີ່ເຂັ້ມແຂງຫຼາຍ, ການຂະຫຍາຍຕົວເປັນ "ເດັກນ້ອຍ" ການຟື້ນຟູຢ່າງໄວວາຂອງປະເພດເກົ່າແກ່, ການປະຕິບັດຂອງປະເພດ adenocarcinoma. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກມັນບໍ່ມີໂອກາດທີ່ຈະເຕີບໂຕເຕັມທີ່, ດັ່ງນັ້ນຄໍາສັບພາສາກະເຣັກ "monster" ຫຼື "monster." ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ບໍ່ມີອັນຕະລາຍທີ່ສໍາຄັນນີ້ບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບ "malignant." ຢູ່ໃນໄຂ່ຫຼັງ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຕ່ອມຂະຫນາດນ້ອຍ, ສາມາດແປໄດ້ຖ້າພວກເຂົາຕັ້ງຢູ່ເທິງຮອບໄຂ່ຫຼັງ.

ໃນປັດຈຸບັນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກສໍາລັບຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາມາ:

ຍັງມີສິ່ງມີຊີວິດທີ່ມີຈຸລັງດຽວຫຼາຍຊະນິດ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າສັດແລະພືດເບື້ອງຕົ້ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເຊື້ອເຫັດ, ທີ່ແຜ່ພັນຕາມ "ຕົວແບບສະຫມອງບູຮານ." ພວກມັນພຽງແຕ່ແບ່ງອອກ – ແລະ ຈຸລັງ ຫຼື spores ທັງສອງທີ່ແບ່ງອອກໄດ້ພັດທະນາໄປເປັນສິ່ງມີຊີວິດໃໝ່ຂອງຊະນິດດຽວກັນ, ເຊິ່ງມີຄວາມເປັນອະມະຕະ. ນີ້​ແມ່ນ​ຫຼັກ​ການ​ທີ່​ຈໍາ​ເປັນ​ອີງ​ຕາມ​ການ​ຄູ່​ແຝດ​ທີ່​ຄ້າຍ​ຄື​ກັນ​ຍັງ​ພັດ​ທະ​ນາ​ໃນ​ຍຸກ "ບູ​ຮານ​" ຂອງ​ການ​ວິ​ວັດ​ທະ​ນາ​ການ​, ບໍ່​ດົນ​ກ່ອນ​ຍຸກ "ທັນ​ສະ​ໄຫມ​" evolution​. ຝາແຝດທີ່ຄືກັນເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມກ້າວຫນ້າທາງຊີວະວິທະຍາທໍາອິດໃນປະຫວັດສາດວິວັດທະນາການທີ່ພວກເຮົາຮູ້ຈັກ, ເພາະວ່າຄູ່ແຝດຫນຶ່ງແມ່ນສະເຫມີຂວາ, ອີກຄົນຫນຶ່ງແມ່ນມືຊ້າຍ, ດັ່ງນັ້ນຍັງເປັນຈຸລັງທໍາອິດໃນແຕ່ລະກໍລະນີ: ມີຫນຶ່ງ "ຈຸລັງລູກສາວເບື້ອງຕົ້ນ" ມືຂວາແລະຫນຶ່ງ "ຈຸລັງລູກສາວເບື້ອງຕົ້ນ".

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທໍາມະຊາດແມ່ກໍ່ມາກັບສິ່ງໃຫມ່: bisexuality. ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ສິ່ງມີຊີວິດໃຫມ່, ເດັກນ້ອຍ, ເກີດຂື້ນໃນສັດທີ່ສູງກວ່າ, ພືດ, ແລະບັນພະບຸລຸດຂອງມະນຸດ, ຈາກພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຊຸດ haploid ຂອງໂຄໂມໂຊມຈາກ "ພໍ່ແມ່". ເນື່ອງຈາກວ່າຢູ່ໃນການສືບພັນຂອງສະຫມອງເກົ່າ, ຕົວຢ່າງທັງຫມົດແມ່ນມີຄວາມຄືກັນ, ນັ້ນແມ່ນ, ຄືກັນ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຫຼາຍລ້ານຕົວຢ່າງ - ການພັດທະນາຕໍ່ໄປແມ່ນຫນ້ອຍ!

ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າເວົ້າ, ມັນຕ້ອງຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງການພັດທະນາ "ວັດຖຸບູຮານ", ເພາະວ່າໄຂ່ທີ່ໃສ່ປຸ໋ຍ, ເຊິ່ງປະຈຸບັນມີຊຸດໂຄໂມໂຊມ diploid, ແຜ່ພັນຢ່າງເດັ່ນຊັດຕາມ "ຮູບແບບສະຫມອງເກົ່າ" ໃນໄລຍະສາມເດືອນທໍາອິດຂອງການຖືພາ. ແຕ່ສອງສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ:

96 diploid = ກັບຊຸດໂຄໂມໂຊມປົກກະຕິ (ສອງເທົ່າ).
97 Parthenogenesis = ການສືບພັນແບບບໍ່ຮ່ວມເພດກັບການພັດທະນາຂອງໄຂ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ເກີດລູກ

Page 472

  1. ທໍາມະຊາດແມ່ໄດ້ regressed ການສືບພັນທາງເພດ "ກັບຄືນໄປບ່ອນ" ກັບການແບ່ງຈຸລັງທໍາອິດ.
  2. ບັນດາໂຄງການລະອຽດແມ່ນ - ດ້ວຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຍຸກສະ ໄໝ ໃໝ່ ຫຼືຍຸກສະ ໄໝ ໃໝ່ ຂອງສະ ໝອງ ໃນດ້ານປະຫວັດສາດຂອງການພັດທະນາ - ຢ່າງຫນ້ອຍ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປະໄວ້ຢູ່ໃນຮວຍໄຂ່ແລະ testis ກ່ຽວກັບການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ຈໍາເປັນ (ຍັງເປັນສິ່ງປະດິດທີ່ມະຫັດສະຈັນຂອງແມ່ທໍາມະຊາດ!), ແຕ່ໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງແລ້ວຕາມແບບຈໍາລອງຂອງສະຫມອງ, ຫຼືຫຼາຍຂື້ນຕາມແບບຈໍາລອງ cerebral medulla.

ອີງຕາມຕົວແບບຂອງສະຫມອງເກົ່າ, ການຜະລິດຮໍໂມນຕົ້ນສະບັບຍັງຢູ່ໃນຕ່ອມ pituitary ດ້ານຫນ້າ, ຫຼືແທນທີ່ຈະ, lobe pituitary ດ້ານຫນ້າ. ຕ່ອມນີ້ຍັງຊີ້ນໍາການຜະລິດຮໍໂມນເພດທຸກມື້ນີ້. Relays (ຫຼື, ໃນກໍລະນີຂອງ DHS, Hamer foci) ສໍາລັບ teratomas ແລະອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ interstitial SBS (i.e., ສໍາລັບ necrosis ovarian (= ca) ແລະ cysts ovarian (= pcl ໄລຍະ), ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນ indurate ແລະຜະລິດຮໍໂມນ, ຄ້າຍຄືກັນກັບ necrosis testicular ແລະ testicular cysts ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ລະຫວ່າງສະຫມອງຂອງແຕ່ລະຄົນ (testicular cysts). ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງສະຫມອງ) ແລະ medulla ຂອງ cerebrum, ແຕ່ຂອບເຂດລະຫວ່າງສະຫມອງເກົ່າແລະສະຫມອງໃຫມ່, ຫຼື cerebrum, ແລ່ນລະຫວ່າງພວກມັນ. ແລະນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າວ່າ: "ພວກເຂົາເປັນໂລກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ."

ເນື່ອງຈາກພວກເຮົາມີຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບ "ປະເພດສະຫມອງເກົ່າ" ແລະ "ປະເພດສະຫມອງ" ໃນໂຄງການພິເສດທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາຂອງພວກເຮົາ, ແນ່ນອນ, ມັນບໍ່ຍາກສໍາລັບພວກເຮົາທີ່ຈະຮັບຮູ້ການຖືພາຂອງຕົນເອງເປັນປະເພດຂອງ SBS: ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງຕ່ອມ mammary ເກີດຂື້ນໃນສາມເດືອນທໍາອິດຂອງການຖືພາໄດ້ແນວໃດ? ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອຂອງມົດລູກເກີດຂຶ້ນແນວໃດ, ໃນສາມເດືອນທໍາອິດຂອງການຖືພາ? (= 2 x 29,5 ມື້ + 14,7 ມື້ = 73,7 ມື້ຫຼັງຈາກ conception ຫຼື 88,5 ມື້ຫຼັງຈາກປະຈໍາເດືອນສຸດທ້າຍ).

ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາແລ້ວວ່າ 7 ເດືອນສຸດທ້າຍ (= 203 ມື້) ສະແດງໄລຍະ pcl ປະເພດສະຫມອງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ "ອາຄານ" ຫຼືຮູບແບບຂອງ SBS ທີ່ແມ່ທໍາມະຊາດໃຊ້ຢູ່ທີ່ນີ້, ເພາະວ່າຈຸລັງໃນເຕົ້ານົມແມ່ນບໍ່ຫມາຍຄວາມວ່າ "ຈຸລັງທີ່ໃຊ້ດຽວ", ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພວກມັນບໍ່ແມ່ນຈຸລັງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຄັ້ງດຽວຄືກັບຈຸລັງມະເຮັງ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຈຸລັງເພີ່ມເຕີມທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດຂອງມົດລູກແມ່ນຖືກທໍາລາຍຫຼາຍ, ຄ້າຍຄືກັບຫຼືຄືກັນກັບຈຸລັງມະເຮັງໃນແບບຈໍາລອງຂອງສະຫມອງເກົ່າ.

ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ແມ່ທໍາມະຊາດເອົາສິ່ງທີ່ນາງຕ້ອງການຈາກເຄື່ອງໃຊ້ຫຼືຮູບແບບຂອງຕົນເອງ.

Page 473

ການແກ້ໄຂຄໍາຖາມເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຢາໃຫມ່ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນການອອກກໍາລັງກາຍທາງວິຊາການ; ມັນມີຄໍາຮ້ອງສະຫມັກພາກປະຕິບັດທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ. ພວກເຮົາຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງອາການທຳອິດຂອງແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນເຈັບທ້ອງ—ພຽງແຕ່ຍ້ອນນໍ້າສຽງທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ. ສໍາລັບເຫດຜົນດຽວກັນ, ຕາຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບການເຫຼື້ອມ, ເນື່ອງຈາກວ່າ thyroid ຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນ overactive. ພວກເຂົາຍັງມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຫຼາຍ ແລະມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເກີດຂໍ້ຂັດແຍ່ງ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າແມ່ຍິງຖືພາສາມາດປະສົບກັບຄວາມຂັດແຍ້ງ - ແລະການເອົາລູກອອກ - ໂດຍສະເພາະຢ່າງງ່າຍດາຍກ່ອນທ້າຍເດືອນທີ 3, ເພາະວ່າ 2 ໄລຍະການຂັດແຍ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອາດຈະຢູ່ຮ່ວມກັນຢູ່ທີ່ນີ້, ເຊິ່ງເປັນປະເພດສະຫມອງເກົ່າ. noche ແລະປະເພດ cerebrum (cerebral medulla ຫຼື haploid chromosome set) schon.

ແລະມັນເບິ່ງຄືວ່າໄລຍະທັງຫມົດໃນແມ່ແລະເດັກ synchronous ແລະເຊື່ອມຕໍ່ກັນໂດຍຜ່ານສະຫມອງທັງສອງຈາກມື້ທໍາອິດຂອງການມີແນວຄວາມຄິດ.

ຜູ້ອ່ານທີ່ຮັກແພງ, ຢ່າທໍ້ຖອຍໃຈຖ້າທ່ານບໍ່ເຂົ້າໃຈການເຊື່ອມຕໍ່ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງສົມບູນໃນຄັ້ງທໍາອິດທີ່ທ່ານອ່ານມັນ. ມັນໃຊ້ເວລາຫຼາຍເດືອນເພື່ອເຂົ້າໃຈພວກມັນຢ່າງຊ້າໆ. ແລະບໍ່ມີໃຜເຄີຍເຂົ້າໃຈພວກເຂົາມາກ່ອນ. ເຈົ້າໂຊກດີພໍທີ່ຈະສາມາດອ່ານບົດນີ້ສອງຫຼືສາມເທື່ອ, ໃນເວລາພັກຜ່ອນຂອງເຈົ້າ. ຂ້າພະເຈົ້າແນ່ໃຈວ່າມັນເປັນເຫດຜົນທັງຫມົດ. ດ້ວຍຄວາມຮູ້ກ່ອນໜ້າຂອງຢາໃໝ່, ເຈົ້າແນ່ນອນຈະເຂົ້າໃຈໄດ້ໄວ.

ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນຄວາມເຂົ້າໃຈ lay, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວ, ໃນ anachronism ທີ່ແມ່ທໍາມະຊາດແມ່ນບໍ່ເສຍຄ່າຫຼາຍທີ່ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ຕົນເອງ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າ "ບັນພະບຸລຸດ" ຂອງພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາມາຫຼາຍລ້ານປີຕາມ "ຕົວແບບສະຫມອງເກົ່າ", ຈົນກ່ວາ "ຕົວແບບສະຫມອງ" ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນທີ່ສຸດແລະການພັດທະນາຂອງ embryonic sympathicotonic ໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍການພັດທະນາ embryonic vagotonic.

ບໍ່ວ່າພວກເຮົາເອີ້ນວ່າພຣະເຈົ້າແຫ່ງການສ້າງຫຼືແມ່ທໍາມະຊາດ Krsna, Govinda (ຜູ້ທີ່ໃຫ້ຄວາມເພີດເພີນກັບງົວ), Jov-pater ຫຼື Jove = Yahweh, ຫຼື Odin (ຂອງລົມຫາຍໃຈ, ລົມຫາຍໃຈ Allfather, ຫຼື Zeus), ການສ້າງແບບເຄື່ອນໄຫວນີ້ແມ່ນສິ່ງມະຫັດຫຼາຍກວ່າການເລົ່າເລື່ອງການສ້າງໃດໆ. ຄົນ​ເຮົາ​ບໍ່​ສາມາດ​ຊ່ວຍ​ໄດ້​ແຕ່​ຈະ​ເຕັມ​ໄປ​ດ້ວຍ​ຄວາມ​ປະຫຼາດ​ໃຈ​ແລະ​ອັດສະຈັນ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ບົດນີ້ແມ່ນຢູ່ໃນປື້ມແບບຮຽນຊີວະສາດ. ມັນແນ່ນອນຈະຢູ່ທີ່ນັ້ນໃນໄວໆນີ້. ແຕ່ວ່າມັນຍັງເປັນບົດຂອງຢາໃຫມ່, "sagrada ຢາ." ລອງຄິດເບິ່ງວ່າ ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງການຖືພາຂອງພວກເຮົາໃນຕອນນີ້ຈະປ່ຽນແປງ ແລະສົມບູນຫຼາຍເທົ່າໃດ!

Page 474

ຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ນີ້ຢ່າງດຽວມີຜົນສະທ້ອນຫຼາຍ: ການເອົາລູກອອກສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເກີດຂື້ນໃນສາມເດືອນທໍາອິດຂອງການຖືພາ (sympathicotonic) ແນ່ນອນວ່າຈຸດປະສົງຂອງແມ່, ໃນເວລາທີ່ embryo ຫຼືແມ່ຂອງມັນໄດ້ປະສົບກັບຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບ. ແຕ່ການເອົາລູກອອກເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນຈາກທັດສະນະເຫດຜົນ! ຖ້າພວກມັນເກີດຂຶ້ນ, ພວກເຮົາບໍ່ຄວນປ້ອງກັນພວກມັນອີກຕໍ່ໄປ, ເພາະວ່າພວກມັນຍັງມີສາເຫດທາງຊີວະພາບ! ແຕ່ກ່ອນ, ແມ່ທຸກຄົນຄວນປົກປ້ອງທັງລູກແລະຕົນເອງຈາກຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບໃຫ້ດີທີ່ສຸດໃນລະຫວ່າງເດືອນ sympathicotonic ສາມເດືອນນີ້, ໂດຍສະເພາະແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຂັດແຍ້ງ (ຍ້ອນຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈ!). ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ສຽງຂອງ saws ວົງ, fireworks, roaring, screaming ຫຼື barking ອັນຕະລາຍຫຼື screeching ຫ້າມລໍ້ຂອງລົດເປັນຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງຊີວະພາບສໍາລັບເດັກນ້ອຍ (ເປັນ embryo ຄວນຈະຈໍາແນກລະຫວ່າງອັນຕະລາຍແລະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍແນວໃດ?), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງຊີວະພາບທັງຫມົດສໍາລັບແມ່, ໃນທີ່ນາງ turns "ການສະຫນອງເລືອດຈືດໆ" ຂອງເດັກນ້ອຍ. ຈືດໆ".

ດ້ວຍຄວາມເຂົ້າໃຈແລະຄວາມຮູ້ນີ້, ພວກເຮົາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ທີ່ຄາດຫວັງ, ສາມາດປະຕິບັດຕົວທາງຊີວະພາບໄດ້ຫຼາຍ.

ໃນຂະນະທີ່ການຖືພາແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຫນ້ອຍລົງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ "ຕົວແບບ cerebrum" ຂອງ vagotonic - ພວກເຮົາຮູ້ແລ້ວວ່າໃນຫຼັກການ - ແນ່ນອນ, ປັດໃຈອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບຍັງຄົງຢູ່. ດັ່ງນັ້ນ, ທຸກຄົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕ້ອງຮັບຮູ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມຕໍ່ເຫຼົ່ານີ້ໃນອະນາຄົດ.

Page 475

9.5.1 ການເກີດ

ການຖືພາແລະການເກີດລູກ

Page 476

ຖ້າພວກເຮົາເບິ່ງໄລຍະສະຫມອງເກົ່າ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນ, ແລະໄລຍະ cerebrum-pcl ທີ່ຕິດຄັດມາ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາຕ້ອງຖາມຕົວເອງວ່າແມ່ທໍາມະຊາດຍັງໄດ້ຮັບຮອງເອົາການສ້າງ "ວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູ" ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ແລະແທ້ຈິງແລ້ວ: ວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູແລະພະຍາດບ້າຫມູໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະຫນຶ່ງຂອງ pcl, ເຊິ່ງພວກເຮົາຍັງເອີ້ນວ່າເຄິ່ງໄລຍະ exudative, i.e. ໄລຍະການຜະລິດນ້ໍາ, ແມ່ນໄລຍະເຄິ່ງ. ເກີດ! ທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ໄລຍະການຖອກທ້ອງ" ເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງມີນ້ໍາຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍຖືກຂັບໄລ່ອອກຈາກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ການຖືພາໃນມະນຸດຈະແກ່ຍາວເຖິງ 9 ເດືອນແນ່ນອນ (30,5 ມື້ຕໍ່ຄັ້ງ), ຫຼື 276 ມື້ຕັ້ງແຕ່ການຖືພາຈົນເຖິງການເກີດ.

ໄລຍະທໍາອິດຂອງການຖືພາ sympathicotonic (ປະເພດສະຫມອງເກົ່າ) ຈະແກ່ຍາວເຖິງຢ່າງແທ້ຈິງ 75 ມື້, ຫຼື 90 ມື້ນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໄລຍະເວລາສຸດທ້າຍ. ການຖືພາທີ່ຍັງເຫຼືອ, ໃນປະເພດ cerebrum, ແກ່ຍາວເຖິງ 6 ເດືອນ, ຫຼື 168 ມື້.

ໃນປັດຈຸບັນ, ທໍາມະຊາດແນ່ນອນໄດ້ເອົາເສລີພາບຂອງການທົດລອງກັບໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາໃນສາຍພັນສັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, foal ຈະຕ້ອງສາມາດແລ່ນກັບຝູງທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ; ສະນັ້ນມັນຕ້ອງ "ກຽມພ້ອມ." ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຫນູນ້ອຍເກີດມາ naked ແລະຕາບອດ. ດັ່ງນັ້ນ, ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາໃນສາຍພັນສັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນ "ຂ້ອນຂ້າງແຕກຕ່າງກັນ." ມະນຸດຕົກຢູ່ບ່ອນໃດບ່ອນໜຶ່ງໃນລະຫວ່າງ.

ໃນສັດບາງຊະນິດ, ເຊັ່ນ: kangaroos, ການຖືພາສາມາດຢຸດເຊົາຈົນກ່ວາມີອາຫານພຽງພໍຫຼັງຈາກຝົນຕົກທໍາອິດ. ທີ່ນີ້, ແຮງງານ, i.e. ຂະບວນການເກີດ, ແມ່ນຫນ້ອຍ; ໄວຫນຸ່ມແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍແລະໃນເບື້ອງຕົ້ນອາໃສຢູ່ໃນຖົງຂອງແມ່. ໃນກວາງຂອງພວກເຮົາ, ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຫຼັງຈາກການຖືພາ, embryo ໄດ້ຖືກຢຸດຢູ່ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຂັ້ນຕອນຂອງ morula" (100 ຈຸລັງ) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນນອນ dormant ຈາກເດືອນມິຖຸນາຫາເດືອນພະຈິກ. ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ຕົວອ່ອນຂອງກວາງ ຫຼື fetus ຈະເຕີບໂຕພາຍໃນ 140 ວັນຈົນກ່ວາເກີດ. ໂດຍບັງເອີນ, ກວາງຍັງສາມາດ " mold," i.e. ຖືພາ, ທ້າຍເດືອນພະຈິກ, ແລະການຖືພາກໍ່ດໍາເນີນໄປໂດຍບໍ່ມີໄລຍະເວລາຂອງ "ການນອນຫລັບ" ຈົນກ່ວາການເກີດໃນເດືອນພຶດສະພາ.

ດັ່ງນັ້ນ, ມີຫຼາຍປະເພດຂອງການປ່ຽນແປງຢູ່ທີ່ນີ້. ບໍ່ວ່າ embryo ຂອງມະນຸດສາມາດຖືກຈັບຊົ່ວຄາວໂດຍການເຊື່ອມຕໍ່ກັບສະຫມອງຂອງແມ່, ພວກເຮົາຍັງບໍ່ຮູ້!

Page 477

9.5.2 ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່

ການຢືນຢູ່ທີ່ນັ້ນແລະຄວາມປະຫລາດໃຈແມ່ນທັງຫມົດທີ່ຍັງຄົງຢູ່ສໍາລັບພວກເຮົາໃນການປະເຊີນຫນ້າກັບຄວາມມະຫັດສະຈັນຂອງການສ້າງທໍາມະຊາດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ລວມທັງຂະບວນການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ເຊິ່ງພວກເຮົາເປັນມະນຸດ.

ແມ່ທຸກຄົນທີ່ເກີດລູກຮູ້ວ່າເຕົ້ານົມເຕີບໃຫຍ່ໃນສາມເດືອນທໍາອິດຂອງການຖືພາ - ໃນໄລຍະ sympathicotonic ຂອງສະຫມອງເກົ່າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຍື່ອເມືອກຂອງ uterus (ຊັ້ນເຊື້ອໃນ), ດັ່ງນັ້ນ placenta (ຫຼັງເກີດ), ເຊິ່ງເປັນຂອງເດັກ, ສາມາດປູກຝັງໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະມີສານອາຫານແລະອົກຊີເຈນທີ່ພຽງພໍ, excretory ແລະ excretory, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ CO3.

ໃນປັດຈຸບັນ, ຫຼັງຈາກວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູ, ນັ້ນແມ່ນ, ຫຼັງຈາກພາກສ່ວນທໍາອິດຂອງໄລຍະ pcl ຂອງໂຄງການ cerebrum, ແມ່ທໍາມະຊາດອະນຸຍາດໃຫ້ຕົນເອງເລືອກເອົາ "ສາຍອື່ນໆ", ຄືໄລຍະ ca ສາມເດືອນຈາກໂຄງການສະຫມອງເກົ່າສໍາລັບແມ່ທີ່ມັນໄດ້ຖືກແຍກອອກ: ໃນປັດຈຸບັນນາງໄດ້ສ້າງ pcl ໄລຍະ exudative pcl ຂອງໂຄງການສະຫມອງເກົ່າທີ່ມີ exudation ແລະ TB, ດັ່ງນັ້ນ, ສໍາລັບໄລຍະທໍາອິດຂອງແມ່ຂອງສະຫມອງ.

a) ສໍາລັບເຕົ້ານົມ, ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າ: ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແລະ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ການກໍາຈັດເນື້ອງອກມະເຮັງທີ່ພັດທະນາກ່ອນການຖືພາແລະຂໍ້ຂັດແຍ່ງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ເອົາຈຸລັງຕ່ອມ mammary "ປົກກະຕິ" ທີ່ປາກົດໃນໄລຍະສາມເດືອນທໍາອິດຂອງການຖືພາ. ນົມແມ່ຊະນິດນີ້ມັກຈະມີກິ່ນເໝັນເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ລົບກວນເດັກເລີຍ, ດັ່ງທີ່ຂ້ອຍເຄີຍສັງເກດເລື້ອຍໆ.

b) ສໍາລັບເຍື່ອເມືອກຂອງມົດລູກ, ໄລຍະນີ້ປະກອບດ້ວຍການກໍາຈັດຂອງເຍື່ອເມືອກສ່ວນເກີນທີ່ຍັງເຫຼືອ, ແລະດັ່ງນັ້ນການກໍາຈັດຂອງ placental ທີ່ຍັງເຫຼືອ (ຊັ້ນໃນເຊື້ອພະຍາດ) ນັ່ງຢູ່ໃນສິ່ງທີ່ເຫຼືອເຫຼົ່ານີ້ໂດຍຜ່ານການລົງຂາວທີ່ມີກິ່ນເໝັນ. ດ້ວຍວິທີນີ້, ມົດລູກຖືກເຮັດຄວາມສະອາດຫຼາຍຄັ້ງ.

ສໍາລັບພວກເຮົາພົນລະເມືອງ, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ຫນ້າຢ້ານທີ່ແມ່ສາມາດເປັນ "ວັນນະໂລກເປີດ" ແລະແມ້ກະທັ້ງເດັກນ້ອຍຂອງຕົນເອງສາມາດ "ຕິດເຊື້ອ" ກັບວັນນະໂລກຂອງແມ່, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າມັນຢູ່ໃນຢາພື້ນເມືອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ເມື່ອເປັນເດັກນ້ອຍ, ພວກເຮົາພຽງແຕ່ດື່ມນົມງົວທີ່ມີຫົວນົມ, ແລະມັນບໍ່ເຄີຍເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ໃຜ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມຄິດ, ທີ່ຫນ້າຢ້ານກົວສໍາລັບພວກເຮົາປະຊາຊົນທີ່ມີອາລະຍະທໍາ, ວ່າແມ່ຍິງຫຼັງເກີດທີ່ມີ lochia ຂອງນາງສາມາດມີຫຼືມີ "ວັນນະໂລກຫລັງເກີດ," ແມ່ນ "ປົກກະຕິ" ສໍາລັບຢາໃຫມ່ - ແທ້ຈິງແລ້ວ, ໂຊກດີໂດຍສະເພາະ. ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນຜູ້ຫນຶ່ງສາມາດແນ່ໃຈວ່າສິ່ງທີ່ເຫຼືອຂອງ placental ທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນ flush ອອກ.

Page 478

ມີຄໍາຖາມຫນຶ່ງທີ່ພວກເຮົາຍັງຕ້ອງການໃຫ້ນັກ embryologists ຊີ້ແຈງ: ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງທາງທິດສະດີວ່າ, ຄືກັນກັບວ່າພວກເຮົາມີ sympathicotonic 3 ເດືອນຂອງຮູບແບບສະຫມອງເກົ່າເປັນ "ໄລຍະ quasi-ca" ຫຼັງຈາກເກີດ, ພວກເຮົາຍັງມີໄລຍະ pcl ຂອງຮູບແບບສະຫມອງເກົ່າ, ແລະວ່າໄລຍະ pcl ຂອງປະເພດ cerebrum, ຍັງມີຊີວິດຕໍ່ໄປອີກ, ໄລຍະ 7 ເດືອນຕໍ່ໄປ, caferation ຕໍ່ໄປ. ອາດຈະຂະຫນານກັບຈຸດສິ້ນສຸດຂອງໄລຍະ ca ຂອງປະເພດສະຫມອງເກົ່າ, ຍົກເວັ້ນວ່າໃນທີ່ນີ້ພວກເຮົາບໍ່ພົບ necrosis ແລະບາດແຜຕາມປົກກະຕິ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະຫຼຸດລົງຂອງຊຸດ chromosomes diploid ໃນຈຸລັງຮ່າງກາຍ - ແລະ oogonia - ແລະຈຸລັງເຊື້ອ haploid, i.e. ໄຂ່ຂອງຮວຍໄຂ່ໃນແມ່ຍິງແລະຕໍ່ມາ (ຕາມການເກີດໃຫມ່) ຂອງຜູ້ຊາຍ.

ຄໍາຖາມນີ້ຖືກກ່າວເຖິງຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າເປັນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າສົມມຸດຕິຖານການເຮັດວຽກ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊີ້ແຈງຢ່າງລະອຽດທາງວິທະຍາສາດ.

Haploidentity, ຄວາມຈິງທີ່ວ່າມີໄຂ່ haploid "ຢ່າງກະທັນຫັນ", ວັນທີກັບຄືນໄປບ່ອນເດືອນທີສາມຂອງການຖືພາຂອງ embryo ໄດ້. ໃນຈຸດນີ້, ສິ່ງຫນຶ່ງທີ່ຄວນຈະຖືກເນັ້ນຫນັກ, ຫຼືແທນທີ່ຈະ, ຈະແຈ້ງ: ນີ້ບໍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບການສ້າງຕັ້ງ dogmas ໃນບັນດາຂໍ້ຍົກເວັ້ນຈໍານວນຫຼາຍ (ຕົວຢ່າງ, dormancy in deer) ແລະການປ່ຽນແປງທີ່ແມ່ທໍາມະຊາດໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຕົນເອງ. ມັນເປັນພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບການຮັກສາຢູ່ໃນໃຈວ່າທໍາມະຊາດແມ່ສະເຫມີໃຊ້ດຽວກັນ ຕຶກອາຄານແລະຮູບແບບການພິສູດ ໄດ້​ນໍາ​ໃຊ້​ແລະ​ແນ່​ນອນ​ວ່າ​ມີ​ຜົນ​ສໍາ​ເລັດ​ທີ່​ຍິ່ງ​ໃຫຍ່​.

ມັນທັນທີທັນໃດສາມາດປີ້ນກັບພາກສ່ວນຂອງຮູບແບບສະຫມອງເກົ່າ, ເຊັ່ນ: ການຂະຫຍາຍຈຸລັງແລະການຫຼຸດຜ່ອນຈຸລັງ, ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາສຽງຂອງຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະ vagotonia. ພວກເຮົາຄິດວ່າພວກເຮົາຮູ້ຫຼາຍແລ້ວ. ແລະໃນປັດຈຸບັນມັນເບິ່ງຄືວ່າພວກເຮົາຕ້ອງກັບຄືນໄປຫາຫ້ອງຮຽນຂອງຜູ້ເລີ່ມຕົ້ນກັບແມ່ທໍາມະຊາດ. ການຢືນຢູ່ທີ່ນັ້ນແລະປະຫລາດໃຈແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາສາມາດເຮັດໄດ້!

9.6 ຄູ່ແຝດເສີມທີ່ຄືກັນ

ຝາແຝດທີ່ຄືກັນເຄີຍເປັນຫົວເລື່ອງຂອງການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຊີວະວິທະຍາແລະຢາ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຄືກັນ, ມີພັນທຸກໍາດຽວກັນ, ປະເພດເລືອດດຽວກັນ, ແລະອື່ນໆ, ມີເພດດຽວກັນ, ແນ່ນອນ, ແລະອື່ນໆ.

ໂດຍຜ່ານການຢາໃຫມ່, ດຽວນີ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ວ່າພວກມັນມີຄວາມເທົ່າທຽມກັນໃນຂອບເຂດທີ່ແນ່ນອນ, ແຕ່ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນບໍ່ເທົ່າທຽມກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນປະກອບ.

Was bedeutet das?

ເວົ້າງ່າຍໆ: ເຂົາເຈົ້າຕົບມືຕ່າງກັນສະເໝີ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າຄູ່ແຝດຄູ່ໜຶ່ງແມ່ນມືຂວາ ແລະ ອີກຄູ່ໜຶ່ງແມ່ນມືຊ້າຍ! ພວກເຂົາພຽງແຕ່ເບິ່ງຄືກັນ, ແຕ່ເມື່ອປະເຊີນກັບຄວາມຂັດແຍ້ງດຽວກັນ, ຈຸດສຸມຂອງ Hamer ຂອງພວກເຂົາແມ່ນຢູ່ດ້ານກົງກັນຂ້າມຂອງ cerebellum ຫຼື cerebrum, ແລະອະໄວຍະວະທີ່ແຕກຕ່າງກັນທັງຫມົດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ!

Page 479

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອະໄວຍະວະເສີມທີ່ຄວບຄຸມໂດຍດ້ານກົງກັນຂ້າມຂອງສະຫມອງ.

ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

2 ເອື້ອຍນ້ອງແຝດທີ່ຄືກັນປະສົບຄວາມຂັດແຍ່ງທາງເພດໃນເວລາດຽວກັນ
(= ຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບຂອງການບໍ່ສາມາດຫາຄູ່). ໃນເອື້ອຍຝາແຝດຄົນຫນຶ່ງ, ພວກເຮົາເຫັນ Hamer ສຸມໃສ່ເບື້ອງຊ້າຍຂອງສະຫມອງ (ມືຂວາ), ໃນເອື້ອຍຄູ່ແຝດອື່ນໆຢູ່ເບື້ອງຂວາຂອງສະຫມອງ (ມືຊ້າຍ).

ແມ່ຍິງມືຂວາ (cerebral: Hamer's focus left-temporal, above the left ear) ມີໂຄງການຊີວະວິທະຍາພິເສດທີ່ມີມະເຮັງປາກມົດລູກຫຼືມະເຮັງປາກມົດລູກແລະແຜໃນເສັ້ນເລືອດ coronary,

– ບໍ່ມີການຕົກໄຂ່ອີກຕໍ່ໄປ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ (ໄລຍະ PCL): ໃນຈຸດສູງສຸດຂອງ vagotonia, ໃນໄລຍະວິກິດການ epileptoid: infarction ຫົວໃຈຂວາທີ່ມີ embolism pulmonary (ເນື່ອງຈາກ crusts ການປິ່ນປົວ rupturing ຂອງແຜໃນເສັ້ນເລືອດ coronary).

ແມ່ຍິງມືຊ້າຍ (cerebral: Hamer's focus right-temporal, above the right ear) ມີໂຄງການຊີວະວິທະຍາພິເສດທີ່ມີບາດແຜຂອງເສັ້ນເລືອດແດງຂອງຫົວໃຈ, angina pectoris,

– ທັນ​ທີ​ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ຊຶມ​ເສົ້າ​, ອັນ​ທີ່​ເອີ້ນ​ວ່າ psychosis​. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ (ໄລຍະ PCL): ໃນຈຸດສູງສຸດຂອງ vagotonia, ໃນໄລຍະວິກິດການ epileptoid: infarction ventricular ຊ້າຍ. ຈາກການຂັດແຍ້ງ (CL) ເປັນຕົ້ນໄປ, ຄວາມຊຶມເສົ້າໄດ້ຫາຍໄປ.

ຄົນເຈັບມືຊ້າຍບໍ່ໄດ້ສູນເສຍການຕົກໄຂ່ຂອງເຂົາເຈົ້າໃນໄລຍະ ca ແລະເພາະສະນັ້ນປະຈໍາເດືອນ "ປົກກະຕິ", ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາຍັງສືບຕໍ່ມີປະຈໍາເດືອນ, ແຕ່ມີເພດສໍາພັນ frigid, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກ castrated ທາງເພດຊົ່ວຄາວ, ທັງຫມົດ, ຈິດໃຈຂອງທ່ານ, ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ (ໄລຍະ ca). ຄວາມເຢັນປ່ຽນແປງທັນທີດ້ວຍການຂັດກັນ.

Page 480

Claudia ຊ້າຍ Gabriela ຂວາ

Claudia ຊ້າຍ Gabriela ຂວາ

ສອງຝາແຝດໜຸ່ມທີ່ຄືກັນ - ຮູບຂ້າງເທິງເປັນເດັກນ້ອຍ. ພວກເຂົາສະເຫມີຈັດແຈງຕົວເອງແບບສະບາຍໆເພື່ອໃຫ້ຜູ້ຂວາມືຢືນຢູ່ຮ່ວມກັນກັບແຂນຂວາຂອງນາງ, ແລະມືຊ້າຍຢືນຮ່ວມກັນກັບແຂນຊ້າຍຂອງນາງ. ຖ້າທັງສອງມີລູກຢູ່ໃນແຂນຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຂົາເຈົ້າທັງສອງຈະຖືມັນ "ພາຍນອກ," ຄືກ່ຽວກັບແຂນແມ່ / ລູກ.

ຄູ່ແຝດຄົນໜຶ່ງເປັນນັກປັດຊະຍາຄລາດສິກ (ມືຂວາ), ອີກຄົນໜຶ່ງເປັນໝໍ (ມືຊ້າຍ).

ພວກເຮົາເຫັນ: ເອື້ອຍຝາແຝດສອງຄົນນີ້, ເຊິ່ງພາຍນອກເບິ່ງຄືວ່າ "ຄ້າຍຄືກັນ", ຢູ່ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ແຕ່ຍັງເປັນສ່ວນປະສົມ!

ຝາແຝດທີ່ຄືກັນສອງຄົນມັກຈະຕັ້ງຕົວກັນເອງເພື່ອໃຫ້ຄູ່ແຝດຂວາຢືນຢູ່ທາງຊ້າຍສະເໝີ—ດ້ວຍ “ແຂນຄູ່ຮ່ວມງານ” ຂວາຂອງພວກເຂົາໄປຫາຄູ່ແຝດຊ້າຍທີ່ຢືນຢູ່ເບື້ອງຂວາ, ຜູ້ທີ່ຫັນ “ແຂນຄູ່ຮ່ວມ” ຊ້າຍອອກໄປຫາຄູ່ແຝດຂວາ. ແຂນຂວາຂອງຄູ່ແຝດຂວາແລະແຂນຊ້າຍຂອງຄູ່ແຝດມືຊ້າຍແຕະເຊິ່ງກັນແລະກັນໃນລັກສະນະ "ຄູ່ຮ່ວມງານ".

Page 481

ພວກເຮົາຮູ້ວ່າຝາແຝດທີ່ຄືກັນແມ່ນ "ຕິດຢູ່," ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາເວົ້າ. ອັນນີ້ມາຈາກຄວາມສົມບູນແບບທີ່ສຸດຂອງພວກເຂົາ. ຖ້າພວກເຂົາ “ຄືກັນ” ເຂົາເຈົ້າຄົງຈະຂົ່ມເຫັງກັນ!

ມາຮອດປະຈຸ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ມອງຂ້າມຕົວເລກສອງຕົວເລກ (ປະມານ 20) ຂອງຄູ່ແຝດທີ່ຄືກັນຊຶ່ງເປັນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ. ສົມມຸດວ່າ, ນີ້ຍັງເປັນກົດຫມາຍຂອງທໍາມະຊາດ, ແຕ່ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະໄປໄກເກີນໄປກ່ຽວກັບແຂນຂາພຽງແຕ່ທັນ; ສໍາລັບໃນປັດຈຸບັນ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະເວົ້າວ່າມັນເປັນກົດລະບຽບທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍ.

ດີ, ແນ່ນອນວ່າຂ້ອຍຈະບໍ່ໄດ້ລວມເອົາບົດນ້ອຍໆນີ້ຢູ່ໃນປຶ້ມຫົວນີ້ຖ້າມັນເປັນພຽງແຕ່ຫົວຂໍ້ພັກທີ່ມ່ວນ. ການຄົ້ນພົບນີ້ມີຜົນກະທົບອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ທິດສະດີວິທະຍາສາດແລະອາຊະຍາກໍາ.

ໃນສັ້ນ, ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າດ້ວຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການແບ່ງຈຸລັງຄັ້ງທໍາອິດ, ການພັດທະນາຂອງພາກສ່ວນຄອມພິວເຕີ, "cerebellum", ເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະກັບມັນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມືຂວາແລະຊ້າຍ. ພວກເຮົາພຽງແຕ່ເຫັນ "ຂ້າງຄຽງ" ໃນອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebellum, ເຊິ່ງບາງສ່ວນອາດຈະປະກອບມີມຸມ cerebellopontine, ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງລໍາຕົ້ນສະຫມອງແລະ cerebellum.

ດຽວນີ້ພວກເຮົາຄວນຈະສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ທັງໝົດຈາກການຄົ້ນພົບອັນງ່າຍດາຍຂອງມືຂວາ ແລະຊ້າຍໃນຝາແຝດທີ່ຄືກັນ ແລະໜ້າທີ່ເສີມຂອງພວກມັນ:

  1. ບຸກຄົນທຸກຄົນຕ້ອງເປັນມືຂວາ ຫຼືມືຊ້າຍ.
  2. ສັດແຕ່ລະໂຕຕ້ອງຕີນຂວາ ຫຼື ຕີນຊ້າຍ.
  3. ແຕ່ລະພືດຕ້ອງເປັນໃບຂວາ ຫຼື ຊ້າຍ.
  4. ທຸກໆອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ມີຈຸລັງດຽວຈະຕ້ອງເປັນຂວາຫຼືຊ້າຍ - ກໍານົດ. ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ແບ່ງ​ຫ້ອງ​ການ​, ເຊນ​ຫນຶ່ງ​ແມ່ນ​ກໍາ​ນົດ​ສິດ​ທິ​, ອີກ​ຫນຶ່ງ​ກໍາ​ນົດ​ຊ້າຍ​.
  5. ນັບຕັ້ງແຕ່ການແບ່ງຈຸລັງທໍາອິດໃນມະນຸດ, ສັດແລະພືດແມ່ນອີງໃສ່ການທໍາງານຂອງ cerebellum ຫຼືເຄືອຂ່າຍຂອງເຊນທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບການເຮັດວຽກຂອງ cerebellar, ພືດທຸກຊະນິດຍັງຕ້ອງມີ mesothelioma ຫຼືຄ້າຍຄື corium ຄ້າຍຄື adenoid columnar epithelium - ຄືກັບມະນຸດແລະສັດ. .
  6. ມັນເປັນທີ່ຈະແຈ້ງມາດົນແລ້ວສໍາລັບພວກເຮົາທຸກຄົນວ່າ ontogeny ຂອງ embryo ແມ່ນ recapitulation ຂອງ phylogeny evolutionary. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອີງຕາມການ Blechschmied ຂອງ Freiburg, ມັນບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການພິສູດ. ໃນປັດຈຸບັນ, ຂ້າພະເຈົ້າເຊື່ອວ່າ, ພວກເຮົາມີຫຼັກຖານ irrefutable ເປັນຄັ້ງທໍາອິດ.

ຫນຶ່ງສາມາດພິຈາລະນາເພີ່ມເຕີມ; ຖ້າຄູ່ແຝດທີ່ຄືກັນສະເຫມີຕັ້ງຕົວເອງໃນແບບທີ່ມືຊ້າຍຢູ່ເບື້ອງຂວາຂອງມືຂວາແລະໃນທາງກັບກັນ, ມັນມີຫຼາຍທີ່ຈະແນະນໍາວ່ານີ້ແມ່ນ "ຕໍາແຫນ່ງຄູ່ຮ່ວມງານ" ທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດ.

Page 482

ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າໂດຍປົກກະຕິ, ຜູ້ຊາຍມືຂວາ "ປົກກະຕິ" ຈະພົບກັບແມ່ຍິງມືຊ້າຍຫນຶ່ງ (ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ) ສໍາລັບ "ຄູ່ຮ່ວມງານ," ແລະໃນທາງກັບກັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຄົນມືຂວາສອງຄົນຫຼືສອງຄົນມືຊ້າຍ, ສາມາດມີເພດສໍາພັນໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າພວກເຂົາຢືນຢູ່ຂ້າງຫນຶ່ງ. ແຟນຂອງຂ້ອຍ, ຜູ້ທີ່ເປັນມືຊ້າຍ, ຍ້າຍໄປເບື້ອງຂວາຂອງຂ້ອຍທັນທີຖ້ານາງບັງເອີນມາຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍຂອງຂ້ອຍ, "ເພາະວ່ານາງຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ" ຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍຂອງຂ້ອຍ.

9.6.1 ຄວາມສຳຄັນທາງວິວັດທະນາການຂອງພຶດຕິກຳການເສີມມືຂວາ/ຊ້າຍຂອງຄູ່ແຝດທີ່ຄືກັນແມ່ນຫຍັງ?

ໃນໄວໆນີ້ເຈົ້າຈະເຫັນວ່າ "ການຄົ້ນພົບນ້ອຍໆ," ທີ່ເຈົ້າສາມາດເຮັດໄດ້ງ່າຍໆ ຖ້າ-ແມ່ນ, ຖ້າ-ເຈົ້າຄຸ້ນເຄີຍກັບຢາໃໝ່, ມີຜົນສະທ້ອນທາງວິທະຍາສາດອັນມະຫາສານ. ພຽງແຕ່ມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບຫ້າກົດຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງທໍາມະຊາດຂອງຢາໃຫມ່ເທົ່ານັ້ນ, ການຄົ້ນພົບທີ່ເບິ່ງຄືວ່າຂະຫນາດນ້ອຍດັ່ງກ່າວມັກຈະມີຄວາມສໍາຄັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ພວກເຮົາພິຈາລະນາ "ປົກກະຕິ" ໃນມະນຸດ, ສັດ, ແລະພືດທີ່ໄຂ່ໃສ່ປຸ໋ຍໄດ້ແບ່ງອອກເປັນສອງຈຸລັງ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນແບ່ງອອກອີກເທື່ອຫນຶ່ງເພື່ອຜະລິດສີ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນແປດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 2, ແລະອື່ນໆ. ພວກເຮົາໂທຫານີ້ການພັດທະນາ embryonic ປົກກະຕິ.

ດ້ວຍຝາແຝດທີ່ຄືກັນ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຮູ້, ສິ່ງຕ່າງໆແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ. ຫຼັງຈາກການແບ່ງຈຸລັງທໍາອິດ, ທັງສອງຈຸລັງແຍກອອກແລະເລີ່ມຕົ້ນອີກເທື່ອຫນຶ່ງຈາກຈຸດເລີ່ມຕົ້ນເປັນ "ຈຸລັງດຽວ" - ແຕ່ລະຄົນແຍກຕ່າງຫາກ. ນີ້, ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າ, ສ້າງສອງບຸກຄົນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ລະຄົນມາຈາກຈຸລັງດຽວກັນ.

ໃນ vitro, ຄົນເຮົາສາມາດສ້າງຄູ່ແຝດທີ່ຄືກັນ 4 ຫຼືແມ້ກະທັ້ງແປດໄດ້ໂດຍການແຍກຈຸລັງທີ່ເປັນຜົນມາຈາກຂັ້ນຕອນ 8-cell ຫຼືແມ້ກະທັ້ງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນ 8-cell.

ຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາໄດ້ພິຈາລະນາຝາແຝດທີ່ຄ້າຍຄືກັນເປັນ "ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການພັດທະນາ embryonic." ໃນໄວໆນີ້ພວກເຮົາຈະເຫັນວ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງທັງຫມົດ.
ກ່ອນອື່ນ, ໃຫ້ພວກເຮົາສັງເກດສີ່ຢ່າງທີ່ສໍາຄັນ:

Page 483

  1. ສິ່ງມີຊີວິດທີ່ມີຈຸລັງດຽວມີການແຜ່ພັນສະເຫມີໂດຍ fission, ແລະພວກມັນຍັງແຜ່ພັນໂດຍ fission ໃນມື້ນີ້. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການແບ່ງສ່ວນບໍ່ຈໍາເປັນຈະຕ້ອງເກີດຂຶ້ນພຽງແຕ່ເປັນສອງສ່ວນເທົ່າກັນ, ແຕ່ຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນພ້ອມກັນເປັນຫຼາຍກວ່າສອງ, ແລະສ່ວນຕ່າງໆບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຂະຫນາດດຽວກັນ, ຄືກັບການອອກດອກ, ເຊິ່ງຈຸລັງລູກສາວມີຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າຈຸລັງແມ່. ແຕ່ໃນຫຼັກການ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລັງແມ່ສະເຫມີແບ່ງອອກເປັນສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າສອງສ່ວນ. ນີ້ແມ່ນຮູບແບບຕົ້ນສະບັບຂອງການສືບພັນ - ໂດຍບັງເອີນ, ຍັງຖືກພະຍາຍາມໃນກໍລະນີຂອງ teratoma.
  2. ກົນໄກຂອງການສ້າງຝາແຝດທີ່ຄືກັນປະຕິບັດຕາມ "ກົນໄກເບື້ອງຕົ້ນ" ຂອງການແບ່ງຈຸລັງແບບງ່າຍໆໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດ.
  3. ໃນກົນໄກຕົ້ນສະບັບຂອງການແບ່ງຈຸລັງຢູ່ໃນຈຸລັງດຽວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄູ່ແຝດທີ່ຄືກັນ, ບຸກຄົນທີ່ມີມືຂວາແລະບຸກຄົນມືຊ້າຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການສ້າງສະເຫມີ.
  4. ການແບ່ງຈຸລັງທໍາອິດຂອງການວິວັດທະນາການ, ບ່ອນທີ່ຈຸລັງດຽວແບ່ງອອກເປັນສອງຈຸລັງດຽວທີ່ປະສົມປະສານ, ເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງ cerebellum ຂອງພວກເຮົາ, ເພາະວ່າມືຂວາແລະຊ້າຍຍັງບໍ່ທັນມີບົດບາດໃນລໍາຕົ້ນສະຫມອງ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຢູ່ໃນ cerebellum ເທົ່ານັ້ນ.

ພຶດຕິກໍາການເສີມຂອງຄູ່ແຝດທີ່ຄືກັນແມ່ນ, ດັ່ງນັ້ນການເວົ້າ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ "ພຶດຕິກໍາການເປັນຄູ່ຮ່ວມງານ." ນອກເຫນືອຈາກຄວາມສໍາພັນຂອງແມ່ແລະລູກ, ມັນເປັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພຶດຕິກໍາທາງສັງຄົມລະຫວ່າງຄູ່ຮ່ວມງານໂດຍທົ່ວໄປ, ດັ່ງນັ້ນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ສັງຄົມ".

ເຖິງແມ່ນວ່າຄົນທີ່ມີອາລະຍະທໍາໄດ້ຖືກສອນວ່າພວກເຂົາສາມາດຄວບຄຸມສັງຄົມຕາມຄວາມຕັ້ງໃຈດ້ວຍກົດຫມາຍແລະກົດລະບຽບທີ່ມັກ, ເຊິ່ງສະເຫມີເປັນເປົ້າຫມາຍຂອງສາສະຫນາທີ່ສໍາຄັນ (Judaism, Islam, Christianity), ເວລາໃນປັດຈຸບັນຈະອາລຸນໃນເວລາທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຮູ້ວ່າພວກເຮົາໄດ້ຖືກ maneuvered ທີ່ຜ່ານມາທໍາມະຊາດແລະຊີວະສາດເຂົ້າໄປໃນຈຸດຕາຍຂອງອາລະຍະທໍາ dogmatized ທີ່ຈະສິ້ນສຸດໃນ instinctive ທັງຫມົດ.

ແລະແມ່ນແຕ່ເຮືອນພັກ, ໂດຍມີ B'nai B'rith ຢູ່ແຖວຫນ້າ, ເຊິ່ງຈັດການພວກເຮົາຢ່າງເປັນລະບົບເພື່ອໃຫ້ມີການຄອບຄອງຂອງໂລກມາເຫນືອພວກເຮົາແລະທີ່, ຮ່ວມກັບຄອບຄົວຂອງພວກເຂົາ, ບໍ່ບໍລິໂພກສິ່ງສົກກະປົກໂທລະພາບປະຈໍາວັນທີ່ພວກເຂົາຜະລິດເພື່ອຈຸດປະສົງຂອງຄວາມສອດຄ່ອງທາງປັນຍາ, ບໍ່ສາມາດຫລົບຫນີຄວາມໂງ່ຈ້າທາງສາສະຫນາຂອງຕົນເອງ.

ຢາປົວພະຍາດໃຫມ່, "ເພງຂອງອິດສະລະພາບ," ພະຍາຍາມເຂົ້າໃຈຈຸດເລີ່ມຕົ້ນ. ພຽງແຕ່ໂດຍການຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈການເຊື່ອມຕໍ່ທາງຊີວະພາບທີ່ພວກເຮົາຝັງຢູ່ໃນພວກເຮົາສາມາດປົດປ່ອຍຕົວເຮົາເອງຈາກ shackles ທາງວິນຍານ dogmatic imposed ກັບພວກເຮົາໂດຍຜູ້ກໍ່ຕັ້ງສາດສະຫນາຂອງພວກເຮົາ.

Page 484

ພຶດຕິກຳສັງຄົມຂອງພວກເຮົາໃນຊີວະສາດເບິ່ງຄືວ່າໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງງ່າຍດາຍ...

Page 485