8 ຈາກກອງປະຊຸມຂອງຢາໃຫມ່: Trisomy 21, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກ Down ຫຼືມົງໂກນ.

ໃນບົດນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງການໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບ "ກອງປະຊຸມ," ຂອງຂ້ອຍ, ນັ້ນແມ່ນ, ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບບັນຫາທາງການແພດທີ່ສໍາຄັນ, ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂແລະກໍລະນີທີ່ຖືກນໍາມາໃຫ້ຂ້ອຍສົນໃຈ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເລືອກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລູກສາວຫນຸ່ມຂອງທ່ານຫມໍທີ່ກະລຸນາໃຫ້ຂ້ອຍເຜີຍແຜ່ກໍລະນີ, ລວມທັງຮູບພາບ.

ໃນກອງປະຊຸມສໍາມະນາໃນທ້າຍເດືອນກັນຍາ 1998, ເພື່ອນຮ່ວມງານຜູ້ນີ້ໄດ້ມາຫາຂ້ອຍກັບຜົວຂອງນາງ, ເຊິ່ງເປັນຜູ້ສ້າງອະໄວຍະວະ, ແລະລູກສາວອາຍຸສີ່ປີເຄິ່ງຂອງພວກເຂົາແລະຖາມວ່າຂ້ອຍຮູ້ຫຍັງກ່ຽວກັບ "ໂຣກ Down" ຫຼື "mongoism" ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາໃຫມ່, ແລະຂ້ອຍສາມາດສະເຫນີການຊ່ວຍເຫຼືອໃດໆ.

ຂ້ອຍຕອບວ່າຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ຫຍັງສະເພາະກ່ຽວກັບກໍລະນີນີ້ໂດຍສະເພາະ, ແຕ່ວ່າຂ້ອຍໄດ້ເຮັດວຽກເປັນເວລາດົນນານໃນດ້ານ neurology ເດັກແລະ psychiatry ເດັກ, ດັ່ງນັ້ນຂ້ອຍກໍ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບບັນຫາພື້ນຖານ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຫັນເດັກນ້ອຍພິການຫຼາຍຄົນໃນສະພາບການຂອງຢາໃຫມ່, ຜູ້ທີ່, ຖ້າບັນຫາ - ນັ້ນແມ່ນ, ລະຫັດທີ່ຖືກຕ້ອງ - ໄດ້ຖືກລະບຸ, ສາມາດແລະມີສຸຂະພາບແຂງແຮງອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ສະ​ເຫນີ​ໃຫ້​ເຮັດ​ວຽກ​ຮ່ວມ​ກັບ​ນາງ​ກ່ຽວ​ກັບ​ກໍ​ລະ​ນີ​ຂອງ​ລູກ​ສາວ​ຂອງ​ນາງ.

ແລະນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດ, ແລະຍັງເຮັດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ບັນຫາໄດ້ຖືກແກ້ໄຂແລະຖືກນໍາໄປຫາ "ກອງປະຊຸມ."

ມະນຸດມີສອງຊຸດຂອງ 2 ໂຄໂມໂຊມ, ຫຼື 23 ຄູ່, ໃນແຕ່ລະຈຸລັງ, ຍົກເວັ້ນຢູ່ໃນຈຸລັງເຊື້ອພະຍາດໃນຮວຍໄຂ່ ແລະໃນເຊື້ອອະສຸຈິ, ເຊິ່ງມີພຽງຊຸດດຽວຂອງ 23 ໂຄໂມໂຊມ. ຜູ້ຊາຍມີໂຄໂມໂຊມທີ່ບໍ່ໄດ້ຈັບຄູ່, ໂຄໂມໂຊມ X ແລະ Y. ແມ່ຍິງມີໂຄໂມໂຊມ X ສອງຄູ່ແທນ.

ຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ "ໂຣກ Down," ອີງຕາມປື້ມແບບຮຽນ, ແມ່ນວ່າມັນບໍ່ແມ່ນສອງ, ແຕ່ເປັນໂຄໂມໂຊມທີສາມ, ຫຼືຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຊິ້ນຂອງໂຄໂມໂຊມຂອງມະນຸດ 21. ອີງຕາມວັນນະຄະດີທາງການແພດ, ໂຣກນີ້ (ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຫຼາຍອາການເກີດຂື້ນພ້ອມໆກັນ) ເກີດຂື້ນໃນຄົນສີຂາວເທົ່ານັ້ນ. ອີງ​ຕາມ​ປຶ້ມ​ແບບ​ຮຽນ​, ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ສາ​ເຫດ​ແມ່ນ​ບໍ່​ເປັນ​ໄປ​ໄດ້​ໃນ​ປັດ​ຈຸ​ບັນ​!

ອາການຕ່າງໆແມ່ນ: ການພັດທະນາການຊັກຊ້າກັບຄວາມອ່ອນເພຍຂອງຈິດສໍານຶກ, ໃບຫນ້າ mongoloid, ແກນຫນັງຕາ mongoloid, ຫົວສັ້ນ, hyperextensibility ຂອງນິ້ວມື, ໂດຍສະເພາະແມ່ນນິ້ວມືນ້ອຍ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ epicanthus.87, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຫນັງຕາຕົກ, ປາກເປີດ, ຮ່ອງສີ່ນິ້ວມື, ຊ່ອງຫວ່າງ sandal (ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຕີນໃຫຍ່ແລະຕີນທີສອງ), ດັງປຸ່ມ, auricular dysplasia88, ລີ້ນຂະຫນາດໃຫຍ່, ກ້າມຊີ້ນຫຼຸດລົງ, ນິ້ວມືສັ້ນແລະຕາສະເຕກ.

87 Epicanthus = ຜິວໜັງທີ່ມີລັກສະນະເປັນຮູບໄຂ່ພັບຢູ່ຂອບດ້ານໃນຂອງໜັງຕາເທິງ
88 Dysplasia = ຜິດປົກກະຕິ ຫຼືການພັດທະນາຂອງເນື້ອເຍື່ອ ຫຼືອະໄວຍະວະ

Page 445

ລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ທັງຫມົດເກີດຂື້ນໃນລໍາດັບທີ່ລະບຸໄວ້ໃນລະຫວ່າງ 99% ແລະ 23% ຂອງກໍລະນີທີ່ມີໂຣກນີ້. ແຕ່ trisomy89, ເປັນໂຣກດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າ, ບໍ່ເປັນເອກະພາບ; ແທນທີ່ຈະ, ມີບາງປະເພດຍ່ອຍຫຼືການປ່ຽນແປງ, ຕົວຢ່າງ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ mosaic trisomy, ເຊິ່ງແມ່ສົງໃສວ່າແມ່ນກໍລະນີຂອງພວກເຮົາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ບາງຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍມີພຽງແຕ່ສອງໂຄໂມໂຊມສໍາລັບໂຄໂມໂຊມທີ 21, ຕາມປົກກະຕິ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງອື່ນໆມີສາມ - ຫຼືຢ່າງຫນ້ອຍຊິ້ນຂອງໂຄໂມໂຊມທີສາມ.

ຂ້ອຍບໍ່ແມ່ນນັກພັນທຸກໍາ90, ຂ້ອຍບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະຄາດເດົາຫຍັງ, ຄືກັນກັບແມ່ຂອງເດັກຍິງ, ຜູ້ທີ່, ໃນຖານະທ່ານຫມໍ, ໄດ້ສຶກສາພື້ນຖານຂອງໂຣກນີ້ຢ່າງເລິກເຊິ່ງ, ຍ້ອນວ່າທຸກຄົນສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້ງ່າຍ.

ສິ່ງທີ່ຫນ້າສົນໃຈກ່ຽວກັບກໍລະນີນີ້ແມ່ນວ່າພໍ່ຂອງເດັກຍິງໄດ້ຄຸ້ນເຄີຍກັບຢາໃຫມ່ມາຫຼາຍປີແລ້ວ. ແມ່ ຂອງ ເດັກ ຍິງ ໄດ້ ຮູ້ ກ່ຽວ ກັບ ມັນ ໃນ ເວ ລາ ທີ່ ນາງ ໄດ້ ເຈັດ ເດືອນ ແລ້ວ, ໃນ ເວ ລາ ທີ່ ນາງ ໄດ້ ຍ້າຍ ກັບ ພໍ່ ຂອງ ເດັກ ນ້ອຍ. ນາງມີອາຍຸ 7 ປີໃນເວລານັ້ນ.

ຈົນ​ຮອດ​ເດືອນ​ທີ 7 ຂອງ​ນາງ Anna, ແມ່​ຂອງ​ນາງ​ໄດ້​ເຮັດ​ວຽກ​ໃຫ້​ອົງການ​ລັດ​ແຫ່ງ​ໜຶ່ງ​ຢູ່​ໃນ​ຕຶກ​ສູງ 10 ຊັ້ນ​ທີ່​ໃຫຍ່, ມີ​ສຽງ​ດັງ​ຫຼາຍ​ທີ່​ກຳລັງ​ສ້ອມ​ແປງ. ນາງບໍ່ຈື່ຢ່າງແນ່ນອນວ່າການສ້ອມແປງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນລະຫວ່າງເດືອນທໍາອິດຂອງການຖືພາຂອງນາງຫຼືພຽງແຕ່ໃນເດືອນທີສອງເທົ່ານັ້ນ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ເຮັດວຽກກັບ jackhammers ແລະ drills ປະຕິບັດຈາກຕອນເຊົ້າເຖິງຕອນກາງຄືນ. "ມັນໄດ້ຜ່ານກະດູກຂອງເຈົ້າ," ແມ່ຂອງລາວລາຍງານ. ມັນ​ແມ່ນ​ການ​ທໍ​ລະ​ມານ​ອັນ​ບໍ​ລິ​ສຸດ, ແລະ​ທຸກ​ຄົນ​ໂດຍ​ພື້ນ​ຖານ​ແລ້ວ​ມີ​ຄວາມ​ປາ​ຖະ​ຫນາ​ພຽງ​ແຕ່​ຫນຶ່ງ​: ທີ່​ຈະ​ຫນີ​ໄປ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນາງໄດ້ຍ້າຍໄປຢູ່ກັບແຟນຂອງນາງ, ພໍ່ຂອງເດັກ. ລາວ​ໄດ້​ສືບ​ທອດ​ຟາມ​ເກົ່າ​ຂະໜາດ​ນ້ອຍ​ແຫ່ງ​ໜຶ່ງ ແລະ​ຕັ້ງ​ຫ້ອງ​ສຳ​ມະ​ນາ​ທີ່​ນັ້ນ​ເປັນ​ຜູ້​ສ້າງ​ອະ​ໄວ​ຍະ​ວະ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຫຼາຍເດືອນກ່ອນແລະຫຼັງເກີດ, ປະມານ 100 ຕົ້ນຕ້ອງຖືກຕັດດ້ວຍສາຍໂສ້, ເຊິ່ງແມ່ຂອງ Anna ໄດ້ຮ່ວມກັນກັບແຟນຂອງນາງເພື່ອເຮັດໃຫ້ແສງສະຫວ່າງຫຼາຍເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຊ້ໍາຂອງກະສິກໍາ.

89 Trisomy = ການກາຍພັນຂອງ genome ທີ່ໂຄໂມໂຊມມີສາມເທື່ອ
90 ພັນທຸ ກຳ = ວິທະຍາສາດຂອງຫຼັກການແລະກົດ ໝາຍ ຂອງມໍລະດົກ

Page 446

ແນ່ນອນ, ນາງບໍ່ໄດ້ພິຈາລະນາວ່ານີ້ອາດຈະເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ດີສໍາລັບເດັກຢູ່ໃນທ້ອງ, ເພາະວ່າສໍາລັບນາງ, chainsaw ແມ່ນການຜ່ອນຄາຍທີ່ບໍລິສຸດຫຼັງຈາກ jackhammers ຫູຫນວກຢູ່ໃນວຽກທີ່ຜ່ານມາຂອງນາງ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, sawing ຍັງສືບຕໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນຕົ້ນໄມ້ຕ້ອງຖືກຟັກເພື່ອຟືນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການເລື່ອຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນກອງປະຊຸມສ້າງອະໄວຍະວະຂອງພໍ່ຂອງນາງ.

ເມື່ອ Anna ເກີດຢູ່ເຮືອນເຕັມເວລາ, ນາງເບິ່ງຄືວ່າ "ເປັນເດັກນ້ອຍຈີນ." ສໍາລັບແມ່ຂອງນາງ, ໃນຖານະທ່ານຫມໍ, ການບົ່ງມະຕິແມ່ນເກີນຄວາມສົງໃສ: "Mongolism / Down syndrome." ແຕ່ພໍ່ຂອງນາງໄດ້ປອບໂຍນແຟນຂອງລາວທີ່ຊຶມເສົ້າວ່າ: "ນັ້ນບໍ່ສາມາດເປັນຄໍາສຸດທ້າຍໄດ້. ພວກເຮົາຕ້ອງການເບິ່ງວ່າຢາໃຫມ່ສາມາດເວົ້າບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ເປັນປະໂຫຍດກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້!"

ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ພໍ່ແມ່ໄດ້ຊອກຫາໂອກາດທີ່ຈະກໍານົດວ່າ New Medicine ສາມາດຊ່ວຍໄດ້, ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວກັບໂຣກ Down ໃນຫນັງສືຢາໃຫມ່. ພໍ່​ໄດ້​ຮູ້​ກ່ຽວ​ກັບ​ເລື່ອງ​ນີ້​ເປັນ​ເວລາ​ຫຼາຍ​ປີ. ແມ່ພຽງແຕ່ເລີ່ມເບິ່ງໃນພາຍຫລັງ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ນາງຮູ້ວ່າລູກສາວຂອງນາງມີ "ຫຼັກສູດປົກກະຕິ, ລວມທັງອາການທັງຫມົດເຊັ່ນ: ຫນັງຕາຕົກ, ປາກເປີດ, ລີ້ນໃຫຍ່, ການພັດທະນາຊັກຊ້າ, clinodactyly."91ໃນອາຍຸຫນຶ່ງປີ, Anna ຍັງບໍ່ສາມາດກວາດຫຼືນັ່ງ. ການດູແລແບບສຸມແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນ; Anna ສາມາດຖືກເບິ່ງແຍງຈາກແມ່ຂອງນາງ.

ອາຍຸລະຫວ່າງ 8 ຫາ 18 ເດືອນ, Anna ມັກຈະທົນທຸກຈາກເວລາກາງຄືນ pavor nocturnus ແລະຕົນເອງປຽກເລື້ອຍໆ. ໃນການຫວນຄືນຫຼັງ, ແມ່ຂອງລາວສົງໃສວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນພະຍາດບ້າໝູ. ມັນ​ບໍ່​ແມ່ນ​ຈົນ​ກວ່າ​ນາງ​ມີ​ອາ​ຍຸ​ສອງ​ແລະ​ສີ່​ສີ່​ປີ​ທີ່ Anna ສາ​ມາດ​ຍ່າງ​ໄດ້​ຢ່າງ​ເປັນ​ອິດ​ສະ​ລະ, ເຖິງ​ແມ່ນ​ວ່າ​ຈະ clumsy ຫຼາຍ​ແລະ​ຢ່າງ​ແຂງ​ແຮງ.92ແມ່: "ມັນເບິ່ງຄືວ່າຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ." ເຖິງ​ແມ່ນ​ວ່າ​ໃນ​ປັດ​ຈຸ​ບັນ​, ເດັກ​ນ້ອຍ​ຍັງ​ຍ່າງ​ໄດ້​ຢ່າງ​ງຸ່ມ​ງ່າມ​ແລະ​ເປັນ​ຕາ​ຢ້ານ​ເນື່ອງ​ຈາກ​ວ່າ​ຍັງ​ມີ​ການ​ເປັນ​ອໍາ​ມະ​ພາດ​ບາງ​ສ່ວນ​ຂອງ​ກ້າມ​ຊີ້ນ​ຂາ​.

ໂອກາດທີ່ຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຢາປົວພະຍາດໃໝ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນກອງປະຊຸມສໍາມະນາໃນເດືອນກັນຍາ '98. ເນື່ອງຈາກການວິນິດໄສທີ່ຊັດເຈນຂອງໂຣກ sawcilar, ແມ່, ແປກປະຫລາດ, ໃນເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ໄດ້ຄິດເຖິງ jackhammers, ແລະ CT scan ຂອງສະຫມອງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ປະຕິບັດເທື່ອ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຮົາຮ່ວມກັນເຊື່ອວ່າພວກເຮົາໄດ້ພົບເຫັນກະແຈທີ່ຄວນຈະເຫມາະກັບລັອກຢ່າງສົມບູນ.

91 Clinodactyly = hyperextensibility ຂອງນິ້ວມື
92 ataxic = ສະຫມໍ່າສະເຫມີ

Page 447

ຈາກ​ນັ້ນ​ມາ, ພໍ່​ແມ່​ປະຊາຊົນ​ໄດ້​ລະມັດລະວັງ​ເພື່ອ​ຫຼີກ​ລ່ຽງ​ສຽງ​ດັງ, ​ໂດຍ​ສະ​ເພາະ​ແມ່ນ​ເຄື່ອງ​ຈັກ. ມື້ຫນຶ່ງ, ແມ່ໄດ້ໂທຫາ, ຂ້ອນຂ້າງວຸ້ນວາຍ, ຈື່ຈໍາເຫດການທີ່ມີ jackhammers ໄດ້.

ແຕ່ກະແຈເໝາະສົມແທ້ໆ: ສໍາລັບ 12 ອາທິດທີ່ຜ່ານມາ, ເພື່ອຄວາມປິຕິຍິນດີຂອງພໍ່ແມ່ຂອງນາງ, Anna ໄດ້ປະສົບກັບການຟື້ນຟູຢ່າງໄວວາໄປສູ່ຄວາມເປັນປົກກະຕິທີ່ບໍ່ມີໃຜຄິດວ່າເປັນໄປໄດ້. ເພື່ອນບ້ານ, ໝູ່ເພື່ອນ, ແລະຜູ້ປິ່ນປົວພະຍາດບອກພໍ່ແມ່ຂອງລາວວ່າເຂົາເຈົ້າບໍ່ຮູ້ຈັກນາງອີກຕໍ່ໄປ. ໃນຂະນະທີ່ເມື່ອກ່ອນນາງສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້ພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຫຼືສອງຄໍາ, ປະຈຸບັນນາງເວົ້າປະໂຫຍກທີ່ສົມບູນສາມຫຼືສີ່ຄໍາ, ແລະນາງເຂົ້າໃຈທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງດີຂຶ້ນ. ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ເຫັນ Anna ພຽງແຕ່ສອງສາມມື້, ທຸກຄົນຈະສັງເກດເຫັນຄວາມຄືບຫນ້າຢ່າງໄວວາຂອງ "ການເຕີບໂຕເຕັມທີ່," ແມ່ຂອງນາງລາຍງານ.

"ບົດລາຍງານກອງປະຊຸມ" ເຖິງຈຸດນີ້ສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ດັ່ງນີ້: ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າເດັກຕ້ອງໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງ "ການຂັດກັນຂອງ sawcicular" ໃນມົດລູກ. ໃນຄວາມຫວນຄືນຫລັງ, ແມ່ຍັງຈື່ "ຄວາມຂັດແຍ້ງທາງດ້ານສຽງຂອງ jackhammer," ເຊິ່ງໄດ້ແກ່ຍາວເຖິງ 6 ຫຼື 7 ເດືອນ. ຜູ້ເປັນແມ່ຍັງລາຍງານອີກວ່າ ເມື່ອມີສຽງດັງ, ເຖິງແມ່ນວ່າແມວຮ້ອງອອກມາ, ນາງ Anna ຈະປິດຫູຂອງນາງ ແລະເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ສະບາຍ ຫຼືແມ້ກະທັ້ງເຈັບ. ນາງມັກຈະຮ້ອງອອກມາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ມີໃຜສາມາດຈັດປະເພດນີ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ພວກເຮົາຮູ້ໃນຢາປົວພະຍາດໃຫມ່ວ່າຖ້າບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງເຄີຍປະສົບກັບຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງການໄດ້ຍິນໃນ cortical ໃນເຂດສະຫມອງຂວາແລະຊ້າຍ, ພວກເຂົາໄດ້ຍິນສຽງ. ນີ້ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ເນື້ອໃນຂອງຄວາມຂັດແຍ້ງແມ່ນບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ເວົ້າ, ຕົວຢ່າງ, ຄໍາເວົ້າທີ່ຄົນຫນຶ່ງບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະໄດ້ຍິນຫຼືຄົນທີ່ບໍ່ເຊື່ອ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, "ສຽງ" ມັກຈະເວົ້າກັບກັນແລະກັນກ່ຽວກັບບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບປະໂຫຍກເຫຼົ່ານີ້.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບສຽງຄ້າຍຄືສຽງຂອງ saw ວົງ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຢ່າງບໍ່ຫນ້າເຊື່ອກັບສິ່ງລົບກວນແລະປະສົບການເກືອບ excruciating "aural pain" ໃນທຸກ louder, ແຕ່ມັກຈະເປັນສຽງຂອງຄວາມຖີ່ຂອງຜົນກະທົບ. ສຽງ​ດັງ​ນັ້ນ​ເຈັບ​ປວດ​ຈົນ​ຄົນ​ເຈັບ​ມັກ​ຮ້ອງ​ດ້ວຍ​ຄວາມ​ເຈັບ​ປວດ. ອັນນັ້ນຕ້ອງເປັນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບ Anna.

ພວກ​ເຮົາ​ໄດ້​ຮັບ​ທີ່​ໄກ​ຢູ່​ຂ້າງ​ນອກ​ຂອງ​ກອງ​ປະ​ຊຸມ​. ແລະແນ່ນອນວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ຈະແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງດ້ານສຽງນີ້, ຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງໃນນັ້ນຕ້ອງເປັນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງ saw ວົງ. ມັນແມ່ນຄວາມຕ້ອງການຂອງພໍ່ແມ່, ເພາະວ່າພໍ່ຂອງ Anna, ຜູ້ສ້າງອະໄວຍະວະ, ໄດ້ເລື່ອຍໆຢູ່ໃນກອງປະຊຸມຂອງລາວ. ມັນຍັງເບິ່ງຄືວ່າສະຖານະການບໍ່ສາມາດຢູ່ໄດ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເພາະວ່າ Anna ບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການພັດທະນາຂອງເດັກເກີດໃຫມ່, ເຖິງແມ່ນວ່ານາງພຽງແຕ່ສາມາດເວົ້າແລະເຂົ້າໃຈພຽງເລັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນ.

Page 448

ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າໂຣກ Down ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະວິທະຍາ, ຕ້ອງມີຊົ່ວຄາວ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະສັ້ນ, ໄລຍະເວລາຂອງການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການຊັກຊ້າຂອງການພັດທະນາໃນລະດັບເດັກ 1 ຫາ 1 XNUMX/XNUMX ປີ.

ມີຫຍັງອີກແດ່ທີ່ CT scan ຂອງສະຫມອງເປີດເຜີຍ? ການເປັນອໍາມະພາດທາງດ້ານ clinodactyly ແລະບາງສ່ວນຂອງຂາອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບບໍ? ພໍ່ແມ່ໄດ້ມີການສະແກນ CCT ແລ້ວຈາກ Anna ມື້ກ່ອນການສໍາມະນາ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ກຽມພ້ອມສໍາລັບການສໍາມະນາ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສົ່ງມັນໃນທ້າຍເດືອນພະຈິກ, ພ້ອມກັບຂ່າວດີທີ່ Anna ກໍາລັງພັດທະນາ "ດີຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນເຂດປາກເວົ້າ." ຢູ່ໃນໂທລະສັບ, ແມ່ບອກວ່າບາງຄົນເຂົ້າຫານາງຢູ່ຖະຫນົນແລະຖາມວ່າການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈຂອງ Anna ມາຈາກໃສ.

ພາບຈາກ ວັນທີ 26.9.98 ກັນຍາ XNUMX:

Anna ແມ່ນມືຊ້າຍ. ລັກສະນະຂອງໃບຫນ້າທົ່ວໄປຂອງເດັກນ້ອຍອາຍຸສີ່ປີເຄິ່ງທີ່ມີໂຣກ Down. ການຊັກຊ້າຂອງການພັດທະນາຂອງ 3 ຫາ 3 ປີ, ປາກເປີດ, ລີ້ນຂະຫນາດໃຫຍ່, strabismus divergent ເລັກນ້ອຍ (squint ພາຍນອກ) ມີຕາຂວານໍາ. hyperextensibility ຂອງນິ້ວມືແມ່ນ, ແນ່ນອນ, ບໍ່ສັງເກດເຫັນ; ມັນອອກສຽງຢູ່ເບື້ອງຂວາຫຼາຍກວ່າທາງຊ້າຍ. ການຍ່າງແມ່ນສະດຸດແລະງຸ່ມງ່າມ, ເດັກລົ້ມເລື້ອຍໆ, ແລະນາງເປັນອໍາມະພາດບາງສ່ວນຂອງຂາ. ຢາພື້ນເມືອງຖືວ່າໂຣກ Down ເກືອບບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ນອກເຫນືອຈາກການໂດດດ່ຽວ, ຜົນສໍາເລັດຂອງອາການທີ່ບໍລິສຸດກັບການຝຶກອົບຮົມ. ອັນນີ້ແມ່ນຜິດພາດແນ່ນອນ. ໂຣກ Down ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ "ພຽງແຕ່" ຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງອາການຢູ່ໃນກຸ່ມດາວດຽວກັນຫຼືຄ້າຍຄືກັນຂອງສະຫມອງເກົ່າແລະສະຫມອງ, ເຊິ່ງພັດທະນາແລະກ້າວຫນ້າຕາມກົດຫມາຍທໍາມະຊາດຫ້າຂອງຢາໃຫມ່, ບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ມາກ່ອນ. ກຸ່ມດາວເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຍັງຮັບຜິດຊອບ, ບໍ່ວ່າຈະທັງຫມົດຫຼືບາງສ່ວນໃນການປະສົມປະສານ, ສໍາລັບການປ່ຽນແປງຊົ່ວຄາວທີ່ສໍາຄັນຂອງໂຄໂມໂຊມ 5.

Page 449

CCT ຈາກເດືອນກັນຍາ 25.9.98, XNUMX: ໃນຮູບພາບນີ້, ພວກເຮົາເຫັນສອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງ auditory ການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນ fossa cranial ກາງຂວາ (ລູກສອນຈາກ dorsal ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແລະ frontal ຂ້າງເທິງ), ແລະຕໍ່ໄປກັບພວກເຂົາອີກອັນຫນຶ່ງ, ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທັງຫມົດ, ໃນ relay trigeminal ສໍາລັບໃບຫນ້າຊ້າຍ. ພວກເຮົາສາມາດໃຫ້ເຫດຜົນອັນໃດອັນໜຶ່ງຂອງສອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງດ້ານສຽງຄໍຕີກ ຕໍ່ກັບການຂັດກັນຂອງເລື່ອຍວົງ, ແຕ່ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າອັນໃດ. ພວກເຮົາສາມາດສົມເຫດສົມຜົນກັບ Hamer ອື່ນທີ່ເນັ້ນໃສ່ພໍ່, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຂັດແຍ້ງດ້ານຫນ້າຂອງໃບຫນ້າເບື້ອງຊ້າຍ (ເພາະວ່າມືຊ້າຍ = ຄູ່ນອນ!), ເພາະວ່າເດັກນ້ອຍ, ຜູ້ທີ່ຕິດກັບພໍ່ຂອງລາວຫຼາຍ, ຂໍໃຫ້ພໍ່ຂອງລາວຫຼາຍຮ້ອຍເທື່ອຕໍ່ມື້, ດັ່ງທີ່ແມ່ລາຍງານ, ເມື່ອລາວບໍ່ຢູ່ສອງສາມອາທິດເພື່ອສ້ອມແປງອະໄວຍະວະ. ມັນອາດຈະບໍ່ແມ່ນເລື່ອງບັງເອີນທີ່ Hamer foci ສອງອັນຕັ້ງຢູ່ໃກ້ກັນ, ຮວມກັນເປັນບາງສ່ວນ, ເພາະວ່າສຳລັບລູກໃນທ້ອງແລ້ວ, ສຽງເຫັນວົງກົມມີສະເໝີກັບສຽງຂອງຜູ້ເປັນພໍ່ຄື: ສຽງໜຶ່ງທີ່ລູກມັກໄດ້ຍິນ, ແຕ່ມັກຈະບໍ່ໄດ້ຍິນດົນໆ (ແຍກຈາກພໍ່ = ຄູ່ນອນ), ອີກສຽງໜຶ່ງທີ່ນາງພົບເຫັນຄືສຽງວົງວຽນຫຼາຍ. ທ່ານຈະເຫັນຕໍ່ມາ, ຜູ້ອ່ານທີ່ຮັກແພງ, ວ່າ "ການແກ້ໄຂ" ທີ່ລະມັດລະວັງຂອງຄວາມຂັດແຍ້ງ, foci ສະຫມອງ, ແລະການຄົ້ນພົບຂອງອະໄວຍະວະບໍ່ແມ່ນຄວາມປາດຖະຫນາຂອງຂ້ອຍ, ເພາະວ່າ - "ພະເຈົ້າວາງການວິນິດໄສກ່ອນການປິ່ນປົວ" ແມ່ນຄໍາເວົ້າທາງການແພດເກົ່າ, ດັດແປງມາຈາກພາສາກະເຣັກ "the Gods put sweat before joy."

ໃນ CT scan ນີ້, ເອົາມາຈາກພາກສ່ວນທີ່ເລິກກວ່າຫນຶ່ງກ່ອນຫນ້າ, ພວກເຮົາເຫັນ lesions ຂອງ Hamer ຕ່າງໆ. ຫນ້າທໍາອິດ, ພວກເຮົາຍັງເຫັນການຂາດດຸນການຟັງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເລັກນ້ອຍໃນ fossa cranial ກາງຊ້າຍ (ລູກສອນຢູ່ໃນແຈເບື້ອງຊ້າຍດ້ານເທິງ). ນີ້ອາດຈະເປັນສາເຫດມາຈາກການຕີລູກປືນຫູຫນວກ, ເຊິ່ງ, ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ພຽງແຕ່ເປັນຫ່ວງແມ່ແລະແມ້ກະທັ້ງເຂົ້າໄປໃນກະດູກຂອງນາງ.

Page 450

ພວກເຮົາອາດຈະຍັງສາມາດສະແດງເຖິງຄວາມຂັດແຍ້ງ, ຫຼື foci ຂອງ Hamer, ໃນສະຫມອງຂອງໄລຍະ intrauterine: ພວກເຮົາເຫັນຈຸດສຸມໃນ relay acoustic ທີ່ຖືກຕ້ອງ, ເຊິ່ງຍັງສາມາດເອີ້ນວ່າ neuroma acoustic, ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບຂໍ້ຂັດແຍ່ງຂອງຂໍ້ມູນທີ່ຂາດຫາຍໄປຫນຶ່ງແມ່ນລໍຖ້າ. ອົງການຈັດຕັ້ງ, ນີ້ສອດຄ່ອງກັບ mucosa ຫູກາງເບື້ອງຂວາ. ນີ້ອາດຈະເປັນການລໍຖ້າສຽງຂອງພໍ່ (ລູກສອນທີ່ 2 ຈາກຂວາເທິງ), ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງໃຫ້ເຫດຜົນຢ່າງຊັດເຈນວ່າ neuroma acoustic ຊ້າຍ (ລູກສອນທີ່ 2 ຈາກຊ້າຍເທິງ), ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບ mucosa ຫູກາງຊ້າຍ, ກັບ saw ວົງ screeching ວ່າເດັກຕ້ອງການ "ກໍາຈັດ" ໃນມົດລູກແລະຕໍ່ມາ. neuroma acoustic ຂວາ (= ຈຸດສຸມຂອງ Hamer ສໍາລັບ mucosa ຫູກາງຂວາ) ປາກົດຂື້ນໃນປັດຈຸບັນການແກ້ໄຂ, ຫຼືແທນທີ່ຈະ, ການແກ້ໄຂ, ໃນຂະນະທີ່ neuroma acoustic ຊ້າຍແມ່ນອີກເທື່ອຫນຶ່ງການເຄື່ອນໄຫວ.

ລູກສອນຂວາເທິງສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸດສຸມໃສ່ Hamer ສໍາລັບທໍ່ເກັບກໍາ (tubules) ຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຈຸດ​ສຸມ​ນີ້​ສອດ​ຄ່ອງ​ກັບ​ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ຊາວ​ອົບ​ພະ​ຍົບ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ຮູ້​ສຶກ​ຂອງ​ການ​ຢູ່​ຄົນ​ດຽວ​ທັງ​ຫມົດ​ທີ່​ມີ​ການ​ເກັບ​ກໍາ carcinoma duct. ຈຸດສຸມຂອງ Hamer ຢູ່ໃນລໍາຕົ້ນສະຫມອງ ventral (ລູກສອນທີ່ 3 ຈາກຂວາເທິງ) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການແກ້ໄຂຄວາມຢ້ານກົວຂອງຄວາມຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບການເສຍຊີວິດ. ເນື່ອງຈາກເດັກນ້ອຍມັກຈະມີເຫື່ອອອກໃນຕອນກາງຄືນ, CT ຂອງຫນ້າເອິກທີ່ລະອຽດຫຼາຍອາດຈະເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນຢູ່ຕາມໂກນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ເປັນທີ່ເຫຼືອຂອງວັນນະໂລກ pulmonary recurrent ຫຼືຊໍາເຮື້ອ. ຈຸດສຸມນີ້ໃນໄລຍະ pcl, ເຊິ່ງບີບອັດ ventricle ທີ 4 ເລັກນ້ອຍຈາກຂວາ, ຖືກທັບຊ້ອນກັນໂດຍເກົ່າ, ອາດຈະເປັນການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ Hamer focus ສໍາລັບ pleura ຊ້າຍແລະ peritoneum (ລູກສອນທີ 4 ຈາກຂວາເທິງ) ແລະຈຸດສຸມ Hamer ເສັ້ນສີດໍາສໍາລັບ pericardium ຊ້າຍ, ເຊິ່ງອີກເທື່ອຫນຶ່ງການແກ້ໄຂແລະຍັງ compresses dorsal ຂ້າງ 4. ສຸດທ້າຍ, ພວກເຮົາຊອກຫາຈຸດສຸມ Hamer ຂະຫນາດໃຫຍ່, ອ່ອນເພຍສໍາລັບ peritoneum ທີ່ຖືກຕ້ອງແລະ pleura ທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ດັ່ງນັ້ນ, ນອກເຫນືອໄປຈາກ constellation cerebrum cortical (ຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງການໄດ້ຍິນ), ທີ່ມີຫຼັກຖານທາງດ້ານຄລີນິກ, ເດັກນ້ອຍແນ່ນອນຈະມີ constellation ສະຫມອງຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ( neuromas acoustic, ແລະອື່ນໆ) ແລະ constellation cerebellar. ເມື່ອ "ກຸນແຈ" ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຕໍ່ມາ, ຄວາມສໍາເລັດມັກຈະຢືນຢັນວ່າຄວາມສົງໃສຂອງຄົນເຮົາຖືກຕ້ອງ.

ນັ້ນບໍ່ໄດ້ລົບລ້າງພວກເຮົາ, ເປັນ "ຊ່າງຫັດຖະກໍາທີ່ດີ," ຈາກລາຍຊື່ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທໍາອິດ. ເນື່ອງຈາກວ່າຄໍາຖາມໃຫຍ່ຍັງຈະມາເຖິງ:

  1. ມີຂໍ້ຂັດແຍ່ງອັນໃດທີ່ເດັກໄດ້ຮັບຄວາມເດືອດຮ້ອນຢູ່ໃນທ້ອງທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນເບິ່ງຄືວ່າ "ຄ້າຍຄືຈີນນ້ອຍ?"
  2. ການຂັດແຍ້ງອັນໃດທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງພິຈາລະນາເປັນຂໍ້ຂັດແຍ່ງຂັ້ນສອງທີ່ພວກເຮົາຮູ້ກ່ຽວກັບເນື້ອຫາທາງຊີວະພາບຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ?
  3. ຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະວິທະຍາເຫຼົ່ານີ້ຈະອະທິບາຍອາການຂອງໂຣກ Down, ໂດຍສະເພາະແມ່ນອາການຂອງໂຄໂມໂຊມໄດ້ແນວໃດ?

Page 451

ພວກເຮົາເຫັນສອງລູກສອນເທິງຊີ້ໄປຫາການຖ່າຍທອດກ້າມ, ຫຼື foci ຂອງ Hamer (ບໍ່ແມ່ນການຖ່າຍທອດມໍເຕີຂອງ cerebral cortex, ແຕ່ແທນທີ່ຈະ medullary relays ຂອງກ້າມຊີ້ນມືແລະນິ້ວມື). foci ຂອງ Hamer ຊ້າຍສໍາລັບມືຂວາ (ມືຂອງຄູ່ຮ່ວມງານ = ມືຂອງພໍ່) ແມ່ນແນ່ນອນວ່າຍັງມີການເຄື່ອນໄຫວ. foci ຂອງ Hamer ຂວາສໍາລັບມືຊ້າຍ (ແມ່) ຍັງເບິ່ງຄືວ່າຍັງເຄື່ອນໄຫວຫຼືການເຄື່ອນໄຫວອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ການ hyperextensibility ຂອງນິ້ວມືອາດຈະເປັນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າ flexors ນິ້ວມືແມ່ນເປັນອໍາມະພາດບາງສ່ວນ?

ສອງລູກສອນຕ່ໍາຊີ້ໄປຫາ Hamer foci ຂອງຮັງໄຂ່, ເຊິ່ງທັງສອງແມ່ນຢູ່ໃນການລະລາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທາງດ້ານຂວາ (ການສູນເສຍຄວາມຂັດແຍ້ງຍ້ອນພໍ່ຂອງນາງ), ກິດຈະກໍາເບິ່ງຄືວ່າໄດ້ສືບຕໍ່. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ພໍ່ - ຫຼັງຈາກຫຼາຍເດືອນທີ່ບໍ່ມີວຽກເຮັດ - ໄດ້ປະໄວ້ເປັນເວລາຫຼາຍອາທິດສໍາລັບການສ້ອມແປງອະໄວຍະວະຫນຶ່ງອາທິດກ່ອນທີ່ຈະບັນທຶກເຫຼົ່ານີ້, ແລະ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາ, Anna ໄດ້ຮ້ອງຂໍໃຫ້ລາວເປັນຮ້ອຍເທື່ອຕໍ່ມື້.

ລູກສອນຂວາຊີ້ໃຫ້ເຫັນຈຸດສຸມຂອງ Hamer ໃນໄລຍະ PCL ທີ່ມີ edema ຮ້າຍແຮງ, ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບບັນຫາເລືອດອອກແລະການບາດເຈັບທີ່ຖືກແກ້ໄຂ, ແລະໃນດ້ານອິນຊີ, ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບ splenomegaly (spleen ຂະຫຍາຍ). ພວກເຮົາເຫັນການໂຍກຍ້າຍທີ່ຊັດເຈນຂອງແຂນຂວາຂອງ cisterna ambiens ໄປສູ່ສູນກາງ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, Anna ມັກຈະຕີດັງຂອງນາງໃນຂະນະທີ່ລົ້ມລົງແລະມີອາການເລືອດອອກດັງຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາດົນກວ່າໃນແຕ່ລະຄັ້ງເພາະວ່າ Anna ຮ້ອງໄຫ້ຄວາມຄິດຂ້າຄົນ.

ລູກສອນຊ້າຍຊີ້ໄປຫາຈຸດສຸມໃສ່ Hamer ໃນເຂດຮູທະວານ, ກົງກັນກັບຄວາມຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບຕົວຕົນທີ່ເດັກຍິງມືຊ້າຍສາມາດທົນທຸກພຽງແຕ່ເປັນຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີສອງໃນສະຫມອງນີ້, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດໃຫ້ກຸ່ມດາວ.

Page 452

ພວກເຮົາເຫັນຈຸດສຸມດຽວກັນ, ຂະຫຍາຍສູງກວ່າ, ໃນຮູບຕໍ່ໄປ. ຈຸດສຸມນີ້ຂະຫຍາຍລົງໄປສູ່ fossa cranial ກາງ (ຄວາມຂັດແຍ້ງທາງດ້ານສຽງ). ນີ້ປົກກະຕິແລ້ວຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບຕົວຕົນບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂັດແຍ້ງທາງດ້ານການຟັງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ປາກົດຂື້ນໂດຍສົມທົບກັບມັນ. ເດັກນ້ອຍສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຕົນເອງ - ອາດຈະແມ່ນແຕ່ຢູ່ໃນທ້ອງ - ໂດຍການໄດ້ຍິນສຽງຂອງ jackhammers ທີ່ທົນບໍ່ໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນແມ່ນບາງສ່ວນຫຼືຢ່າງສົມບູນຢູ່ໃນສະພາບ biomanic ຫຼື biodepressive, ເຊິ່ງສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ໃນຮູບພາບທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງ, ພວກເຮົາເຫັນສອງບາດແຜ Hamer ທີ່ຢູ່ຕິດກັນທີ່ມີຜົນກະທົບປະມານ 8 ຫາ 9 ribs ຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍ, ເຊິ່ງອີກເທື່ອຫນຶ່ງເທົ່າກັບການລົ້ມລົງໃນຄວາມນັບຖືຕົນເອງ: "ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຫຼາຍຢູ່ທີ່ນັ້ນ." ຢ່າງ ຫນ້ອຍ ຫນຶ່ງ ventral ແມ່ນ ຍັງ ມີ ການ ເຄື່ອນ ໄຫວ , ອື່ນໆ ທີ່ ເປັນ ໄປ ໄດ້ ໃນ ການ ແກ້ ໄຂ .

ໃນຮູບນີ້, ພວກເຮົາສາມາດເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ (ສອງລູກສອນເທິງ) ການຂັດແຍ້ງດ້ານມໍເຕີສູນກາງທີ່ສໍາຄັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອໍາມະພາດຂອງຂາທັງສອງ, ເຊິ່ງປາກົດຂື້ນ (ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ?) ການແກ້ໄຂ. Anna ບໍ່ສາມາດກວາດຫຼືນັ່ງໄດ້ເຖິງຫນຶ່ງປີແລະເປັນອໍາມະພາດຢ່າງຊັດເຈນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທັກສະ motor ຂອງນາງແມ່ນຄ່ອຍໆປັບປຸງ. ແອນນາຍັງສະດຸດຫຼາຍ ແລະຍ່າງຢ່າງບໍ່ໝັ້ນທ່ຽງ, ອ່ອນເພຍ, ແລະງຸ່ມງ່າມ, ແຕ່ດຽວນີ້ນາງສາມາດຍ່າງໄດ້ດ້ວຍຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ບາງເທື່ອກໍ່ດີຂຶ້ນ, ບາງເທື່ອກໍ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ລູກສອນຊ້າຍລຸ່ມຊີ້ໄປຫາຕົວຕົນທີ່ຂັດແຍ່ງກັນອີກຄັ້ງ. ມັນ​ເປັນ​ຢ່າງ​ຈະ​ແຈ້ງ​ຍັງ​ມີ​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​.

Page 453

ມັນເບິ່ງຄືວ່າຈະໄປເຖິງເກືອບທັງຫມົດເຖິງສູນກາງ cortex sensory ຂອງແຂນຂາເທິງ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ "strand" ທັງຫມົດຫນັກແຫນ້ນກັບເນື້ອໃນຂໍ້ຂັດແຍ່ງຂອງການແຍກຕ່າງຫາກຂອງເດັກ / ແມ່. ໃນພາສາສະຫມອງຊີວະພາບຂອງພວກເຮົາ, ນີ້ຈະອ່ານເຊັ່ນນີ້: ໃນເວລາທີ່ນາງໄດ້ຍິນ jackhammers ທີ່ທົນທານຕໍ່ກະດູກ, ນາງຢ້ານວ່າຈະຖືກແຍກອອກຈາກແມ່ຂອງນາງແລະໄດ້ຮັບຄວາມຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບຕົວຕົນທີ່ຍັງມີການເຄື່ອນໄຫວໃນມື້ນີ້. ໃນລະດັບທາງອິນຊີ, ຄວາມຂັດແຍ້ງນີ້ຈະຕ້ອງກົງກັນກັບບາດແຜທໍ່ໃນທໍ່ນົມຂອງເຕົ້ານົມເບື້ອງຂວາຂອງເດັກ.

8.1 ການພິຈາລະນາທາງທິດສະດີ

ໂຣກ Down ມີຫຼາຍຊະນິດ, ເຊິ່ງພວກເຮົາຈະຄາດຫວັງຈາກການກວດສອບຢ່າງລະມັດລະວັງຂອງ CT scan ຂອງພວກເຮົາ. ການສົມມຸດວ່າໂຣກ Down ມີຫຼືມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະວິທະຍາ, ມັນອາດຈະເປັນ "ອາການຂອງຄວາມຂັດແຍ້ງແລະກຸ່ມດາວ." ໄລຍະເວລາສະເພາະຂອງການມາເຖິງ ontogenetic, intrauterine ຂອງບັນດາໂຄງການພິເສດເຫຼົ່ານີ້ຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊີ້ແຈງແຍກຕ່າງຫາກ.

ໃນຢາປົວພະຍາດໃຫມ່, ມີກົດຫມາຍແລະກົດລະບຽບທີ່ງ່າຍດາຍ, ແລະການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ງ່າຍດາຍລະຫວ່າງ psyche, ສະຫມອງ, ແລະອະໄວຍະວະ - ຄື, ການຕິດຕໍ່ໂດຍກົງແລະການ synchronicity. ຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບການຕິດຕໍ່ພົວພັນແລະການ synchronicity ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຄື່ອງມືຂອງພວກເຮົາ.

ທຸກໆຈຸດສຸມຂອງ Hamer ໃນສະຫມອງ, ບໍ່ວ່າຈະຢູ່ໃນໄລຍະ ca ຫຼື pcl, ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຊອກຫາອະໄວຍະວະທີ່ສອດຄ້ອງກັນແລະການຄົ້ນຫາທາງດ້ານຈິດໃຈ. ພວກເຮົາຍັງສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກພື້ນທີ່ຈຸດສຸມຂອງພວກເຮົາວ່າພວກເຂົາພັດທະນາມາເຖິງຕອນນັ້ນ, ຢ່າງຫນ້ອຍປະມານ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າພວກເຮົາສົມທຽບການຄົ້ນພົບ CT ເຫຼົ່ານີ້, ລວມທັງ "ສະພາບການ," ຂອງເຂົາເຈົ້າກັບການຄົ້ນພົບຂອງອະໄວຍະວະແລະດໍາເນີນການທັງຫມົດໂດຍຜ່ານການກັ່ນຕອງຂອງປະຫວັດສາດທາງການແພດທີ່ລະມັດລະວັງ, ເບິ່ງແລະເບິ່ງ, ພວກເຮົາສາມາດອະທິບາຍຢ່າງຊັດເຈນການຄົ້ນພົບແລະອາການຂອງໂຣກ Down ໃນກໍລະນີຂອງຄົນເຈັບພຽງເລັກນ້ອຍຂອງພວກເຮົາ - ນອກຈາກການຄົ້ນພົບ chromosomal, ສໍາລັບໃນປັດຈຸບັນ! ແນ່ນອນ, ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງປະຫວັດການພັດທະນາ, ແຕ່ນັ້ນເປັນຫຼັກຖານຂອງຕົນເອງໃນຢາໃຫມ່ທີ່ມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກ່າວເຖິງພິເສດ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຮົາຍັງຕ້ອງກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການຂອງເວລາຂອງການຂັດແຍ້ງໃນລະຫວ່າງການຖືພາ!

ດຽວນີ້ພວກເຮົາໄດ້ອະທິບາຍໂຣກ Down ແລ້ວບໍ? ບໍ່ທັນ! ແຕ່ຖ້າພວກເຮົາປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການອະທິບາຍ, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, 10 ກໍລະນີຂອງມົງໂກນໃນລັກສະນະທີ່ສອດຄ່ອງແລະຄົບຖ້ວນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຈະບໍ່ມີ "ໂຣກ Down." ແທນທີ່ຈະ, ມັນພຽງແຕ່ຈະມີອາການຄ້າຍຄືກັນພາຍນອກທີ່ແນ່ນອນໃນທຸກໆ 100 ຫຼື 500 ເທື່ອ, ພາຍໃນຂອບເຂດປົກກະຕິຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງຕ່າງໆແລະກຸ່ມດາວຂັດແຍ້ງ - ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ "ໂຣກ Down" ອ້າງ.

Page 454

ດັ່ງນັ້ນ, ນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ການຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບ "ຈັບຫນວດຂອງ emperor" ທີ່ພວກເຮົາກໍາລັງມີຢູ່ທີ່ນີ້, ການຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບຂໍ້ກໍານົດແລະຄໍານິຍາມ? ໂອ້, ບໍ່, ທັດສະນະໃຫມ່ນີ້ຈະມີຜົນສະທ້ອນອັນໃຫຍ່ຫຼວງ! ເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຮົາຮູ້ແລ້ວວິທີການຈັດການກັບຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງຊີວະພາບ.

ຂ້ອຍບໍ່ນັບຖື ຫຼືເປັນຄົນຝັນທາງການແພດ. ໃນ 40 ປີຂອງຂ້າພະເຈົ້າເປັນທ່ານຫມໍ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຫັນເດັກນ້ອຍທີ່ທຸກຍາກຫຼາຍຮ້ອຍຄົນທີ່ມີໂຣກ Down ແລະ trisomy ທຸກປະເພດເພື່ອສົມມຸດວ່າມັນເປັນເລື່ອງງ່າຍທີ່ຈະປິ່ນປົວເດັກ mongoloid ເພື່ອໃຫ້ມັນກາຍເປັນປົກກະຕິອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ອັນນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຄອບຄົວ, ໂດຍສະເພາະແມ່, ແລະອື່ນໆ, ແນ່ນອນ, ພວກເຮົາຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າອັນໃດເປັນປີ້ນກັບກັນໄດ້ແລະອັນໃດເປັນ irreversible. ແຕ່ຢ່າງ ໜ້ອຍ ດຽວນີ້ພວກເຮົາຮູ້ບ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງເຮັດວຽກໜັກຫຼາຍ, ຮ່ວມກັບຄອບຄົວແລະຜູ້ປິ່ນປົວທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ, ເພື່ອໃຫ້ຄົນນ້ອຍໆດັ່ງກ່າວກັບມາສູ່ເສັ້ນທາງທີ່ຖືກຕ້ອງ. ໃນດ້ານຫນຶ່ງ, ມີຄວາມຂັດແຍ້ງຫຼາຍ, ນີ້ມັກຈະເບິ່ງຄືວ່າເປັນໄປບໍ່ໄດ້; ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຄວາມຫວັງທີ່ຕັ້ງໄວ້ດີຫຼາຍວ່າການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງແມ່ນມີຢູ່ໃນປັດຈຸບັນໄດ້ປົດປ່ອຍຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ບໍ່ຄາດຄິດໃນຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ເຂົາເຈົ້າເຄີຍຄິດວ່າເປັນໄປບໍ່ໄດ້ເມື່ອການຄາດຄະເນຂອງ "ປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້" ແມ່ນຮ້າຍກາດຫຼາຍ. ເມື່ອສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຮູ້ວ່າມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ "ຕົ້ນສະບັບ" ຂອງຢາໃຫມ່, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະເກືອບເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະບັນຈຸໃນຄວາມພະຍາຍາມຂອງເຂົາເຈົ້າໃນການລິເລີ່ມທີ່ມີເຈດຕະນາດີທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນແມ່ນຂຶ້ນກັບຜູ້ປິ່ນປົວທີ່ຈະຊີ້ນໍາການລິເລີ່ມທີ່ມີເຈດຕະນາດີທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ໄປໃນທິດທາງທີ່ຖືກຕ້ອງ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສິ້ນຫວັງແມ່ນອອກຈາກຕາຕະລາງໃນປັດຈຸບັນ!

8.1.1 ການພິຈາລະນາທາງທິດສະດີກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງໂຄໂມໂຊມ

ເມື່ອຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະວິທະຍາເກີດຂື້ນຢູ່ໃນຈິດໃຈຂອງພວກເຮົາແລະເຮັດໃຫ້ເກີດໂຄງການຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍພິເສດ, ບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ສອດຄ້ອງກັນເກີດຂື້ນໃນສະຫມອງແລະອະໄວຍະວະ. ພວກເຮົາຮູ້ເລື່ອງນີ້ແນ່ນອນ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຕົວຈິງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະ? ມະເຮັງ, ຫຼືທຽບເທົ່າມະເຮັງ, ຫຼື necrosis ... ພວກເຮົາຮູ້ວ່າມີອັນທີ່ເອີ້ນວ່າສະຫມອງຂອງອະໄວຍະວະ, ໃນຄື້ນຟອງຮູບວົງ, ປາກົດຂື້ນ oscillate ໃນຄວາມຖີ່ດຽວກັນກັບສະຫມອງ, ເພາະວ່າພວກເຮົາຍັງເຫັນ foci ຂອງ Hamer ໃນອະໄວຍະວະໃນເວລາທີ່ມັນຫນາແຫນ້ນ. ສິ່ງທີ່ອາດຈະເປັນທໍາມະຊາດຫຼາຍກ່ວາການສົມມຸດວ່າມັນເປັນສະຫມອງຂອງຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ມີໂຄໂມໂຊມແລະພັນທຸກໍາຂອງພວກມັນທີ່ເຮັດໃຫ້ສະຫມອງຂອງອະໄວຍະວະຢູ່ໃນຄວາມຖີ່ດຽວກັນກັບ foci ຂອງ Hamer ໃນສະຫມອງ? ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ແກນຈຸລັງປະກອບເປັນສະຫມອງຂອງອະໄວຍະວະ!

Page 455

ພວກເຮົາຮູ້ມາດົນແລ້ວວ່າ, ຕົວຢ່າງ, ຈຸລັງມະເຮັງເຕົ້ານົມ adenoid, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວ, ແມ່ນພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງຈາກຈຸລັງເຕົ້ານົມພື້ນເມືອງທີ່ເອີ້ນວ່າ, ເຊິ່ງຍັງຄົງຢູ່ໃນໄລຍະ PCl ຫຼັງຈາກວັນນະໂລກໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງມະເຮັງຖືກແຍກອອກແລະຖືກລ້າງອອກ. ນີ້ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນວ່າຕົວຊ່ວຍຂອງພວກເຮົາ, ເຊື້ອຈຸລິນຊີ - ໃນກໍລະນີນີ້, mycobacteria - ຮັບຮູ້ວ່າຈຸລັງໃດທີ່ພວກມັນຕ້ອງລ້າງອອກແລະສິ່ງທີ່ພວກມັນບໍ່ຄວນເຮັດຢ່າງແທ້ຈິງ.

ດັ່ງນັ້ນ, ໂຄໂມໂຊມໄດ້ຖືກປ່ຽນແປງ. ເວົ້າຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ພວກມັນມີການປ່ຽນແປງໃນທຸກໆກໍລະນີຂອງມະເຮັງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນໄປໄດ້ (ສົມມຸດຕິຖານທີ່ເຮັດວຽກ!) ວ່າພວກມັນຖືກປ່ຽນແປງໃນສອງທາງ. ພວກເຮົາພຽງແຕ່ໄດ້ສົນທະນາທາງຫນຶ່ງ. ອີກວິທີຫນຶ່ງແມ່ນວ່າ nuclei ຈຸລັງທັງຫມົດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ເຊິ່ງທັງຫມົດແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັນ, "ຮູ້" ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອົງການຈັດຕັ້ງໂດຍຜ່ານການປ່ຽນແປງຂອງໂຄໂມໂຊມ. ຄວາມຄິດນີ້ແມ່ນບໍ່ໄດ້ໄປໄກ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນໄດ້ຖືກສົມມຸດວ່າ chromosomes ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນ "ຊຸດພັນທຸກໍາ", ແຕ່ພວກເຂົາເອງມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນ metabolism ຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ.

ດ້ວຍຄວາມຄິດທີ່ດີນີ້, ມັນຈະເປັນພຽງແຕ່ຂັ້ນຕອນນ້ອຍໆຂອງໂຣກ Down, ເຊິ່ງບໍ່ມີຫຍັງນອກ ເໜືອ ຈາກການປ່ຽນແປງຂອງໂຄໂມໂຊມ (ໃນໂຄໂມໂຊມ 21) ເກີດຂື້ນ. ການທົດສອບທີ່ແທ້ຈິງຈະເປັນວ່າ trisomy (ຫຼື trisomy fragmentary) ຈະຫາຍໄປເມື່ອຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະວິທະຍາຖືກແກ້ໄຂ. ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າຈະເປັນກໍລະນີ. ຢາພື້ນເມືອງຍັງອ້າງເຖິງອັນນີ້ເປັນການວິນິດໄສຜິດກ່ອນ. ເດັກນ້ອຍພຽງແຕ່ຈະມີສຸຂະພາບດີອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ອາດຈະເປັນໂຄໂມໂຊມ.

ຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ນັກພັນທຸກໍາໄດ້ສົມມຸດວ່າ "ຄວາມຜິດພາດ" ຈະຕ້ອງເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຈຸລັງຄັ້ງທໍາອິດເພາະວ່າແມ່ເຖົ້າເກີນໄປ. ແນ່ນອນ, ຕາມທິດສະດີ, haploid93 ຈຸລັງໄຂ່ (ຫຼືເຊື້ອອະສຸຈິ) ອາດຈະມີຄວາມຂັດແຍ້ງ, ຕົວຢ່າງຍ້ອນສຽງຂອງ jackhammer ຫຼືສິ່ງອື່ນ, ກ່ອນຫຼືໃນລະຫວ່າງການຖືພາຫຼືສະຫະພັນຂອງໄຂ່ແລະເຊື້ອອະສຸຈິ. ນັ້ນແມ່ນການສົມມຸດຕິຖານທີ່ບໍລິສຸດ, ແຕ່ບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຫນ້າສົນໃຈສໍາລັບມັນ. ໃນຂະນະທີ່ມັນເປັນໄປໄດ້ທາງທິດສະດີ, ລວມທັງໃນກໍລະນີຂອງພວກເຮົາ, ມັນແນ່ນອນບໍ່ແມ່ນກໍລະນີ, ດັ່ງທີ່ຫຼັກສູດສະແດງໃຫ້ເຫັນ. ວ່າແມ່ແມ່ນສະຖິຕິ "ອາຍຸເກີນໄປ" ແມ່ນຄວາມຈິງ. ແຕ່ນັ້ນກໍ່ອາດຈະຫມາຍຄວາມວ່າແມ່ຫນຸ່ມຈະເອົາລູກອອກທັນທີທີ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ້ງຫຼາຍຢ່າງໂດຍການເອົາລູກອອກໂດຍທໍາມະຊາດ, ໃນຂະນະທີ່ແມ່ທີ່ "ເຖົ້າເກີນໄປ" ອາດຈະ "ປະຕິເສດ" ຈາກການເຮັດເຊັ່ນນັ້ນເລື້ອຍໆ.

93 haploid = ຊຸດຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ແຕ່ລະໂຄໂມໂຊມມີພຽງຄັ້ງດຽວ

Page 456

8.2 ການປິ່ນປົວໂຣກ Down

ຄວາມຖ່ອມຕົວເໝາະສົມກັບນັກວິທະຍາສາດ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາລະວັງທີ່ຈະອ້າງວ່າພວກເຮົາສາມາດປິ່ນປົວໂຣກ Down ໄດ້, ໂດຍສະເພາະຍ້ອນວ່າຄົນເຈັບເອງເທົ່ານັ້ນແລະ, ດີທີ່ສຸດ, ພໍ່ແມ່ແລະຍາດພີ່ນ້ອງຂອງພວກເຂົາສາມາດເຮັດແນວນັ້ນໄດ້. ແຕ່ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າ, ໃນຫຼັກການ, ພວກເຮົາຮັບຮູ້ອາການທີ່ພວກເຮົາເຫັນຢູ່ໃນໂຣກ Down ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ມີສະຕິປັນຍາ, ໂຄງການຊີວະວິທະຍາພິເສດແລະຮູ້ວິທີການຈັດການກັບພວກມັນຕາມຄວາມເຫມາະສົມ - ນັ້ນແມ່ນ, ໂດຍການນໍາເອົາໂຄງການພິເສດເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນໄລຍະ pcl. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການເຮັດໃຫ້ເປັນປົກກະຕິ, ຫຼືແມ້ກະທັ້ງການປິ່ນປົວ, ໂຣກ Down ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ທຸກໆກໍລະນີ. ດັ່ງ​ທີ່​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ໄດ້​ກ່າວ​ວ່າ: ດ້ວຍ​ແຮງ​ຈູງ​ໃຈ​ຫຼາຍ, ເຫື່ອ​ອອກ​ຫຼາຍ, ແລະ​ມີ​ການ​ດົນ​ໃຈ​ເລັກ​ນ້ອຍ. ຕໍ່ກັບຄວາມປະຫລາດໃຈອັນໃຫຍ່ຫຼວງຂອງພວກເຮົາ, ການປິ່ນປົວທີ່ແທ້ຈິງແມ່ນມັກຈະງ່າຍດາຍຫຼາຍກ່ວາການສົນທະນາທາງທິດສະດີທີ່ຍາວນານໄດ້ແນະນໍາ, ຢ່າງຫນ້ອຍເມື່ອພວກເຮົາພົບເຫັນກະແຈແລະສາມາດປົດລັອກປະຕູໄດ້.

ໃນກໍລະນີຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາມີ "ຈຸດຄົງທີ່" ທັນທີ - ເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ຂ້ອຍຈະມີ CCT ຢູ່ທາງຫນ້າຂອງຂ້ອຍ - ທີ່ບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້ທາງຄລີນິກ: ໂຣກ saw circular. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບສິ່ງລົບກວນທີ່ເຂົາເຈົ້າປິດຫູຂອງເຂົາເຈົ້າແລະຮ້ອງທຸກສຽງດັງຈາກເຄື່ອງເລື່ອຍວົງຫຼື saw power, ບໍ່ໄດ້ກ່າວເຖິງສິ່ງລົບກວນທີ່ພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ໃຊ້ໄມ້ຢືນຕົ້ນນັບບໍ່ຖ້ວນຮ່ວມກັນໃນໄລຍະສາມເດືອນທີ່ຜ່ານມາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງດ້ານການໄດ້ຍິນ, ແຕ່ຍັງເປັນ Hamer ສຸມຢູ່ໃນແຕ່ລະຂ້າງຂອງສະຫມອງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ແລະໃນສະພາບການນີ້, ສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ສຸດແມ່ນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກເລື່ອຍວົງ, ຕໍ່ມາໄດ້ເສີມໂດຍຄວາມຮູ້ຂອງສຽງ jackhammer ກ່ອນຫນ້ານີ້ແລະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ເຊິ່ງ "ດັງຜ່ານກະດູກແລະກະດູກ" ບໍ່ພຽງແຕ່ຂອງແມ່ເທົ່ານັ້ນແຕ່ຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ.

ດີ, ທ່ານສະເຫມີຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນບາງບ່ອນ. ແລະເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຮົາບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະເສຍເວລາໃນຢາປົວພະຍາດ, ໃນກໍລະນີຂອງພວກເຮົາບໍ່ມີຫຍັງຜິດປົກກະຕິທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການກໍາຈັດສິ່ງລົບກວນທີ່ບໍ່ຫນ້າພໍໃຈເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດທັນທີ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມັນປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ແມ່ນຄວາມຄິດທີ່ບໍ່ດີທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນການສໍາຫຼວດ! ນັ້ນແມ່ນ, ພູມສັນຖານຂ້ອນຂ້າງປອດໄພ.

ຂັ້ນຕອນທີສອງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຈາກ CCT (ສະເຫມີບໍ່ມີສື່ກາງ!). ອັນທີສອງ, ແນ່ນອນ, ການຄົ້ນພົບແມ່ນວ່າຂໍ້ຂັດແຍ່ງການໄດ້ຍິນຄັ້ງທີສອງແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບພໍ່ຂອງນາງ. ແອນນາຖາມເປັນຮ້ອຍເທື່ອຕໍ່ມື້, "ພໍ່, ແມ່ມາຕອນໃດ?" ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດພາດຕ່າງໆ, ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຮັບ CCT ຈົນກ່ວາກາງເດືອນພະຈິກ, ດັ່ງນັ້ນພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາສາມາດກໍານົດຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວທີສອງ - ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຮູ້ສຶກທົ່ວໄປເທົ່ານັ້ນ.

Page 457

ຫຼັງຈາກທີ່ຄອບຄົວໄດ້ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນທໍາອິດຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຫຼີກລ່ຽງສຽງເລື່ອຍໆ, ຂ້ອຍຫມັ້ນໃຈວ່າຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີສອງຈະຖືກແກ້ໄຂເຊັ່ນກັນ: ພວກເຮົາຕົກລົງເຫັນດີວ່າແມ່ຂອງ Anna ຈະຫັນໄປຫາພໍ່ຂອງລາວໃນທ້າຍອາທິດທີ່ລາວຕ້ອງເຮັດວຽກຢູ່ຫ່າງຈາກບ້ານ, ແລະພໍ່ຂອງລາວຍັງຈະກັບບ້ານໃນທ້າຍອາທິດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມຂັດແຍ້ງຈະຖືກ "ປະຕິເສດ" ສໍາລັບ Anna, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າການເກີດໃຫມ່ສາມາດຫຼີກເວັ້ນໄດ້. ແນ່ນອນ, ບາງສິ່ງບາງຢ່າງເຊັ່ນນີ້ຕ້ອງເສຍເງິນ, ແຕ່ນັ້ນບໍ່ຄວນຈະເປັນເຫດຜົນທີ່ມັນລົ້ມເຫລວ.

ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ພວກເຮົາເຮັດວຽກຂອງພວກເຮົາໄປຂ້າງຫນ້າຊ້າໆ. ບັນຫາຫນຶ່ງທີ່ເກີດຂື້ນສໍາລັບພວກເຮົາ, ໃນເບື້ອງຕົ້ນທາງວິຊາການແລະທິດສະດີ, ແມ່ນຄໍາຖາມທີ່ວ່າ cysts ovarian ທີ່ມີຢູ່ກ່ອນແລ້ວອາດຈະຜະລິດ estrogen ຫຼາຍເກີນໄປ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການແກ່ຍາວທາງເພດກ່ອນໄວອັນຄວນ, ແລະຍັງວ່າຮວຍໄຂ່ແມ່ນສາມາດຜະລິດ estrogen ເພີ່ມຂຶ້ນໃນອາຍຸນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງທ່ານຫມໍ Mama, ພວກເຮົາຈະວັດແທກລະດັບ estrogen ໃນເລືອດແລະແຊກແຊງທັນທີຖ້າສິ່ງທີ່ຂົ່ມຂູ່ຈະອອກຈາກມື. ບັງເອີນ, ແມ່ຂອງ Anna ລາຍງານວ່າ ຊ່ອງຄອດຂອງ Anna ມີກິ່ນເໝັນ “ຄືກັບຜູ້ຍິງເຖົ້າ”... ມັນໜ້າອັດສະຈັນ ເມື່ອ, ໃນກໍລະນີນີ້, ເຈົ້າສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ດ້ວຍຄວາມຮູ້ສຶກທົ່ວໄປ ແລະ ປະກອບອາວຸດທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດໃນມາດຕະການເທົ່າທຽມກັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຖ້າລະດັບ estrogen ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼາຍ, ທ່ານອາດຈະຈັດແຈງໃຫ້ cyst ovarian ຖືກຜ່າຕັດໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ບໍ່ມີໃຜຄວນຢ້ານທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຜົນການຄົ້ນພົບຫລ້າສຸດໃນຊີວະສາດ endocrinological. ພວກເຮົາຮູ້ບຸນຄຸນ ແລະ ມີຄວາມສຸກໃນການໃຊ້ຂໍ້ເທັດຈິງຈາກຢາພື້ນເມືອງທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ຄົນເຈັບຂອງພວກເຮົາ.

ກໍລະນີຍັງບໍ່ຈົບເທື່ອ - ມັນເປັນກໍລະນີ "ຈາກກອງປະຊຸມ" - ແຕ່ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນສາມາດເປັນໄປໄດ້ດີ. ກໍລະນີນີ້ຄວນໃຫ້ພໍ່ແມ່ຄົນອື່ນຂອງ "ເດັກພິການ" ດັ່ງກ່າວມີຄວາມກ້າຫານທີ່ຈະພະຍາຍາມສິ່ງທີ່ເບິ່ງຄືວ່າເກືອບເປັນໄປບໍ່ໄດ້ສໍາລັບລູກຂອງພວກເຂົາ.

ໃນຄວາມຄິດເຫັນຂອງຂ້ອຍ, ເດັກນ້ອຍທີ່ມີການຟື້ນຟູດັ່ງກ່າວຕໍ່ມາສາມາດຜະລິດລູກຫລານປົກກະຕິຢ່າງສົມບູນ. ໃນ "ກອງປະຊຸມ" ຂອງພວກເຮົາ, ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາກໍາລັງເຮັດວຽກຫນັກເພື່ອນໍາສະເຫນີສິບກໍລະນີທໍາອິດຂອງໂຣກ Down ຫຼັງຈາກການປັບປຸງໃຫມ່ໃຫ້ກັບນັກຄົ້ນຄວ້າພັນທຸກໍາ - ໃນຄວາມຄາດຫວັງວ່າ chromosomes ຈະຖືກປັບປຸງໃຫມ່.

Page 458

ຂ້ອຍພົບວ່າມັນຍາກທີ່ຈະຈິນຕະນາການວ່າເປັນທ່ານຫມໍໂດຍບໍ່ມີການເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າ!

ການທົດລອງແມ່ນແມ່ຂອງວິທະຍາສາດ! ໃນ​ກໍ​ລະ​ນີ​ນີ້, ເດັກ​ນ້ອຍ​ບໍ່​ແມ່ນ​ຫມູ​ກີ​ນີ—ພວກ​ເຮົາ​ບໍ່​ມີ​ຫຍັງ​ຈະ​ສູນ​ເສຍ!

ຢູ່ຕິດກັນແມ່ນຮູບຖ່າຍໃໝ່ຂອງ Anna ໃນທ້າຍເດືອນທັນວາ 1998. ໃນຮູບໃໝ່ນີ້, Anna ເກືອບຈະຮັບຮູ້ໄດ້ພາຍຫຼັງພຽງແຕ່ສາມເດືອນເທົ່ານັ້ນ. Anna ກໍາລັງເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງນາງຊັກຊ້າກັບເກີບເຈັດລີກ.

Page 459