ແລະການປະເມີນຜົນຂອງພວກເຂົາ

ເສຍຊີວິດ ຢາເຢຍລະມັນ ບໍ່ໄດ້ກໍານົດອອກໃຫມ່, dogmas ທີ່ບໍ່ມີຄວາມຫມາຍແທນທີ່ຈະເປັນ dogmas ກ່ອນຫນ້ານີ້ທີ່ບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ, ແຕ່ມັນສະເຫມີແຕ້ມຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການກະທໍາຂອງມັນຈາກຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ທາງຊີວະພາບ. ໃນຂະນະທີ່ມັນເຄີຍເປັນທັງຫມົດກ່ຽວກັບການກໍາຈັດອາການທີ່ຫນ້າລໍາຄານໂດຍໃຊ້ tricks ແລະ tricks, ອາການເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເປັນທີ່ຫນ້າລໍາຄານຫນ້ອຍເມື່ອພວກເຮົາເຂົ້າໃຈແລະຮຽນຮູ້ການຈັດປະເພດພວກມັນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ນຶ່ງອ້າງວ່າພວກເຂົາໄດ້ຄົ້ນພົບລະບົບບາງຊະນິດຂອງມະເຮັງ, ມັນພຽງແຕ່ອາດຈະຜິດພາດ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາເຫັນ, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ທີ່ເອີ້ນວ່າເຄື່ອງຫມາຍເນື້ອງອກ, ເຊິ່ງໃນຄໍາຄືນແມ່ນບໍ່ມີເຫດຜົນຢ່າງສົມບູນແລະມັກຈະຫມາຍເຖິງສິ່ງທີ່ກົງກັນຂ້າມ. ພວກ​ເຮົາ​ຫມາຍ​ຄວາມ​ວ່າ​ຕົວ​ຈິງ​ແມ່ນ​ສະ​ຫນອງ​ໃຫ້​ເຂົາ​ເຈົ້າ​. ເນື່ອງຈາກວ່າລະບົບ ontogenetic ຂອງ tumors ແລະທຽບເທົ່າຂອງມະເຮັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນພວກເຮົາວ່າໂດຍບໍ່ມີຄວາມຮູ້ຂອງມັນ, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈມະເຮັງໄດ້ເພາະວ່າ, ໃນຄວາມບໍ່ຮູ້, ບາງຄັ້ງພວກເຮົາໄດ້ຈັດປະເພດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໃນໄລຍະ ca.

ສະໝອງ- ອະ​ໄວ​ຍະ​ວະ​ຄວບ​ຄຸມ​ແລະ​ Altbrain- ອະ​ໄວ​ຍະ​ວະ​ທີ່​ຄວບ​ຄຸມ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ໃນ​ແງ່​ຂອງ​ການ​ແຜ່​ຂະ​ຫຍາຍ​ຂອງ​ເຊ​ລ​ແລະ​ການ​ລະ​ລາຍ​ຂອງ​ເຊນ​ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ໂຕນ​ເຫັນ​ອົກ​ເຫັນ​ໃຈ (ຂັດກັນ) ແລະໄລຍະ pcl vagotonic (ໄລຍະການປິ່ນປົວ) ກົງກັບສັດສ່ວນກົງກັນຂ້າມກັນ.

ໃນຂະນະທີ່ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍສະຫມອງເກົ່າແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະທີ່ມີການຂັດແຍ້ງ ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍ cerebrum ເຮັດໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ ການລະລາຍຂອງເຊນ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ vagotonic ສະຖານະການແມ່ນກົງກັນຂ້າມຢ່າງແທ້ຈິງ. ອັນນີ້ບໍ່ເຄີຍຮູ້ມາກ່ອນ, ຫຼືແມ່ນແຕ່ສົງໃສ.

ນີ້ລະບົບ ontogenetic ໂດຍລວມຂອງຢາປົວພະຍາດເຍຍລະມັນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຂອງ tumor, ແມ່ນປຽບທຽບສໍາລັບຢາປົວພະຍາດກັບຄວາມສໍາຄັນຂອງລະບົບແຕ່ລະໄລຍະຂອງອົງປະກອບສໍາລັບວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດ. ມັນອະທິບາຍຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນຂອງຢາທັງໝົດຢ່າງຄົບຖ້ວນ.

ເສຍຊີວິດ ເຄື່ອງໝາຍເນື້ອງອກ ມີ ຂໍ້ເທັດຈິງ, ເຊິ່ງດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກຂັດແຍ້ງໃນຢາເຢຍລະມັນ. ຂໍ້ເສຍພຽງແຕ່ແມ່ນວ່າພວກເຂົາສ່ວນໃຫຍ່ມີຊື່ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຂໍ້ເທັດຈິງໄດ້ຖືກບັນຈຸດ້ວຍການວິນິດໄສການປະເມີນຜົນແລ້ວ.

ອີງໃສ່ປື້ມໂດຍ ສາດສະດາຈານ ດຣ. ດຣ. Jörg Birkmayer "Tumor Biology" Karger Verlag 1984, (ສາດສະດາຈານ Birkmayer ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຢາປົວພະຍາດເຢຍລະມັນ (ອະດີດຢາໃຫມ່) ໃນການກວດສອບກໍລະນີຄົນເຈັບເຈັດຄົນໃນວັນທີ 09.12.1988 ທັນວາ XNUMX ໃນວຽນນາ.) ຢືນຢັນໂດຍລາຍເຊັນ), ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈເຄື່ອງຫມາຍ tumor ໄດ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

“ເຄື່ອງໝາຍເນື້ອງອກຖືກກຳນົດເປັນເງື່ອນໄຂທັງໝົດທີ່ໃຫ້ຫຼັກຖານຂອງຂະບວນການ neoplastic. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ hematological, cytological, ເຄມີທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການທົດສອບ serological. ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຍ້ອນເຫດຜົນຂອງການຈັດການ, ເຄື່ອງຫມາຍທີ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນ serum ແມ່ນເປັນທີ່ນິຍົມໃນການຕິດຕາມຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຄື່ອງຫມາຍ tumor ໃນຄວາມຫມາຍທີ່ແທ້ຈິງ. ການກວດຫາຂອງພວກເຂົາແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ສໍາຄັນຫນຶ່ງ: ອົງປະກອບທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນເຄື່ອງຫມາຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜະລິດໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍໂດຍຈຸລັງມະເຮັງແລະປ່ອຍອອກມາໃນເລືອດເພື່ອໃຫ້ສາມາດກວດພົບໄດ້. ຄວາມຕ້ອງການແມ່ນບັນລຸໄດ້ສໍາລັບເຄື່ອງໝາຍເນື້ອງອກທັງໝົດທີ່ໃຊ້ໃນການວິນິດໄສຫ້ອງທົດລອງ.

ເຄື່ອງຫມາຍເນື້ອງອກທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນມື້ນີ້ແມ່ນສະຫຼຸບຢູ່ໃນຕາຕະລາງທີ່ສ້າງຂຶ້ນແລະເປັນຕົວແທນຂອງທາດໂປຼຕີນຕົ້ນຕໍໃນໄລຍະ fetal ຕົ້ນ. ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ AFP ຂອງ serum ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 70000 U/ml. ນີ້ເທົ່າກັບປະມານ 7 æg/l.

ໃນການສົມທຽບ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດໃນອາທິດທີ່ 5 ຂອງການຖືພາແມ່ນ 2000000 U/ml, i.e. ປະມານ 3 g/l. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ AFP ທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນມະເຮັງຕັບອັກເສບຕົ້ນ, ເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງ, ຕັບ, ກະເພາະອາຫານແລະມະເຮັງລໍາໄສ້. ລະດັບ AFP ສູງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນພະຍາດຕັບທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນ: ໂຣກຕັບອັກເສບໄວລັດສ້ວຍແຫຼມ, ຕັບແຂງໃນຕັບແລະ hyperbilirubinemia ໃນເດັກເກີດໃຫມ່.” (pp. 206-207).

ດັ່ງທີ່ເຈົ້າສາມາດເຫັນໄດ້, ມີເຄື່ອງຫມາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະ, ຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍ, ແລະສະເພາະອັນທີ່ເອີ້ນວ່າເຄື່ອງຫມາຍ tumor. ຄໍາວ່າ "ເຄື່ອງຫມາຍ" ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີການລັງເລ. ໃນຫຼັກການ, ຄົນເຮົາສາມາດຊອກຫາລັກສະນະທີ່ບໍ່ສະເພາະເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຄື່ອງຫມາຍສະເພາະສໍາລັບທຸກໆຂະບວນການຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມະເຮັງຫຼືໄລຍະການປິ່ນປົວຂອງມະເຮັງໃດໆ. ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນທີ່ສຸດແມ່ນອັດຕາການຕົກຕະກອນຂອງເມັດເລືອດ (BSG = BKS).

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຢາປົວພະຍາດທີ່ຜ່ານມາບໍ່ຮູ້ວິທີການຈໍາແນກລະຫວ່າງໄລຍະການຂັດແຍ້ງແລະໄລຍະການປິ່ນປົວຂອງພະຍາດ. ແນ່ນອນ, ນາງຮູ້ໜ້ອຍກວ່າວ່າມີຄວາມໝາຍທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ຢູ່ໃນໜຶ່ງໃນສອງໄລຍະນີ້. ດັ່ງນັ້ນເຄື່ອງຫມາຍຖືກພັດທະນາວ່າຄັ້ງດຽວໃນ ໄລຍະການຂັດແຍ້ງ ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນແລະອື່ນໆທີ່ຢູ່ໃນ ໄລຍະການປິ່ນປົວ ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ. ບາງ​ຄົນ​ຕີ​ໜັກ​ເກີນ​ໄປ ອະໄວຍະວະຄວບຄຸມ Altbrain, ອື່ນ ໆ Cerebrum ຄວບຄຸມ ອະໄວຍະວະ. ດັ່ງນັ້ນ, ຂໍ້ເທັດຈິງທີ່ຖືກຕ້ອງໄດ້ກາຍເປັນການວິນິດໄສທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຢ່າງຫນ້ອຍເຮັດໃຫ້ເຂົ້າໃຈຜິດ, ເພາະວ່າໃນຫຼັກການ, ເຄື່ອງຫມາຍໄລຍະການປິ່ນປົວທັງຫມົດສາມາດເອີ້ນວ່າເຄື່ອງຫມາຍຄວາມສໍາຄັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, Beta-HCG ເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການທົດສອບການຖືພາທີ່ໃຊ້ໃນມື້ນີ້.

ຕົວຢ່າງl ສໍາລັບຈໍານວນຫຼາຍ:
ຄົນ​ເຈັບ​ຄົນ​ນຶ່ງ​ໄດ້​ເຫັນ​ການ​ໂຈມ​ຕີ​ຢ່າງ​ໂຫດ​ຮ້າຍ​ໃສ່​ຜູ້​ໂດຍສານ​ອີກ​ຄົນ​ນຶ່ງ​ໃນ​ລົດ​ໄຟ​ໃຕ້​ດິນ. ລາວພະຍາຍາມປ້ອງກັນຕົນເອງແລະຖືກຕີຕົນເອງຈົນມາຮອດໂຮງຫມໍໂດຍຜູ້ກະທໍາຜິດ. ລາວ​ໄດ້​ຮັບ​ບາດ​ເຈັບ​ສາຫັດ​ຈຳນວນ​ໜຶ່ງ.

ໃນລະຫວ່າງປະສົບການຊ໊ອກ (DHS), ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຄວາມຂັດແຍ້ງຫຼາຍ, ແລະອື່ນໆ

• ຫນຶ່ງ ການ​ສູນ​ເສຍ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​ ມີ testicular teratoma ຢູ່ເບື້ອງຂວາ (ສະຫມອງເກົ່າຄວບຄຸມ = ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ)
• ແລະ necrosis testicular interstitial right (cerebrum ຄວບຄຸມ = ການລະລາຍຂອງເຊນ).

ລາວຢ້ານຕໍ່ຊີວິດຂອງຜູ້ໂດຍສານທີ່ໄດ້ຮັບບາດເຈັບສາຫັດ, ຂໍໃຫ້ລາວຊ່ວຍເຫຼືອແລະຜູ້ທີ່ລາວຮູ້ສຶກວ່າມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ.

ສາມອາທິດຫຼັງຈາກການໂຈມຕີທີ່ໂຫດຮ້າຍນີ້, ກ ບວມ ໝາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຖືກຕ້ອງ (ໄລຍະການປິ່ນປົວ) ສັງເກດເຫັນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການຕັດໄຂ່ຫຼັງໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການກວດສອບ histological ຂອງ testicle.

ຄົນ​ເຈັບ​ຄົນ​ນີ້​ໄດ້​ສິ້ນ​ສຸດ​ລົງ​ຢ່າງ​ກະ​ທັນ​ຫັນ​ໂດຍ​ບໍ່​ຮູ້​ຈັກ​ຈາກ "splt ອຸ​ປະ​ຕິ​ເຫດ​" ໃສ່ "ມະ​ເຮັງ splint​"​. ໃນທີ່ນີ້ລາວຈະສິ້ນສຸດລົງເປັນ "ກໍລະນີ metastasis" ທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ຖ້າລາວບໍ່ໄດ້ໄປໂຮງຫມໍບໍ່ດົນກ່ອນເວລາປິດ. ພາສາເຢຍລະມັນ ​ຢາ ຈະພົບເຫັນ.

ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ຍັງ​ໄດ້​ເຂົ້າ​ຮ່ວມ​ໃນ​ປີ 1978 ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເສຍ​ຊີ​ວິດ​ຂອງ​ລູກ​ຊາຍ Dirk ຂອງ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ Testicular teratocarcinoma ຂອງ testicle ຂວາແມ່ນເປັນພະຍາດ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໂຕ້ຖຽງດຽວກັນກັບຄົນເຈັບ: ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ບໍ່​ເຄີຍ​ໄດ້​ເຈັບ​ປ່ວຍ​ຫນັກ​ມາ​ກ່ອນ ... testicular swelling ແລະ teratocarcinoma ບໍ່​ດົນ​ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເສຍ​ຊີ​ວິດ​ຂອງ​ລູກ​ຊາຍ​ຂອງ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ. ມັນເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍທີ່ມັນອາດຈະເປັນຄວາມບັງເອີນ.

ໃນກໍລະນີຂອງພໍ່ທີ່ຮັກລູກຊາຍ, ມະນຸດສາມາດເຂົ້າໃຈຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງການສູນເສຍ, ແຕ່ໃນກໍລະນີຂອງຜູ້ຊາຍຫນຸ່ມທີ່ປະສົບກັບຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງການສູນເສຍເພາະວ່າລາວຢ້ານວ່າຜູ້ຊາຍທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວຂອງລາວຈະຖືກຂົ່ມເຫັງເຖິງຕາຍ. , ປະຕິກິລິຍານີ້ອາດຈະເປັນພຽງແຕ່ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງຖ້າຫາກວ່າທ່ານຍັງສາມາດເຂົ້າໃຈໃຫ້ເຂົາເຈົ້າທາງຊີວະພາບ.

ໃນກໍລະນີຂອງພວກເຮົາ, ຄົນເຈັບມີທັງ teratoma ແລະ testicle interstitialnecrosis ກັບ cysticular in der ໄລຍະການປິ່ນປົວ. ອີງຕາມຄວາມຫມາຍທາງຊີວະວິທະຍາຂອງມັນ, teratoma ຫມາຍເຖິງຄວາມສາມາດວັດຖຸບູຮານຂອງມະນຸດໃນການຜະລິດ parthenogenesis ໃນກໍລະນີສຸກເສີນທາງຊີວະພາບ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າອົງການຈັດຕັ້ງພະຍາຍາມສະຫຼັບກັບໂຄງການຊີວະພາບວັດຖຸບູຮານນີ້ໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຍັງມີໂຄງການທີ່ດໍາເນີນການກັບ interstitial ເນື້ອໄຂ່ຫຼັງ, ຊຶ່ງຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບແມ່ນຢູ່ໃນ ໄລຍະການປິ່ນປົວ ນອນ ແລະ ມີ cyst testicular indurated ຜະລິດຮໍໂມນເພດຊາຍຫຼາຍ (testosterone) ແລະກະຕຸ້ນຄວາມສາມາດຂອງຜູ້ຊາຍໃນ copulate ເພື່ອທົດແທນການສູນເສຍຂອງເດັກນ້ອຍຫຼືຄູ່ຮ່ວມງານ.

ໃນກໍລະນີຂອງຄົນເຈັບຂອງພວກເຮົາ, ເຄື່ອງຫມາຍເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ໄດ້ສູງຂື້ນຍ້ອນວ່າຄວາມຂັດແຍ້ງມີພຽງແຕ່ໃນເວລາສັ້ນໆເທົ່ານັ້ນແລະການດໍາເນີນງານໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ.

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນການເກີດຂື້ນຄືນໃຫມ່ຕໍ່ມາ (ຢູ່ໃຕ້ດິນ), ຄວາມຂັດແຍ້ງເບິ່ງຄືວ່າຍາວກວ່າ, ເພາະວ່າ titer alpha-feto-protein ເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງ 70,5 U / ml.

ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າເວລານີ້ ເຊື່ອມຕໍ່ Testicle ຕ້ອງມີປະຕິກິລິຍາຖ້າພວກເຮົາປະຕິບັດຕາມຄໍານິຍາມທີ່ Birkmayer ກ່າວ. ມັນເປັນການຍາກຫຼາຍສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະຕັດສິນວ່າຫນຶ່ງທີ່ຍັງເຫຼືອ testicle ໄດ້ກາຍເປັນຂະຫນາດໃຫຍ່ເລັກນ້ອຍຫຼືບໍ່, ເພາະວ່າລາວບໍ່ມີການປຽບທຽບ.

ໃນຫຼັກການ, ຢາປົວພະຍາດເຍຍລະມັນໄດ້ຖືກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ໃຊ້ເຄື່ອງຫມາຍເຫຼົ່ານີ້ເພາະວ່າມັນມັກໃຊ້ທຸກທາງເລືອກໃນການກວດສອບທີ່ບໍ່ມີການຮຸກຮານເປັນຕົວຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສ.

ແຕ່ດັ່ງທີ່ເຈົ້າເຫັນໃນກໍລະນີຂອງຄົນເຈັບຂອງພວກເຮົາ, ເຄື່ອງຫມາຍ, ເຊິ່ງຕົວຈິງແລ້ວບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າຫຍັງໃນທາງລົບ, ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບຕົກໃຈຢ່າງບໍ່ຫນ້າເຊື່ອເມື່ອພວກເຂົາບອກລາວເລື່ອງນີ້, ແລະອື່ນໆ. ຕ່ອມປອດ  (ຄວາມ​ຢ້ານ​ກົວ​ຂອງ​ການ​ປະ​ທະ​ກັນ​ການ​ເສຍ​ຊີ​ວິດ​) ນໍາ​ພາ​.

ຂ້ອຍເອງໄດ້ເຫັນຄົນຕາຍຫຼາຍຄົນທີ່ເກືອບມີສຸຂະພາບດີອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ແລະໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອງອກໄດ້ຖືກກວດພົບແລະລາຍງານໃຫ້ຄົນເຈັບ. ພວກ​ເຂົາ​ໄດ້​ກາຍ​ເປັນ​ຄວາມ​ຢ້ານ​ກົວ​ຢ່າງ​ສິ້ນ​ເຊີງ​ຂອງ​ຄວາມ​ຕາຍ​ແລະ​ຫຼັງ​ຈາກ​ທີ່​ໃຊ້​ເວ​ລາ​ສັ້ນ​ປອດ​ຂອງ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ເຕັມ​ໄປ​ດ້ວຍ nodules. ນີ້ "ການບົ່ງມະຕິ metastasis" ຕື່ມອີກເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຢູ່ໃນສະຖານະການທີ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ວົງວຽນທີ່ໂຫດຮ້າຍ ແລະຕາຍໃນທີ່ສຸດ.

ດັ່ງກ່າວເປັນ "ລໍາດັບຂອງ Metastases", ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຈິນຕະນາການວ່າເປັນເສັ້ນທາງ lymphogenic, ກ່ອນຫນ້ານີ້ນໍາໄປສູ່ຄວາມເຊື່ອທີ່ຜິດພາດວ່າຈຸລັງ metastasis ຈາກ testicle ຈະ "ລອຍ" ຕາມຕ່ອມ para-aortic ເຂົ້າໄປໃນປອດແລະປະກອບເປັນ metastases pulmonary nodule (entodermal) ຢູ່ທີ່ນັ້ນ.

ແນວຄວາມຄິດຂອງເລື່ອງໄຮ້ສາລະການຜະຈົນໄພດັ່ງກ່າວວ່າໃນການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງຈຸລັງມະເຮັງທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ teratomas ສອງເທົ່າຂອງພວກມັນ. ການຕິດພັນກັບ Cotyledon ຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງ (endoderm, mesoderm, endoderm) ແລະເມື່ອໄລຍະກ້າວຫນ້າ (ໄລຍະ ca – ໄລຍະ pcl – ca) ຄວນຈະມີການປ່ຽນແປງ, ຫຼາຍກວ່ານັ້ນເລື້ອຍໆໃນກໍລະນີຂອງມະເຮັງຕ່ອມລູກໝາກລະຫວ່າງກາງ, ທັງສອງ. ການຕິດພັນກັບ Cotyledon, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໄລຍະການພັດທະນາຄວນຈະມີການປ່ຽນແປງ, ແມ່ນພຽງແຕ່ສໍາລັບ "ຜູ້ເຊື່ອຖືທີ່ເຄັ່ງຄັດ".

ນອກເຫນືອຈາກນັ້ນ, necrosis ຕົວຈິງບໍ່ສາມາດສົ່ງຈຸລັງໃດໆທີ່ມີຄວາມສາມາດຂອງ mitosis, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນສາມາດປ່ຽນແປງຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງ cotyledon ຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ແຕ່ພວກເຮົາທ່ານ ໝໍ ເຊື່ອເລື່ອງໄຮ້ສາລະທັງ ໝົດ ນີ້, ລວມທັງຕົວຂ້ອຍເອງໃນປີ 1979, ເມື່ອຂ້ອຍຕັດສິນໃຈຜ່າຕັດການແພດແບບ ທຳ ມະດາແລະເຂົ້າມາໃນຂອບເຂດຂອງຜົມທີ່ມີ purulent. ພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ (ໄລຍະ pcl ຫຼັງຈາກຄວາມຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບການໂຈມຕີທາງຈິດ) ອາດຈະເສຍຊີວິດ.

ອີງຕາມການຢາເຢຍລະມັນ, ຄົນເຮົາຕ້ອງຮຽນຮູ້ທີ່ຈະປະເມີນ "ເຄື່ອງຫມາຍ" ທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍວິທີໃຫມ່ແລະມີຄວາມຫມາຍ, ເຊິ່ງແນ່ນອນແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້. ພວກ​ເຮົາ​ຕ້ອງ​ຊອກ​ຫາ​ໃຫ້​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ອີງ​ຕາມ​ການ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​ ໃບຊ້ອນດອກ ແລະຫຼັງຈາກທັງສອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ໄລຍະຂອງຄວາມຄືບຫນ້າ ຈັດ. ພຽງ​ແຕ່​ເທົ່າ​ນັ້ນ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ສາ​ມາດ​ຊ່ວຍ​ພວກ​ເຮົາ​ແລະ​ຫຼັງ​ຈາກ​ນັ້ນ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ບໍ່​ໄດ້​ເຮັດ​ໃຫ້​ຄົນ​ເຈັບ​ຕື່ນ​ຕົກ​ໃຈ​.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວບໍ່ມີໃຜສາມາດເບິ່ງເຫັນການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງມະເຮັງເພາະວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດຈໍາແນກລະຫວ່າງພວກມັນໄດ້ ຂັດກັນ ໄລຍະຄວາມກົດດັນທີ່ມີອາການຂອງຕົນເອງແລະ ການ​ແກ້​ໄຂ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​ ໄລຍະການປິ່ນປົວ vagotonic. "ຄຸນຄ່າ" ທາງຈິດໃຈແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫມົດສໍາລັບທັງສອງໄລຍະ!

ເງື່ອນໄຂຂອງການຂະຫຍາຍຈຸລັງໃນມະເຮັງ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ເທົ່າທຽມກັນກັບ ມະເຮັງລໍາໃສ້, ເນື້ອງອກຮວຍໄຂ່n (cysts) ຫຼື osteosarcoma ໄດ້ນໍາໄປສູ່ໄລຍະຂອງພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫມົດແລະການສະແດງອອກໄດ້ຖືກກວດສອບສໍາລັບຕົວຫານທົ່ວໄປທີ່ບໍ່ສາມາດມີຢູ່ໄດ້ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ຮູ້ຂອງລະບົບ ontogenetic ຂອງ tumors (ກົດຫມາຍທາງຊີວະພາບທີ 3 ຂອງທໍາມະຊາດ).