ການຂະຫຍາຍເຊລ/ການສູນເສຍເຊລ

ໃນຢາປົວພະຍາດທໍາມະດາຂອງພວກເຮົາ, "ມະເຮັງ"ໂດຍທົ່ວໄປເອີ້ນວ່າ "ຄວາມຜິດພາດຂອງທໍາມະຊາດ", ເປັນການທໍາລາຍອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ".ລະບົບພູມຕ້ານທານ"ເປັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງ "ຊົ່ວ" ທີ່ພະຍາຍາມທໍາລາຍສິ່ງມີຊີວິດແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕໍ່ສູ້ແລະລົບລ້າງດ້ວຍວິທີການທີ່ມີຢູ່ທັງຫມົດຂອງຍຸດທະສາດການແພດ - ການທະຫານ.

ໃນ ຢາເຢຍລະມັນ ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າມະເຮັງແມ່ນພຽງແຕ່ໄລຍະພິເສດ: ບາງຄັ້ງຫນຶ່ງ ຂັດກັນ ໄລຍະການພັດທະນາມະເຮັງ (ໄລຍະ ca), ບາງຄັ້ງຫນຶ່ງ ການ​ແກ້​ໄຂ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​ ໄລຍະ pcl.

ພວກມັນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍອີກຕໍ່ໄປ, ແຕ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ວ່າເປັນສິ່ງມີຊີວິດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງປະຫວັດສາດຂອງການພັດທະນາຂອງມະນຸດ ໂຄງການພິເສດ (SBS) ຂອງທໍາມະຊາດ. ແລະພວກເຮົາຮູ້ວ່າຮູບແບບຂອງມະເຮັງແມ່ນຫຍັງ ເຂົ້າໃຈ, ແລ່ນ ແລະຍັງ ສາມາດຢຸດໄດ້.

ໃນຢາປົວພະຍາດເຍຍລະມັນ, ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງຖືກຈັດລຽງຕາມເງື່ອນໄຂວິວັດທະນາການເຫຼົ່ານີ້ແລະຜູ້ທີ່ໄດ້ຮຽນຮູ້ຈາກ "ທໍາມະຊາດແມ່". 5 ກົດ​ຫມາຍ​ທາງ​ຊີ​ວະ​ພາບ​ຂອງ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​ ຄືກັບວ່າດ້ວຍຕົວມັນເອງ.

ມັນແມ່ນການຈັດປະເພດເປັນລະບົບອັນທຳອິດຂອງຢາທັງໝົດ, ເພາະວ່າມັນເປັນການຈັດປະເພດແບບວິວັດທະນາການຕາມຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຊັ້ນເຊື້ອ: Endoderm, Mesoderm, Ectoderm, ເຊິ່ງພັດທະນາໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງ embryo ໄດ້.

ທຸກໆຈຸລັງຫຼືທຸກອະໄວຍະວະໃນຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດຖືກຖືວ່າເປັນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າອັນໃດອັນໜຶ່ງອັນນີ້ ໃບຊ້ອນດອກ ມອບຫມາຍ, ແຕ່ແຕ່ລະຊັ້ນເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ຍັງປະກອບມີບາງສ່ວນຂອງສະຫມອງແລະການສ້າງຕັ້ງ histological ສໍາລັບເຫດຜົນ evolutionary.

ແຕ່ນັ້ນແມ່ນຈຸດສໍາຄັນ DHS (Dirk Hamer Syndrome), ອາການຊ໊ອກຂໍ້ຂັດແຍ່ງ. ເນື່ອງຈາກວ່າໃນຄັ້ງທີສອງຂອງ DHS ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ຕັດສິນໃຈວ່າຄົນເຈັບເຂົ້າຮ່ວມການຊ໊ອກຂໍ້ຂັດແຍ່ງນີ້, ແຕ່ຍັງເວົ້າວ່າມະເຮັງທຸກເກີດມາຈາກກຸ່ມທາງຈິດຕະສາດສະເພາະຫຼາຍ, ແລະວ່າ constellation ນີ້ພ້ອມໆກັນ induces cerebral constellation. ເຕົາ Hamer (HH), ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າການກໍານົດເປົ້າຫມາຍຍິງຢູ່ໃນສະຫມອງ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນກົງກັບອະໄວຍະວະທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

ໃນກໍລະນີຂອງ DHS, ພື້ນທີ່ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບ HH ນີ້ປະຕິກິລິຍາກັບປະຕິກິລິຍາ cotyledon ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຈຸລັງທີ່ ພາຍໃນ cotyledon (ລໍາ​ຕົ້ນ​ສະ​ຫມອງ​) ເປັນ​, ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ ເຮັດໃຫ້ໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ, ແຕ່ຈຸລັງທີ່ເຮັດ ນອກ cotyledon ເປັນຂອງ (cerebral cortex), ການສູນເສຍເຊລ ໃນ​ໄລ​ຍະ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ກັນ​.
Das ຂະຫນາດກາງ ຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດແຕກອອກເປັນ cerebellar mesoderm, ເຊິ່ງຢູ່ໃນ ໄລຍະການຂັດແຍ້ງ ebenfalls ການຂະຫຍາຍຕົວ mitotic ເຮັດໃຫ້, ແລະ mesoderm ສະຫມອງ, ວ່າ Necrosis in der ໄລຍະການຂັດແຍ້ງ ເຮັດໃຫ້.

ໃຫ້ເບິ່ງຢູ່ໃນພະຍາດຫຼື ໂຄງການພິເສດ ເຊິ່ງຖືກຄວບຄຸມໂດຍລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ, ພວກເຮົາເຫັນວ່າພວກເຂົາຍັງມີການຕັ້ງຖິ່ນຖານເປັນລະບຽບຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ເພາະວ່າພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ດ້ານຂວາຂອງ dorsal ກັບ SBS ຂອງ. ສິດທິ ປາກແລະສິ້ນສຸດດ້ວຍຈໍ້າສອງເມັດ sigmoid ແລະ ພົກຍ່ຽວ ການ​ເຊື່ອມ​ຕໍ່ dorsal ແລະ ການເຊື່ອມຕໍ່ ຂ້າງຂອງປາກ, ແລະພວກເຂົາທັງຫມົດມີ histology ດຽວກັນກັບ tumors = adenocarcinomas.

ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າລະຫວ່າງການຈັດລຽງຂອງ relays ສະຫມອງແລະອະໄວຍະວະຂອງ ກະເພາະອາຫານ-Intestinal tract , ລວມທັງອະໄວຍະວະພາກຜະສານ, ມີຄໍາສັ່ງທີ່ເຂົ້າໃຈຫຼາຍ.

ລະບົບການກໍານົດ ontogenetically ຂອງ ຈຸລິນຊີ (4. ກົດໝາຍທາງຊີວະພາບຂອງທຳມະຊາດ) ໃນປັດຈຸບັນຍັງຈັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ ຈຸລິນຊີ ສາມນີ້ ໃບຊ້ອນດອກ ໂດຍທີ່ຈຸລິນຊີທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດ, ເຊື້ອລາແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (mycobacteria) ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ endoderm, ໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງສໍາລັບ cerebellar mesoderm, ແຕ່ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມພຽງແຕ່ສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າ, ເຊິ່ງຊີດແລະລ້າງອອກ. tumor - ຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ທີ່ນັ້ນ DHS ມີ mycobacteria ໃນອົງການຈັດຕັ້ງ.

Relay ທັງຫມົດຂອງລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງປະກອບດ້ວຍຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລື່ອງນີ້ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຖືຂອງ chunk ໄດ້, ເພື່ອໃຫ້ສາມາດກືນໄດ້, ເພື່ອໃຫ້ສາມາດຍ່ອຍໄດ້ (ຖືກຕ້ອງ ຂ້າງຂອງສະຫມອງ), ແລະ ທີ່​ຈະ​ສາ​ມາດ​ອອກ​ຈາກ​ ແລະອື່ນໆ (ເຊື່ອມຕໍ່ ເບື້ອງ​ຕົ້ນ​ສະ​ຫມອງ).

ກົນໄກການຂັດແຍ້ງເກົ່າແກ່ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ຈາກ "ໄລຍະຊ່ອງຫວ່າງ" ຂອງປະຫວັດສາດການພັດທະນາຂອງພວກເຮົາເທົ່ານັ້ນ. ໃນເວລານີ້, ຮູບຊົງວົງແຫວນທີ່ເກົ່າແກ່ຂອງບັນພະບຸລຸດວິວັດທະນາການຂອງພວກເຮົາໄດ້ແຕກອອກມາໂດຍກົງຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຄໍແລະຄໍທັງຫມົດໄດ້ກາຍເປັນປາກແລະຄໍໃນທຸກມື້ນີ້.

ປາກຂອງມື້ນີ້ປະກອບດ້ວຍຄູ່ສອງຝ່າຍຂອງເສັ້ນປະສາດລໍາ cranial, ຊຶ່ງໃນນັ້ນ ສິດທິ ເສັ້ນປະສາດຕາມລໍາດັບທາງເຂົ້າອາຫານແລະ ການເຊື່ອມຕໍ່ innervate ໄດ້ (fecal) ອອກ. ພວກເຮົາຍັງສາມາດຊອກຫາສິ່ງທີ່ເຫຼືອຂອງ "ການຂັບໄລ່ fecal innvervation" ໃນ gag reflex ໃນມື້ນີ້.

ເຖິງແມ່ນວ່າຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງຊີວະວິທະຍາສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ພຽງແຕ່ໃນແງ່ຂອງປະຫວັດສາດການພັດທະນາ, ຍ້ອນວ່າຄວາມຂັດແຍ້ງເກົ່າແກ່ທີ່ສັດປົກກະຕິແລ້ວຍັງມີຄວາມຮູ້ສຶກເປັນຈິງ, ມະນຸດພວກເຮົາໂດຍພື້ນຖານແລ້ວກໍ່ຍັງມີຄວາມຮູ້ສຶກແບບນັ້ນ, ພຽງແຕ່ວ່າໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາປະສົບກັບຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບເຫຼົ່ານີ້ໃນລັກສະນະການປູກຝັງ. ຄົນເຮົາເກືອບຈະເວົ້າໄດ້ວ່າວິຕົກກັງວົນ.

ຕົວຢ່າງ, ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຮັບຮູ້ຊຸດຂອງຮຸ້ນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງແລະຈະປະສົບກັບຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບຖ້າພວກເຮົາສູນເສຍມັນ. ແນ່ນອນ, ໃນສະພາບການທໍາມະຊາດ, ເຈ້ຍໃບນີ້ຈະບໍ່ມີມູນຄ່າທັງຫມົດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄໍາສັບ "ຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບ" ທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ຖືກເລືອກໃນລັກສະນະທີ່ພວກມັນສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ພ້ອມກັນກັບສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ (ໃນແງ່ທີ່ແທ້ຈິງ) ແລະມະນຸດພວກເຮົາໃນຄວາມຫມາຍທີ່ອາດຈະເປັນຕົວເລກ.

ມີ mucosa ປາກ submucosal ປະມານ (ຖືກຕ້ອງ ຂ້າງ stem ຂອງສະຫມອງ) ປະກອບດ້ວຍ ການຂັດແຍ້ງ: "ບໍ່ສາມາດຈັບໄດ້"

ພົບເຫັນຫຼາຍໃນຄົນປ່ວຍໜັກເມື່ອພວກເຂົາບໍ່ສາມາດດູດຊຶມອາຫານໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ເຈັບ.

ໃນໄລຍະ ca ພວກເຮົາພົບເຫັນ adeno-Ca ທີ່ຈະເລີນເຕີບໂຕແບບຮາບພຽງທີ່ພຽງແຕ່ສູງເຖິງຄວາມສູງຂະຫນາດນ້ອຍພາຍໃຕ້ການ mucosa epithelial squamous ຂອງປາກແລະການປະຕິບັດແມ່ນເບິ່ງບໍ່ເຫັນ. ໃນແງ່ຂອງການພັດທະນາ, ນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບ mucosa ລໍາໄສ້ເກົ່າ, ເຊິ່ງປະຈຸບັນກວມເອົາສ່ວນໃຫຍ່.

ໃນໄລຍະ pcl ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາເຫັນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ປາກເປື່ອຍ ຫຼື ເຫັດປວກ ຂອງປາກ.

ເນື້ອໃນຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງ ເບື້ອງຊ້າຍຂອງລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງປະກອບມີ: ໄດ້ ຂີ້ກະເທີ່ (ອາຈົມ) ຍ້ອນຂາດນໍ້າເມືອກ, ຖົ່ມນໍ້າລາຍອອກ ຫຼືອ້ວນອອກບໍ່ໄດ້.

ຍັງຢູ່ໃນ ຕ່ອມ salivary sublingual - ປະມານ (ສ່ວນ acinous) ແມ່ນ ເນື້ອໃນການຂັດແຍ້ງແມ່ນຄືກັນ:

• ເບື້ອງ​ຂວາ​ຂອງ​ສະ​ຫມອງ​: ບໍ່​ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຖື​ຂອງ chunk ໄດ້​
• ເບື້ອງ​ຊ້າຍ: ...ບໍ່​ສາ​ມາດ​ນ້ຳ​ລາຍ​ແລະ​ຖົ່ມ​ນ້ຳ​ລາຍ​ອອກ​ຢ່າງ​ພຽງ​ພໍ

ໃນ​ໄລ​ຍະ ca​: ການສ້າງຕັ້ງຂອງມະເຮັງຕ່ອມ sublingual ຂອງ "acini" ທີ່ຜະລິດນໍ້າລາຍທີ່ຈະເລີນເຕີບໂຕຢ່າງຫນາແຫນ້ນດ້ວຍການຂະຫຍາຍຈຸລັງ.

ໃນໄລຍະ pcl ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມີກໍລະນີທີ່ມີກິ່ນຫອມແລະການທໍາລາຍຂອງເນື້ອງອກໂດຍເຊື້ອເຫັດ (mycoses) ຫຼືເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (mycobacteria), ເຊັ່ນ: TB - ຖ້າມີ.

ມີ caseation ທັງຫມົດຂອງຈຸລັງຕ່ອມ (ເຊັ່ນ: ຫຼັງຈາກເກີດຂຶ້ນຊ້ຳໆຫຼາຍຄັ້ງ ລວມທັງວິທີແກ້ໄຂ) ສົ່ງຜົນໃຫ້ອັນດຽວ cystic fibrosis, i.e. ການແຫ້ງຂອງນ້ໍາ salivary sublingual (ນໍ້າລາຍ).

ຢູ່ເທິງເພດານ - ປະມານ (ຖືກຕ້ອງ ຫນ້າ) ຂໍ້ຂັດແຍ່ງປະກອບດ້ວຍ chunk ທີ່ໄດ້ຖືກຈັບແລ້ວແຕ່ບໍ່ສາມາດກືນໄດ້.

ຍົກຕົວຢ່າງ:
ບາງຄົນຄິດວ່າພວກເຂົາຖືກຫວຍ, ແຕ່ບັດຫວຍຂອງພວກເຂົາໄດ້ລົງທະບຽນບໍ່ຖືກຕ້ອງໂດຍຫ້ອງຂາຍປີ້ໂດຍບັງເອີນ.

ໃນໄລຍະ ca ຫຼັງຈາກ DHS ອົງການຈັດຕັ້ງພັດທະນາຈຸລັງ Adeno-Ca ທີ່ມີນ້ໍາຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານສູງທີ່ຄາດວ່າຈະທໍາລາຍຊິ້ນຂະຫນາດໃຫຍ່ເພື່ອໃຫ້ມັນສາມາດກືນໄດ້; ເພາະ​ວ່າ​ການ​ທີ່​ຈະ​ກິນ​ໄດ້​ຫຼື​ບໍ່​ໄດ້​ຫມາຍ​ເຖິງ​ຊີ​ວິດ​ຫຼື​ຄວາມ​ຕາຍ​ໃນ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ.

ໃນໄລຍະ pcl ໃນປັດຈຸບັນຈຸລັງພິເສດທີ່ມີເຊື້ອເຫັດຫຼືວັນນະໂລກໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງແລະຈຸລັງພິເສດທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນແມ່ນໄດ້ຖືກກໍາຈັດອອກໄປ.

ເນື້ອໃນຂໍ້ຂັດແຍ່ງ (ເຊື່ອມຕໍ່ ດ້ານຂ້າງຂອງສະໝອງ) ປະກອບມີ: ບໍ່ສາມາດຖົ່ມນໍ້າລາຍອອກໄດ້/ ຂັບຂີ້ກະເທີ່ອອກຈາກຂີ້ກະເທີ່ (ອາຈົມ).

ຕ່ອມທອນຊີນ ca ຕ່ອມ​ທອນ​ຊີນ​ຄໍ​ປະ​ກອບ​ມີ​:

• ເບື້ອງ​ຂວາ: ບໍ່​ສາ​ມາດ​ກືນ​ສິ້ນ​ຂອງ​ອາ​ຫານ​ເນື່ອງ​ຈາກ​ວ່າ​ການ​ຂາດ​ການ​ລັບ​.
• ເບື້ອງ​ຊ້າຍ: ບໍ່ສາມາດຖົ່ມນໍ້າລາຍອອກໄດ້ເນື່ອງຈາກຂາດນໍ້າເມືອກ.

ຍົກຕົວຢ່າງ:
ອາພາດເມັນໄດ້ຖືກຢືນຢັນ, ແຕ່ໃນຂະນະສຸດທ້າຍ, ຂໍ້ຕົກລົງການເຊົ່າໄດ້ຕົກລົງ, ເຊັ່ນວ່າຄົນອື່ນໄດ້ດຶງ "chunk" (ລວມທັງເຮືອນ, ບ່ອນເຮັດວຽກ, ແລະອື່ນໆ).

ໃນໄລຍະ ca:
Tonsil hyperplasia = tonsil hypertrophy = ການຂະຫຍາຍຕົວຄ້າຍຄືດອກກະລໍ່າປີ Adeno-Ca ຂອງຄຸນນະພາບ secretory: ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ, ມັກຈະເປັນ "fissured" tonsils, ຖ້າ Adeno-Ca ຫຼາຍໆຊະນິດທີ່ມີທໍ່ວັນນະໂລກໄດ້ຫມົດອາຍຸແລ້ວໃນໄລຍະ pcl.

ໃນ​ໄລ​ຍະ PCl​:
ກໍລະນີມີກິ່ນເໝັນຂອງຕ່ອມທອນຊີນ hyperplasia, tonsilitis purulent (ຕ່ອມທອນຊີນອັກເສບ), ຕ່ອມທອນຊີນ ໂດຍເຊື້ອເຫັດ (tonsil mycosis) ຫຼືໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (tonsil TB)

ພວກເຮົາເຄີຍເບິ່ງຈຸລິນຊີເປັນສິ່ງທີ່ "ບໍ່ດີ" ທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງກໍາຈັດ. ນັ້ນເປັນເລື່ອງໄຮ້ສາລະແທ້ໆ! ພວກ​ເຮົາ​ຕ້ອງ​ການ​ດ່ວນ microbes​, ແລະ​ລະ​ດັບ​ທັງ​ຫມົດ​ທີ່​ມີ​ທົ່ວ​ໄປ​ໃນ​ເສັ້ນ​ຂະ​ຫນານ​ຂອງ​ພວກ​ເຮົາ​. ຕົວຢ່າງ, ພວກເຮົາຂາດພວກມັນ "ຍ້ອນເຫດຜົນດ້ານສຸຂະອະນາໄມ". Mycobacteria (TB), ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາບໍ່ສາມາດທໍາລາຍເນື້ອງອກຂອງພວກເຮົາໃນໄລຍະ PCL.

ນີ້ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງສໍາລັບ tumors ທັງຫມົດ: A ລໍາໄສ້ໃຫຍ່ປະມານ ຕົວຢ່າງ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ສໍາຄັນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ.

ຢູ່ຫນຶ່ງ ຕ່ອມ thyroid ປະມານ ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າ thyroxine ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍຍັງສືບຕໍ່ຜະລິດ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຖ້າມີ mycobacteria ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ (ໃນ ໄລຍະການປິ່ນປົວ) ລະດັບ thyroxine ຫຼຸດລົງກັບຄືນສູ່ຄ່າປົກກະຕິ.

ແຕ່ຍັງມີອະໄວຍະວະທີ່ປະກອບເປັນທໍາງານຈາກຫຼາຍພາກສ່ວນຂອງຊັ້ນເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການຄົ້ນຄວ້າປະຫວັດສາດການພັດທະນາຂອງພວກເຮົາ, embryology, ໄດ້ລົ້ມເຫລວພວກເຮົາໃນຈຸດນີ້:

ພວກເຮົາພົບເຫັນບໍ່ມີຫຍັງຫຼືເກືອບບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວກັບ "ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ epithelium squamous" ໃນ "ໄລຍະສະຫມອງທີ່ທັນສະໄຫມ". ແລະນັ້ນແມ່ນຈຸດອ່ອນແທ້ໆວ່າເປັນຫຍັງພວກເຮົາຈຶ່ງບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈລັກສະນະຂອງເນື້ອງອກໄດ້.

ພວກເຮົາບໍ່ເຂົ້າໃຈສະຫມອງແລະບໍ່ຮູ້ຫຍັງກ່ຽວກັບປະຫວັດການພັດທະນາຂອງ "ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ epithelium squamous" ຂອງ ectoderm ສະຫມອງ.

ດີ, ອີງຕາມ "ລະບົບການກໍານົດທາງພັນທຸກໍາຂອງເນື້ອງອກ" ພວກເຮົາຮູ້ວ່າຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະທັງຫມົດທີ່ພັດທະນາຈາກຊັ້ນນອກຂອງເຊື້ອພະຍາດແລະມີການຖ່າຍທອດຂອງພວກເຂົາຢູ່ໃນ cerebral cortex. ຂັດກັນ ໄລຍະ ການລະລາຍຂອງເຊນ ໃນຮູບແບບຂອງ ແຜ, ແຜ ຫຼືຫນຶ່ງ ການສູນເສຍຫນ້າທີ່ ໃນລະດັບອິນຊີ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ) ເຮັດ.

ຖ້າພວກເຮົາປະຈຸບັນຮັກສາລັກສະນະຂອງບາດແຜຢູ່ໃນໃຈ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ເປັນສານເສບຕິດ. ພວກເຮົາພົບເຫັນຂະບວນການນີ້ຢູ່ໃນທຸກ ulcers squamous cell.

ໃນບາດແຜ mucosal ປາກ
iຖ້າເນື້ອໃນຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງແມ່ນສະເຫມີເປັນຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງປາກ ປາກ ຫຼືລີ້ນຂັດກັນ.

ຍົກຕົວຢ່າງ:
ຄົນຂັບລົດຕ້ອງ (ດ້ວຍປາກຂອງລາວ) ລະເບີດເຂົ້າໄປໃນຖົງ ແລະເສຍໃບຂັບຂີ່ຍ້ອນເຫຼົ້າ.

ຫຼື – ໃນ​ລະຫວ່າງ​ການ​ໂຕ້​ຖຽງ​ກັນ ຜູ້​ເປັນ​ພໍ່​ຍິງ​ລູກ​ຊາຍ​ໃສ່​ໃບ​ໜ້າ​ດ້ວຍ​ຝຸ່ນ​ຈາມ, ເຊິ່ງ​ຕີ​ລູກ​ຊາຍ​ໃສ່​ປາກ.

ໃນ​ໄລ​ຍະ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ກັນ​ ບາດແຜເຍື່ອເມືອກທີ່ນ້ອຍກວ່າ ຫຼືໃຫຍ່ກວ່າຈະພັດທະນາ. ຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດທີ່ມີປະໂຫຍດແມ່ນຖືກປະຕິເສດເພາະວ່າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບຄວາມກົດດັນດ້ານກົນຈັກເນື່ອງຈາກຄວາມອ່ອນເພຍໃນການເຮັດວຽກຂອງມັນ. ນີ້ອະທິບາຍເຖິງ "ສານຫນ້ອຍ", ການຂາດສານເສບຕິດ.

ການຂັດຂືນດົນປານໃດ, ບາດແຜຈະໃຫຍ່ແລະເລິກຂຶ້ນ. ໃນໄລຍະ pcl ມີອາການໃຄ່ບວມຂອງເຍື່ອເມືອກໃນຊ່ອງປາກ. ປະມານ 3 ຫາ 6 ອາທິດ, ບາດແຜໃນໄລຍະນີ້ຫາຍໄປ ດອກໄມ້ ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ຮອຍແປ້ວນ້ອຍໆ.

ໃນບາດແຜ duct salivary sublingual ພວກເຮົາມີຄວາມຂັດແຍ້ງສະເຫມີ "ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ກິນອາຫານ (ນໍ້າລາຍ), ບໍ່ສາມາດຫຼືບໍ່ຕ້ອງການ."

ໃນໄລຍະ ca ບາດແຜເກີດຢູ່ໃນທໍ່ gandula-sublingual. ຄວາມເຈັບປວດດຶງຢູ່ໃນທໍ່ຕ່ອມ (hyperesthesia).

ໃນໄລຍະ pcl ມີການໃຄ່ບວມແລະສີແດງຂອງທໍ່ຕ່ອມ, ເຊິ່ງສາມາດບວມຍ້ອນການໄຄ່ບວມແລະສາມາດຈໍາລອງເນື້ອງອກຂອງຕ່ອມໄດ້. ເລືອດອອກເປັນບາງຄັ້ງຄາວ.

ໃນບາດແຜ epithelial squamous ທັງຫມົດທີ່ມີສູນກາງ relay ຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນພາກສະຫນາມ cortical sensory, ພວກເຮົາພົບເຫັນການຫຼົ່ນລົງຂອງແຜ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຫາກວ່າ matrix epithelial ຍັງ intact, i.e. ມັນເປັນບາດແຜຜິວເນື້ອສີຂາວ.

ເນື່ອງຈາກວ່າຊັ້ນນອກຂອງ epithelium squamous ສະເຫມີປະເຊີນກັບພາຍນອກ, i.e. ໄປສູ່ໂລກພາຍນອກ, ອົງການຈັດຕັ້ງພຽງແຕ່ປະຕິເສດເນື້ອເຍື່ອອອກໄປຂ້າງນອກແລະຜະລິດຈຸລັງ squamous ໃຫມ່ຈາກຂ້າງລຸ່ມນີ້, ຕາມປົກກະຕິ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າມີຈຸລັງ epithelial squamous ດັ່ງກ່າວຫຼາຍລ້ານຄົນຖືກຫຼົ່ນອອກຈາກເຍື່ອເມືອກປາກຂອງໝາເມື່ອມັນປຸງແຕ່ງກະດູກຢ່າງເປັນມືອາຊີບ.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ບາດແຜຈະຫາຍໄປຫມົດ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອົງປະກອບຂອງການໂຄສະນາ restitutio ຖ້າ matrix ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ຫຼືມີຮອຍແປ້ວ.

ໃນຂະນະທີ່ເນື້ອງອກທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex ຖືກປຸງແຕ່ງໂດຍ mycobacteria ໃນໄລຍະການແກ້ໄຂ, ບາດແຜ, ບາດແຜ, ແລະອື່ນໆທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex ໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງໂດຍໄວຣັສ.

ໄວຣັສບໍ່ແມ່ນສິ່ງມີຊີວິດທີ່ເປັນເອກະລາດຄືກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ແຕ່ມີພຽງແຕ່ໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນທີ່ສັບສົນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ພິເສດໃນການຊ່ວຍສ້າງບາດແຜຂອງຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ.

ເນື່ອງຈາກກ່ອນຫນ້ານີ້ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebrum ແລະການປ່ຽນແປງຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebrum, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຊອກຫາຄວາມຄ້າຍຄືກັນໃດໆ. ຖ້າພວກເຮົາຄິດວ່າພວກເຮົາໄດ້ພົບເຫັນໃດໆ, ພວກເຂົາຜິດ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາຍັງເຊື່ອ, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ເຄື່ອງຫມາຍ tumor ວ່າໃນ retrospect ແມ່ນ nonsensical ຢ່າງສົມບູນແລະປົກກະຕິແລ້ວຫມາຍຄວາມວ່າກົງກັນຂ້າມກັບສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໃຫ້ເຫດຜົນຕົວຈິງ.