ບໍ່ມີໃຜມີຄວາມຄິດວ່າເຂົາເຈົ້າສໍາຄັນປານໃດ!
Embryologists ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແບ່ງການພັດທະນາ embryonic ເປັນສາມຊັ້ນຂອງເຊື້ອທີ່ເອີ້ນວ່າ: ນີ້ Endoderm, Mesoderm, Ectoderm, ເຊິ່ງພັດທະນາໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງ embryo ແລະຈາກທີ່ອະໄວຍະວະທັງຫມົດແມ່ນມາຈາກ.
ທຸກໆຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍສາມາດຖືກມອບຫມາຍໃຫ້ຫນຶ່ງໃນຊັ້ນນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າເຊື້ອພະຍາດ.
ບໍ່ມີໃຜໃນຢາພື້ນເມືອງມີຄວາມສົນໃຈໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ cotyledons ອີກຕໍ່ໄປ.
ບໍ່ມີໃຜຄິດວ່າພວກເຂົາມີຄວາມສໍາຄັນແນວໃດ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນບໍ່ເຄີຍເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະນໍາເອົາລະບົບເຂົ້າໄປໃນຂະບວນການທັງຫມົດຂອງການພັດທະນາມະເຮັງ.
3 ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຊີວະສາດຂອງທໍາມະຊາດ ໄດ້ ຢາເຢຍລະມັນ, "ລະບົບການກໍານົດ ontogenetically ຂອງ SBS ຂອງມະເຮັງແລະມະເຮັງທຽບເທົ່າ SBS", ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສັ່ງໃຫ້ພະຍາດທັງຫມົດຕາມຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງ cotyledon.
ໃຫ້ພວກເຮົາຈັດປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ ເນື້ອງອກ, ອາການໃຄ່ບວມ, ແຜ, ອີງຕາມປະຫວັດສາດການພັດທະນານີ້, ຫຼືຕາມເງື່ອນໄຂຂອງຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດຕ່າງໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜູ້ຫນຶ່ງພົບວ່າພະຍາດທີ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຊັ້ນເຊື້ອສາຍດຽວກັນ (ໃນຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ cerebellum-controlled ແລະ cerebral. medulla-controlled mesoderm affiliation) ຍັງມີຄຸນສົມບັດອື່ນໆແລະມີລັກສະນະພິເສດ.
ເນື່ອງຈາກວ່າແຕ່ລະ cotyledons ເຫຼົ່ານີ້ມີ, ສໍາລັບເຫດຜົນວິວັດທະນາການ,
- ພາກສ່ວນພິເສດຂອງສະຫມອງ
- ປະເພດຂອງເນື້ອຫາທີ່ຂັດແຍ້ງກັນ
- ສະຖານທີ່ສະເພາະໃນສະຫມອງ
- histology ສະເພາະຫຼາຍ
- ແລະຈຸລິນຊີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cotyledon ສະເພາະ
ແລະນອກຈາກນັ້ນ, ທຸກໆພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ, ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ໂຄງການພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍຂອງທໍາມະຊາດ (SBS), ຍັງມີຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບທີ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ໃນແງ່ຂອງປະຫວັດສາດວິວັດທະນາການ.
ຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະທີ່ເກີດຂື້ນຈາກ cotyledon ພາຍໃນ ໄດ້ພັດທະນາ Relay ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ສະຖານທີ່ການຄວບຄຸມຂອງເຂົາເຈົ້າຈາກບ່ອນທີ່ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກກໍານົດ ລໍາສະຫມອງ, ສ່ວນເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຂອງສະຫມອງ.
ຢູ່ທີ່ນັ້ນເຊັ່ນດຽວກັນພວກເຮົາພົບເຫັນການທ້ອງຖິ່ນເປັນລະບຽບ, ເພາະວ່າພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນ right dorsally ກັບພະຍາດຂອງ ປາກ, des nasopharynx ແລະຈັດໃຫ້ຕົນເອງ counterclockwise ແລະຕາມຄວາມເຫມາະສົມ ລໍາໄສ້ ແລະສິ້ນສຸດດ້ວຍວ່າ Sigma ແລະໄດ້ ພົກຍ່ຽວ.
Histologically, carcinomas ທັງຫມົດແມ່ນ adenocarcinomas, ໂດຍບໍ່ມີການຍົກເວັ້ນ.
ອະໄວຍະວະທີ່ເປັນຂອງຊັ້ນເຊື້ອນີ້ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນກໍລະນີທີ່ເປັນມະເຮັງ ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ ກັບເນື້ອງອກທີ່ຫນາແຫນ້ນຂອງປະເພດຈຸລັງ adeno, e.g. ຕັບ, ລຳ ໄສ້, ລາວເວົ້າ ປອດ ( hearth ວົງ).
ຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະທັງຫມົດທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກ ເປືອກຫຸ້ມນອກ ໄດ້ພັດທະນາ relay ການຄວບຄຸມຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນ cortex ສະຫມອງ, ສ່ວນທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດຂອງສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຂົາທັງຫມົດເຮັດໃນກໍລະນີຂອງມະເຮັງ ການລະລາຍຂອງເຊນ ໃນຮູບແບບຂອງ ແຜ, ບາດແຜຫຼືຫນຶ່ງ ການສູນເສຍຫນ້າທີ່ ໃນລະດັບອິນຊີ, e.g. ພະຍາດເບົາຫວານ ຫຼືຫນຶ່ງ ອຳມະພາດ.
ໃນເວລາທີ່ ກ້ານໃບກາງ ພວກເຮົາຈໍາແນກລະຫວ່າງກຸ່ມທີ່ສູງອາຍຸແລະກຸ່ມນ້ອຍ. ຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະທີ່ເປັນຂອງ ກຸ່ມອາຍຸ ຂອງຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງມີ relay ຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນ cerebellum, i.e. ພວກມັນຍັງເປັນຂອງສະຫມອງເກົ່າແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງປະຕິບັດໃນກໍລະນີທີ່ເປັນມະເຮັງ. tumor ຫນາແຫນ້ນ ໃນໄລຍະການຂັດແຍ່ງການເຄື່ອນໄຫວ, ຄືຂອງປະເພດເຊລ adenoid, e.g. ເຕົ້ານົມ, ເມລາໂນມາ, Mesotheliomas = pericardium, pleura, peritoneum.
ຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະທີ່ເປັນຂອງ ກຸ່ມຫນຸ່ມ ຂອງຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ, ມີສະຖານທີ່ຄວບຄຸມໃນ medulla ຂອງ cerebrum, ແລະໃນກໍລະນີຂອງມະເຮັງໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ. Necrosis ຫຼື ຮູເນື້ອເຍື່ອ, ຍັງ ການລະລາຍຂອງເຊນ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ ຂຸມໃນກະດູກ, ລາວເວົ້າ ມ້າມ, ລາວເວົ້າ ເນຍ ຫລື im ໂອວາ.
4 ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຊີວະສາດຂອງທໍາມະຊາດ ຢາເຢຍລະມັນ, "ລະບົບການກໍານົດທາງພັນທຸກໍາຂອງຈຸລິນຊີ", ປະຈຸບັນໄດ້ມອບ microbes ໃຫ້ແກ່ສາມຊັ້ນຂອງເຊື້ອ, ເພາະວ່າທຸກໆກຸ່ມອະໄວຍະວະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອພະຍາດແມ່ນຂຶ້ນກັບ. ຈຸລິນຊີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cotyledon ສະເພາະ.
ເນື່ອງຈາກວ່າຄຽງຄູ່ກັບການດໍາເນີນໂຄງການຂອງອະໄວຍະວະຂອງພວກເຮົາໃນ relays ສະຫມອງຕ່າງໆຂອງສະຫມອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາ, ພະນັກງານພິເສດທີ່ສັດຊື່ຂອງພວກເຮົາ, microbes, ຍັງໄດ້ຖືກດໍາເນີນໂຄງການ.
ອັນນີ້ສົ່ງຜົນໃຫ້:
- ວ່າ ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດ ຈຸລິນຊີ, Pilze ແລະ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (mycobacteria) ສໍາລັບການນັ້ນ Endoderm, ຍັງຮັບຜິດຊອບບາງສ່ວນສໍາລັບ cerebellar mesoderm, ແຕ່ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມພຽງແຕ່ສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າ,
- ວ່າ ອາຍຸ microbes, ຄື ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ສໍາລັບ Mesoderm ຄວາມຮັບຜິດຊອບແລະອົງການຈັດຕັ້ງທັງຫມົດທີ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍມັນ,
- ວ່າ ຫນຸ່ມ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ microbes, ຄື ເຊື້ອໄວຣັສ, ຊຶ່ງໃນຄວາມຫມາຍທີ່ເຄັ່ງຄັດບໍ່ແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ແທ້ຈິງ, i.e. ບໍ່ແມ່ນສິ່ງມີຊີວິດ, ສະເພາະສໍາລັບສິ່ງນັ້ນ. Ectoderm, ຫຼືສໍາລັບຜູ້ທີ່ມາຈາກ cortex ສະຫມອງ ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ.
ໃນຄວາມຫມາຍນີ້, "ຄວາມຮັບຜິດຊອບ" ຫມາຍຄວາມວ່າແຕ່ລະກຸ່ມຈຸລິນຊີພຽງແຕ່ "ຂະບວນການ" ບາງກຸ່ມຂອງອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຊັ້ນເຊື້ອດຽວກັນ, ເຊັ່ນ: ມາຈາກຊັ້ນເຊື້ອດຽວກັນ.
ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ແມ່ນ "ເຂດຊາຍແດນ" ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ mesodermal cerebellum, ເຊິ່ງ "ປຸງແຕ່ງ" ທັງສອງ (ຕົ້ນຕໍ) ໂດຍ mycoses ແລະ mycobacteria, ແລະ (ຫນ້ອຍເລື້ອຍໆ) ໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແມ່ນຮັບຜິດຊອບຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ. medulla ຂອງ cerebrum ຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ (mesoderm).
ຈຸດເວລາທີ່ຈຸລິນຊີຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ "ເຮັດວຽກ" ບໍ່ໄດ້ຂຶ້ນກັບປັດໃຈພາຍນອກ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຄິດຜິດໃນເມື່ອກ່ອນ, ແຕ່ຖືກກໍານົດໂດຍ "ຂອງພວກເຮົາ".ຄອມພິວເຕີ” ສະຫມອງ ດີທີ່ສຸດ.
2 ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຊີວະສາດຂອງທໍາມະຊາດ ຢາປົວພະຍາດເຍຍລະມັນ "ລັກສະນະສອງໄລຍະຂອງ SBS ທັງຫມົດ (ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດ) ເມື່ອຄວາມຂັດແຍ້ງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂ" ຍັງຫມາຍຄວາມວ່າຈຸລິນຊີທັງຫມົດ - ໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ - ສະເພາະໃນໄລຍະທີ 2, i.e. ໄລຍະການປິ່ນປົວ (pcl phase) ການເຮັດວຽກ, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ ການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ ແລະສິ້ນສຸດ ກັບການສິ້ນສຸດຂອງໄລຍະ pcl.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍສໍາລັບສາມ cotyledons.
ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງໄລຍະ pcl, ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມສະຫມອງເກົ່າກໍ່ສ້າງ tumors ຂອງເຂົາເຈົ້າດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຈຸລິນຊີພິເສດ. ປິດອີກ, ໃນຂະນະທີ່ຍັງຢູ່ໃນໄລຍະ pcl, ຮູຂຸມຂົນແລະບາດແຜຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມສະຫມອງໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ. ເຊື້ອໄວຣັສ ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍພາຍໃຕ້ການໃຄ່ບວມອີກເທື່ອຫນຶ່ງ ເຕັມໄປ.
microbes ທັງຫມົດແມ່ນຜູ້ຊ່ຽວຊານຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທີ່ເຂົາເຈົ້າເຮັດວຽກ, ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນວິທີການເຮັດວຽກ.
ເມື່ອພວກເຮົາມີຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານວິວັດທະນາການທາງດ້ານ phylogenetic ສູງຂຶ້ນ, ໂປຣແກມສະຫມອງຂອງພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາແລະສັບສົນຫຼາຍຂຶ້ນ. ຈາກບັນດາໂຄງການເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຂອງ stem ສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ, ເຖິງເນື້ອໃນຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ສັບສົນຫຼາຍຂອງ cerebellum, ເຖິງສິ່ງທີ່ສັບສົນຫຼາຍໃນ medulla ຂອງ cerebrum ຂອງພວກເຮົາ, ກັບເນື້ອໃນຂໍ້ຂັດແຍ່ງ cortical, ເຊິ່ງຖືກຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex ຂອງພວກເຮົາ.
Das DHS (Dirk Hamer Syndrome) ບໍ່ພຽງແຕ່ປະກອບມີອາການຊ໊ອກຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ຮຸນແຮງທີ່ຈັບພວກເຮົາ "ຢູ່ໃນຕີນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ", ແຕ່ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງກໍ່ຖືກວາງແຜນໄວ້ໃນວິນາທີດຽວກັນ.
ໃນກໍລະນີຂອງ DHS, ທີ່ Hamer focus (HH) ເກີດຂື້ນ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າການຕັ້ງຄ່າເປົ້າຫມາຍຍິງໃນສະຫມອງ, ພື້ນທີ່ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບ HH ນີ້ປະຕິກິລິຍາກັບປະຕິກິລິຍາຂອງຊັ້ນເຊື້ອທີ່ສອດຄ້ອງກັນ:
ບໍ່ວ່າຈະກັບ ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ ຫຼື ຈຸລັງລະລາຍລົງ, ກາຍເປັນຄືກັນ ຮູ ຫຼື ແຜ (ແຜເປັນຮູບທໍ່ໃນຜິວໜັງ ຫຼືເຍື່ອເມືອກ) ຫຼືມີອັນດຽວ ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ, ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າທຽບເທົ່າມະເຮັງ.
ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງແມ່ນທຽບເທົ່າກັບມະເຮັງ, ຄ້າຍຄືກັນກັບມະເຮັງ, ນັ້ນແມ່ນ, ມັນຫມາຍເຖິງທຸກອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດ" ໃນຢາ, ເຖິງແມ່ນວ່າຄໍາທີ່ຜ່ານມາຂອງພວກເຮົາ "ພະຍາດ" ສະເຫມີຫມາຍຄວາມວ່າຫນຶ່ງ. ຂັດກັນ ຫຼືຫນຶ່ງ ການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ ໄລຍະເປັນຕົວແທນ.
ພວກເຮົາຍັງສາມາດເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຫຼາຍຈາກສະຖານທີ່ຂອງຝູງແກະ Hamer ປະເພດຂອງເນື້ອໃນຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງຊີວະສາດນີ້ຈະຕ້ອງເປັນ.
ຕັ້ງແຕ່ cerebellum ເປັນຕົ້ນໄປ, ມັນຍັງໄດ້ຮັບມັນ ມືຂວາແລະຊ້າຍ ຄວາມສໍາຄັນໃນການກໍານົດວ່າຂ້າງໃດຂອງສະຫມອງທີ່ຄົນເຈັບກໍາລັງເຮັດວຽກ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້ກັບ relay ທັງຫມົດຂອງ cerebellum ແລະ tot ໄດ້. Cerebrum, ເຊິ່ງແມ່ນການພົວພັນລະຫວ່າງສະຫມອງກັບອະໄວຍະວະ. ໃນລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ, ມືມີບົດບາດເກືອບບໍ່ມີບົດບາດ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແຕ່ລະ SBS ຍັງມີຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບທີ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ໃນແງ່ຂອງປະຫວັດສາດການພັດທະນາແລະຍັງຂຶ້ນກັບ cotyledon. ນີ້ເປັນສິ່ງສໍາຄັນຢ່າງບໍ່ຫນ້າເຊື່ອ, ຖ້າບໍ່ແມ່ນຫນຶ່ງຂອງເສົາຄ້ໍາສໍາລັບການເຂົ້າໃຈຢາເຢຍລະມັນທັງຫມົດ.
ສໍາລັບວ່າ parenchyma ຂອງໄຕ (ການຂັດກັນຂອງນ້ໍາຫຼືຂອງແຫຼວ) ຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບແມ່ນ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນ ໄລຍະການປິ່ນປົວ, ໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງແມ່ນຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນໂດຍ cyst renal, ຊຶ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຈະກາຍເປັນທີ່ສໍາຄັນຫຼັງຈາກສໍາເລັດຂອງ cyst, i.e. ການແຂງຕົວ (ພາຍໃນ 9 ເດືອນ). ມີປະໂຫຍດຫຼາຍ ແມ່ນກ່ວາມັນກ່ອນ.
ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, cyst renal indurated ຜະລິດປັດສະວະ, cyst ovarian indurated ຜະລິດ estrogens.
ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີໃຜຮູ້ຫຍັງເທື່ອ, ການຟື້ນຟູຫຼືການຕື່ມຂອງ necroses ແລະ ulcers ໃນໄລຍະ pcl ໄດ້ຖືກເອີ້ນອີກ. ມະເຮັງ ຫຼື ຊາໂຄມາ ເອີ້ນວ່າເນື່ອງຈາກວ່າການຂະຫຍາຍຈຸລັງ (mitoses) ທີ່ມີຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະ nuclei ຂະຫນາດໃຫຍ່ຍັງເກີດຂຶ້ນ - ແຕ່ສໍາລັບຈຸດປະສົງຂອງ. ປິ່ນປົວ.
ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຍັງສາມາດເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈການພັດທະນາຂອງມະເຮັງຕາບໃດທີ່ພວກເຮົາບໍ່ເຂົ້າໃຈການເຊື່ອມຕໍ່ເຫຼົ່ານີ້ແລະ, ສໍາຄັນທີ່ສຸດ, ກົນໄກການ evolutionary ທີ່ໂຄງການຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງຊີວະພາບຂອງພວກເຮົາເກີດຂຶ້ນ. ການແກ້ໄຂປິດສະໜາແມ່ນວ່າຕອນນີ້ພວກເຮົາສາມາດລວມເອົາການເຊື່ອມໂຍງກັບຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດແລະການທ້ອງຖິ່ນຂອງສະ ໝອງ Relays ໂດຍສະເພາະກັບແຕ່ລະອະໄວຍະວະໃນການພິຈາລະນາຂອງພວກເຮົາ.
ແລະເບິ່ງແມ໋, ດຽວນີ້ພວກເຮົາພົບເຫັນເປັນລຳດັບອັນດີເລີດສຳລັບມະເຮັງທັງໝົດ ແລະ ທຽບເທົ່າມະເຮັງ - ແຕ່ລະໄລຍະມີພຽງແຕ່ໄລຍະດຽວເທົ່ານັ້ນ, ແລະພວກເຮົາພົບເຫັນອາການ ແລະ ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງໄລຍະທີ່ສົມດູນກັນໃນທັນທີ.
ສິ່ງທີ່ໜ້າສົນໃຈກໍຄື ດຽວນີ້ເຮົາສາມາດຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຂະບວນການຂອງພະຍາດ, ເຂົ້າໃຈມັນໃນທຸກລະດັບ (ຈິດ-ສະໝອງ-ອະໄວຍະວະ) ໃນເວລາດຽວກັນ ແລະຄົ້ນພົບໃນຄວາມປະຫລາດໃຈວ່າ ທຳມະຊາດແມ່ໄດ້ພັດທະນາສິ່ງມະຫັດສະຈັນ. , ລະບົບ breathtaking ທີ່ມີຜົນກະທົບທຸກປະເພດສໍາລັບຕົວຂອງມັນເອງແລະຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງຊະນິດຄຽງຄູ່ກັນແລະອື່ນໆ - ຈົນກ່ວາຜູ້ຊາຍທີ່ສະຫຼາດທີ່ສຸດມາພ້ອມກັບຜູ້ທີ່ຖືວ່າຕົນເອງເປັນເຮືອນຍອດຂອງການສ້າງ.
La medicina sagrada (ທີ່ຊາວສະເປນເອີ້ນວ່າຢາເຢຍລະມັນ) ໄດ້ຫັນປ່ຽນທຸກຢ່າງ, ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ຖືກຕ້ອງອີກຕໍ່ໄປຍົກເວັ້ນຂໍ້ເທັດຈິງ.
ໃນອະນາຄົດ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈະຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ສອງ "seams" ການວິວັດທະນາການທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງວັດຖຸບູຮານແລະຍຸກກາງແລະຍຸກກາງແລະຍຸກສະໄຫມຂອງສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ.
ໃນທີ່ສຸດ, ມັນເປັນກຸນແຈສໍາລັບຄວາມເຂົ້າໃຈທັງຫມົດຂອງຂະບວນການທາງຊີວະພາບແລະກົດຫມາຍຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ຈໍາເປັນທາງຊີວະພາບລະຫວ່າງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງມະນຸດແລະ cosmos ອ້ອມຂ້າງມັນ.
ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃຫມ່ທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ສໍາລັບການຮັບຮູ້ແລະການປິ່ນປົວແມ່ນມາຈາກຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງຢາປົວພະຍາດເຢຍລະມັນ, ເພາະວ່າທຸກດ້ານຂອງມະເຮັງສາມາດຕິດຕາມກັບສູດພື້ນຖານທີ່ງ່າຍດາຍນີ້. ສໍາລັບບາງຄົນມັນເບິ່ງຄືວ່າງ່າຍດາຍເກີນໄປ, ສໍາລັບຄົນອື່ນມັນເບິ່ງຄືວ່າສັບສົນເກີນໄປ. ແຕ່ກົດຫມາຍຂອງທໍາມະຊາດແມ່ນສະເຫມີທັງສອງໃນເວລາດຽວກັນ.
ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ເຄີຍຄິດວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າມື້ຫນຶ່ງຂ້າພະເຈົ້າຈະສາມາດກວມເອົາພາກສະຫນາມຂອງຢາທັງຫມົດດ້ວຍລະບົບດຽວ, ທີ່ຫນ້າສົນໃຈ.