ມັນແມ່ນຫຍັງ, ຕົວຈິງແລ້ວ?

ໃນຢາພື້ນເມືອງຂອງພວກເຮົາ, "ພະຍາດ" ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເຫັນວ່າເປັນ "ຄວາມຜິດພາດຂອງທໍາມະຊາດ", ເປັນການທໍາລາຍອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ລະບົບພູມຕ້ານທານ", ເປັນສິ່ງທີ່ "ເປັນອັນຕະລາຍ" ທີ່ພະຍາຍາມທໍາລາຍສິ່ງມີຊີວິດແລະເພາະສະນັ້ນດ້ວຍວິທີການທາງການແພດທັງຫມົດ. - ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ການ​ທະ​ຫານ​ຕ້ອງ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຕໍ່​ສູ້​ແລະ​ລົບ​ລ້າງ​.

ມັນຍັງເຊື່ອກັນວ່າໃນເວລາທີ່ມະເຮັງພັດທະນາ, "ລະບົບພູມຕ້ານທານ" - ໃດກໍ່ຕາມທີ່ຈິນຕະນາການໂດຍມັນ, ຢ່າງຫນ້ອຍປະເພດຂອງກອງທັບປ້ອງກັນຂອງຮ່າງກາຍ - ອ່ອນເພຍລົງ, ດັ່ງນັ້ນຈຸລັງມະເຮັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ບໍ່ດີຫຼື. ຈຸລິນຊີ ສາມາດຊອກຫາຊ່ອງຫວ່າງເພື່ອເຈາະເນື້ອເຍື່ອ ແລະແຜ່ລາມ.

ແລະດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈະເປັນການສໍາຄັນທີ່ຈະລະດົມກອງທັບປ້ອງກັນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ລະບົບພູມຕ້ານທານ", ຕ້ານກັບການໂຈມຕີ malicious ຂອງ microbes ຫຼືຈຸລັງມະເຮັງທີ່ຕ້ອງການທໍາລາຍພວກເຮົາ.

ເສຍຊີວິດ ພາສາເຢຍລະມັນ ​ຢາ ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າພວກມັນບໍ່ແມ່ນ "ພະຍາດ" ໃນຄວາມ ໝາຍ ທີ່ເຊື່ອໃນເມື່ອກ່ອນ, ແຕ່ວ່າອາການທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດ" ແມ່ນສອງໄລຍະ "ຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ. ໂຄງການພິເສດ" ຂອງທໍາມະຊາດ, ເຊິ່ງ "ພະຍາດ" ທີ່ສົມມຸດຕິຖານເປັນຕົວແທນພຽງແຕ່ໄລຍະຫນຶ່ງ.

ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຕ່າງໆໃນຢາທັງຫມົດດໍາເນີນຢູ່ໃນສອງໄລຍະນີ້. ໃນອະດີດ, ໃນຄວາມບໍ່ຮູ້ຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ເຫຼົ່ານີ້, ພວກເຮົາປະມານ 1000 ພະຍາດ. 500 ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນພະຍາດເຢັນທີ່ຄົນເຈັບມີເສັ້ນເລືອດແຄບ, ຈືດໆແລະສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ອື່ນໆແມ່ນ 500 ຮ້ອນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດ, ມີ ໄຂ້, ເຮືອ​ທີ່​ກວ້າງ​ຂວາງ​, ຄວາມຢາກອາຫານ, ແຕ່ ຄວາມອິດເມື່ອຍທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່.

ທຸກໆພະຍາດທີ່ສົມມຸດຕິຖານເຫຼົ່ານີ້ຖືກຖືວ່າເປັນ "ພະຍາດ" ໃນສິດທິຂອງຕົນເອງ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນປຶ້ມແບບຮຽນຂອງພວກເຮົາ ແລະພວກເຮົາຕ້ອງຈື່ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສໍາລັບການສອບເສັງຂອງລັດ.

ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຮູ້ວ່າບໍ່ມີອັນໃດເປັນຄວາມຈິງ. ພວກມັນເປັນພະຍາດພຽງແຕ່ເຄິ່ງໜຶ່ງເທົ່ານັ້ນ ແລະ ດຽວນີ້ພວກເຮົາພຽງແຕ່ຮູ້ (ເວົ້າປະມານ) 500 ໂຄງການພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ເປັນປະໂຫຍດ (SBS) ທີ່ເປັນສອງໄລຍະ:

ໄລຍະທີ 1
ສະເຫມີແມ່ນໄລຍະຄວາມກົດດັນ, ມີຄວາມຂັດແຍ້ງ, ມີຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈ.

ໄລຍະທີ 2 ແມ່ນ,
ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ມີ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​, ມີ​ສະ​ເຫມີ​ໄປ​ມີ​ຄວາມ​ຮ້ອນ​, ການ​ແກ້​ໄຂ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​, ການ​ປິ່ນ​ປົວ vagotonic ໄລ​ຍະ​.

3 ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຊີວະສາດຂອງທໍາມະຊາດ ຈັດຕັ້ງພະຍາດທັງຫມົດຕາມຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງ cotyledon, ເຊິ່ງພັດທະນາແລ້ວໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງ embryo: ວ່າ. ພາຍໃນ, das ຂະຫນາດກາງ ແລະວ່າ ເປືອກຫຸ້ມນອກ.

ທຸກໆຈຸລັງຫຼືທຸກອະໄວຍະວະໃນຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດຖືກຖືວ່າເປັນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າອັນໃດອັນໜຶ່ງອັນນີ້ ໃບຊ້ອນດອກ ມອບຫມາຍ, ແຕ່ແຕ່ລະ cotyledons ເຫຼົ່ານີ້ຍັງປະກອບມີ, ສໍາລັບເຫດຜົນ evolutionary,

• ພາກສ່ວນພິເສດຂອງສະຫມອງ
• ປະເພດຂອງເນື້ອຫາທີ່ຂັດແຍ້ງກັນ
• ສະຖານທີ່ສະເພາະໃນສະຫມອງ
• histology ສະເພາະຫຼາຍ
• ແລະຍັງມີຈຸລິນຊີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cotyledon ສະເພາະ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະ SBS ຍັງມີຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບພິເສດຫຼາຍ.

ເສຍຊີວິດ ຈຸລິນຊີ ມາຮອດປະຈຸ, ພວກເຮົາພຽງແຕ່ເຂົ້າໃຈພວກມັນຄືກັບວ່າພວກມັນເຮັດໃຫ້ເກີດສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຕິດຕໍ່, ແລະທັດສະນະນີ້ເບິ່ງຄືວ່າຈະແຈ້ງເພາະວ່າພວກເຮົາພົບເຫັນຈຸລິນຊີເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຕິດຕໍ່. ແຕ່ພວກເຮົາພຽງແຕ່ລືມຫຼືມອງຂ້າມໄລຍະທໍາອິດຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ສົມມຸດຕິຖານເຫຼົ່ານີ້. ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດຕິດແປດທີ່ສົມມຸດຕິຖານເຫຼົ່ານີ້ມີຢູ່ກ່ອນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ. ແລະຈຸລິນຊີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ມີການເຄື່ອນໄຫວພຽງແຕ່ເມື່ອຂໍ້ຂັດແຍ່ງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ.

ດັ່ງນັ້ນພວກເຂົາບໍ່ແມ່ນສັດຕູຂອງພວກເຮົາ, ແຕ່ພວກເຂົາຊ່ວຍພວກເຮົາ, ພວກເຂົາເຮັດວຽກຕາມຄໍາສັ່ງຂອງພວກເຮົາ, ຕາມຄໍາສັ່ງຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາ, ຊີ້ນໍາໂດຍສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ. ແຕ່ຢູ່ທີ່ນີ້ເຊັ່ນດຽວກັນ, ການແຜ່ພັນແມ່ນເກີດຂື້ນສະເພາະໃນໄລຍະ pcl ຫຼືຫຼັງຈາກການບາດເຈັບ.

ຖ້າບໍ່ມີ "ຈຸລິນຊີພິເສດ" ປະກົດຢູ່, ແນ່ນອນ, ໄລຍະການປິ່ນປົວຍັງຈະເກີດຂຶ້ນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນທາງຊີວະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດ, ເຊັ່ນ: ບໍ່ແມ່ນ A, ບໍ່ແມ່ນ B, ບໍ່ແມ່ນ C.

ໃນກໍລະນີຂອງທໍ່ຕັບ, ເຊິ່ງຍັງ lined ກັບ epithelium squamous ແລະທີ່ມີການປ່ຽນແປງ ulcerative ໃນກໍລະນີຂອງການຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບຂອງຄວາມໂກດແຄ້ນຂອງອານາເຂດ, ດັ່ງນັ້ນການໄຫຼອອກຂອງນ້ໍາດີໄດ້ຖືກປັບປຸງໂດຍເສັ້ນຜ່າກາງຂະຫນາດໃຫຍ່ (= ຄວາມຮູ້ສຶກທາງຊີວະພາບ), ເຫຼົ່ານີ້. ທໍ່ຕັບປິດເນື່ອງຈາກການໃຄ່ບວມ.

ຕອນ: ນໍ້າບີສ້າງຂື້ນ ແລະບໍ່ສາມາດໄຫຼອອກໄດ້.

ໃນເວລາທີ່ ໂຣກ ເມື່ອເປັນເຊັ່ນນີ້, ຕັບຈະບວມຫຼາຍ. ພວກເຮົາໂທຫານັ້ນ ຕັບອັກເສບ.

ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຕັບ capsule ໃນ hepatomegaly ແມ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່ຫຼາຍ ເຈັບປວດ.
ເສຍຊີວິດ ການປິ່ນປົວ ບໍ່ໄດ້ປະກອບດ້ວຍຢາແກ້ປວດ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະແກ້ໄຂບັນຫາໄດ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ ການມີຢູ່/ຜູ້ລີ້ໄພ ຫຼືຖືກປະໄວ້ຢູ່ຄົນດຽວ ຂໍ້ຂັດແຍ່ງ ທໍ່ເກັບລວບລວມ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຖ້າທໍ່ນໍ້າດີຕັບຫຼາຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໃນເວລາດຽວກັນ, ຄົນເຈັບຈະ ສີເຫຼືອງ: ພະຍາດເຫຼືອງ, ພະຍາດເຫຼືອງ, ຍ່ຽວສີນ້ຳຕານ, ອາຈົມມີສີເຫຼືອງຈືດໆ ເນື່ອງຈາກການຂາດເມັດສີຂອງນໍ້າບີ.

ແຕ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ່ານັ້ນ ເຊື້ອໄວຣັສ ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕັບອັກເສບ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາແພດສະຫລາດໄດ້ເຊື່ອໃນຄວາມງ່າຍດາຍຂອງພວກເຮົາ, ແຕ່ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາໃຊ້ພວກມັນເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການປິ່ນປົວ.

ແຕ່ສະຫມອງຂອງພວກເຮົາສະເຫມີກໍານົດ welche ປະເພດຂອງຈຸລິນຊີຊ່ວຍພວກເຮົາໃນສິ່ງທີ່ເຮັດວຽກ ຢາກ ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ຊ່ວຍແລະພຽງແຕ່ບາງປະເພດທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສະຫມອງຂອງພວກເຮົາເຮັດວຽກຢູ່ທີ່ນັ້ນ.

ແລະໃນທາງດຽວກັນ, ຢູ່ໃນຄໍາສັ່ງຂອງສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ, microbes ທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ສົມມຸດຕິຖານກາຍເປັນ microbes benign, ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ເຊິ່ງ retreat ກັບບາງສ່ວນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາບ່ອນທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນ, ແຕ່ບ່ອນທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດ reactivated ໃດໆ. ເວລາທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງການອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

ແລະຍ້ອນວ່າພວກເຮົາບໍ່ເຄີຍຮູ້ເລື່ອງນີ້ມາກ່ອນ, ພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ເຂົ້າໃຈຜິດທັງຫມົດທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດ (SBS), ແຕ່ແນ່ນອນວ່າພວກເຮົາບໍ່ເຄີຍສາມາດປິ່ນປົວຄົນເຈັບໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ແຕ່ຖ້າຫາກວ່າຈຸລິນຊີບໍ່ແມ່ນກອງທັບຂອງສັດຕູ, ແຕ່ກອງທັບຂອງເພື່ອນມິດ, ທີ່ຖືກຄວບຄຸມແລະຄວບຄຸມຢ່າງເປັນລະບົບໂດຍອົງການຈັດຕັ້ງ, ເປັນ symbionts, ຫຼັງຈາກນັ້ນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານ - ກອງທັບຂອງ "ຈຸລັງ killer", phagocytes, T- ຈຸລັງ lymphocyte, ແລະອື່ນໆ, ສະຫນັບສະຫນູນໂດຍ squadron ຂອງຕິກິລິຍາ serum? :

ສິ່ງທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ລະບົບພູມຕ້ານທານ"? ຄໍາຕອບ: ພຽງແຕ່ເຫຼົ່ານັ້ນ ຂໍ້ເທັດຈິງ, ບໍ່ແມ່ນລະບົບທີ່ຄາດໄວ້.

"ລະບົບພູມຕ້ານທານ" - ຄຳ ສັບທີ່ບໍ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງ, ໂດຍບໍ່ ຈຳ ແນກຢູ່ໃນຄວາມຂັດແຍ້ງແລະໄລຍະທີ່ແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ. ມະເຮັງ, ຊາໂຄມາສ, ພະຍາດເລືອດຈາງ ຫຼື ໂລກເອດສ - ໂດຍບໍ່ຈໍາແນກໃນທົ່ວຄະນະໃນທຸກອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດຕິດຕໍ່" - ບໍ່ມີຢູ່ໃນຄວາມຫມາຍທີ່ເຊື່ອໃນເມື່ອກ່ອນ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດພູມຕ້ານທານ ໂລກເອດສ” ຄວນ​ຈະ​ເປັນ​ສິດ​ອໍາ​ນາດ​ ເຊື້ອໄວຣັສ ແລະ T lymphocytes ມີສ່ວນຮ່ວມ.

ໄວຣັສ HIV ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຂົາເຈົ້າເອງບໍ່ເຄີຍພົບເຫັນຢູ່ໃນຄົນເຈັບເອດສ. ບໍ່ມີໃຜເຄີຍສັງເກດເຫັນອາການທີ່ບັງຄັບຫຼັງຈາກອັນທີ່ເອີ້ນວ່າການຕິດເຊື້ອ HIV ຄືກັບທີ່ເຫັນໃນ ໂຣກຫັດ ຫຼື Roteln ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ.

ນອກຈາກນີ້ຍັງແປກຫຼາຍແມ່ນວ່າ "ເອດສ" ໄດ້ກາຍເປັນທີ່ສົງໃສ ພະຍາດໄວຣັດ, ຄວນປະພຶດທີ່ແຕກຕ່າງຈາກພະຍາດໄວຣັດອື່ນໆ, ເຊິ່ງບໍ່ມີຢູ່ໃນຄວາມ ໝາຍ ນັ້ນ, ເພາະວ່າພວກມັນຖືກພິຈາລະນາຢູ່ສະ ເໝີ. ລອດ, ຖ້າ ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ ໄດ້ກາຍເປັນບວກ, ສະນັ້ນຖ້າຫາກວ່າ "ພະຍາດ" ແລ້ວ ລອດ ແມ່ນ.

ມັນໄປໂດຍບໍ່ມີການບອກວ່າອາການທີ່ຊັດເຈນດັ່ງກ່າວແມ່ນມາພ້ອມກັບຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງປະຕິກິລິຍາເລືອດແລະ serum. ແຕ່ເນື່ອງຈາກບໍ່ມີອາການສະເພາະຂອງ "ເອດສ" ໃດໆ, ແນ່ນອນ, ປະຕູແມ່ນເປີດໃຫ້ມີການວິນິດໄສທາງການແພດ:

ຕົວຢ່າງ: ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ກວດ HIV ໃນທາງບວກ ແລະເຈັບປ່ວຍ ມະເຮັງ, ໂລກປະດົງຂໍ່, ຊາໂຄມາ, ໂຣກ​ປອດ​ອັກ​ເສບ, ຖອກທ້ອງ, ໂລກສະໝອງເສື່ອມ, ພະຍາດເຊື້ອເຫັດ, ວັນນະໂລກ, ໄຂ້, ເພາະວ່າຕານເຕັ້ນ ຫຼືອາການທາງ neurological ທີ່ເປັນໄປໄດ້ທັງຫມົດຫຼືການຂາດດຸນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນທັງຫມົດປົກກະຕິຢ່າງສົມບູນ, ພະຍາດທົ່ວໄປທີ່ເອີ້ນວ່າຕາມແນວຄວາມຄິດທີ່ຜ່ານມາ.

ແຕ່ຖ້າຄົນດຽວກັນມີການກວດ HIV ໃນທາງບວກ, ທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ "ອາການໂລກເອດສ" ທີ່ຮ້າຍກາດໃນທັນທີ, ຄົນເຮົາເກືອບສາມາດເວົ້າວ່າ "ໂຣກເອດສ໌" ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການເສຍຊີວິດທີ່ເຈັບປວດແລະເຈັບປວດຂອງຄົນເຈັບ "AIDS" ທີ່ໂຊກບໍ່ດີ.

ຕ່ໍາກວ່າ ເຊື້ອໄວຣັສ HIVວ່າບໍ່ມີ (ຜູ້​ຖືກ​ກ່າວ​ຫາ​ວ່າ​ເປັນ​ໂຣກ​ເອດ​ສ໌, ທ່ານ ມອນ​ຕາ​ເນ​ເຈີ, ອ້າງ​ໃນ​ການ​ໃຫ້​ສໍາ​ພາດ​ກັບ​ຫນັງ​ສື​ພິມ​ແອ​ສ​ປາ​ໂຍນ​ວ່າ​ຕົນ​ບໍ່​ເຄີຍ​ໄດ້​ເຫັນ​ເຊື້ອ​ໄວຣ​ັ​ສ​ເອດ​!), ມັນໄດ້ຖືກເຂົ້າໃຈສ່ວນໃຫຍ່ວ່າຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ "ໂລກເອດສ໌ທີ່ຕາຍແລ້ວ" ໃນທີ່ສຸດກໍ່ເສຍຊີວິດຍ້ອນ cachexia ແລະ panmyelophtosis, ເຊັ່ນວ່າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຜະລິດເລືອດໄດ້.

ພວກເຮົາຍັງຊອກຫາຂະບວນການດຽວກັນ ມະເຮັງກະດູກ”” ຫຼືແທນທີ່ຈະເປັນການສູນເສຍກະດູກ, ie osteolysis ກະດູກ ໃນລະບົບ skeletal, ເຊິ່ງສະເຫມີມາພ້ອມກັບ panmyelophtosis (ພະຍາດເລືອດຈາງ) ແລະຄວາມຂັດແຍ້ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ - ຂຶ້ນກັບສະຖານທີ່ຂອງພາກສ່ວນ skeletal ທີ່ຖືກກະທົບ - ເປັນການຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບຕົນເອງພິເສດ.

ເສຍຊີວິດ ປິ່ນປົວ ການຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບຄວາມນັບຖືຕົນເອງດັ່ງກ່າວຈະເປັນ ການສ້າງ callus ໃໝ່ ໄດ້ osteolysis ກະດູກ (recalcification) ທີ່ມີອາການຂອງ ພະຍາດເລືອດຈາງ.

ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຜູ້ທີ່ເປັນ "ເອດສ" ເຈັບປ່ວຍ ໄວວ່າລາວຕິດເຊື້ອ HIV ຫຼືວ່າລາວຕິດເຊື້ອ HIV ເຊື່ອ! ແປກ​ທີ່​ຍັງ​ບໍ່​ທັນ​ມີ​ຜູ້​ໃດ​ໄດ້​ສຳ​ຫຼວດ​ປະກົດ​ການ​ທີ່​ໜ້າ​ອັດສະຈັນ​ໃຈ​ນີ້. ດັ່ງນັ້ນສິ່ງທັງຫມົດຕ້ອງມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຈະເຮັດກັບ psyche.

ເພື່ອໃຫ້ຊັດເຈນກວ່າ: ເມື່ອຄົນເຮົາພຽງແຕ່ເຈັບປ່ວຍຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດເມື່ອພວກເຂົາໄດ້ຮັບ ... ກ່າວວ່ານາງ HIV-pos. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນເປັນເວລາສູງທີ່ຈະຈິນຕະນາການສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຈິດໃຈຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວທີ່ຖືກບອກເຖິງການບົ່ງມະຕິທີ່ຮ້າຍກາດທີ່ມີການຄາດຄະເນການເສຍຊີວິດ 50%!

ແທ້ຈິງແລ້ວ, ເປັນສະເຫມີກ່ອນພວກເຮົາ ມະເຮັງ ຖ້າ​ລາວ​ຖືກ​ເຮັດ​ໃຫ້​ຢ້ານ​ຍ້ອນ​ວ່າ​ລາວ “ຊົ່ວ” ເຮົາ​ກໍ​ຢ້ານ “ຄົນ​ຊົ່ວ​ສະເໝີ.” ຈຸລິນຊີ” ຢ້ານ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມຢ້ານກົວໃນກໍລະນີຂອງການລະບາດແມ່ນບໍ່ມີພື້ນຖານທັງຫມົດ, ມັນບໍ່ແມ່ນຍ້ອນ microbes, ແຕ່ແທນທີ່ຈະເປັນອາລະຍະທໍາ - ແລະໃນທີ່ນີ້ອີກເທື່ອຫນຶ່ງຍ້ອນຄວາມຜິດພາດຫຼາຍຂອງອາລະຍະທໍາຂອງພວກເຮົາ.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວມີສອງທາງເລືອກໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບ microbes:
ບໍ່ວ່າຈະເປັນຈຸລິນຊີ (ແຕ່ລະຂົງເຂດ) ແມ່ນທັງໝົດ ເຊື້ອພະຍາດນັ້ນແມ່ນ, ທຸກຄົນມີພວກມັນ, ບໍ່ມີໃຜສາມາດໄດ້ຮັບຈຸລິນຊີ "ໃຫມ່", ເພາະວ່າພວກມັນມີທັງຫມົດທີ່ສາມາດມີຢູ່ໃນພາກພື້ນ, ຫຼືພວກເຂົາສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ໂດຍ ".ສຸຂະພາບ" ການແຍກ ແລະ ການສັກຢາປ້ອງກັນວ່າປະຊາຊົນໄດ້ຮັບ microbes ຫຼືຜົນສະທ້ອນຂອງເຂົາເຈົ້າເປັນ toxins ແລະອື່ນໆ.

ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ພົນລະເຮືອນ. ໃນທໍາມະຊາດ, ກັບ ສັດ ຫຼືບາງສິ່ງບາງຢ່າງເຊັ່ນນີ້ປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນບັນດາປະຊາຊົນ primitive.

ສະນັ້ນເມື່ອເວົ້າເຖິງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ອັນຕະລາຍຂອງການຕິດເຊື້ອ", ໂດຍສະເພາະກັບຈຸລິນຊີທີ່ແປກປະຫຼາດ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າວ່າ: ຄືກັນກັບສິ່ງມີຊີວິດຂອງພວກເຮົາຫຼືສະຫມອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາບໍ່ມີໂຄງການສໍາລັບມັນ. Autos, ແຜນການ ຫຼື TVເຊັ່ນດຽວກັບທີ່ສະໝອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາບໍ່ພ້ອມທີ່ຈະເຄື່ອນຍ້າຍຫຼາຍພັນກິໂລແມັດພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ໂດຍສະເພາະກັບເຂດສະພາບອາກາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍມີຈຸລິນຊີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ສິ່ງ​ທີ່​ເປັນ​ເລື່ອງ​ປົກ​ກະ​ຕິ​ຢ່າງ​ສິ້ນ​ເຊີງ​ສຳ​ລັບ​ຊາວ​ອາ​ໄສ​ຢູ່​ທີ່​ນັ້ນ, ຍ້ອນ​ວ່າ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ໄດ້​ອາ​ໄສ​ຢູ່​ທີ່​ນັ້ນ​ນັບ​ແຕ່​ຍັງ​ນ້ອຍ ແລະ​ຖືກ​ປັບ​ປຸງ, ບໍ່​ແມ່ນ​ເລື່ອງ​ທຳ​ມະ​ດາ​ສຳ​ລັບ​ພວກ​ເຮົາ​ຜູ້​ມາ​ຢ້ຽມ​ຢາມ.

ຕົວຢ່າງໜຶ່ງແມ່ນພະຍາດໝາກແດງທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ເຮົາເຄີຍເປັນເດັກນ້ອຍ. ໃນເວລາທີ່ທ່ານເຮັດແນວນັ້ນ ໂຣກຫັດ ໄດ້ນໍາເອົາໄປອາເມລິກາ, ຊາວອິນເດຍຜູ້ໃຫຍ່ຫຼາຍພັນຄົນເສຍຊີວິດຢ່າງໂສກເສົ້າ - ແຕ່ບໍ່ແມ່ນເດັກນ້ອຍ.

ທ່ານຫມໍທຸກຄົນໃນເອີຣົບຮູ້ວ່າພວກເຮົາມີຫນຶ່ງຄືກັນ "ການຕິດເຊື້ອ" ເບື້ອງຕົ້ນ.” ໂຣກຫັດສາມາດເປັນຕາຍໃນຜູ້ໃຫຍ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເດັກນ້ອຍ, ມັນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍສະເຫມີ. ເຖິງແມ່ນວ່າ "ເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ຖືກສົ່ງຕໍ່", ແຕ່ພຽງແຕ່ຄົນຫຼືເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບເຊື້ອໄວຣັສກ່ອນຫນ້ານີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ມີອາການປ່ວຍ ການຂັດແຍ້ງ ໄດ້ຜ່ານແລະໃນປັດຈຸບັນຢູ່ໃນ ໄລຍະການແກ້ໄຂ (ໄລຍະການປິ່ນປົວ). ໃນ​ກໍ​ລະ​ນີ​ຂອງ ໂຣກຫັດ ດັ່ງນັ້ນຫນຶ່ງ ຂໍ້ຂັດແຍ່ງການແບ່ງແຍກ.

ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານ, ທີ່ພວກເຮົາຈິນຕະນາການເປັນປະເພດຂອງກອງທັບຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາທີ່ຈະທໍາລາຍຈຸລັງມະເຮັງ "ບໍ່ດີ" ແລະຈຸລິນຊີ "ບໍ່ດີ", ຄືກັບການສູ້ຮົບໃຫຍ່, ບໍ່ມີຢູ່ໃນຄວາມຫມາຍນີ້.

ມັນກົງກັນກັບຄວາມບໍ່ຮູ້ສົມບູນທີ່ຜ່ານມາກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງ "ພະຍາດ" ແລະຄວາມບໍ່ສາມາດຢ່າງສົມບູນທີ່ຈະປະເມີນແລະຈັດປະເພດຂໍ້ເທັດຈິງແລະອາການຫຼາຍຢ່າງຈາກພາກສະຫນາມ serological ແລະ hematological.

ຢາພື້ນເມືອງໃນປະຈຸບັນຂອງພວກເຮົາທີ່ມີສົມມຸດຕິຖານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການພິສູດແລະບໍ່ສາມາດພິສູດໄດ້ນັບບໍ່ຖ້ວນແມ່ນຄວາມຜິດພາດທີ່ສົມບູນ. ໂຫດຮ້າຍກວ່າ ຈະເຮັດແນວນັ້ນ.

ໃນຢາປົວພະຍາດທໍາມະດາ, ພວກເຮົາໄດ້ພົບເຫັນຂໍ້ເທັດຈິງການກວດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ, ວິທີການ ການນັບເລືອດ, ຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງ ຫຼື ການປ່ຽນແປງໃນ hematopoiesis ແລະອື່ນໆຫຼື CT scans - ແຕ່ບົດສະຫຼຸບທີ່ພວກເຮົາໄດ້ມາຈາກພວກເຂົາແລະນັ້ນ ການປິ່ນປົວ ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດຫຼັງຈາກນັ້ນສໍາເລັດ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ອັດຕາການຕາຍຂອງການປິ່ນປົວຂອງພວກເຮົາສໍາລັບມະເຮັງ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ແມ່ນ 95% ຫຼັງຈາກ 5 ປີ.

ໃນ ພາສາເຢຍລະມັນ ​ຢາ ມັນກົງກັນຂ້າມແທ້ໆ, ອັດຕາການຢູ່ລອດແມ່ນ 95-98%!

ເວົ້າຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ບໍ່ມີສິ່ງທີ່ເປັນ "ການເຈັບປ່ວຍ" ໃນຄວາມຫມາຍທີ່ພວກເຮົາເຄີຍຖືກສອນຢູ່ໃນມະຫາວິທະຍາໄລຂອງພວກເຮົາ. ໃນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດ", ພວກເຮົາສົມມຸດວ່າ "ທໍາມະຊາດແມ່" ໄດ້ເຮັດຜິດພາດ, ທີ່ສົມມຸດວ່າ "ລະບົບພູມຕ້ານທານ" (ຄິດວ່າເປັນກອງທັບປ້ອງກັນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາ) ອ່ອນແອເກີນໄປ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, "ທໍາມະຊາດແມ່" ບໍ່ໄດ້ເຮັດຜິດພາດ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າພວກເຂົາມີຄວາມຕັ້ງໃຈ, ຄວາມຜິດພາດທີ່ປາກົດຂື້ນທີ່ມີຄວາມຫມາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າບາງຄັ້ງກໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ບຸກຄົນ - ແຕ່ສໍາລັບຜົນປະໂຫຍດຂອງກຸ່ມໃຫຍ່.