- ເຊື້ອເຫັດແລະເຊື້ອເຫັດ - ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ - ໄວຣັສ
ສອດຄ້ອງກັບອາຍຸ ontogenetic ແລະ phylogenetic ຂອງເຂົາເຈົ້າ:
- ເຊື້ອເຫັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (Tbc) ແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຫຼືເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຈາກການວິວັດທະນາການ "ວັດຖຸບູຮານ", ກົງກັບ "ຕົວແບບສະຫມອງເກົ່າ".
- ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍn ແມ່ນຈຸລິນຊີ "ຍຸກກາງ", ແຕ່ພວກມັນເປັນຂອງຕົວແບບ cerebrum ແລ້ວ, ຊັດເຈນກວ່າ medulla cerebral. ສະນັ້ນພວກເຂົາເປັນ "ຍຸກສະ ໄໝ ໃໝ່" ຂອງປະຫວັດສາດການພັດທະນາແລ້ວ.
- ເຊື້ອໄວຣັສ ແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດ, ຂ້າມລະຫວ່າງສິ່ງມີຊີວິດ ແລະສິ່ງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດ. ພວກມັນເປັນຂອງຕົວແບບ cortex ຂອງສະຫມອງ, ເຊັ່ນດຽວກັບວິວັດທະນາການ "ເວລາປະຈຸບັນ".
- ຈຸລິນຊີຍັງຖືກຈັດປະເພດຕາມຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງ cotyledon ຂອງພື້ນທີ່ອະໄວຍະວະທີ່ພວກເຂົາ "ເຮັດວຽກ".
- ເສຍຊີວິດ ເຊື້ອເຫັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (Tbc) ປະມວນຜົນອະໄວຍະວະທັງໝົດທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສະໝອງເກົ່າ, ເຊັ່ນ: ອະໄວຍະວະ endodermal ທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍສະໝອງ ແລະ cerebellum ຄວບຄຸມໂດຍ mesoderm ເກົ່າ. ເທົ່ານັ້ນ ການແບ່ງຈຸລັງ!
- ເສຍຊີວິດ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ປຸງແຕ່ງອະໄວຍະວະຂອງ mesoderm ຫນຸ່ມທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍ medulla ສະຫມອງ. ການແບ່ງຈຸລັງ ແລະ ໂຄງສ້າງເຊລ!
- ເສຍຊີວິດ ເຊື້ອໄວຣັສ ປະມວນຜົນອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມ cortex ສະຫມອງຂອງ ectoderm. ເທົ່ານັ້ນ ໂຄງສ້າງເຊລ!
ຈຸລິນຊີທັງ ໝົດ ເຮັດວຽກຢ່າງມີສະຕິປັນຍາແລະເປັນເຄືອຂ່າຍທາງຊີວະພາບກັບສິ່ງມີຊີວິດທີ່ເປັນເຈົ້າພາບ, ດັ່ງທີ່ຂ້ອຍເວົ້າ, ສະເພາະຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທີ່ພວກມັນເປັນ. ພັດທະນາ - ຄ້າຍໃບບົວ - ສະຫມອງ ເປັນຂອງ.
"ສະຫມອງ" ໃນມະນຸດແລະສັດມັນຖືກເອີ້ນວ່າ "ຫົວຄ້າຍຄືສະຫມອງ", ໃນພືດມີພຽງແຕ່ອະໄວຍະວະ - ສະຫມອງ, ແຕ່ມັນພຽງພໍສໍາລັບຫນ້າທີ່ທັງຫມົດ.
- ວິທີທີ່ຈຸລິນຊີເຮັດວຽກ ແລະຄູນ:
microbes ທັງຫມົດໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ "ເຮັດວຽກ” ສະເພາະໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຫຼັງການຂັດແຍ້ງ-lytic, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຂັດກັນ ແລະສິ້ນສຸດດ້ວຍການສິ້ນສຸດຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວ; ເຂົາເຈົ້າເຮັດວຽກບໍ່ກ່ອນ ຫຼືຫຼັງ.
ກ່ອນຫນ້ານີ້ພວກເຂົາຖືກພິຈາລະນາອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ເຊື້ອພະຍາດທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດ", ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວເປັນ "ເຊື້ອໄວຣັດ" ແລະຫຼັງຈາກໄລຍະການປິ່ນປົວອີກເທື່ອຫນຶ່ງເປັນ "ເຊື້ອພະຍາດ apathogenic".
ຈຸລິນຊີທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ອະໄວຍະວະຂອງຊັ້ນໃນຂອງເຊື້ອພະຍາດ, ເຊິ່ງຖືກຄວບຄຸມໂດຍລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງໃນກໍລະນີຂອງ cephalophores, Pilze ແລະໃນມະນຸດສ່ວນໃຫຍ່ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (TB ແລະພະຍາດຂີ້ທູດ) ຫຼື mycobacteria ແລະ mycobacteria ດຽວກັນທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebellum ສໍາລັບອະໄວຍະວະຂອງຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງເກົ່າ, i.e.: mycobacteria ຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າ ວີຜົນປະໂຫຍດ ແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ເຊື້ອເຫັດແລະ, ໃນມະນຸດ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ mycobacteria, ທະວີຄູນໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ, sympathicotonic, ໃນຈັງຫວະດຽວກັນແລະລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈຸລັງ tumor ທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃຫມ່ໂດຍຜ່ານ mitoses ໃນໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຂອງອົງການຈັດຕັ້ງເຈົ້າພາບ.
- ພວກມັນຍັງຄົງມີຢູ່ຕາມຄວາມຕ້ອງການໃນອົງການຈັດຕັ້ງເຈົ້າພາບ ຕາບໃດທີ່ໄລຍະການຂັດແຍ້ງ (ca phase) ແກ່ຍາວໄປ.
- ໃນໄລຍະທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ, ມີຄວາມຂັດແຍ້ງ, ທ່ານກໍາລັງ "ບໍ່ເຄື່ອນໄຫວ" ໃນການເຮັດວຽກ; ພວກເຮົາເຄີຍເວົ້າວ່າ "ພະຍາດ apathogenic" ຫຼື "avirulent".
- ໃນເວລານີ້ຂອງຄວາມຂັດແຍ້ງ, ມີ mycobacteria ("rods-acid-fast", TB) ທີ່ມີຢູ່ຕາມຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ສາມາດທໍາລາຍໄດ້ງ່າຍແລະໄວແລະເຮັດໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກ SBS ທີ່ເຕີບໂຕເຖິງຈຸດນັ້ນໃນໄລຍະ pcl. .
- mycobacteria ຮັບຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າພວກມັນມາຈາກໂຄງສ້າງ gene ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຈຸລັງ tumor, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຄັ້ງດຽວ, ເມື່ອທຽບກັບຈຸລັງອະໄວຍະວະ autochthonous, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະສືບຕໍ່ມີຢູ່. ຕ້ອງລົບລ້າງ ແລະພວກເຂົາອັນໃດ ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ແຕະ, (the autochthonous ones).
ຈາກຄວາມແຕກຕ່າງທາງພັນທຸກໍານີ້ໃນ "ຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ເປັນເອກະລັກ", ທ່ານ ໝໍ ທຳ ມະດາໄດ້ສ້າງ "ຄວາມຜິດປົກກະຕິ" ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກ - ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງເລີຍ!
- ອະໄວຍະວະຂອງຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງທີ່ອ່ອນກວ່າ ( mesoderm ຫນຸ່ມ) ທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍການເກັບຮັກສາ medulla cerebral ຫນຸ່ມ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ສາມາດເຮັດໄດ້ "ການຫຼຸດຜ່ອນການແກ້ໄຂ" (osteomyelitis) ແລະ "ອາຄານ" Osteo-recalcifying ວຽກ.
- ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເພີ່ມຂຶ້ນໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ mycobacteria ທີ່ເຮັດວຽກສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າ ບໍ່ ໃນໄລຍະທີ່ມີຄວາມຂັດແຍ່ງ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະເປັນ ສະເພາະ in der ໄລຍະ pcl (ໄລຍະການປິ່ນປົວ), ໃນ vagotonia!
- ໃນຂະນະທີ່ mycobacteria ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນວັດທະນະທໍາ agar ເນື່ອງຈາກວ່າພວກມັນຖືກຄວບຄຸມການຄູນໂດຍສະຫມອງເກົ່າໃນໄລຍະ ca, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມາດເຕີບໂຕໄດ້ດີໃນດິນ agar ໃນ incubator, ແຕ່ຂ້ອຍບໍ່ຄິດວ່າມັນດີເທົ່າຢູ່ໃນອົງການຈັດຕັ້ງ. . Penicillins, ເປັນ metabolite ຂອງເຊື້ອເຫັດ, ພຽງແຕ່ເຮັດວຽກຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊິ່ງແຍກຕົວເອງຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະທໍາລາຍຫຼືແມ້ກະທັ້ງຂ້າພວກມັນ.
- ຜູ້ທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍທີ່ສຸດ, cerebral cortex ຄວບຄຸມຂອງຊັ້ນນອກຂອງເຊື້ອພະຍາດ (ectoderm). ເຊື້ອໄວຣັສ ການເຮັດວຽກ ສະເພາະໃນໄລຍະ PCl (ໄລຍະການປິ່ນປົວ) ແລະ ສະເພາະແຕ່ການສ້າງເຊວ!
Ihre ຄູນ ຫຼືການສືບພັນເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະ pcl. ທ່ານບໍ່ສາມາດປະຕິບັດການປະສົມພັນພວກມັນໄດ້, ຍົກເວັ້ນໃນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າວັດທະນະທໍາດໍາລົງຊີວິດ, ເຊັ່ນ: ໄຂ່ໄກ່ໃສ່ປຸ໋ຍ, ບ່ອນທີ່ທ່ານປະຕິບັດການຂັດແຍ້ງກັບ embryos chick ແລະເບິ່ງຢ່າງກະຕືລືລົ້ນວ່າພວກມັນພັດທະນາແນວໃດໃນໄລຍະ pcl (ໄລຍະການປິ່ນປົວ). ເຊື້ອໄວຣັສ ຄູນ.
- ເສຍຊີວິດ ເຊື້ອໄວຣັສ ການປະຕິບັດການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການຟື້ນຟູຂອງການປ່ຽນແປງ ulcerative ໃນຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນມີຜົນຜະລິດຫຼາຍ, ແຕ່ໃນຄວາມຮູ້ສຶກທາງຊີວະພາບແມ່ນເອື້ອອໍານວຍ, ກ່ວາມັນຈະບໍ່ມີ. ເຊື້ອໄວຣັສ ໝົດອາຍຸແລ້ວ.
- ຖ້າອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດໄວຣັດ" - ມັນຄວນຈະເວົ້າຢ່າງຖືກຕ້ອງກວ່າ: ຖ້າໄລຍະການປິ່ນປົວຂອງ SBS ໂຊກດີຫມົດອາຍຸດ້ວຍການມີເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຫມາະສົມ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພູມຕ້ານທານ" ຍັງຄົງຢູ່. ຄໍາສັບນີ້ຍັງບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນກໍລະນີຂອງໄວຣັສ. ມັນຄວນຈະຖືກເອີ້ນວ່າ "ຫນ່ວຍຄວາມຈໍາສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ".
ຄວາມຈິງແລ້ວແມ່ນວ່າເປັນຄັ້ງທີສອງ, ເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ຮັບການຕ້ອນຮັບຢ່າງມີຄວາມສຸກຈາກອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ເປັນ "ຄົນຮູ້ຈັກເກົ່າ" ແລະໄລຍະ PCL ດໍາເນີນໄປຢ່າງລຽບງ່າຍແລະຫນ້ອຍລົງ. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຕ້ອງຮຽນຮູ້ໃນຫຼາຍຂົງເຂດ.
- ການເຮັດວຽກຂອງຈຸລິນຊີໃນລາຍລະອຽດ:
microbes ທັງຫມົດແມ່ນ ຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ບໍ່ພຽງແຕ່ໃນແງ່ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ເຂົາເຈົ້າເຮັດວຽກ, ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນຂໍ້ກໍານົດຂອງວິທີການຂອງເຂົາເຈົ້າ ວິທີການ ພວກເຂົາເຮັດວຽກ.
- ເຊື້ອເຫັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (Mycobacteria, TB) ມີ "ພະນັກງານເກັບກູ້", ນັ້ນແມ່ນ, ພວກມັນເອົາເນື້ອງອກທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍສະຫມອງຂອງ endodermal (adeno-carcinomas) ແລະເນື້ອງອກທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ mesodermal cerebellum ເກົ່າ (ມະເຮັງ adenoid), ຊັດເຈນກວ່າ: ພວກມັນເຮັດໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມສະຫມອງເກົ່າຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງ, ສະຫນອງໃຫ້. ແມ່ນບັນລຸໄດ້. ໃນໄລຍະ normotension ແລະໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ sympathicotonic ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນ "ການ re-normotension" (ຫຼັງຈາກສໍາເລັດຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວ) ພວກມັນແມ່ນ "apathogenic", i.e. "ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ". ພວກມັນຍັງເປັນອັນຕະລາຍແລະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະອື່ນໆທັງຫມົດ!
ພວກເຮົາໄດ້ຍິນແລ້ວວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ tubercle ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍການແບ່ງແຍກໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ - active, sympathicotonic, ແນ່ນອນວ່າຢູ່ໃນຈັງຫວະດຽວກັນກັບຈໍານວນຂອງຈຸລັງ tumor ທີ່ຄາດວ່າຈະຖືກແຍກອອກອີກເທື່ອຫນຶ່ງໂດຍຕົວຊ່ວຍທີ່ດີຂອງພວກເຮົາຫຼັງຈາກການຂັດແຍ້ງ. ນີ້ແມ່ນການຜ່າຕັດທີ່ອ່ອນໂຍນ ແລະ ມີປະສິດທິພາບທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ!
ແຕ່, ບໍ່ເຫມືອນກັບ "ແບບຈໍາລອງ cerebrum" ທີ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ຫ້ອຍ "ນິລັນດອນ" ທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ໂຄງການທາງດ້ານຊີວະສາດ - ສັງຄົມໂດຍຜ່ານການຫ້ອຍຂອງພວກເຂົາ, ແບບຈໍາລອງທີ່ຄວບຄຸມສະຫມອງເກົ່າ (ລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ, endoderm ແລະ cerebellum, mesoderm ເກົ່າ) ການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງແລະຕໍ່ມາ. ການເກັບກູ້ເນື້ອງອກແມ່ນເກືອບເປັນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນ! ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີປະຊາກອນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ mycobacteria ວັນນະໂລກບໍ່ໄດ້ແຜ່ລາມຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງ.
ແຕ່ບໍ່ມີກໍລະນີໃດໃນບັນດາຄົນບູຮານທີ່ໂຣກ thyroid carcinoma ຈະບໍ່ເປັນກໍລະນີເນື່ອງຈາກການຂາດ mycobacteria tubercle ແລະ "ຄົນເຈັບ" ອາດຈະຕາຍຢ່າງທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດ Graves ເຕັມປ່ຽມ. ດຽວກັນໃຊ້ກັບເນື້ອງອກຂອງຕ່ອມ pituitary ດ້ານຫນ້າ.
ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງມະນຸດຈະເຮັດແນວໃດກັບ mycobacteria tubercle ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງຖືກຜະລິດເປັນມາດຕະການປ້ອງກັນຫຼືຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍຜ່ານການແບ່ງຕົວໃນເວລາດຽວກັນກັບເນື້ອງອກ, ຖ້າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກການເກັບກູ້ທີ່ຕັ້ງໄວ້, ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພວກເຂົາມີ. ຄູນຫຼາຍ?
ໂດຍວິທີທາງການ, ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນ: ອົງການຈັດຕັ້ງບໍ່ສາມາດໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ tubercle ສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າ: ບໍ່ມີວັນນະໂລກຈຸລັງ squamous ຮູ້ຈັກ, ຫຼືວັນນະໂລກກະດູກຫຼື, ຕົວຢ່າງ, ວັນນະໂລກສະຫມອງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢາພື້ນເມືອງໄດ້ຈິນຕະນາການ. ໃນທາງນັ້ນ, ວ່າຈຸລິນຊີ "ບໍ່ດີ" ກິນທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ພວກເຂົາສາມາດເອົາມືຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້.
ເຄີຍມີບັນດາທ່ານ ໝໍ ຫຼາຍຄົນທີ່ອ້າງວ່າພວກເຂົາເຫັນເຊື້ອລາແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນການຫຼຸດລົງຂອງເລືອດສົດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງບາງຄົນ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກ laughed ຢູ່ – ແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຖືກຕ້ອງ. ແຕ່ພວກເຂົາບໍ່ເຄີຍສາມາດເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນຂອງພວກເຂົາໃນກໍລະນີທີ່ດີທີ່ສຸດຕໍ່ໄປເພາະວ່າພຽງແຕ່ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງເຊັ່ນນັ້ນແລະພຽງແຕ່ຖ້າພວກເຂົາມີ SBS ທີ່ຄວບຄຸມສະຫມອງເກົ່າທີ່ມີເນື້ອງອກ.
ພວກເຂົາເຈົ້າມີນີ້ແລ້ວໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ, ແຕ່ເຄີຍມີຫຼາຍກວ່ານີ້, ມື້ນີ້ມີຫນ້ອຍລົງເພາະວ່າພວກເຮົາຜູ້ຝຶກຫັດຂອງ sorcerer, ໃນຄວາມບໍ່ຮູ້ຂອງພວກເຮົາ, ພະຍາຍາມເຮັດແນວນັ້ນ. ວັນນະໂລກ "ເພື່ອກໍາຈັດ" ເຊິ່ງພວກເຮົາຍັງ demonized ວ່າ "ຊົ່ວ" ເພາະວ່າພວກເຮົາບໍ່ເຂົ້າໃຈມັນ.
- ເສຍຊີວິດ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ແມ່ນ "ພະນັກງານອະນາໄມແລະການກໍ່ສ້າງ" ໃນຮູບແບບທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ medulla cerebral. ທ່ານສາມາດເຊັ່ນ: ກະດູກຖອດອອກຢູ່ບ່ອນດຽວໃນເວລາດຽວກັນ ແລະ ສ້າງອັນໃໝ່ຢູ່ຂ້າງມັນ.
ແພດຜ່າຕັດເຄີຍຄິດວ່າກະດູກຫັກຕ້ອງ "ບໍ່ມີເຊື້ອພະຍາດ". ໃນມື້ນີ້ເຂົາເຈົ້າ screw ໃນເລັບແລະ screws ຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກພາຍນອກເພື່ອໃຫ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ສາມາດເຂົ້າໄປໃນແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວກະດູກ! ຢ່າງຫນ້ອຍທ່ານສັງເກດເຫັນວ່າມັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍໃດໆ ...
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດວຽກຕັ້ງແຕ່ການຂັດກັນ, ແຕ່ພວກມັນຍັງເພີ່ມຂຶ້ນຈາກນັ້ນເປັນຕົ້ນໄປ. ໂດຍປົກກະຕິເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຮັດວຽກພຽງແຕ່ຖ້າຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ສອດຄ້ອງກັນກ່ອນຫນ້ານີ້ແລະໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ.
ແຕ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຮັດກຸມ mesodermally ແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ mesodermal (ຍັງຖືກຄວບຄຸມໂດຍ cerebral medulla) ປິ່ນປົວການບາດເຈັບທັງຫມົດໃນອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາ. ແລະມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢູ່ສະເຫມີ. ພວກເຮົາເຄີຍເອີ້ນເຫຼົ່ານີ້ວ່າ "ການຕິດເຊື້ອ superinfections."
- ເສຍຊີວິດ ເຊື້ອໄວຣັສ ແມ່ນ "ພະນັກງານກໍ່ສ້າງ" ທີ່ບໍລິສຸດ; ພວກເຂົາຍັງເລີ່ມຕົ້ນການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາດ້ວຍການຂັດກັນແລະພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ເລີ່ມທະວີຄູນດ້ວຍການແບ່ງສ່ວນ.
ເຊື້ອໄວຣັສ ເກືອບຕາຍຢູ່ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະວິທະຍາຂອງພວກມັນ. ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນອົງການຈັດຕັ້ງ - ແລະພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ມັນມີໄລຍະ pcl cortex-controlled cerebral (ໄລຍະການປິ່ນປົວ), ແລະພິເສດຫຼາຍ (ເຊັ່ນ: ແຜໃນຕັບ-bile duct, ໃນໄລຍະ pcl (ການປິ່ນປົວ. ໄລຍະ) = ຕັບອັກເສບ ຫຼືໄວຣັສຕັບອັກເສບ A, B, ຫຼື C…) ອະນຸພາກທາດໂປຼຕີນທີ່ຕາຍກ່ອນຫນ້ານີ້ເອີ້ນວ່າ ເຊື້ອໄວຣັສ ວິທີການ catalysts, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ ແຜໃນຈຸລັງ Squamous.
ບໍ່ວ່າຈະເປັນ ເຊື້ອໄວຣັສ ມັນຍັງບໍ່ທັນແນ່ນອນວ່າອາການໃຄ່ບວມຈະເພີ່ມຂຶ້ນເພື່ອເລັ່ງຂະບວນການປິ່ນປົວ. ແຕ່ມີຫຼາຍຢ່າງທີ່ຈະເວົ້າສໍາລັບມັນ.
ເນື່ອງຈາກອະໄວຍະວະທໍ່ຫຼາຍຊະນິດຖືກຈັດໃສ່ດ້ວຍ epithelium squamous (ຖືກຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex), ມັກຈະມີອາການແຊກຊ້ອນໃນເວລາທີ່ອະໄວຍະວະທໍ່ເຫຼົ່ານີ້, ເຊັ່ນ: ຫຼອດລົມ, ເສັ້ນເລືອດແດງຫຼືເສັ້ນເລືອດ, ທໍ່ຕັບ, ທໍ່ pancreatic ຫຼືທໍ່ສາຂາ (ທໍ່ສາຂາເກົ່າແກ່. ຄໍແລະໃນ mediastinum, ແລະອື່ນໆ) ບວມແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງ occlude ຊົ່ວຄາວ, i.e. ຖືກສະກັດ.
"ຊົ່ວຄາວ" ສາມາດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍເດືອນ. ໃນບາງກໍລະນີ, bronchus ສາມາດຍັງຄົງຢູ່ຢ່າງສົມບູນ. ຫລັງປິດທີ່ເກີດຈາກການໃຄ່ບວມຂອງເຍື່ອເມືອກ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ Atelectasis, a ສາຂາ bronchial ບໍ່ມີອາກາດ, ເຊິ່ງມີຄວາມຫນາແຫນ້ນກວ່າພາກສ່ວນປອດທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນ x-ray, i.e ໄວ ເຂົ້າສູ່ລະບົບ.
atelectasis pulmonary ນີ້ແມ່ນເຫັນໄດ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນຢາພື້ນເມືອງ ເນື້ອງອກ bronchial ທີ່. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ເນື່ອງຈາກວ່າສິ່ງດຽວທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແມ່ນບາດແຜ (ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເຍື່ອເມືອກ) ໃນ bronchus, ເຊິ່ງປະຈຸບັນນີ້. ເຮລີນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ bronchus ຈະບໍ່ "ປິດ" ແລະຈະບໍ່ມີ Atelectasis ສັງເກດເຫັນ.
ໃນກໍລະນີຂອງ ducts ຕັບ, ເຊິ່ງຍັງ lined ກັບ epithelium squamous ແລະ undergo ການປ່ຽນແປງ ulcerative ໃນຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງຊີວະພາບຂອງຄວາມໃຈຮ້າຍອານາເຂດ, ດັ່ງນັ້ນການໄຫຼອອກຂອງນ້ໍາປະປາໄດ້ຖືກປັບປຸງໂດຍເສັ້ນຜ່າກາງຂະຫນາດໃຫຍ່ (= ຄວາມຮູ້ສຶກທາງຊີວະພາບ), ducts ຕັບເຫຼົ່ານີ້ປິດເນື່ອງຈາກ. ໃຄ່ບວມ.
ຕອນ: ນ້ຳບີສ້າງຂື້ນ ແລະ ບໍ່ສາມາດໄຫຼອອກໄດ້ອີກ ຖ້າທໍ່ນ້ຳດີຕັບຫຼາຍອັນໃນເວລາດຽວກັນ ຄົນເຈັບປ່ຽນເປັນສີເຫຼືອງ: ເຫຼືອງ, ເຫຼືອງ, ນ້ຳປັດສະວະສີນ້ຳຕານ, ອາຈົມມີສີເຫຼືອງອ່ອນໆ ເນື່ອງຈາກນ້ຳບີຂາດເມັດສີ.
ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີ ເຊື້ອໄວຣັສ ແມ່ນມີຢູ່ (ບໍ່ແມ່ນພະຍາດຕັບອັກເສບ A, ບໍ່ແມ່ນ B, ບໍ່ແມ່ນ C), ພວກເຮົາຍັງມີຕັບອັກເສບ, ແຕ່ມັນບໍ່ປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ມັນບໍ່ແມ່ນໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕັບອັກເສບ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາແພດສະຫລາດໄດ້ເຊື່ອໃນຄວາມງ່າຍດາຍຂອງພວກເຮົາ, ແຕ່ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາໃຊ້ພວກມັນ, ຖ້າພວກມັນມີ, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການປິ່ນປົວ.
- ການຄວບຄຸມ microbes:
ຈຸລິນຊີທີ່ເປັນຕົວຊ່ວຍຂອງພວກເຮົາແລະ symbionts ຖືກຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ. microbes ບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກຕໍ່ຕ້ານພວກເຮົາ, ແຕ່ສໍາລັບພວກເຮົາ, ເປັນຜູ້ຊ່ວຍທີ່ຊື່ສັດຂອງພວກເຮົາໂດຍຜ່ານຫຼາຍສິບລ້ານປີຂອງປະຫວັດສາດວິວັດທະນາຂອງພວກເຮົາ.
ຄຽງຄູ່ກັບການດໍາເນີນໂຄງການຂອງອະໄວຍະວະຂອງພວກເຮົາໃນ relays ສະຫມອງຕ່າງໆຂອງສະຫມອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາ, ພະນັກງານພິເສດທີ່ສັດຊື່ຂອງພວກເຮົາ, microbes, ຍັງໄດ້ຮັບການດໍາເນີນໂຄງການ. ຫນຶ່ງສາມາດເວົ້າກ່ຽວກັບ "ເຄືອຂ່າຍ" ຢູ່ທີ່ນີ້.
ແຕ່ລະປະເພດຂອງ microbe ມີພື້ນທີ່ພິເສດຂອງຕົນເອງຂອງການເຮັດວຽກ. ມີຈຸລິນຊີພິເສດຫຼາຍແລະອື່ນໆທີ່ສາມາດປະຕິບັດການທົດແທນໃນຫຼາຍຂົງເຂດ. ແຕ່ທຸກຄົນຍຶດຫມັ້ນກັບພວກເຂົາ ເຂດແດນ Cotyledon. ແນ່ນອນວ່າມີການທັບຊ້ອນກັນເລັກນ້ອຍຢູ່ໃນເຂດຊາຍແດນ, ແຕ່ເປັນເລື່ອງແປກທີ່ບໍ່ໜ້ອຍ.
- ຂະບວນການປິ່ນປົວໂດຍບໍ່ມີ microbes:
ຖ້າບໍ່ມີ "ຈຸລິນຊີພິເສດ" ປະກົດຢູ່, ແນ່ນອນ, ໄລຍະການປິ່ນປົວຍັງຈະເກີດຂຶ້ນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນວິທີທາງຊີວະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດ! ຫມາຍຄວາມວ່າ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ: a ຄວາມຢ້ານກົວຂອງການປະທະກັນການເສຍຊີວິດ ກັບ nodules pulmonary ປິ່ນປົວຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ ກັບ Mycobacterium tuberculosis with caseation, expectoration and cavernization of the nodules, while the same nodules (Adeno-Ca) without tubercle mycobacteria is simply encapsulated with scars but not break down.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຈາກທັດສະນະທາງຊີວະພາບ, ການສ້າງຊ່ອງຄອດຫຼັງຈາກກໍລະນີແລະ expectoration ຂອງ tumor ແມ່ນປາກົດຂື້ນທີ່ດີທີ່ສຸດ. ດຽວກັນໃຊ້ກັບຈຸລິນຊີອື່ນໆທັງຫມົດ.
ເຊັ່ນດຽວກັນ, ບາດແຜທໍ່ນໍ້າບີ intrahepatic ປິ່ນປົວຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີການປະກົດຕົວ ເຊື້ອໄວຣັສ ຈາກ (“ພະຍາດຕັບອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສ A, ບໍ່ແມ່ນ B, ບໍ່ແມ່ນ C”).
ຫຼັກສູດຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ A ຫຼືເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B, ແລະອື່ນໆແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ແຕ່ສັ້ນກວ່າ, ແລະປາກົດຂື້ນວ່າມີໂອກາດຢູ່ລອດທາງຊີວະພາບສູງກວ່າທີ່ບໍ່ມີໄວຣັສ.
ບໍ່ແມ່ນ ເຊື້ອໄວຣັສ ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕັບອັກເສບ, ແຕ່ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາໃຊ້ພວກມັນ, ຖ້າມີ, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການປິ່ນປົວ.
- ພະຍາດລະບາດ ແລະພະຍາດລະບາດ:
ຄືກັນກັບພວກເຮົາເຄີຍຢ້ານມະເຮັງເພາະມັນ “ເປັນອັນຕະລາຍ”, ພວກເຮົາເຄີຍຢ້ານ “ຈຸລິນຊີທີ່ຮ້າຍກາດ.”
ດີ, ຄວາມຢ້ານກົວແມ່ນບໍ່ບໍ່ມີພື້ນຖານທັງຫມົດໃນກໍລະນີຂອງການລະບາດ. ແຕ່ນັ້ນບໍ່ແມ່ນຍ້ອນຈຸລິນຊີ, ແຕ່ຍ້ອນອາລະຍະທໍາ - ແລະນີ້ອີກເທື່ອຫນຶ່ງຍ້ອນຄວາມຜິດພາດຫຼາຍຂອງອາລະຍະທໍາຂອງພວກເຮົາ.
ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ມີສອງທາງເລືອກໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບຈຸລິນຊີ: ບໍ່ວ່າຈະເປັນຈຸລິນຊີ (ແຕ່ລະພາກພື້ນ) ທັງຫມົດແມ່ນ endemic, ນັ້ນແມ່ນ, ທຸກຄົນມີພວກມັນ. ບໍ່ມີໃຜສາມາດໄດ້ຮັບຈຸລິນຊີ "ໃຫມ່" ເພາະວ່າພວກມັນມີທັງຫມົດທີ່ສາມາດມີຢູ່ໃນພາກພື້ນແລ້ວ.
ຫຼື: "ສຸຂະອະນາໄມ", ການແຍກແລະການສັກຢາປ້ອງກັນຄົນຈາກທຸກທໍລະມານຈາກຈຸລິນຊີຫຼືຜົນສະທ້ອນຂອງພວກມັນເປັນສານພິດແລະອື່ນໆ.
ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າອາລະຍະທໍາພະຍາຍາມວິທີການທີສອງ.
ພວກເຮົາໄດ້ເຫັນວ່າພວກເຮົາຕ້ອງການຫມູ່ເພື່ອນ microbe ຂອງພວກເຮົາຢ່າງຮີບດ່ວນເພາະວ່າບໍ່ມີພວກເຂົາໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຫມາຍພຽງແຕ່ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຢ່າງບໍ່ສົມບູນ, ຊຶ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ພວກເຮົາໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ. ດັ່ງນັ້ນຈຸລິນຊີຈຶ່ງເປັນອົງປະກອບທີ່ຈໍາເປັນທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ສໍາລັບການເຮັດວຽກຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາໃນໂຄງການພິເສດຂອງພວກເຮົາ (SBS).
ພວກເຮົາໄດ້ຮູ້ຈັກກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ coli ໃນລໍາໄສ້ຂອງພວກເຮົາເປັນ symbionts, ແຕ່ microbes ອື່ນໆແມ່ນພື້ນຖານຄືກັນ! ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຮົາພຽງແຕ່ເຫັນແລະເຂົ້າໃຈນີ້ໃນເວລາທີ່ SBS ດັ່ງກ່າວດໍາເນີນການຢູ່ໃນລະບົບຂອງພວກເຮົາ - ຫຼືພຽງແຕ່ບໍ່ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງເນື່ອງຈາກການຂາດ microbes ທີ່ຈໍາເປັນ.
ສິ່ງປະເພດນີ້ໂດຍການປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນທໍາມະຊາດໃນບັນດາສັດຫຼືໃນບັນດາປະຊາຊົນ primitive. ໂຄງການຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາ - ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໂຄງການຊີວະພາບ - ບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໂຄງການພົນລະເຮືອນເຂົ້າໄປໃນພວກເຂົາ.
ຍົກຕົວຢ່າງ, ເທົ່າທີ່ເອີ້ນວ່າ "ອັນຕະລາຍຂອງການຕິດເຊື້ອ" ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງ, ໂດຍສະເພາະກັບຈຸລິນຊີທີ່ແປກປະຫຼາດ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້: ຄືກັນກັບສິ່ງມີຊີວິດຂອງພວກເຮົາຫຼືສະຫມອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາບໍ່ມີໂຄງການສໍາລັບລົດ, ເຮືອບິນຫຼືໂທລະທັດ, ແລະຄືກັບກວາງ. ບໍ່ມີໂຄງການສໍາລັບລູກປືນທີ່ມີຄວາມຍາວສອງກິໂລແມັດ, ລູກສອນໄຟຖືກຍິງດ້ວຍຂອບເຂດປືນ, ຄືກັບວ່າສະຫມອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາບໍ່ມີອຸປະກອນທີ່ຈະເຄື່ອນຍ້າຍຫຼາຍພັນກິໂລແມັດພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ໂດຍສະເພາະກັບເຂດສະພາບອາກາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍມີຈຸລິນຊີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ສິ່ງທີ່ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຢ່າງສົມບູນສໍາລັບຊາວອາໃສຢູ່ໃນອາຟຣິກາກາງ, ເພາະວ່າພວກເຂົາອາໄສຢູ່ທີ່ນັ້ນຕັ້ງແຕ່ເດັກນ້ອຍແລະຖືກປັບຕົວ, ແມ່ນບໍ່ທໍາມະດາສໍາລັບນັກທ່ອງທ່ຽວຂອງພວກເຮົາ.
ຕົວຢ່າງ ແມ່ນພະຍາດໝາກແດງທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ພວກເຮົາມັກຈະປະສົບໃນເດັກນ້ອຍ. ເຊື້ອໄວຣັສ measles ແມ່ນຕິດຕໍ່, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ບຸກຄົນຫຼືເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຜ່ານຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນເມື່ອກ່ອນແລະປະຈຸບັນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວໄດ້ເຈັບປ່ວຍ. ໃນກໍລະນີຂອງໂຣກຫັດ, ມີການຂັດແຍ້ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊ່ອງປາກຫຼື sinus (ເຊັ່ນ: ".ນັ້ນເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍມີກິ່ນເໝັນ").
ເມື່ອພະຍາດໝາກແດງຖືກນຳມາສູ່ອາເມລິກາ, ຊາວອິນເດຍຜູ້ໃຫຍ່ຫຼາຍພັນຄົນເສຍຊີວິດຢ່າງໂສກເສົ້າ - ແຕ່ບໍ່ແມ່ນເດັກນ້ອຍຄົນດຽວ.
ທ່ານ ໝໍ ທຸກຄົນໃນເອີຣົບຮູ້ວ່າ "ການຕິດເຊື້ອ" ເບື້ອງຕົ້ນກັບໂຣກຫັດໃນຜູ້ໃຫຍ່ສາມາດຕາຍໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເດັກນ້ອຍ, ມັນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍສະເຫມີ.
ອັນດຽວກັນກັບທາງອື່ນທີ່ມີອາການອະຫິວາ ແລະໄຂ້ເຫຼືອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາເວົ້າວ່າປະຊາຊົນຂອງອາເມລິກາກາງແມ່ນ "ຕິດເຊື້ອ."
ຖ້າຈຸລິນຊີເປັນອັນຕະລາຍເທົ່າທີ່ແພດສຸຂະອະນາໄມແລະນັກຊ່ຽວຊານດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງພວກເຮົາໄດ້ເບິ່ງມາເຖິງຕອນນັ້ນ, ບໍ່ມີຜູ້ສະແຫວງບຸນໃດສາມາດຢູ່ລອດໄດ້ຫຼັງຈາກອາບນ້ໍາ Ganges, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ມີຊາວອາໃສຢູ່ໃນຊຸມຊົນທີ່ບໍ່ສາມາດຢູ່ລອດໄດ້. ຊາວອາໃສຢູ່ໃນຊຸມຊົນຂາດແຄນອາຫານ, ແຕ່ປົກກະຕິແລ້ວເຂົາເຈົ້າບໍ່ຕາຍຍ້ອນຈຸລິນຊີ.
ຖ້າທ່ານເອົາອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ປາກເປົ່າ" ແລະກວດເບິ່ງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ "ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ" ມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເກືອບທຸກປະເພດທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນຕົວເຮົາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ " apathogenic ", ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ.
ໃນໄລຍະ pcl (ໄລຍະການປິ່ນປົວ) ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ພິຈາລະນາມາເຖິງຕອນນັ້ນ ພະຍາດຕິດຕໍ່ ພວກເຮົາພຽງແຕ່ຊອກຫາແນວພັນທີ່ມາຈາກກຸ່ມດຽວກັນນີ້ຂະຫຍາຍພັນ. ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບຈຸລິນຊີ (ດຽວກັນ) ເຫຼົ່ານີ້ເປັນ "ເຊື້ອພະຍາດ" ໃນປັດຈຸບັນ ເຈັບປ່ວຍ ຫຼື gefährlich.
ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມຊັດເຈນກ່ຽວກັບສອງຄໍາຖາມ:
- ດັ່ງນັ້ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເຄີຍເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດຕິດຕໍ່"?
- ອັນໜຶ່ງແມ່ນຫຍັງ? ໂຣກແຜ່ລະບາດ ຫຼືຫນຶ່ງ ພະຍາດລະບາດ, ໃນທີ່ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍສະແດງອາການທາງຮ່າງກາຍດຽວກັນຂອງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດຕິດຕໍ່" ໃນເວລາດຽວກັນ?
ເຖິງ 1):
ໃນຫຼັກການ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຕິດຕໍ່ແມ່ນບໍ່ມີຫຍັງນອກເຫນືອຈາກໄລຍະ pcl (ໄລຍະການປິ່ນປົວ) ຂອງໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ (SBS): vagotonia, ອຸນຫະພູມ, ເມື່ອຍລ້າ, ເມື່ອຍລ້າ, ແຕ່ນອນພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກເວລາທ່ຽງຄືນປະມານ 3 ໂມງເຊົ້າ, ໃນກໍລະນີ. ພະຍາດວັນນະໂລກຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າ ເຫື່ອອອກໃນຕອນກາງຄືນ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດຕິດຕໍ່" ມີລັກສະນະພິເສດເຊັ່ນ: ຜື່ນຕາມຜິວຫນັງໃນຫມາກແດງ, ໂຣກຫມາກແດງ, ໂຣກຫມາກແດງ, ໄຂ້ແດງ, ຜິວຫນັງອັກເສບ, ເຍື່ອເມືອກ, ຫຼອດລົມ, ລໍາບາກຍ້ອນການໃຄ່ບວມຂອງທໍ່ອາຫານ, ແລະອື່ນໆ. , ແລະຍັງມີສານພິດອັນຕະລາຍເຊັ່ນ: ຄໍຕີບ, ບາດທະຍັກ, ແລະອື່ນໆ.
ແຕ່ມັນຢູ່ຂ້າງໜ້າສະເໝີໂດຍໄລຍະທຳອິດທີ່ຂັດແຍ້ງກັນ ເຊິ່ງພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນ ແລະພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າເປັນພະຍາດ. ໃນຄວາມຮູ້ສຶກທາງຊີວະພາບ, ແນ່ນອນ, ມັນບໍ່ແມ່ນຫຼາຍກວ່າໄລຍະ PCL (ໄລຍະການປິ່ນປົວ), ເວົ້າຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ບໍ່ແມ່ນ "ພະຍາດ".
ຖ້າເຈົ້າຈະສອນນັກກິລາທີ່ເປັນມະເຮັງ bronchial ຕໍ່ອາທິດກ່ອນຫນ້ານີ້, i.e. ໄລຍະການຂັດແຍ້ງຂອງບາດແຜ bronchial. ຄວາມຂັດແຍ່ງດ້ານຄວາມຢ້ານກົວທາງອານາເຂດ ທົນທຸກແລະທັນທີທັນໃດສາມາດແລ່ນໄດ້ໄວຂຶ້ນ, ບອກວ່າລາວພຽງແຕ່ "ບໍ່ສະບາຍ", ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວຈະເວົ້າກ່ຽວກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປະຕິບັດແລະອື່ນໆ, ແຕ່ແນ່ນອນວ່າບໍ່ແມ່ນພະຍາດ. ທຸກຄົນເຂົ້າໃຈວ່າລາວບໍ່ມີຮູບຮ່າງໃນໄລຍະ PCL (ໄລຍະການປິ່ນປົວ) ເພາະວ່າລາວ "ບໍ່ສະບາຍ" ແລະເປັນໄຂ້, ລວມທັງຕົວລາວເອງ.
ໃນປື້ມແບບຮຽນທາງການແພດແບບດັ້ງເດີມຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດຕິດຕໍ່" ພວກເຮົາໄດ້ອະທິບາຍເຖິງການສັງເກດອາການແລະການປະກົດຕົວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຜິດໃນຕົວຂອງມັນເອງແລະຍັງເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະຮູ້ໃນຢາເຢຍລະມັນ.
ແຕ່ແນ່ນອນພວກເຮົາບໍ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຫຼັກການຂອງ SBS. ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາເຂົ້າໃຈພວກມັນໃນປັດຈຸບັນ, ອາການ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດຄໍຕີບ, ບາດທະຍັກ) ແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ພວກເຮົາ.
ເຖິງ 2):
ພະຍາດລະບາດ ແລະພະຍາດລະບາດແມ່ນຫຍັງ?
ໃນຂໍ້ທີສິບຂອງ canto ທໍາອິດຂອງ Iliad ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າພຣະເຈົ້າ Apollo ໄດ້ສົ່ງໄພພິບັດໄປສູ່ camp ຂອງ Danaans ເພາະວ່າກະສັດ Agamemnon ໄດ້ດູຖູກປະໂລຫິດຂອງ Apollo, Chryses, ຜູ້ທີ່ໄດ້ເຂົ້າມາໃນ camp ກເຣັກເພື່ອໄຖ່ລູກສາວຂອງລາວທີ່ຖືກລັກພາຕົວໄປໃນ. ແລກປ່ຽນເປັນເງິນ.
Apollo "ໄດ້ສົ່ງໄພພິບັດທີ່ຮ້າຍກາດຜ່ານກອງທັບແລະປະຊາຊົນໄດ້ຈົມລົງ."
ຂໍ້ທີ 48:
“ບັດນີ້ ລາວໄດ້ນັ່ງຢູ່ໄກຈາກເຮືອແລະຍິງລູກທະນູຂອງຕົນ ແລະສຽງອັນໜ້າຢ້ານທີ່ດັງອອກມາຈາກຄັນທະນູເງິນ. ທຳອິດ ລາວໄດ້ຂ້າຝູງໜູແລະໝາທີ່ໄວ, ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຫັນລູກທະນູທີ່ຂົມຂື່ນໄປໃສ່ແລະຍິງມັນ: ໄຟຂອງຄົນຕາຍໄດ້ໄໝ້ຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ.”
ໄພ ພິ ບັດ ໄດ້ ຖືກ ເຫັນ ວ່າ ເປັນ ການ ລົງ ໂທດ ຈາກ ພຣະ ເຈົ້າ ຜູ້ ທີ່ ໄດ້ ຮັບ ການ ດູ ແລ. ໄພ ພິ ບັດ ໄດ້ ມາ, ຫຼາຍ ຄົນ ໄດ້ ເສຍ ຊີ ວິດ - ແຕ່ ວ່າ plague ໄດ້ ໄປ.
ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເລືອກຕົວຢ່າງນີ້ເພາະວ່າມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຂອງສະຖານະການທີ່ຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໄປໃນເວລານັ້ນ: ການລ້ອມເມືອງ. ດັ່ງທີ່ຮູ້ກັນດີ, The Iliad ເກີດຂຶ້ນໃນປີທີສິບຂອງການ siege ຂອງ Troy. ພະຍາດລະບາດມັກກະທົບໃສ່ຜູ້ຖືກປິດລ້ອມ, ແຕ່ເລື້ອຍໆເທົ່ານັ້ນ, ມັນຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ຖືກປິດລ້ອມ.
ການລະບາດດັ່ງກ່າວສາມາດຄືນດີກັບຄວາມຮູ້ຂອງຢາເຢຍລະມັນໄດ້ແນວໃດ?
ດີ, ພະຍາດ bacillus, ເຊິ່ງຕິດຕໍ່ຈາກຫນູໄປຫາມະນຸດໂດຍຜ່ານ fleas, ແນ່ນອນວ່າຈະຕ້ອງມາຈາກພາຍນອກແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ແມ່ນ endemic.
ໃນກໍລະນີນີ້, ພວກເຮົາສາມາດປຽບທຽບສະຖານະການກັບການນໍາເຊື້ອໄວຣັດຫມາກແດງຄັ້ງທໍາອິດກັບຊາວອິນເດຍໃນອາເມລິກາ. ຄົນທີ່ບໍ່ຕາຍກໍບໍ່ໄດ້ເຈັບປ່ວຍອີກເທື່ອທີສອງ.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ພວກເຮົາຕ້ອງຮັບຮູ້ວ່າການລະບາດດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຢູ່ໃນບັນດາສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າຊົນເຜົ່າພື້ນເມືອງ, ປາກົດຂື້ນຍ້ອນວ່າປະຊາຊົນບໍ່ໄດ້ມາຈາກຫ່າງໄກແລະນໍາເອົາຈຸລິນຊີກັບພວກເຂົາ.
ແຕ່ສິ່ງທີ່ກ່ຽວກັບຂໍ້ຂັດແຍ່ງຫຼືໂຄງການຊີວະວິທະຍາພິເສດທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ? ການປິດລ້ອມໄດ້ມີຄວາມຂັດແຍ້ງດຽວກັນຫຼືຄ້າຍຄືກັນໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາໄດ້ປ້ອງກັນການໂຈມຕີຂອງພວກປິດລ້ອມເລື້ອຍໆ: ຖ້າເມືອງຖືກຍຶດ, ປະຊາກອນທັງຫມົດຈະຖືກຂົ່ມເຫັງ - ຖ້າຜູ້ຖືກກ່າວຟ້ອງຢູ່ລອດທັງຫມົດ.
ພວກປິດລ້ອມຍັງມີຄວາມຂັດແຍ່ງແບບດຽວກັນ ຫຼືຄ້າຍຄືກັນເມື່ອການປິດລ້ອມຂອງພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີປະໂຫຍດເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນຫຼືຫຼາຍປີ. ຫລາຍສິບພັນຄົນຢູ່ຂ້າງຫນຶ່ງແລະອີກຫລາຍສິບພັນຄົນກໍ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼືແມ້ກະທັ້ງດຽວກັນ, ຕົວຢ່າງເມື່ອການໂຈມຕີອີກຄັ້ງຫນຶ່ງຖືກຂົ່ມເຫັງເລືອດ: ຫຼາຍຄົນລົ້ມລົງ, ຫຼາຍຄົນໄດ້ຮັບບາດເຈັບ, ບາງທີກໍ່ຖືກຕັດອອກຫຼືບໍ່ສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບອາຫານ. ກາຍເປັນເລື່ອງທີ່ຂາດແຄນ, ຄວາມກ້າຫານຂອງຜູ້ຖືກປິດລ້ອມໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ; ຄົນເຮົາຕ້ອງຄາດຫວັງວ່າຈະມີການຈັດລຽງທຸກເວລາຫຼືທະຫານບັນເທົາທຸກເຂົ້າມາຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ຖືກປິດລ້ອມ.
Microbophobia, ເຊິ່ງແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນວົງການທາງການແພດໃນມື້ນີ້, ແມ່ນລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງຢາປົວພະຍາດທີ່ບໍ່ມີຈິດວິນຍານຂອງພວກເຮົາ, ເປັນຫມັນໃນມື້ນີ້. ລະບົບ microbes ທີ່ກໍານົດທາງພັນທຸກໍານີ້, ກົດຫມາຍຊີວະພາບທີ 4 ຂອງທໍາມະຊາດ, ຍັງຈະມີການປ່ຽນແປງພື້ນຖານຂອງຢາທັງຫມົດ!
phylogenetic = ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະຫວັດສາດຊົນເຜົ່າ
ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດ = supposedly ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ
ຮຸນແຮງ = supposedly ຕິດເຊື້ອ, ເປັນພິດ
Cephalophores = ຜູ້ຂົນສົ່ງຫົວ
ຂີ້ຮ້າຍ = ເລີ່ມຕົ້ນໃນກະພິບແລະກ້າວຫນ້າຢ່າງໄວວາ
ຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງ = ແຜ່ຂະຫຍາຍ, ທັງຫມົດ
ເຊື້ອພະຍາດ = ການປະກົດຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງພະຍາດໃນພື້ນທີ່ຈໍາກັດ