ວິທີການວິນິດໄສສາມາດຂ້າ!
Schon 1987ໃນເວລາທີ່ການສ້າງໂລກເອດສເປັນຄວາມຢ້ານກົວຢ່າງເຕັມທີ່, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຂຽນໃນປື້ມຂອງຂ້ອຍ "ມໍລະດົກຂອງຢາໃຫມ່" ວ່າ "ເອດສ໌" ແມ່ນການຫລອກລວງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງສະຕະວັດຂອງພວກເຮົາແລະສໍາລັບເຫດຜົນທີ່ດີຫຼາຍ!
ອາການຂອງຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນອາການເອດ, ແມ່ນປະຕິບັດຕາມຢ່າງເຂັ້ມງວດ ຢາເຢຍລະມັນ, ຫມາຍຄວາມວ່າ:
- ຖ້າໃຜຜູ້ຫນຶ່ງ ເມລາໂນມາ ໄດ້ຮັບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວໄດ້ມີຕົວເອງ ຮູ້ສຶກເສີຍໆ.
- ລາວທົນທຸກ osteolysis ກະດູກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການວິນິດໄສໂລກເອດສແມ່ນລາວ ຄວາມນັບຖືຕົນເອງພັງທະລາຍລົງ.
- ຖ້າລາວເຈັບປວດເພາະຄິດວ່າລາວຈະຕາຍ, ລາວໄດ້ຮັບມັນ ຕ່ອມປອດ.
ການໂຕ້ຖຽງຕົ້ນຕໍທີ່ເວົ້າເຖິງ "ເອດສ" ເປັນ "ພະຍາດ" ທີ່ເປັນເອກະລາດແມ່ນຄວາມຮູ້ທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບຈາກລະບົບ ontogenetic ຂອງເນື້ອງອກແລະລະບົບການກໍານົດ ontogenetically ຂອງ tumors ໄດ້ມາຈາກມັນ. ຈຸລິນຊີ (ເຊື້ອເຫັດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັສ).
ໃນການພັດທະນາ embryo ພວກເຮົາຮູ້ຈັກສາມຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງປະກອບໃນໄລຍະການພັດທະນາທໍາອິດຂອງ embryo ແລະຈາກທີ່ອະໄວຍະວະທັງຫມົດແມ່ນມາຈາກ:
- cotyledon ພາຍໃນຫຼື Endoderm
- cotyledon ກາງ ຫຼື Mesoderm
- cotyledon ນອກ ຫຼື Ectoderm
ທຸກໆຈຸລັງຫຼືທຸກໆອະໄວຍະວະໃນຮ່າງກາຍສາມາດເປັນຫນຶ່ງໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ໃບຊ້ອນດອກ ມອບໝາຍ. ບໍ່ມີໃຜໃນຢາພື້ນເມືອງມີຄວາມສົນໃຈໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ cotyledons ອີກຕໍ່ໄປ. ບໍ່ມີໃຜຄິດວ່າພວກເຂົາມີຄວາມສໍາຄັນແນວໃດ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນບໍ່ເຄີຍເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະນໍາເອົາລະບົບເຂົ້າໄປໃນຂະບວນການທັງຫມົດຂອງການພັດທະນາມະເຮັງ.
ຖ້າພວກເຮົາຈັດປະເພດເນື້ອງອກ, ອາການໃຄ່ບວມ, ບາດແຜຕາມປະຫວັດການພັດທະນານີ້, ຫຼືຕາມເງື່ອນໄຂຂອງຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ພວກເຮົາພົບວ່າພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດທີ່ມີຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດດຽວກັນຍັງມີຄຸນສົມບັດແລະລັກສະນະພິເສດອື່ນໆ. .
ອັນນີ້ສົ່ງຜົນໃຫ້:
- ວ່າຈຸລິນຊີທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດ, ເຊື້ອເຫັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ)
ສຳ ລັບສິ່ງນັ້ນ Endoderm, ຍັງມີບາງສ່ວນທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບ cerebellar mesotem, ແຕ່ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມພຽງແຕ່ສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າ, - ວ່າ microbes ວັດຖຸບູຮານ, ຄື ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ສໍາລັບ Mesoderm ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບແລະອົງການຈັດຕັ້ງທັງຫມົດທີ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍມັນ.
- ວ່າເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ microbes ຫນຸ່ມ, ຄື ເຊື້ອໄວຣັສ, ຊຶ່ງໃນຄວາມຫມາຍທີ່ເຄັ່ງຄັດບໍ່ແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ແທ້ຈິງ, i.e. ບໍ່ແມ່ນສິ່ງມີຊີວິດ, ສະເພາະສໍາລັບສິ່ງນັ້ນ. Ectoderm ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex.
ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍສໍາລັບສາມ cotyledons. ຄືໃນຕອນຕົ້ນຂອງ pcl ໄລຍະ = (ໄລຍະການປິ່ນປົວ) ການກໍ່ສ້າງ ອະໄວຍະວະຄວບຄຸມ Altbrain tumors ຂອງເຂົາເຈົ້າໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ microbes ພິເສດ ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ໃນຂະນະທີ່ຍັງຢູ່ໃນ ໄລຍະ pcl ຮູຂຸມຂົນແລະບາດແຜຂອງ ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍສະໝອງ ມີການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ ເຊື້ອໄວຣັສ ພາຍໃຕ້ການໃຄ່ບວມອີກເທື່ອຫນຶ່ງ ເຕັມໄປ.
ເມື່ອເວົ້າເຖິງ “ເອດສ”, ຄວາມສົນໃຈຂອງພວກເຮົາຈຶ່ງຢູ່ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ເຊື້ອໄວຣັສ.
ໃນປີ 1983, ນັກຄົ້ນຄວ້າຊາວຢິວສອງຄົນ "ຄົ້ນພົບ"ພູ ແລະ Rooster“ ພູມຕ້ານທານ Smegma ໃນເລືອດ, ເຊິ່ງພວກເຂົາເອີ້ນວ່າ HIV (ເຊື້ອໄວຣັສ Immunodeficiency Virus ຂອງມະນຸດ).
"ພະຍາດ" ທີ່ຖືກກ່າວຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນເອີ້ນວ່າ ໂລກເອດສ
(ໃນພາສາເຢຍລະມັນ: ໂຣກ immunodeficiency ທີ່ໄດ້ມາ).
ນັ້ນເປັນການຕົວະທີ່ໝິ່ນປະໝາດ ເພາະບໍ່ມີໃຜເຄີຍເຫັນໄວຣັດມາເຖິງປັດຈຸບັນ.
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນເປັນພຽງແຕ່ອາການແພ້ smegma ທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຢ່າງສົມບູນທີ່ເກີດຂື້ນເປັນຜົນຂ້າງຄຽງ DHS, ໃນທີ່ smegma ມີບົດບາດ. ປຽບທຽບໄດ້ກັບສີສົ້ມຫຼື hayອາການແພ້ທີ່, ໃນທີ່ hay ຫຼືຫມາກກ້ຽງມີບົດບາດ.
ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈາກ DHS, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນເວລາດຽວກັນລາວໄດ້ປະສົບກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ splint pattern, ພວກເຮົາເວົ້າວ່າ "ຈັບໄດ້". ສະຖານະການທັງໝົດທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນຂອງ DHS, ປະຊາຊົນ, ຖືກຕ້ອງ, ກິ່ນ ຫຼືຄວາມປະທັບໃຈ optical, peculiarities ລົດຊາດ, ແລະອື່ນໆ, ຮ່ວມກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດໃຫ້ຮູບແບບລົດໄຟຫຼືອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ. ລາງລົດໄຟ.
ໃນກໍລະນີຂອງ "ພະຍາດພູມຕ້ານທານໂລກເອດສ" ພວກເຮົາຄວນຈະມີບົດບາດສໍາຄັນ ເຊື້ອໄວຣັສ ແລະ T lymphocytes ມີສ່ວນຮ່ວມ. ແຕ່ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າເວົ້າແລ້ວ, ເຊື້ອໄວຣັສ HIV ເອງແມ່ນບໍ່ເຄີຍພົບເຫັນຢູ່ໃນຄົນເຈັບເອດ. ບໍ່ມີໃຜສັງເກດເຫັນອາການທີ່ບັງຄັບຫຼັງຈາກອັນທີ່ເອີ້ນວ່າການຕິດເຊື້ອ HIV.
ມັນເປັນຄົນແປກຫນ້າທັງຫມົດທີ່ "ເອດສ໌", ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດໄວຣັດ", ຄວນປະຕິບັດຕົວແຕກຕ່າງຈາກພະຍາດ "ໄວຣັດ" ອື່ນໆທັງຫມົດທີ່ພວກເຮົາໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ກ່ອນຫນ້ານີ້ແລະຖືວ່າເປັນພະຍາດ "ໄວຣັສ", ເພາະວ່າພວກມັນຖືກພິຈາລະນາສະເຫມີ. ລອດ, ຖ້າການທົດສອບພູມຕ້ານທານ ບວກ ໄດ້ກາຍເປັນ, i.e. ໃນເວລາທີ່ "ພະຍາດ" ໄດ້ປິ່ນປົວແລ້ວ, ແນວໃດ ໂຣກຫັດ, Roteln, ເພາະວ່າຕານເຕັ້ນ ແລະອື່ນໆ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະກອບສະເຫມີໂດຍຕິກິຣິຍາຈາກຜິວຫນັງ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ເດັກນ້ອຍເປັນໂຣກຫັດ ໄດ້ມີ, ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນນັ້ນແມ່ນສິ້ນສຸດລົງ.
ແຕ່ກັບໂລກເອດສບໍ່ມີ "ອາການເອດສ" ສະເພາະໃດໆ. ນີ້ແນ່ນອນຈະເປີດປະຕູໄປສູ່ຄວາມມັກທາງດ້ານການແພດ-ວິນິດໄສ. ດັ່ງນັ້ນເປັນຫຍັງສິ່ງທີ່ຄວນແຕກຕ່າງກັນແລະບໍ່ດີກັບການທົດສອບເອດສ (ການທົດສອບ smegma) ຖ້າການທົດສອບເປັນບວກ? ມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບກັນ. ພວກເຮົາຮູ້ຫຼາຍການທົດສອບອາການແພ້ໃນທາງບວກທີ່ອາດຈະຍັງຄົງເປັນບວກຕະຫຼອດຊີວິດ, ຕົວຢ່າງຖ້າຄົນເຈັບເຮັດການທົດສອບອີກເທື່ອຫນຶ່ງແລະອີກຄັ້ງ. ລົດໄຟ ອຸປະກອນ.
ເມື່ອການມີຢູ່ຂອງໄວຣັສໄດ້ຖືກປະດິດຂຶ້ນເມື່ອ 150 ປີກ່ອນ (Pasteur!), ມີພຽງແຕ່ກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນແບັກທີເຣຍທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ 10.000 ເທົ່າ.
ບໍ່ມີເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຄີຍໄດ້ເຫັນແລະບໍ່ມີການຈໍາລອງໄດ້ເຫັນ.
ການສົມມຸດຕິຖານທີ່ວ່າໄວຣັສທີ່ບໍ່ໄດ້ສັງເກດໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດ "ພະຍາດ" ແມ່ນຜິດພາດເຊັ່ນກັນ, ເພາະວ່າພວກເຂົາສ່ວນໃຫຍ່ຈະມີ ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸລິນຊີອື່ນໆ, ພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ ປິ່ນປົວ (ໄລຍະ pcl) ສາມາດຊ່ວຍໄດ້.
ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າ: ພວກເຮົາຕ້ອງການຈຸລິນຊີດ່ວນ!
ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າຈຸລິນຊີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທັງຫມົດແມ່ນມີຢູ່ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການ.
ຖ້າບໍ່ມີ "ຈຸລິນຊີພິເສດ" ຢູ່ໃນໄລຍະ PCL, ແນ່ນອນ, ໄລຍະການປິ່ນປົວຍັງຈະເກີດຂຶ້ນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນໃນລັກສະນະທີ່ເຫມາະສົມທາງຊີວະພາບ.
ຄຳຕົວະຂອງເຊື້ອ HIV ແມ່ນເປັນຄຳສຸພາສິດແລ້ວ:
ໃນບັນດາເຊື້ອໄວຣັສ HIV ທີ່ບໍ່ມີຢູ່ (ທ່ານ Montagnier ຜູ້ທີ່ຖືກກ່າວຫາວ່າເປັນຜູ້ຄົ້ນພົບພະຍາດເອດນັ້ນກໍໄດ້ກ່າວໃນເວລາຕໍ່ມາໃນການໃຫ້ສຳພາດຕໍ່ໜັງສືພິມຂອງແອັສປາຍ. ຍອມຮັບວ່າລາວບໍ່ເຄີຍເຫັນເຊື້ອໄວຣັສເອດສ) ມັນໄດ້ຖືກເຂົ້າໃຈສ່ວນໃຫຍ່ວ່າຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ "ໂລກເອດສ໌ທີ່ຕາຍແລ້ວ" ໃນທີ່ສຸດກໍ່ເສຍຊີວິດຍ້ອນ cachexia ແລະ panmyelophtosis, ເຊັ່ນວ່າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຜະລິດເລືອດໄດ້.
ແຕ່ພວກເຮົາຍັງຊອກຫາຂະບວນການດຽວກັນ ກະດູກ"ມະເຮັງ" ຫຼືການສູນເສຍກະດູກ, ນັ້ນແມ່ນ, osteolysis ໃນລະບົບ skeletal.
ການຂັດແຍ້ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ - ຂຶ້ນກັບສະຖານທີ່ຂອງສ່ວນກະດູກສັນຫຼັງທີ່ຖືກກະທົບ - ແມ່ນສະເຫມີພິເສດ ຄວາມນັບຖືຕົນເອງພັງທະລາຍລົງ ເຊິ່ງມັກຈະມາພ້ອມກັບ panmyelophtosis (ພະຍາດເລືອດຈາງ).
ແລະໄດ້ ປິ່ນປົວ ຄວາມຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບຄວາມນັບຖືຕົນເອງດັ່ງກ່າວຈະເປັນການສ້າງ callus ໃຫມ່, ການຟື້ນຟູຂອງ osteolysis ກະດູກທີ່ມີອາການຂອງ. ພະຍາດເລືອດຈາງ.
ຕົວຢ່າງ: ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ກວດ HIV ໃນທາງບວກ ແລະເຈັບປ່ວຍ ມະເຮັງ, ໂລກປະດົງຂໍ່, ຊາໂຄມາ, ໂຣກປອດອັກເສບ, ຖອກທ້ອງ, ໂລກສະໝອງເສື່ອມ, ເພາະວ່າຕານເຕັ້ນ, ວັນນະໂລກ ຫຼືອາການທາງ neurological ທີ່ເປັນໄປໄດ້ທັງຫມົດຫຼືການຂາດດຸນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນທັງຫມົດປົກກະຕິຢ່າງສົມບູນ, ພະຍາດທົ່ວໄປທີ່ເອີ້ນວ່າຕາມແນວຄວາມຄິດທີ່ຜ່ານມາ.
ແຕ່ຖ້າຄົນດຽວກັນມີການກວດ HIV ໃນທາງບວກ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ "ອາການໂລກເອດສ" ທີ່ຮ້າຍກາດໃນທັນທີ, ຄົນເຮົາເກືອບສາມາດເວົ້າວ່າ "ໂຣກເອດສ໌" ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການເສຍຊີວິດທີ່ເຈັບປວດແລະເຈັບປວດຂອງຄົນເຈັບ "AIDS" ທີ່ໂຊກບໍ່ດີ.
ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຜູ້ທີ່ເປັນ "ເອດສ" ເຈັບປ່ວຍ ໄວວ່າລາວຕິດເຊື້ອ HIV ຫຼືຖ້າຄົນມີອາການຊ໊ອກ (DHS) ຕ້ອງຍອມຮັບຫຼື ເຊື່ອວ່າມັນເປັນບວກ.
ແປກທີ່ຍັງບໍ່ທັນມີຜູ້ໃດໄດ້ສຳຫຼວດປະກົດການທີ່ໜ້າອັດສະຈັນໃຈນີ້. ດັ່ງນັ້ນສິ່ງທັງຫມົດຕ້ອງມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຈະເຮັດກັບ psyche.
ເພື່ອໃຫ້ມີຄວາມຊັດເຈນກວ່າ: ຖ້າຄົນເຮົາພຽງແຕ່ເຈັບປ່ວຍຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດເມື່ອພວກເຂົາຖືກບອກວ່າພວກເຂົາຕິດເຊື້ອ HIV, ມັນແມ່ນເວລາສູງທີ່ຈະຈິນຕະນາການສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຈິດໃຈຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວທີ່ໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກນີ້ທີ່ຮ້າຍກາດທີ່ມີ 50. % ການຄາດຄະເນການເສຍຊີວິດ.
ຖ້າຄົນເຈັບທົນທຸກຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະວິທະຍາ (DHS), ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຄວາມຂັດແຍ້ງທາງອານາເຂດ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນຕິດຕາມ smegma (ຕົວຢ່າງ: ລາວຈັບເພື່ອນຂອງລາວໃນ flagrante ກັບຄູ່ແຂ່ງຮ່ວມເພດ), ຫຼັງຈາກນັ້ນການຕິດຕາມ smegma ແລ່ນກັບມັນແລະລາວກາຍເປັນ HIV. - ໃນທາງບວກ.
ໂດຍບັງເອີນ, ນີ້ແມ່ນເລື່ອງທົ່ວໄປໂດຍສະເພາະໃນບັນດາຄົນຮ່ວມເພດເພາະວ່າ smegma ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການປະຕິບັດການຮ່ວມເພດທີ່ບໍ່ຖືກຕັດ.
ຍົກຕົວຢ່າງ:
ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຜ່ານຜ່າຂໍ້ຂັດແຍ່ງທັງໝົດເຮັດໃຫ້ຜູ້ຕິດເຊື້ອເອດສຜ່ານໄປ - ເຖິງແມ່ນວ່າລາວຈະເປັນໂລກເອດສໃນທາງລົບກໍຕາມ. ແຕ່ເນື່ອງຈາກເພື່ອນຂອງລາວໄດ້ກວດພົບວ່າມີເຊື້ອເອສໄອວີ, ລາວແນ່ໃຈວ່າລາວສາມາດຕິດເຊື້ອເອສໄອວີໄດ້ພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າລາວຕິດຕໍ່ຮ່ວມເພດກັບເພື່ອນຂອງລາວມາຫຼາຍປີແລ້ວ.
ກໍລະນີນີ້ຍັງສາມາດຖືກອະທິບາຍວ່າເປັນ "ການທົດສອບຕາບອດສອງເທົ່າ" ເພາະວ່າມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນວ່າການທົດສອບ HIV ຕົວຈິງແມ່ນເປັນບວກຫຼືລົບ.
ສິ່ງດຽວທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນແມ່ນວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງສົມມຸດຕິຖານອາການຊ໊ອກ (= DHS) ຫຼືເຊື່ອວ່າມັນເປັນບວກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂະບວນການດຽວກັນເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນຈິດໃຈຄືກັບວ່າລາວຕິດເຊື້ອ HIV ແທ້ໆ.
smegma ແມ່ນຄວາມລັບຈາກພາຍໃນຂອງຫນັງຫຸ້ມນອກຂອງຜູ້ຊາຍ.
ໃນຜູ້ທີ່ເອີ້ນວ່າການຕັດ, ຫນັງຫຸ້ມຂອງຫນັງຫົວແມ່ນຂາດ, ດັ່ງນັ້ນ smegma ບໍ່ສາມາດຜະລິດໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອະໄວຍະວະເພດແມ່ນແຫ້ງແບບບໍ່ມີຊີວະວິທະຍາ ແລະ ທາງເພດສຳພັນ.
ຖ້າຄົນທີ່ຖືກຕັດພຽງແຕ່ເຄື່ອນຍ້າຍລະຫວ່າງຕົວເອງ, ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດໃຊ້ smegmaອາການແພ້ທີ່ ຍ້ອນວ່າພວກເຂົາບໍ່ຮູ້ເຖິງກິ່ນຂອງ smegma ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງບໍ່ຕິດເຊື້ອ HIV (ຍົກເວັ້ນການສົ່ງເລືອດຊົ່ວຄາວ).
ຕາບໃດທີ່ພວກເຂົາຢູ່ລະຫວ່າງເຂົາເຈົ້າ, ຊາວຢິວແລະຊາວ Mohammedans ບໍ່ສາມາດ "ທົນທຸກ" ນີ້ໄດ້ເນື່ອງຈາກການຜ່າຕັດ (= ການໂຍກຍ້າຍຂອງຫນັງຫຸ້ມ, ຢູ່ດ້ານຫລັງຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດ smegma endodermal ຕັ້ງຢູ່), ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພວກມັນມັກຈະເປັນໂຣກເອດສທາງລົບ.
ຕົວຢ່າງອື່ນ:
ເດັກຍິງຄົນໜຶ່ງໄດ້ພົບກັບແຟນຄົນທຳອິດຂອງນາງເມື່ອ 3 ເດືອນກ່ອນໜ້ານີ້, ແຕ່ນາງບໍ່ຮູ້ວ່າລາວຢູ່ໃນຄຸກ ແລະຖືກຈັບຕົວອີກ. ທັນໃດນັ້ນ ຊາຍຄົນນັ້ນກໍຖືກຈັບ ແລະນາງກໍຖືກສອບສວນອີກວ່າ ຕົນເອງເປັນຮົ້ວ.
ໃນຂະນະທີ່ນາງຢືນຢູ່ໃນຫ້ອງໂຖງຂອງສະຖານີຕໍາຫຼວດ, ນາງໄດ້ຍິນແຟນຂອງນາງບອກຕໍາຫຼວດຜ່ານປະຕູທີ່ມີຮອຍແຕກວ່າລາວເປັນໂລກເອດສ.
ມັນຜ່ານຫົວໃຈແລະຈິດວິນຍານຂອງນາງແລະຈາກນັ້ນມານາງຕ້ອງຄິດກ່ຽວກັບການຕິດເຊື້ອຈາກແຟນຂອງນາງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນຕອນກາງຄືນໃນຄວາມຝັນຂອງນາງແລະໃນລະຫວ່າງມື້, ນາງໄດ້ມີກິ່ນຫອມ smegma ຂອງແຟນຂອງນາງແລະຈິນຕະນາການວ່ານາງສາມາດຕິດເຊື້ອໃນລະຫວ່າງການຮ່ວມເພດທາງປາກ.
ນັ້ນແມ່ນການຕິດຕາມຄູ່ປົກກະຕິ Smegma.
ນາງໄດ້ທົດສອບ HIV ທັນທີ - ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນລົບ, ແຕ່ນາງໄດ້ຖືກບອກວ່ານາງຈະຕ້ອງຖືກກວດຄືນອີກໃນເຄິ່ງປີ.
ດຽວນີ້ເປັນເວລາຫົກເດືອນທີ່ນາງຄິດວ່າບໍ່ມີຫຍັງນອກ ເໜືອ ຈາກໂຣກເອດສ, ແຟນຂອງນາງແລະກິ່ນຫອມຂອງ smegma ແລະຢ້ານວ່ານາງຈະຢູ່ໃນນັ້ນຄືກັນ. ປາກ ສາມາດຕິດເຊື້ອໄດ້. ຫຼັງຈາກ 6 ເດືອນ, ສຸດທ້າຍໄດ້ກວດ HIV ຄວບຄຸມ ແລະ ຜົນອອກມາເປັນບວກ!
ຈາກນັ້ນການຕົກລົງຂອງນາງກໍເລີ່ມຕົ້ນ.
ນາງຢູ່ກັບຂ້ອຍເປັນເວລາສອງປີ ບໍລິສັດ AZT ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຈົນກ່ວາໃນທີ່ສຸດນາງໄດ້ຮູ້ຈັກ "Germanische". ນາງຍັງໄດ້ຖືກບອກຢ່າງຈິງຈັງວ່ານາງບໍ່ຄວນມີລູກເພາະວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ນາງເປັນໃນປັດຈຸບັນ ຢາເຢຍລະມັນ ຮູ້, ນາງອາໄສຢູ່ໂດຍບໍ່ມີການ panic.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນາງມີຫນຶ່ງໃນປັດຈຸບັນ TB thrush ປາກ. ແຕ່ນັ້ນເປັນພຽງການແກ້ໄຂອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດເອດ. ເນື່ອງຈາກວ່າຜ່ານການສຶກສາຢາເຢຍລະມັນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ນາງເຂົ້າໃຈວ່ານາງບໍ່ສາມາດຕິດເຊື້ອໃນປາກຂອງນາງໄດ້.
ແມ່ນແລ້ວ, ນັ້ນແມ່ນວິທີປົກກະຕິທີ່ smegma panic ນໍາໄປສູ່ "HIV ໃນທາງບວກ".
ການທົດສອບອາການແພ້ຂອງເຊື້ອ HIV ຕໍ່ smegma ແມ່ນບໍ່ມີຫຍັງນອກ ເໜືອໄປຈາກ ການກວດອາການແພ້ຫຍ້າ, ໂຣກຫັດ, ເກສອນ ຫຼື ການກວດອາການແພ້ອາຫານ.
ເຂົ້າມາຢູ່ສະເໝີ DHS ຂ້າງຫນ້າ, ແລະພວກເຮົາເອີ້ນວ່າອັນທີ່ເອີ້ນວ່າອາການແພ້ splint, ເຊິ່ງໄດ້ວາງໄວ້ໃນເວລາດຽວກັນກັບ DHS. ແລະດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການປິ່ນປົວອາການແພ້ (ຫຼືດີກວ່າ: ພູມຕ້ານທານ). ເຮ້ຍ, ໝາກກ້ຽງ, Milch ແລະອື່ນໆສາມາດພົບເຫັນເປັນລະບົບ, ແນ່ນອນທ່ານສາມາດທົດສອບ smegma, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເຮັດໃນຢາເຢຍລະມັນ, ດັ່ງທີ່ຂ້ອຍເວົ້າ. ລົດໄຟ ໂທ.
ຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ມີ pos. ການທົດສອບ Hiv ທີ່ຂ້ອຍໄດ້ກວດເບິ່ງ, ແລະມີຫຼາຍຮ້ອຍອັນ, ສະເຫມີມີ "ການຕິດຕາມ smegma", i.e. ປະຕິກິລິຍາຂອງພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງທ່ານສາມາດປະສົບເປັນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ DHS ຫຼື passively. ການຖ່າຍເລືອດ, ການຖືພາ, ນົມແມ່ ຊົ່ວຄາວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີທີ່ມີພູມຕ້ານທານອື່ນໆທັງຫມົດ.
ແຕ່ບໍ່ມີພຽງແຕ່ບໍ່ມີສິ່ງທີ່ເປັນເຊື້ອໄວຣັສເອດສ!
HIV - ໂດຍຜ່ານການສົ່ງເລືອດ
ຄົນເຈັບອາຍຸ 38 ປີ ໄດ້ຮັບການສົ່ງເລືອດ 2 ຄັ້ງ ຫຼັງຈາກເກີດອຸບັດຕິເຫດ.
ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວໄດ້ຕັດສິນໃຈບໍລິຈາກເລືອດດ້ວຍຕົນເອງເພື່ອໃຫ້ຄົນເຈັບ, ຄືກັບຕົນເອງ, ສາມາດຢູ່ລອດໄດ້. ສະນັ້ນ ລາວຈຶ່ງບໍລິຈາກເລືອດ.
ແຕ່ຫຼັງຈາກເທື່ອທຳອິດລາວໄດ້ຮັບໂທລະສັບຈາກທະນາຄານເລືອດວ່າລາວເປັນເຊື້ອ HIV.
ລາວໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍທັນທີທັນໃດ (DHS). ການຂັດກັນຂອງເລືອດແລະການບາດເຈັບ (spleen necrosis) ແລະຫນຶ່ງ ຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງມົນທິນ ມີຫນຶ່ງ ເມລາໂນມາ ຂາຂວາ. ລາວໄດ້ຮັບ 1 ປີ ບໍລິສັດ AZT, ຕໍ່ມາ interferon. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລາວບໍ່ມີບັນຫາຫຼາຍປີ.
ໃນລະຫວ່າງເວລາທີ່ລາວດີອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ລາວມີຫຼາຍ ເຫື່ອອອກກາງຄືນ (TB) ແລະ melanoma ຢູ່ຂາຂວາຂອງຂ້ອຍເກືອບຈະຫາຍໄປ.
ຖ້າທ່ານເຂົ້າໃຈຢາເຢຍລະມັນ, ໂດຍສະເພາະກົນໄກ ລາງລົດໄຟ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນບໍ່ຍາກທີ່ຈະເຂົ້າໃຈກໍລະນີ. ຖ້າຄົນເຈັບພຽງແຕ່ໄປບໍລິຈາກເລືອດເປັນຄັ້ງທຳອິດ 2-3 ປີຕໍ່ມາ, ການກວດຫາເຊື້ອເອສໄອວີ ຈະເປັນຜົນລົບອີກຄັ້ງເມື່ອດົນນານມາແລ້ວ.
ເປັນທີ່ໜ້າສົນໃຈ, ແນ່ນອນ, ຄັ້ງທີ 2 ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດກະດູກມ້າມ, ເລືອດຂອງຜູ້ບໍລິຈາກບໍ່ໄດ້ຕິດເຊື້ອ HIV, ແຕ່ການສົ່ງເລືອດໃຫ້ພຽງພໍ.ສະມາຄົມເພື່ອກວດຫາເຊື້ອ HIV ອີກຄັ້ງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບໄດ້ສົງໃສຢ່າງຖືກຕ້ອງວ່າ HIV ຫຼື anti-smegma titer ໄດ້ມາຈາກການສົ່ງເລືອດ. ແນ່ນອນ, ນີ້ບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບ "ການຕິດເຊື້ອ".
ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວມັນຄືກັນກັບພະຍາດ hay, ໃນລະດັບຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ:
ຖ້າມີອາການແພ້ຫຍ້າ... TV ເມື່ອເຫັນຊາວນາເກັບກ່ຽວຫຍ້າ, ລາວຄິດສັ້ນໆ ລົດໄຟ (Hay) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຮັບການກັບຄືນໄປບ່ອນຂອງຕົນອີກເທື່ອຫນຶ່ງ (ເປັນສັນຍານຂອງການແກ້ໄຂໃຫມ່). ໄຂ້ຫຍ້າ.
ເອກະສານທີ່ເປັນຕົວຢ່າງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຕົວຢ່າງທີ່ຊີວິດຕົນເອງໄດ້ຂຽນວ່າ:
ແມ່ຍິງອາຍຸ 37 ປີໄດ້ແຕ່ງງານກັບສະຖາປະນິກທີ່ອ່ອນໂຍນແລະມີລູກສາວ. ເມື່ອລູກສາວອາຍຸໄດ້ 2 ເດືອນ, ຜົວຂອງຄົນເຈັບກໍ່ເຈັບປ່ວຍຍ້ອນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ອາການໃຄ່ບວມຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງ (ໃນຄວາມເປັນຈິງ cysts ducts = ບໍ່ ຮັອດກິນ) ແລະໄປໂຮງຫມໍ. ການທົດສອບ HIV ແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ທີ່ນັ້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບ: ບວກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຜົວຂອງນາງຈະຢູ່ກັບນາງເປັນເວລາ 1 ປີ ບໍລິສັດ AZT ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ - ຈົນກ່ວາລາວເສຍຊີວິດ.
ແຕ່ຜົວຂອງນາງພຽງແຕ່ໄດ້ສາລະພາບກັບນາງຫຼັງຈາກ "ການວິນິດໄສໂລກເອດສ" ຂອງລາວວ່າລາວເປັນເພດດຽວກັນ, ເຊັ່ນ: ດອກມີສອງເພດ.
ຢູ່ທີ່ນັ້ນນາງໄດ້ຮັບຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບສາມຢ່າງ:
- Hypoglycemia-ຄວາມຂັດແຍ້ງຄວາມຢ້ານກົວ-ເຮັດໃຫ້ກຽດຊັງ,
- ຄວາມຢ້ານກົວຢູ່ໃນຂໍ້ຂັດແຍ່ງຄໍ (ຈາກທາງຫລັງ) ຢູ່ທາງຫນ້າຂອງໂຈນ - i.e. ໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຕົນເອງແລະລູກຂອງນາງ.
- ການຂັດກັນຂອງມໍເຕີ, ກັບຊົ່ວຄາວ ອຳມະພາດບາງສ່ວນຂອງແຂນຂວາ ແລະ ຂາຂວາ, ແຕ່ນີ້ regressed ຫຼັງຈາກການເສຍຊີວິດຂອງຜົວຂອງນາງ.
ນຶ່ງເດືອນຫຼັງຈາກສາມີຂອງນາງໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີເຊື້ອ HIV, ນາງຍັງໄດ້ຮັບການທົດສອບ HIV, ເຊິ່ງມີຜົນດີຫຼາຍເພາະວ່ານາງບໍ່ສາມາດຄິດຫຍັງໄດ້ນອກຈາກ smegma - smegma - smegma, ແລະສໍາລັບທັງຫມົດສີ່ອາທິດຂ້າພະເຈົ້າມີຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ມີກິ່ນຫອມໃນດັງຂອງຂ້ອຍ.
ໃນເວລານັ້ນ, ຍັງໄດ້ເຮັດການທົດສອບເຊື້ອ HIV ຢູ່ໃນເດັກອາຍຸ 3 ເດືອນຂອງນາງ, ເຊິ່ງກ່ອນໜ້ານີ້ໄດ້ກິນນົມແມ່, ແລະກໍເປັນຜົນບວກ. ໂຊກດີທີ່ນາງປະຕິເສດເພາະວ່ານາງຮູ້ຈັກ "ພາສາເຢຍລະມັນ" ແລ້ວ ບໍລິສັດ AZT ສໍາລັບຕົວທ່ານເອງແລະລູກຂອງທ່ານ. ດຽວນີ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸໄດ້ 6 ປີ ແລະ ມີອາການລົບອີກເປັນເວລາ XNUMX ປີ.
ຄວາມທຸກ: ອັນໃດເຮັດໃຫ້ລູກເຈົ້າກວດ HIV ເປັນບວກ?
ຄໍາຕອບ: ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເຊິ່ງນາງໄດ້ຖ່າຍທອດ "ພູມຕ້ານທານ smegma" ໄປຫາລູກຂອງນາງ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນບໍ່ມີຄຸນຄ່າແລະກາຍເປັນລົບອີກເທື່ອຫນຶ່ງໃນສອງສາມເດືອນຫຼືຫນຶ່ງປີ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີທີ່ມີພູມຕ້ານທານທັງຫມົດ (ໂຣກຫັດ, ໄຂ້ຫຍ້າ ແລະອື່ນໆ) ຍັງເປັນກໍລະນີ.
ຄືກັນກັບເດັກນ້ອຍທຸກຄົນໄດ້ຮັບພູມຕ້ານທານຂອງແມ່ທັງໝົດຈາກແມ່ຜ່ານນໍ້ານົມແມ່ (ຄືກັນກັບການໃສ່ເລືອດ), ເດັກຍັງດູດເອົາພູມຕ້ານທານເຊື້ອ HIV ຈາກແມ່ຜ່ານນົມແມ່. ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການກວດ HIV ແມ່ນມີຜົນບວກ.
ດຽວນີ້ຜູ້ຄົນຮ້ອງອອກມາວ່າ: ແມ່ໄດ້ "ຕິດເຊື້ອ" ເດັກນ້ອຍ. ແຕ່ບໍ່ມີໃຜສົນໃຈກັບ 20 ການທົດສອບອາການແພ້ອື່ນໆທີ່ອາດຈະສາມາດໃຊ້ໄດ້, ເຊິ່ງຈະເປັນບວກຖ້າຄົນຫນຶ່ງຊອກຫາພວກມັນ.
ດັ່ງນັ້ນຫມາຍຄວາມວ່າ:
ແຜ່ນເຫຼື້ອມ (= ພູມຕ້ານທານ) ຂອງແມ່ທີ່ໃຫ້ນົມລູກຂອງລາວ, ຫຼື splints (= ພູມຕ້ານທານ) ຂອງຜູ້ໃຫ້ເລືອດແມ່ນ "ຕິດຕໍ່" ຜ່ານນົມແມ່ຫຼືການສົ່ງເລືອດ.
ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ພົບໃນການທົດລອງຢ່າງດຽວ:
ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າອາການແພ້, ພູມຕ້ານທານທີ່ດີກວ່າ (ຕ້ານ ໝາກກ້ຽງ, ໝາກ ອະງຸ່ນ, ... smegma), ເດັກທີ່ກິນນົມແມ່ກໍ່ມີມັນຢູ່ໃນຂອບເຂດຫນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ຮັບເລືອດ, ແຕ່ບໍ່ດົນ. ນີ້ພຽງແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຮູບແບບລົດໄຟນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຫົວຂອງພວກເຮົາ, ແຕ່ປາກົດຂື້ນຢູ່ໃນນ້ໍາຂອງຮ່າງກາຍ (Milch, serum et cetera), ບ່ອນທີ່ພວກເຮົາສາມາດວັດແທກພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້ໂດຍຜ່ານການທົດສອບອາການແພ້ຕ່າງໆຂອງພວກເຮົາ (ການທົດສອບຜິວຫນັງຫຼືການທົດສອບ serum), ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງທີ່ titer, i.e. ສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າມີຄວາມເຂັ້ມແຂງ.
ຫນຶ່ງຍັງສາມາດແຍກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພູມຕ້ານທານທີ່ຜະລິດຢ່າງຫ້າວຫັນແລະພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ມາແບບ passively: ພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ມາ passively ບໍ່ດົນ, ສູງສຸດຂອງ ½ ຫຼື 1 ປີ. ອັນນີ້ຍັງສາມາດກວດໄດ້ງ່າຍໆ, ຕົວຢ່າງວ່າຫຼັງຈາກຫົດລູກແລ້ວ ພູມຕ້ານທານດັ່ງກ່າວຍັງຢູ່ໃນເລືອດຂອງເດັກຢູ່ດົນປານໃດ.
ການຖ່າຍທອດພູມຕ້ານທານນີ້ຜ່ານນໍ້ານົມແມ່ ຫຼືການສົ່ງເລືອດໄດ້ພາໃຫ້ເກີດຄວາມເຊື່ອແບບໂງ່ໆວ່າໂລກເອດສເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່. ຢ່າງຫນ້ອຍບໍ່ຕິດເຊື້ອຫຼາຍກ່ວາ ເຮ້ຍ- ພູມຕ້ານທານຫຼືພູມຕ້ານທານຕໍ່ ໝາກກ້ຽງ, ຫມາກກ້ວຍ ຫຼື cherries ແມ່ນ.
ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຈຳ ແນກຢ່າງລະມັດລະວັງລະຫວ່າງການໂອນພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ພູມຕ້ານທານ smegma - ແລະອາການທີ່ການວິນິດໄສອາການຊ໊ອກ (DHS) ຍ້ອນວ່າຄົນເຈັບໄດ້ຖືກກວດພົບຢ່າງສໍ້ໂກງເປັນພະຍາດພູມຕ້ານທານທີ່ຮ້າຍແຮງ.
ອາການເຫຼົ່ານີ້ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການວິນິດໄສ ແລະ ການຄາດຄະເນ DHS ແມ່ນມະເຮັງ ຫຼື ທຽບເທົ່າມະເຮັງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຮົາຕ້ອງໃຊ້ເວລານີ້ຢ່າງຮຸນແຮງ. ປົກກະຕິແລ້ວພວກເຮົາສາມາດແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າຄົນເຈັບຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຢາເຢຍລະມັນແລະເຂົ້າໃຈວ່ານີ້ແມ່ນ hoax ທັງຫມົດໂດຍ mafia ເປົ້າຫມາຍແມ່ນຈະແຈ້ງທີ່ຈະກໍາຈັດຄົນ.
ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຄົ້ນຄວ້າຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍຮູ້ພຽງແຕ່ວ່າໂລກເອດສແມ່ນການສໍ້ໂກງໃຫຍ່, ເພາະວ່າຕາມທິດສະດີຂອງເຢຍລະມັນ, ບໍ່ມີ "ພະຍາດ" ຂອງເອດສ. ບໍ່ມີເຊື້ອໄວຣັດທີ່ຜູ້ໃດເຄີຍເຫັນ, ແລະມີອາການທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ ຈຳ ເປັນຄືກັບສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າພະຍາດ, ເຊິ່ງໃນຄວາມເປັນຈິງແມ່ນພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ໃນສອງໄລຍະຂອງ "ໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ".
ປາກົດຂື້ນວ່າ "ຢາໃຫມ່ຂອງເຢຍລະມັນ" (ມື້ນີ້: ຢາເຢຍລະມັນ), ເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກດີໃນວົງການເຫຼົ່ານີ້ໃນເວລານັ້ນ, ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຜະລິດ "ໂຣກເອດສ໌"?
ມານຮ້າຍຮ້າຍ!
ແຕ່ຖ້າຫາກວ່າ malice ຮ້າຍກາດຂອງ mafia ອາຊະຍາກໍາ AIDS ສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໂດຍຜ່ານ ບໍລິສັດ AZT, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີ - pseudotherapy ມະເຮັງແລ້ວເນື່ອງຈາກວ່າມັນເປັນສານພິດເກີນໄປ, ເຊັ່ນ: ເຮັດໃຫ້ມັນເສຍຊີວິດໄວເກີນໄປ.
ແຕ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້ອີກເທື່ອຫນຶ່ງສໍາລັບການ pseudotherapy AIDS.
ດັ່ງນັ້ນອັດຕາການຢູ່ລອດພຽງແຕ່ຂຶ້ນກັບວ່າ "ຄົນເຈັບ" ປ່ອຍໃຫ້ການເປັນພິດສືບຕໍ່ເຖິງຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ຂົມຂື່ນຫຼືວ່າລາວໄດ້ຮັບການປະກັນຕົວກ່ອນ.
ແຕ່ອາການແພ້ໃນທາງບວກຈາກ serum ບໍລິສັດ AZT, i.e. ຕ້ອງການ "ຕໍ່ສູ້ກັບ" ສານພິດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການສອບຖາມ medieval ຮ້າຍກາດ.
ຄືກັນກັບພວກເຮົາເຄີຍຢ້ານມະເຮັງເພາະມັນ “ເປັນອັນຕະລາຍ”, ພວກເຮົາເຄີຍຢ້ານ “ຈຸລິນຊີທີ່ຮ້າຍກາດ.”
ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວມີສອງທາງເລືອກໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບ microbes:
ບໍ່ວ່າຈະເປັນຈຸລິນຊີ (ແຕ່ລະຂົງເຂດ) ລ້ວນແຕ່ເປັນພະຍາດທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າທຸກຄົນມີພວກມັນ, ບໍ່ມີໃຜສາມາດໄດ້ຮັບຈຸລິນຊີ “ໃໝ່” ເພາະວ່າພວກມັນມີຈຸລິນຊີທັງໝົດທີ່ສາມາດມີຢູ່ໃນພາກພື້ນ, ຫຼື: ພວກມັນຖືກປ້ອງກັນຜ່ານ “. ສຸຂະອະນາໄມ “ການແຍກໃຫ້ຄົນໄດ້ຮັບຈຸລິນຊີ. ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າອາລະຍະທໍາຂອງພວກເຮົາກໍາລັງພະຍາຍາມເສັ້ນທາງນີ້.
ສິ່ງດັ່ງກ່າວໂດຍປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນທໍາມະຊາດ, ໃນບັນດາສັດຫຼືໃນບັນດາຊົນເຜົ່າພື້ນເມືອງ.