The Germanic NEW MEDICINE, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໃນປີ 1981, ເປັນວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດທີ່ເຄັ່ງຄັດທີ່ມີພຽງແຕ່ 5 ກົດຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງທໍາມະຊາດແລະບໍ່ມີສົມມຸດຕິຖານ. ມັນ​ອະ​ທິ​ບາຍ​ຢ່າງ​ແທ້​ຈິງ​ການ​ເຊື່ອມ​ຕໍ່​ທາງ​ການ​ແພດ​ແລະ​ຊີ​ວະ​ພາບ​ຂອງ​ອົງ​ການ​ມີ​ຊີ​ວິດ​, ເປັນ​ຫົວ​ຫນ່ວຍ​ຂອງ​

ຈິດໃຈ, ສະໝອງ ແລະອະໄວຍະວະ.

ໃນຢາປົວພະຍາດເຍຍລະມັນໃຫມ່ມັນຈະເປັນເລື່ອງໂງ່ທີ່ຈະຖາມວ່າຂະບວນການທາງຈິດໃຈສາມາດ "ກະຕຸ້ນ" ຂະບວນການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ໃນຢາປົວພະຍາດເຍຍລະມັນໃຫມ່, ຂະບວນການທາງຈິດວິທະຍາແມ່ນຄໍາສັບຄ້າຍຄືກັນກັບຂະບວນການ cerebral ຂະຫນານແລະ synchronous ແລະຍັງ synchronous ກັບຂະບວນການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ - ອິນຊີ. ຂະບວນການທັງຫມົດຂອງ psyche ແລະອະໄວຍະວະແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍສະຫມອງແລະຖືກປະສານງານຢູ່ທີ່ນັ້ນ.

ສະໝອງເປັນເຄື່ອງຄອມພິວເຕີຂະໜາດໃຫຍ່ຂອງອະໄວຍະວະຂອງເຮົາ, ຈິດໃຈກາຍເປັນໂປຣແກມ, ຮ່າງກາຍ ແລະ ຈິດໃຈລວມກັນກາຍເປັນອະໄວຍະວະທີ່ສຳເລັດຜົນຂອງຄອມພິວເຕີ, ທັງເວລາທີ່ການຂຽນໂປຣແກຣມເໝາະສົມ ແລະ ເມື່ອໂປຣແກມເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ກໍລະນີທີ່ psyche ດໍາເນີນງານຂອງສະຫມອງແລະອະໄວຍະວະ, ແຕ່ອະໄວຍະວະຍັງສາມາດກະຕຸ້ນການດໍາເນີນໂຄງການອັດຕະໂນມັດຂອງສະຫມອງແລະ psyche ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ໄດ້ຮັບບາດເຈັບ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການແພດໃຫມ່ຂອງເຢຍລະມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໂດຍພື້ນຖານຈາກທຸກທິດທາງທາງການແພດທີ່ຜ່ານມາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຢາພື້ນເມືອງ.

ເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນປະຫວັດສາດຂອງຢາປົວພະຍາດ, ປະຈຸບັນມີຢາວິທະຍາສາດທີ່ກໍລະນີຄົນເຈັບສາມາດຜະລິດຄືນໃຫມ່ໃນວິທີການວິທະຍາສາດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ນີ້ແມ່ນເຮັດໃນວັນທີ 8 ແລະ 9 ກັນຍາ 1998 ທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Tyrnau.Trnava (ສະໂລວາເກຍ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນ ແລະ ຢັ້ງຢືນຢ່າງເປັນທາງການ!

ຈົນກ່ວານັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ເບິ່ງຢາປົວພະຍາດສ່ວນໃຫຍ່ຈາກທັດສະນະທາງທິດສະດີ - ໃນທາງທິດສະດີ, ເປັນການຕໍ່ສູ້ລະຫວ່າງຄວາມຊົ່ວແລະຄວາມດີ, ລະຫວ່າງຜູ້ທີ່ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບປ່ວຍແລະຜູ້ທີ່ຮັກສາສຸຂະພາບ. ພວກ​ເຮົາ​ໄດ້​ເຫັນ​ອັນ​ທີ່​ເອີ້ນ​ວ່າ “ພະ​ຍາດ” ເປັນ​ຄວາມ​ລົ້ມ​ເຫຼວ​ຂອງ​ທຳ​ມະ​ຊາດ, ຄວາມ​ບໍ່​ພຽງ​ພໍ​ຂອງ​ອະ​ໄວ​ຍະ​ວະ, ແລະ​ຍັງ​ເປັນ​ການ​ລົງ​ໂທດ​ຈາກ​ພຣະ​ເຈົ້າ. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາໄດ້ກ່າວເຖິງ "ການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ" ແລະ "ການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ອ່ອນໂຍນ".

ພວກເຮົາຈິນຕະນາການວ່າຈຸລັງມະເຮັງແລະ ຈຸລິນຊີ ກອງທັບ​ຂອງ​ຄວາມ​ຊົ່ວ​ຮ້າຍ ຫຼື​ພວກ​ຮ້າຍ​ແຮງ, ທີ່​ພວກ​ເຮົາ​ປ່ຽນ​ແທນ​ດ້ວຍ​ກອງທັບ​ຂອງ​ພວກ​ທີ່​ບໍ່​ດີ (ເຊັ່ນ ບົບພູມຕ້ານທານ) ຈະຕ້ອງຕໍ່ສູ້, ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງທ່ານຫມໍທີ່ດີແລະຢາທີ່ດີຫຼາຍ, ການຜ່າຕັດ, ການຮັງສີ, ແລະອື່ນໆ.

ພວກ​ເຮົາ​ຍັງ​ເຊື່ອ​ວ່າ​ພວກ​ເຮົາ​ຕ້ອງ​ຂັບ​ໄລ່​ຜີ​ມານ​ຮ້າຍ​ອອກ​ຈາກ Beelzebub ແລະ​ຕໍ່​ສູ້​ກັບ​ມະ​ເຮັງ​ທີ່​ມີ​ພິດ​ຂອງ​ຫ້ອງ​ການ​ຮ້າຍ​ແຮງ​ທີ່​ສຸດ. ການແພດໄດ້ເຮັດຜິດພາດອັນໃຫຍ່ຫຼວງ, ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພວກເຮົາບໍ່ເຄີຍສາມາດຊອກຫາລະບົບໃນຢາກ່ອນ.

ເສຍຊີວິດ ຢາເຢຍລະມັນ ໃຊ້ໄດ້ກັບມະນຸດ, ສັດ ແລະພືດ, ແມ່ນແຕ່ກັບສິ່ງມີຊີວິດທີ່ມີຈຸລັງດຽວ - ກັບ cosmos ທັງຫມົດ. ແລະມັນໃຊ້ໄດ້ກັບທຸກອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດ - ທັງຫມົດທີ່ມີຢູ່ - ເພາະວ່າພວກມັນແມ່ນພຽງແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໂຄງການພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍສອງໄລຍະຂອງທໍາມະຊາດ (SBS), ແລະພວກເຂົາທັງຫມົດດໍາເນີນການຕາມກົດຫມາຍທໍາມະຊາດທາງຊີວະພາບ 5 ເຫຼົ່ານີ້ຂອງຢາໃຫມ່ເຢຍລະມັນ. .

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າໃຈຂອງກົດໝາຍທາງຊີວະວິທະຍາ 5 ຂໍ້ນີ້ໃນລັກສະນະທາງການແພດ-ຄລີນິກ ເຮັດໃຫ້ເຮົາບໍ່ສາມາດຈັດປະເພດຢາໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ຫຼືແມ່ນແຕ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນ ຫຼື ປະເມີນພະຍາດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ພວກ​ເຮົາ​ບໍ່​ສາ​ມາດ​ຮັບ​ຮູ້​ມະ​ເຮັງ​ແລະ​ການ​ເຊື່ອມ​ຕໍ່​ຂອງ​ມັນ​ເນື່ອງ​ຈາກ​ວ່າ​ພວກ​ເຮົາ​ພິ​ຈາ​ລະ​ນາ​ມັນ​ປິ່ນ​ປົວ​ບໍ່​ໄດ້​ແລະ​ໄດ້​ສຸມ​ໃສ່​ການ​ກໍາ​ຈັດ​ອາ​ການ​ຂອງ​ມະ​ເຮັງ​ໃນ​ລະ​ດັບ​ອົງ​ການ​ຈັດ​ຕັ້ງ.

ຕົວຢ່າງ, ພວກເຮົາຍັງມີໂອກາດທີ່ຈະເຂົ້າໃຈອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຕິດຕໍ່ທັງຫມົດ, ເພາະວ່າພວກເຮົາບໍ່ຄິດວ່າພວກມັນເປັນ. ໄລຍະການປິ່ນປົວ ແຕ່ສໍາລັບຄົນທີ່ຮຸກຮານ ໄລຍະຂອງພະຍາດ, ໃນທີ່ພວກເຮົາ ຈຸລິນຊີ  ຕ້ອງການທໍາລາຍ.

ເຊັ່ນດຽວກັນ, ກົດຫມາຍຂອງສອງໄລຍະຂອງການເຈັບເປັນບໍ່ໄດ້ພິຈາລະນາເນື່ອງຈາກການຂາດຄວາມຮູ້ຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ລະດັບຈິດໃຈແລະລະດັບສະຫມອງ, ຄວາມຫມາຍຂອງ ມືຊ້າຍ ແລະຂວາ ຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາ.

ບໍ່ໄດ້ກ່າວເຖິງວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູ, ເຊິ່ງຮ່ວມກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ໂຣກ" ແມ່ນສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງການເສຍຊີວິດ.

ສາເຫດຂອງທຸກອັນທີ່ເອີ້ນວ່າການເຈັບປ່ວຍແມ່ນສະເຫມີຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບ, ປະສົບການອາການຊ໊ອກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ - DHS ເອີ້ນວ່າ.

ກົດ​ຫມາຍ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​ທີ 1​ ແມ່ນ -
ກົດລະບຽບທາດເຫຼັກຂອງມະເຮັງ - ມັນມີ 3 ເງື່ອນໄຂ:

ເກນທີ 1:
ທຸກໆໂຄງການພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍ (SBS) ເກີດຂື້ນກັບ DHS (Dirk-Hamer Syndrome), ເຊັ່ນອາການຊ໊ອກທີ່ຮຸນແຮງຫຼາຍ, ສ້ວຍແຫຼມ, ລະຄອນ ແລະໂດດດ່ຽວ, ພ້ອມກັນໃນ 3 ລະດັບ:     ຈິດ​ໃຈ – ສະຫມອງ - ອະໄວຍະວະ.

Das DHS ແມ່ນ​ຄວາມ​ຊ໊ອກ​ການ​ປະ​ທະ​ກັນ​ທີ່​ຮ້າຍ​ແຮງ, ສ້ວຍ​ແຫຼມ​ສູງ, ລະ​ຄອນ ແລະ​ໂດດ​ດ່ຽວ​ທີ່ “ຈັບຕີນຜິດ“, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນຍັງເປັນໂອກາດສໍາລັບທໍາມະຊາດທີ່ຈະສ້າງຄວາມເສຍຫາຍໄດ້. ເນື່ອງຈາກວ່າໃນເວລານີ້ໂຄງການພິເສດແມ່ນ switched ສຸດ, ປະຕິບັດ synchronously: ໃນ psyche, ໃນສະຫມອງແລະໃນອະໄວຍະວະ, ແລະຍັງສາມາດຖືກກໍານົດ, ເບິ່ງເຫັນແລະວັດແທກໄດ້!

ລັກສະນະທີ່ບໍ່ຄາດຄິດຂອງຜົນກະທົບແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍກ່ວາ "ການປະເມີນເນື້ອຫາທາງຈິດໃຈ" ຂອງຄວາມຂັດແຍ້ງ. ມັນສະເຫມີເປັນປະສົບການທີ່ຂັດແຍ້ງ, ບໍ່ແມ່ນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຂອງໂຊກຊະຕາຫຼືເຫດການທີ່ບຸກຄົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ຮູບກິລານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງວິທີທີ່ຜູ້ຮັກສາປະຕູຖືກຈັບ “ຕີນຜິດ” ແລະເບິ່ງດ້ວຍຕາຕົກໃຈຢູ່ໃນບານທີ່ຫຼົ່ນລົງທີ່ລາວຄາດຫວັງຢູ່ໃນມຸມອື່ນ. ລາວບໍ່ສາມາດລົງຈາກຕີນຜິດໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ. ນີ້ແມ່ນສະຖານະການປົກກະຕິຂອງ DHS.
ບຸກຄົນຈະຢູ່ໃນ ຕີນ​ຜິດ​ ຈັບໄດ້.

 

ຕັ້ງແຕ່ DHS ເປັນຕົ້ນໄປ, ຄົນເຈັບມີຄວາມກົດດັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າລາວມືແລະຕີນເຢັນຫຼາຍ, ລາວຄິດກ່ຽວກັບການຂັດແຍ້ງຂອງລາວທັງກາງເວັນແລະກາງຄືນແລະພະຍາຍາມແກ້ໄຂມັນ. ລາວບໍ່ສາມາດນອນໃນຕອນກາງຄືນໄດ້, ແລະໃນເວລາທີ່ລາວເຮັດ, ມັນພຽງແຕ່ຢູ່ໃນເຄິ່ງທໍາອິດຂອງຄືນ, ທຸກໆເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ, ລາວບໍ່ມີຄວາມຢາກອາຫານອີກຕໍ່ໄປແລະລາວກໍາລັງສູນເສຍ.

ຂອບເຂດທີ່ມະນຸດໄດ້ເຂົ້າຫາຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະວິທະຍາແລ້ວໃນລັກສະນະ ແລະເນື້ອໃນໃນການສະແດງອອກຂອງເຂົາເຈົ້າຈະຖືກສໍາຜັດໂດຍຫຍໍ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້:

• ຂ້າພະເຈົ້າຄືກັບວ່າຖືກຟ້າຜ່າ,
• ມັນຕີຂ້ອຍຄືກັບການຕີຈາກສະໂມສອນ,
• ມັນໄດ້ຜ່ານຂ້ອຍ, ຜ່ານແລະຜ່ານ,
• ຂ້ອຍຖືກຟ້າຮ້ອງ.

Das DHS ແມ່ນວ່າ Dເຊື້ອຊາດ Hມີລົດຊາດຂົມ Syndrome, ເຊິ່ງຂ້ອຍເອີ້ນມັນແບບນັ້ນເມື່ອຂ້ອຍຕົກໃຈຫຼາຍກັບການເສຍຊີວິດຂອງລູກຊາຍຂອງຂ້ອຍແລະເຈັບປ່ວຍດ້ວຍໂຣກມະເຮັງ testicular. ມັນແມ່ນຄວາມຊ໊ອກທີ່ຮຸນແຮງ, ສ້ວຍແຫຼມ, ຮຸນແຮງແລະໂດດດ່ຽວປະສົບການທີ່ຈັບຕົວບຸກຄົນ "ຢູ່ໃນຕີນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ".

DHS ມີຄຸນສົມບັດ ແລະຄວາມຫມາຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ມັນ​ເກີດ​ຂຶ້ນ​ເປັນ​ປະ​ສົບ​ການ​ຊ໊ອກ​ທີ່​ບໍ່​ຄາດ​ຄິດ​ຂອງ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​ທາງ​ຊີ​ວະ​ພາບ - ໃນວິນາທີ,
• ມັນກໍານົດເນື້ອໃນທາງຊີວະພາບຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງ - ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ "ລົດໄຟ“ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ທີ່​ຕໍ່​ມາ​ຍັງ​ສືບ​ຕໍ່,
• ມັນກໍານົດທ້ອງຖິ່ນຂອງ (HH) ໃນສະຫມອງ - ໂດຍເນື້ອໃນຂອງການຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບ,
• ມັນກໍານົດທ້ອງຖິ່ນຂອງມະເຮັງໃນອະໄວຍະວະ - ໂດຍການກໍານົດເນື້ອໃນຂອງການຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບແລະການກໍານົດທ້ອງຖິ່ນຂອງ HH ໃນສະຫມອງ,
• ມັນທັນທີທັນໃດການປ່ຽນແປງໂຕນພືດ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນຖາວອນ - ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າສຽງ sympathetic ຖາວອນ.

ດັ່ງນັ້ນ, DHS ບໍ່ພຽງແຕ່ລວມເຖິງຄວາມຊ໊ອກຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ຮຸນແຮງທີ່ຈັບພວກເຮົາ "ຢູ່ໃນຕີນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ", ແຕ່ຍັງເປັນ. ເນື້ອໃນ ຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ກໍານົດທ້ອງຖິ່ນຂອງຈຸດສຸມຂອງ Hamer ໃນສະຫມອງແລະການທ້ອງຖິ່ນຂອງມະເຮັງ, necrosis ຫຼືການປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະ.

ດັ່ງນັ້ນ, DHS ບໍ່ພຽງແຕ່ລວມເຖິງຄວາມຊ໊ອກຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ຮຸນແຮງທີ່ຈັບພວກເຮົາ "ຢູ່ໃນຕີນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ", ແຕ່ຍັງເປັນ. ເນື້ອໃນ ຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ກໍານົດທ້ອງຖິ່ນຂອງຈຸດສຸມຂອງ Hamer ໃນສະຫມອງແລະການທ້ອງຖິ່ນຂອງມະເຮັງ, necrosis ຫຼືການປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະ.

 

ເກນທີ 2:
ໃນປັດຈຸບັນຂອງ DHS, ຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະວິທະຍາກໍານົດທັງສອງທ້ອງຖິ່ນຂອງ SBS ໃນສະຫມອງເປັນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ HAMER'S FOCUS, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການທ້ອງຖິ່ນກ່ຽວກັບອະໄວຍະວະເປັນມະເຮັງຫຼືທຽບເທົ່າມະເຮັງ.
(ທຸກ​ສິ່ງ​ທຸກ​ຢ່າງ​ທີ່​ບໍ່​ແມ່ນ​ມະ​ເຮັງ​ແມ່ນ​ທຽບ​ເທົ່າ​ມະ​ເຮັງ - ນີ້​ຫມາຍ​ຄວາມ​ວ່າ​ທຸກ​ອັນ​ທີ່​ເອີ້ນ​ວ່າ​ພະ​ຍາດ​)

ບໍ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ່ງຕໍ່ se, ແຕ່ທຸກຂໍ້ຂັດແຍ່ງມີເນື້ອຫາສະເພາະຫຼາຍແລະນີ້ຖືກກໍານົດຢູ່ໃນທີສອງຂອງ DHS. ເນື້ອໃນຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງເກີດຂື້ນໃນການເຊື່ອມໂຍງ, ເຊັ່ນ: ໂດຍຜ່ານການຈັດສັນຄວາມຄິດແບບບໍ່ສະຫມັກໃຈແລະປົກກະຕິແລ້ວຜ່ານການກັ່ນຕອງຂອງຈິດໃຈຂອງພວກເຮົາ. ເຈົ້າຄິດວ່າເຈົ້າຄິດຢູ່, ແຕ່ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວ ຄວາມຂັດແຍ້ງໄດ້ເກີດຂຶ້ນແລ້ວໃນສອງສາມວິນາທີ ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຄິດ.
ອາການຊ໊ອກທີ່ບໍ່ຄາດຄິດນີ້ເຮັດໃຫ້ຮ່ອງຮອຍຢູ່ໃນສະຫມອງທີ່ສາມາດຖ່າຍຮູບໄດ້ໂດຍໃຊ້ຄອມພິວເຕີ tomography (CT) ຂອງສະຫມອງ.
ດັ່ງກ່າວ relay ເອີ້ນວ່າ a ເຕົາ Hamer (ຮຮ).

ຄວາມສູງເຫຼົ່ານີ້ເບິ່ງຄືກັບວົງແຫວນຈຸດໃຈກາງຂອງເປົ້າໝາຍຍິງ ຫຼືຄືກັບຮູບພື້ນນ້ຳທີ່ກ້ອນຫີນຖືກຖິ້ມລົງ.

CT ທີ່ມີຈຸດສຸມ Hamer ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການແກ້ໄຂ.
ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ Hamer focus (HH) ແມ່ນພື້ນທີ່, ພື້ນທີ່, ພາກພື້ນຫຼືສະຖານທີ່ຢູ່ໃນສະຫມອງທີ່ DHS ໄດ້ "ຕີ". ສະຖານທີ່ບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ, ແຕ່ແມ່ນ relay ຄອມພິວເຕີທີ່ "ຮ່ວມ" ບຸກຄົນໃນທີສອງຂອງ DHS ອີງຕາມເນື້ອໃນຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງ.

 

ໃນລະຫວ່າງ DHS, ສູນກາງການສົ່ງຕໍ່ທີ່ຮັບຜິດຊອບຢູ່ໃນສະຫມອງໄດ້ຖືກຫມາຍ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າວົງແຫຼມຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ພວກເຮົາຍັງເອີ້ນພວກເຂົາວ່າວົງກົມ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືເປົ້າຫມາຍຍິງ. ຈາກຈຸດສຸມຂອງ Hamer ນີ້, ໃນວິນາທີດຽວກັນ, DHS ກາຍເປັນອະໄວຍະວະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HH. ມະເຮັງ ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

ໃນ ຂັດກັນ ໄລ​ຍະ​ສະ​ເຫມີ​ໄປ​ທີ່​ມີ​ວົງ​ມົນ​ຫມາຍ​ແຫຼມ​, ເປັນ​ອັນ​ທີ່​ເອີ້ນ​ວ່າ​ການ​ຕັ້ງ​ຄ່າ​ເປົ້າ​ຫມາຍ​ການ​ຍິງ​, ແລະ​ໃນ​ ການ​ແກ້​ໄຂ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​ ໃນ​ໄລ​ຍະ​ນີ້​, ເຂດ Hamer ແມ່ນ​ໃຄ່​ບວມ​ແລະ edemaized​.

ໃນສະຫມອງ, ທັງສອງໄລຍະແນ່ນອນມີຈຸດສຸມ Hamer ຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນສະຖານທີ່ດຽວກັນ, ແຕ່ຢູ່ໃນລັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຈາກນັ້ນ, ເນື້ອເຍື່ອຂອງ Hamer ຈຸດສຸມແມ່ນ regid ຫຼາຍ, i.e. ບໍ່ໄດ້ເປັນ elastic. ນີ້ມີຂໍ້ເສຍທີ່ວ່າໃນກໍລະນີທີ່ເກີດການຂັດແຍ້ງ (ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ດຽວກັນ) ເນື້ອເຍື່ອສະຫມອງສາມາດ rupture (cyst).

foci ຂອງ Hamer ທີ່ສົດໃສ, ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນ glial, ເຊິ່ງສາມາດເຫັນໄດ້ໃນ tomogram ຄອມພິວເຕີ, ແມ່ນການສ້ອມແປງຂອງອົງການຈັດຕັ້ງກັບ foci ຂອງ Hamer, ດັ່ງນັ້ນພວກມັນເປັນເຫດຜົນສໍາລັບຄວາມສຸກແທນທີ່ຈະເປັນຄວາມຢ້ານກົວຫຼືແມ້ກະທັ້ງການຜ່າຕັດສະຫມອງ.

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາຮູ້, HAMER foci, i.e. gliomas ເຫຼົ່ານີ້ທີ່ບໍ່ມີອັນຕະລາຍໃນຕົວຂອງມັນເອງ, ກ່ອນຫນ້ານີ້ເອີ້ນວ່າ "ເນື້ອງອກໃນສະຫມອງ" (ເຊັ່ນ: astrocytomas, oligodentrogliomas, glioblastomas, ແລະອື່ນໆ) ຫຼື "ການແຜ່ກະຈາຍຂອງສະຫມອງ", ເພາະວ່າພຽງແຕ່ເປັນເນື້ອງອກໃນສະຫມອງແລະ. Metastases ແທນທີ່ຈະຊອກຫາ relay ຄອມພິວເຕີຈາກສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ.

tumors ສະຫມອງ ແຕ່ຕາມຄໍານິຍາມບໍ່ມີສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ເພາະວ່າຈຸລັງສະຫມອງບໍ່ສາມາດແບ່ງອອກໄດ້ຫຼັງຈາກເກີດ, ເຖິງແມ່ນວ່າພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ໄດ້ຮັບການຕີຄວາມຜິດໃນເມື່ອກ່ອນວ່າເປັນເນື້ອງອກໃນສະຫມອງ - ນັ້ນແມ່ນ, ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ບໍ່ມີທັງຫມົດ. ສິ່ງທີ່ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ແມ່ນ glia ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ - ຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ຂອງສະຫມອງ – ເຊິ່ງມີໜ້າທີ່ຄືກັນກັບເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາ.

ຖ້າຄົນເຈັບປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງຊີວະສາດຂອງລາວ, ລາວເຂົ້າມາໃນ ຄັ້ງທີສອງ ໄລຍະຂອງໂຄງການພິເສດໃນນັ້ນ ໄລຍະ pcl (ໄລຍະການປິ່ນປົວ).

ເນື່ອງຈາກວ່າແນ່ນອນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງໄລຍະການແກ້ໄຂ, ອົງການຈັດຕັ້ງເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສ້ອມແປງຄວາມເສຍຫາຍ - ບໍ່ວ່າຈະເປັນຫນຶ່ງ ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ ຫຼືຫນຶ່ງ ການຫຼຸດຜ່ອນຈຸລັງ ຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຂອງຮ່າງກາຍແລະແນ່ນອນກ່ຽວກັບ relay ສະຫມອງທີ່ຖືກກະທົບ, ເພາະວ່າໃນເວລາທີ່ການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງເລີ່ມຕົ້ນ, ອົງການຈັດຕັ້ງປ່ຽນອີກເທື່ອຫນຶ່ງຈາກໄລຍະຄວາມກົດດັນໄປສູ່ໄລຍະສ່ວນທີ່ເຫຼືອ = ວາໂກໂທເນຍ ເອີ້ນວ່າ.

ໃນ​ລະ​ດັບ​ອະ​ໄວ​ຍະ​ວະ​ພວກ​ເຮົາ​ໃນ​ປັດ​ຈຸ​ບັນ​ເຫັນ​ສິ່ງ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ພິ​ຈາ​ລະ​ນາ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​ທີ່​ສຸດ​ໃນ​ເມື່ອ​ກ່ອນ​:
der ມະເຮັງ ຢຸດ! ແລະໃນລະດັບສະຫມອງ, ພວກເຮົາເຫັນໃນຂະຫນານກັນວ່າພື້ນທີ່ Hamer ໃນປັດຈຸບັນພັດທະນາ edema. ພຽງ​ແຕ່​ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່​ນີ້​ໄດ້​ສໍາ​ເລັດ​ໂດຍ​ຜ່ານ​ໄລ​ຍະ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ຫຼື​ການ​ສ້ອມ​ແປງ​ທັງ 3 ລະ​ດັບ​ສາ​ມາດ​ເຮັດ​ໃຫ້​ອົງ​ການ​ມີ​ຊີ​ວິດ​ກັບ​ຄືນ​ມາ​ເປັນ​ປົກ​ກະ​ຕິ​.

 

ເກນທີ 3:
ຫຼັກສູດຂອງ SBS ໃນທັງສາມລະດັບ (psyche - ສະຫມອງ - ອະໄວຍະວະ), ຈາກ DHS ກັບການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ (conflictolysis = CL) ແລະພະຍາດບ້າຫມູ.
ວິກິດການ tic / epileptoid ຢູ່ໃນຈຸດສູງສຸດຂອງ PCL (ການປິ່ນປົວ)
ໄລຍະແລະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ (normotonia) ແມ່ນ synchronous!

ເນື່ອງຈາກຄວາມກົດດັນຄົງທີ່ (sympathicotonia), ເຊິ່ງຢູ່ໃນຫຼັກການທີ່ວາງແຜນໄວ້, ສາຍການສື່ສານຂອງເສັ້ນປະສາດ cranial ໄດ້ຖືກທໍາລາຍຫຼາຍຂຶ້ນ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພື້ນທີ່ທີ່ໃຫຍ່ກວ່າໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼືພື້ນທີ່ທີ່ຖືກກະທົບໄດ້ຖືກປ່ຽນແປງຢ່າງເຂັ້ມງວດຫຼາຍຂຶ້ນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມະເຮັງໃນອະໄວຍະວະຍັງກ້າວຫນ້າ;

ນັ້ນ​ຫມາຍ​ຄວາມ​ວ່າ:
ຖ້າຄວາມຂັດແຍ້ງເຂັ້ມແຂງຂຶ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງອະໄວຍະວະກໍ່ຍັງເຂັ້ມແຂງຂຶ້ນ; ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ແກ້​ໄຂ​, ຫຼັງ​ຈາກ​ນັ້ນ​, ມີ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ທັງ 3 ຂັ້ນ​. ຖ້າການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳ, ເຊັ່ນ: ຖ້າຄວາມຂັດແຍ້ງກັບຄືນມາ, ມີການເກີດຂື້ນອີກໃນ 3 ລະດັບ. ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼາຍສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຄັ້ງທີສອງຂອງ DHS, ເນື່ອງຈາກວ່າ rails ຍັງໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນວິນາທີນີ້.

ລາງລົດໄຟ ແມ່ນລັກສະນະເພີ່ມເຕີມຂອງການຂັດແຍ້ງ ຫຼືຄວາມຮັບຮູ້ເພີ່ມເຕີມໃນເວລານີ້ຂອງ DHS.

ພວກເຮົາເຄີຍເບິ່ງ splints ໃນຢາເຢຍລະມັນເປັນທີ່ຫນ້າສົນໃຈຫຼາຍ, ບໍ່ສໍາຄັນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຂະບວນການສູນກາງ. ມັນໄດ້ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງນັບຕັ້ງແຕ່ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຮູ້ຫຼາຍຂຶ້ນວ່ານີ້ແມ່ນຫນ້າທີ່ສູນກາງພື້ນຖານ DHS ຫລີກ.

ເມື່ອບຸກຄົນໃດນຶ່ງປະສົບກັບຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະວິທະຍາຜ່ານ DHS, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນເວລານີ້ຂອງ DHS ບໍ່ພຽງແຕ່ຄວາມຂັດແຍ້ງຕົວມັນເອງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນສະຖານະການອ້ອມຂ້າງບາງຢ່າງ.

ບຸກຄົນບໍ່ພຽງແຕ່ຈື່ຈໍາລາຍລະອຽດທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດໃນຊ່ວງເວລາຂອງ DHS - ຄືກັບພາບຖ່າຍໄຟສາຍ, ເຊັ່ນກັນ ສຽງ ຫຼື ລໍ່, ກິ່ນ, ຄວາມຮູ້ສຶກ ທຸກ​ປະ​ເພດ, ຄວາມຮູ້ສຶກລົດຊາດ, ສາມາດເຮັດໄດ້ເຊັ່ນດຽວກັນ ປະຊາຊົນ, ສັດ, ສະຖານທີ່ ຫຼືບາງອັນ Farben ຫຼື ສຽງ ແລະມັນຮັກສາບັນທຶກເຫຼົ່ານີ້ເກືອບຕະຫຼອດຊີວິດ.

ດັ່ງນັ້ນ, DHS ບໍ່ພຽງແຕ່ລວມເຖິງຄວາມຊ໊ອກຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງແບບສ້ວຍແຫຼມທີ່ຈັບພວກເຮົາ "ຢູ່ໃນຕີນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ", ແຕ່ຍັງເນື້ອໃນຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງ, ເຊິ່ງປະກອບມີການທ້ອງຖິ່ນຂອງຈຸດສຸມຂອງ Hamer ໃນສະຫມອງແລະການທ້ອງຖິ່ນຂອງມະເຮັງ, necrosis ຫຼື. ການປ່ຽນແປງໂຕນທີ່ເປັນປະໂຫຍດກໍານົດຢູ່ໃນອະໄວຍະວະ.

ຖ້າສະຖານະການທີ່ມາພ້ອມກັບເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂື້ນອີກຕໍ່ມາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມຂັດແຍ້ງທັງຫມົດສາມາດຖືວ່າເປັນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ. ການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳ ກັບຄືນ.

ແຕ່ຕາມທີ່ເຈົ້າເຫັນ, ຫຼາຍກວ່ານັ້ນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນຄັ້ງທີສອງຂອງ DHS: ມັນຊັດເຈນໃນວິນາທີນີ້ທີ່ລົດໄຟຖືກວາງໄວ້, ເຊິ່ງຈະແລ່ນໃນເວລາຕໍ່ໄປ, ຫຼືລົດໄຟຈະມ້ວນອີກເທື່ອຫນຶ່ງໃນຕໍ່ໄປນີ້. ເວລາ.

Rails ແມ່ນສະເຫມີລັກສະນະການຂັດແຍ້ງເພີ່ມເຕີມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ DHS, ນັ້ນແມ່ນ, ສະຖານະການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ DHS ທີສອງ. ແຕ່ຄົນເຈັບເອງເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດບອກພວກເຮົາວ່າລາວຮູ້ສຶກແນວໃດກ່ຽວກັບຄວາມຂັດແຍ້ງໃນວິນາທີນີ້ຂອງ DHS.

ເນື່ອງຈາກວ່າໃນຄັ້ງທີສອງຂອງ DHS - ໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ - ຄົນແລະສັດຍັງ "ສັງເກດເຫັນ" ສະຖານະການອ້ອມຂ້າງ, ຄືກັບການຖ່າຍຮູບໄຟສາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສຽງ, ສຽງ, ກິ່ນ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງທຸກປະເພດແລະຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີລົດຊາດ, ແລະພວກມັນຍັງຄົງຢູ່. ບັນ​ທຶກ​ເຫຼົ່າ​ນີ້​ປະ​ຕິ​ບັດ​ສໍາ​ລັບ​ຊີ​ວິດ​. ຖ້າຄົນເຈັບຖືກໃສ່ໃນເສັ້ນທາງດັ່ງກ່າວຕໍ່ມາ, ນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດການຂັດແຍ້ງໂດຍລວມ.

 

2 ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຊີວະສາດຂອງທໍາມະຊາດ ແມ່ນ:
ກົດຫມາຍຂອງລັກສະນະສອງໄລຍະຂອງໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຫມາຍທັງຫມົດ (SBS), ສະຫນອງໃຫ້ການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ (CL) ເກີດຂຶ້ນ.

ທຸກໆພະຍາດໃນຢາປົວພະຍາດໂດຍລວມແມ່ນເປັນສອງໄລຍະ, ຕາບໃດທີ່ຂໍ້ຂັດແຍ່ງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂ. ພວກເຮົາເຄີຍອະທິບາຍຫຼາຍຮ້ອຍ "ພະຍາດເຢັນ" ໃນປື້ມແບບຮຽນທາງການແພດຂອງພວກເຮົາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຫຼາຍຮ້ອຍ "ພະຍາດຮ້ອນ."

"ພະຍາດເຢັນ" ແມ່ນຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນຄົນເຈັບ ຜິວ ໜັງ ຊັ້ນນອກເຢັນ, ຄາລເຕ ສູງສຸດ ຢູ່ໃນຄວາມກົດດັນຄົງທີ່ ນ້ໍາສູນເສຍ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການນອນຫລັບແລະນອນຫລັບ.

ປະເພດອື່ນໆຂອງ "ພະຍາດ" ແມ່ນຜູ້ທີ່ຄົນເຈັບມີອາການປວດຮາກຫຼືຮ້ອນ, ປົກກະຕິແລ້ວເປັນໄຂ້, ຄວາມຢາກອາຫານດີ, ແຕ່. Schlapp ແລະ ມັນ​ແມ່ນ ແມ່ນ. ເຫຼົ່ານີ້ກວມເອົາປະມານ 90% ຂອງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດ".

ກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ເຢັນ "ການເຈັບປ່ວຍ", ໄລຍະການແກ້ໄຂຕໍ່ມາໄດ້ຖືກມອງຂ້າມຫຼືຕີຄວາມຫມາຍຜິດເປັນ "ການເຈັບປ່ວຍ".

ກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "heißen "ການເຈັບປ່ວຍ" (ເຊິ່ງສະເຫມີເປັນຕົວແທນຂອງໄລຍະ PCL ຫຼັງຈາກໄລຍະທີ່ມີການຂັດແຍ້ງທີ່ຜ່ານມາ) ແມ່ນແທ້ໆ ຄາລເຕ ໄລຍະຖືກມອງຂ້າມ ຫຼືຕີຄວາມໝາຍຜິດເປັນ “ພະຍາດ” ແຍກຕ່າງຫາກ. ໃນສະຫມອງ, ທັງສອງໄລຍະທໍາມະຊາດມີຈຸດສຸມ Hamer ຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນສະຖານທີ່ດຽວກັນ, ແຕ່ຢູ່ໃນລັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ:

ໃນ​ໄລ​ຍະ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ກັນ​ ສະ​ເຫມີ​ໄປ​ມີ​ວົງ​ມົນ​ຫມາຍ​ແຫຼມ​, ອັນ​ທີ່​ເອີ້ນ​ວ່າ​ການ​ຕັ້ງ​ຄ່າ​ເປົ້າ​ຫມາຍ​ຍິງ​, ແລະ​ໃນ​ ການ​ແກ້​ໄຂ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​ ໃນ​ໄລ​ຍະ​ນີ້​, ເຂດ Hamer ແມ່ນ​ໃຄ່​ບວມ​ແລະ edemaized​.

ບາງທີຄົນອາດຈະຖາມວ່າເປັນຫຍັງທ່ານໝໍບໍ່ດົນມານີ້ຈື່ກົດໝາຍຂອງສອງໄລຍະຂອງພະຍາດທັງໝົດ, ເມື່ອນີ້ເປັນປະຈຳ.

ຄໍາ​ຕອບ​ແມ່ນ​ງ່າຍ​ດາຍ​ທີ່​ມັນ​ເປັນ​ການ​ຍາກ​ທີ່​ຜ່ານ​ມາ​:

ມັນເປັນພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າມີພຽງແຕ່ບາງຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ຊອກຫາທາງອອກ. ຖ້າຄວາມຂັດແຍ້ງບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້, ພະຍາດຍັງຄົງເປັນໄລຍະຫນຶ່ງ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າບຸກຄົນຍັງຄົງຢູ່ໃນກິດຈະກໍາຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງ, ກາຍເປັນ emaciated ເພີ່ມຂຶ້ນແລະໃນທີ່ສຸດກໍຕາຍຍ້ອນຄວາມອິດເມື່ອຍຫຼື cachexia. (ຂໍ້​ຍົກ​ເວັ້ນ: ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​ອາ​ນາ​ເຂດ​ທີ່​ມີ​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ໃນ​ປັດ​ຈຸ​ບັນ​ຂອງ "wolf ທີ​ສອງ​"​)​.

ແຜນວາດສະແດງໃຫ້ເຫັນ
ວິທີທີ່ DHS ໄດ້ຫັນຈັງຫວະກາງເວັນກາງຄືນປົກກະຕິເປັນ sympathicotonia ຖາວອນ, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາຈົນກ່ວາການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງເຮັດໃຫ້ vagotonia ຖາວອນ.

vagotonia ຖາວອນນີ້ຖືກລົບກວນ, ສະນັ້ນເວົ້າ, ຢູ່ໃນຈຸດຕ່ໍາສຸດ, ໂດຍ ພະຍາດບ້າໝູ ຫຼື ພະຍາດບ້າໝູ ວິກິດການ ຫຼື sympathetic spike, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫັນປ່ຽນຂອງໄລຍະ vagotonic ກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ໄລຍະການ Peeing", flushing ອອກຈາກສ່ວນໃຫຍ່ຂອງນ້ໍາເກັບຮັກສາໄວ້.

ໂຄງການພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍພຽງແຕ່ສິ້ນສຸດລົງດ້ວຍການກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິຫຼືຄວາມເຄັ່ງຕຶງ.

ທຸກໆພະຍາດທີ່ມີການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງຍັງມີໄລຍະການຂັດແຍ້ງແລະໄລຍະການປິ່ນປົວ. ແລະທຸກໆໄລຍະການປິ່ນປົວ - ຕາບໃດທີ່ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຂັດຂວາງໂດຍການເກີດການຂັດແຍ້ງ - ຍັງມີວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູຫຼືພະຍາດບ້າຫມູ, ເຊັ່ນ: ຈຸດປ່ຽນຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຢູ່ໃນຈຸດຕ່ໍາສຸດຂອງ vagotonia.

ເສຍຊີວິດ ວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູ (EK) ແມ່ນຂະບວນການທີ່ທໍາມະຊາດແມ່ປະຕິບັດມາເປັນເວລາຫຼາຍລ້ານປີ. ມັນແລ່ນຢູ່ໃນທັງສາມລະດັບພ້ອມໆກັນ. ຈຸດປະສົງຂອງວິກິດການນີ້, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນໃນຈຸດສູງສຸດຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວ, ແມ່ນວ່າສະຫມອງອັກເສບຄວນໄດ້ຮັບການບີບອອກແລະລົບລ້າງແລະຄົນເຈັບຄວນກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.

ປົກກະຕິສິ່ງທີ່ເຮົາເອີ້ນວ່າອາການຊັກບ້າໝູທີ່ມີກ້າມຊີ້ນກະຊັບເປັນພຽງຮູບແບບພິເສດຂອງວິກິດການພະຍາດບ້າໝູ, ຄື, ຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂອາການບ້າໝູ. ຂໍ້ຂັດແຍ່ງ motor.

ວິກິດການ Epileptoid, ie crises ຄ້າຍຄືພະຍາດບ້າຫມູ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວພົບເຫັນເລັກນ້ອຍແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບແຕ່ລະອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດ, ໃນທຸກພະຍາດ. ອັນນີ້ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດການຊັກຂອງ tonic-clonic, ຄືກັບຄວາມຂັດແຍ້ງດ້ານມໍເຕີ, ແຕ່ທຸກໆປະເພດຂອງການຂັດແຍ້ງທາງຊີວະສາດແລະພະຍາດກໍ່ມີວິກິດການພະຍາດບ້າຫມູສະເພາະ.

ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະການປິ່ນປົວໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນບໍ່ປອດໄພທັງຫມົດສໍາລັບພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຈໍານວນຫນຶ່ງ, ໃນທີ່ນີ້ມັນກໍ່ສາມາດສິ້ນສຸດດ້ວຍການເສຍຊີວິດຖ້າທ່ານບໍ່ລະມັດລະວັງ.

ດ້ວຍວິກິດການພະຍາດບ້າໝູ/ພະຍາດບ້າໝູ, ທຳມະຊາດແມ່ໄດ້ສ້າງຊຸດເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງໂດຍໃຊ້ວິທີງ່າຍໆ, ໃນນັ້ນວິກິດການລະບາດ (EK) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຮຸນແຮງຫຼາຍ, ແຕ່ໄລຍະສັ້ນ, ເຊັ່ນໃນວິກິດນີ້ຄົນເຈັບ. ປະ ສົບ ການ ທັງ ຫມົດ ຂອງ ຂໍ້ ຂັດ ແຍ່ງ ອີກ ເທື່ອ ຫນຶ່ງ ໃນ ການ ເຄື່ອນ ໄຫວ ໄວ ໂດຍ ຜ່ານ ການ. ເພາະສະນັ້ນ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ ຄວາມເຈັບປວດ angina pectoris ຮ້າຍແຮງ beim ຫົວໃຈວາຍ.

ພວກເຮົາບໍ່ເຄີຍຮູ້ວ່າ angina pectoris ນີ້ຢູ່ໃນວິກິດການ epi-crisis ມີຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງມັນ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການຢູ່ລອດ.

ເນື່ອງຈາກວ່າ "ຄວາມຄືບຫນ້າທີ່ເຫມາະສົມ" ຂອງວິກິດການ epileptoid, ທີ່ນີ້ການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ກໍານົດການຢູ່ລອດ.

ວິກິດການລະບາດມັກຈະສະເໜີໃຫ້ພວກເຮົາມີໜ້າວຽກທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ: ຕົວຢ່າງ: Lysis ໃນປອດອັກເສບ, der ການໂຈມຕີຫົວໃຈຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ Coronary ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ປະ​ທະ​ກັນ​ທາງ​ອາ​ກາດ​ ການໂຈມຕີຫົວໃຈ venoust ກັບ ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນປອດ, ຫຼື ບໍ່ມີ ຫຼັງ​ຈາກ​ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ການ​ແບ່ງ​ແຍກ​, ເຊັ່ນ​ດຽວ​ກັນ​ ພະຍາດເບົາຫວານ ຫຼື hypoglycemia.

ວິກິດການແມ່ນປັດຈຸບັນຂອງຄວາມຈິງ! ຈຸດອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງວິກິດການ, ໃນເວລາທີ່ມັນຈະກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າວິກິດການ epileptoid ແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະຫັນສິ່ງຂອງ. ແຕ່ຄົນເຈັບຄວນຮູ້ສະ ເໝີ ວ່າສ່ວນຫຼວງຫຼາຍສາມາດຢູ່ລອດໄດ້.

ຮູບພາບ CT
ການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງດິນແດນ = ການໂຈມຕີຫົວໃຈ

 

ນີ້ຍັງເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍໃນຢາປົວພະຍາດເຍຍລະມັນໃຫມ່ ມື ຂອງຄົນເຈັບ. ເນື່ອງຈາກວ່າໂດຍບໍ່ມີການກໍານົດວ່າທ່ານເປັນຊ້າຍຫຼືຂວາ, ທ່ານບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໃນ Germanic New Medicine ທັງຫມົດ. ເຊັ່ນດຽວກັບທີ່ເຈົ້າຕ້ອງການຮູ້ວ່າຄົນເຈັບອາຍຸເທົ່າໃດ, ລາວເປັນເພດໃດ ແລະ ບໍ່ວ່າຈະເປັນຄຸນລັກສະນະຂອງຮໍໂມນ ຫຼື ການແຊກແຊງໃດໆກໍຕາມທີ່ຈະຕ້ອງຄຳນຶງເຖິງ (ຢາຄຸມກຳເນີດ, ການສ່ອງຮັງໄຂ່, ການກິນຮໍໂມນ, climacteric, ແລະອື່ນໆ). ຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າຄົນເຈັບເປັນມືຂວາຫຼືຊ້າຍ.

ການທົດສອບຕົບມື

ບຸກຄົນທຸກຄົນສາມາດກໍານົດນີ້ສໍາລັບຕົນເອງ: ຖ້າທ່ານຕົບມືຄືກັບໃນໂຮງລະຄອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມືຢູ່ເທິງແມ່ນນໍາຫນ້າ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າມັນກໍານົດຄວາມມື. ຖ້າມືຂວາຂອງເຈົ້າຢູ່ເທິງ, ເຈົ້າແມ່ນມືຂວາ, ກົງກັນຂ້າມ, ຖ້າມືຊ້າຍຂອງເຈົ້າຢູ່ເທິງ, ສະຫມອງຂອງເຈົ້າແມ່ນຊ້າຍ.

ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຊອກຫາວ່າຄົນສະ ໝອງ ສະ ໝອງ ໃດ ກຳ ລັງເຮັດວຽກຢູ່, ເພາະວ່າມີນັກມືຊ້າຍທີ່ຖືກຝຶກຝົນຫຼາຍຄົນທີ່ຄິດວ່າຕົນເອງເປັນມືຂວາ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ປົກກະຕິແລ້ວເຂົາເຈົ້າຈື່ໄດ້ວ່າເຂົາເຈົ້າສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ກັບຊ້າຍຂອງເຂົາເຈົ້າບາງສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ມືຂວາສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ມືຂວາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຕົວຢ່າງ, ຫຼາຍຄົນໄດ້ຮັບການຝຶກໃຫ້ຂຽນດ້ວຍມືຂວາຂອງເຂົາເຈົ້າ ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງຄິດວ່າເຂົາເຈົ້າເປັນມືຂວາ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, cerebellum ຂວາແລະ cerebrum ແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕົ້ນຕໍສໍາລັບເບື້ອງຊ້າຍຂອງຮ່າງກາຍ, ແລະໃນທາງກັບກັນ - cerebellum ຊ້າຍແລະ cerebrum ແມ່ນຮັບຜິດຊອບດ້ານຂວາຂອງຮ່າງກາຍ.

ຊ້າຍແລະຂວາມືເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນສະຫມອງ, ຊັດເຈນກວ່າກັບ cerebellum, ເພາະວ່າຈາກ cerebellum ເປັນຕົ້ນໄປທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ຂ້າງຄຽງ. ໃນຂະນະທີ່ຊ້າຍ-ແລະຂວາມືປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ມີບົດບາດໃນລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ.

ຈາກອະໄວຍະວະໄປຫາສະຫມອງຫຼືຈາກສະຫມອງໄປຫາອະໄວຍະວະ, ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນຈະແຈ້ງສະເຫມີ. ຊ້າຍ-ແລະຂວາມືແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງ psyche ກັບສະຫມອງຫຼືສະຫມອງແລະ psyche, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຍັງກໍານົດການຂັດແຍ້ງ / ເສັ້ນທາງສະຫມອງ. ນີ້ຍັງລວມທັງ "ພະຍາດ" ທີ່ຄົນເຈັບສາມາດທົນທຸກໄດ້ແລະຂໍ້ຂັດແຍ່ງໃດ.

Beispiel ຫາ:

ເປັນ ຂວາ ແມ່ຍິງທົນທຸກຈາກຫນຶ່ງ ຂໍ້ຂັດແຍ່ງຕົວຕົນ
(ຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ວ່າຂ້ອຍຢູ່ໃສ, ຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ວ່າຈະຕັດສິນໃຈຫຼືເຮັດຫຍັງ) ເປັນແຜໃນຮູທະວານ.

ເປັນ ຊ້າຍ ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຜູ້ຍິງກັບໃຜ gleichen ຂໍ້ຂັດແຍ່ງ,
ເປັນບາດແຜກະເພາະອາຫານ ຫຼືທໍ່ນ້ຳບີ.

ເປັນ ຂວາ ຕົວຢ່າງ, ຜູ້ຊາຍໄດ້ຮັບຫນຶ່ງ ຄວາມໂກດແຄ້ນຂອງດິນແດນ
ແຜໃນທໍ່ນໍ້າບີ ຫຼືບາດແຜກະເພາະອາຫານ.

der ຊ້າຍ ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຜູ້ຊາຍກັບໃຜ ດຽວກັນ ຂັດແຍ້ງກັນ
ເປັນແຜໃນຮູທະວານ.

ເປັນ ຊ້າຍ ຜູ້ຊາຍທົນທຸກຈາກຫນຶ່ງ ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ດ້ານ​ຄວາມ​ຢ້ານ​ກົວ​ທາງ​ອາ​ນາ​ເຂດ
ເປັນແຜໃນ laryngeal.

der ຂວາ ຜູ້ຊາຍ
ເປັນບາດແຜ bronchial.

ສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນເກີດຂື້ນຢູ່ໃນເຕົ້ານົມຂອງແມ່ຍິງ:

ຖ້າຫາກວ່າຫນຶ່ງ ຂວາ ຖ້າແມ່ຍິງທົນທຸກຈາກຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງແມ່ / ລູກ, ມືຊ້າຍຂອງນາງຈະເລີນເຕີບໂຕ ເຕົ້ານົມ ein ມະເຮັງຕ່ອມ mammary adenoid, ນັ້ນແມ່ນ, ເນື້ອເຍື່ອ mammary proliferates.

ເສຍຊີວິດ ເຊື່ອມຕໍ່ ເຕົ້ານົມແມ່ນສໍາລັບການນັ້ນ ປະເພດthat ແມ່ຂອງແມ່ຍິງເອງ ແລະ ຮັງ ຮັບຜິດຊອບ, ແລະ ຖືກຕ້ອງ ເຕົ້ານົມສໍາລັບ ຄູ່ຮ່ວມງານຫຼືຄູ່ຮ່ວມງານ, ເຊິ່ງລວມທັງຄົນອື່ນໆທັງໝົດ (ໝູ່ເພື່ອນ, ເພື່ອນບ້ານ, ອ້າຍ-ນ້ອງ, ແມ່ເຖົ້າ, ແລະອື່ນໆ), ຫຼືສັດທີ່ຮັບຮູ້ວ່າເປັນເດັກນ້ອຍ.

ເນື້ອໃນຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງແມ່ນສະເຫມີຫນຶ່ງ ຖະ ໜົນ- ຫຼື ຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງຄວາມກັງວົນ.

ດັ່ງນັ້ນຕາບໃດທີ່ຄວາມຂັດແຍ້ງຍັງແກ່ຍາວໄປ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າເນື້ອງອກຂອງຕ່ອມ mammary ຈະເລີນເຕີບໂຕ, i.e. ການຜະລິດນົມຍັງສືບຕໍ່. ພຽງແຕ່ໃນເວລານີ້ເມື່ອເດັກອ່ອນເພຍຢ່າງສົມບູນອີກເທື່ອຫນຶ່ງກໍ່ເກີດຂຶ້ນ ແກ້ໄຂ ຂອງການຂັດແຍ້ງ, ນັ້ນແມ່ນ, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຕ່ອມ mammary ຢຸດເຊົາ.

ຢູ່ໃນ ຊ້າຍມື ແມ່ນກົງກັນຂ້າມຢ່າງແທ້ຈິງ:
ເຕົ້າ​ນົມ​ຂວາ = ສໍາ​ລັບ​ເດັກ​, ເຕົ້າ​ນົມ​ເບື້ອງ​ຊ້າຍ = ຫມູ່​ເພື່ອນ​, ເຊັ່ນ​: ປະ​ເທດ​ເພື່ອນ​ບ້ານ​, ພີ່​ນ້ອງ​ຊາຍ​, ແມ່​ໃນ​ແມ່​ແລະ​ອື່ນໆ​ຫຼື​ສັດ​ຮັບ​ຮູ້​ວ່າ​ເປັນ​ເດັກ​ນ້ອຍ​)​.

ຊ້າຍມືຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນພວກເຮົາໃນລັກສະນະພິເສດຫຼາຍວ່າຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະສາດບໍ່ມີຫຍັງທີ່ຈະເຮັດຕົ້ນຕໍກັບ Freud ແລະຈິດຕະສາດແບບດັ້ງເດີມ, ແຕ່ມີຄວາມຕັ້ງໃຈທາງດ້ານຊີວະສາດຢ່າງແທ້ຈິງ.

ເພາະວ່າອັນນັ້ນ ຊ້າຍ ຍິງຫນຸ່ມຂອງຫນຶ່ງ ທາງເພດ ການຂັດຂືນອາການທາງອິນຊີຂອງຜູ້ຊາຍ ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​ທາງ​ອາ​ນາ​ເຂດ​ (Angina pectoris) ແລະນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາທາງຈິດໃຈ ຊຶມເສົ້າ ຄວາມທຸກທໍລະມານຈະບໍ່ມີຄວາມຫມາຍ "ທາງດ້ານຈິດໃຈຢ່າງດຽວ".

ມືຊ້າຍບໍ່ເຄີຍສູນເສຍນາງຄືກັນ ການທໍາງານຂອງຮັງໄຂ່, ນາງຍັງມີຂອງນາງ (ຫຼັງຈາກຄວາມຂັດແຍ້ງທາງເພດ). ການຕົກໄຂ່ ແລະປະຈຳເດືອນຂອງນາງມີເລືອດອອກ, ໃນຂະນະທີ່ແມ່ຍິງມືຂວາບໍ່ຕົກໄຂ່.

ຄວາມຫມາຍທາງຊີວະວິທະຍາ (ca phase) ຢ່າງຊັດເຈນແມ່ນໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອເດັກອ່ອນ, ຜູ້ທີ່ກໍາລັງປະສົບກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານການພັດທະນາຍ້ອນອຸປະຕິເຫດ, ຕົວຢ່າງ, ໃນຕອນນີ້ລາວເປັນຫຼາຍ. ນົມແມ່ ໄດ້ຮັບ. ດ້ວຍວິທີນີ້, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່ພະຍາຍາມຊົດເຊີຍຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຂື້ນ.

ແນ່ນອນ, ສໍາລັບແມ່ຍິງຢູ່ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າປະເທດພົນລະເຮືອນ, ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນນອກໄລຍະເວລາໃຫ້ນົມລູກ. ແມ່ຍິງໃນອາລະຍະທໍາມີຂໍ້ຂັດແຍ່ງຂອງແມ່ / ເດັກໃນຂະນະທີ່ນາງ ບໍ່ ການໃຫ້ນົມລູກຫຼາຍຂຶ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ wachst ເຊັ່ນ tumor ຕ່ອມ mammary ແລະ ຮຽນແບບ ຈຸດ​ປະ​ສົງ​ຂອງ​ການ​ທີ່​ຈະ​ຕ້ອງ​ການ​ທີ່​ຈະ​ໃຫ້​ນົມ​ຫຼາຍ​ໃຫ້​ເດັກ​ນ້ອຍ​, ຜູ້​ທີ່​ເປັນ​ເດັກ​ນ້ອຍ​, ແຕ່​ປົກ​ກະ​ຕິ​ແລ້ວ​ບໍ່​ແມ່ນ​ເປັນ​ເດັກ​ອ່ອນ​.

ມັນຍັງຫນ້າສົນໃຈໃນສະພາບການນີ້ວ່າ: monozygotic ຄູ່ແຝດສະເຫມີຫນຶ່ງ ຊ້າຍ ແລະ der andere ຂວາ ແມ່ນ.

ມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ເປັນພະຍາດແຜ (ຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນຢາພື້ນເມືອງເປັນມະເຮັງເຕົ້ານົມ intraductal ຫຼືພຽງແຕ່ ductal) ທີ່ບໍ່ມີຫຍັງສາມາດຮູ້ສຶກໄດ້ໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ.

ຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຄົນເຈັບມີຄວາມຮູ້ສຶກດຶງເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບພື້ນທີ່ທີ່ຖືກກະທົບຂອງເຕົ້ານົມ. ເວົ້າທາງຈິດຕະສາດ, ມີຄວາມຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບການແຍກຕົວຢູ່ສະ ເໝີ ສໍາລັບແມ່ຍິງມືຂວາ. ທັງຈາກ ແມ່ລູກ ຫຼື ເມຍ/ແມ່ (ເຕົ້ານົມຊ້າຍ) ຫຼື ຈາກຄູ່ນອນຂອງເຈົ້າ, ເພື່ອນ, ແມ່ເຖົ້າ, ເພື່ອນບ້ານ, ແລະອື່ນໆ. (ເຕົ້ານົມເບື້ອງຂວາ).

ສໍາລັບແມ່ຍິງມືຊ້າຍ, ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນປີ້ນກັບກັນອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຂໍ້ຂັດແຍ່ງແມ່ນຄືກັນ.

ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາຢູ່ໃນເຕົ້ານົມຕ່ອມມະເຮັງ ຄູນ ຂອງເນື້ອເຍື່ອຕ່ອມ mammary ໃນໄລຍະ ca, ປະກອບຢູ່ໃນ ແຜໃນທໍ່ eine ການຫຼຸດຜ່ອນຈຸລັງ ຢູ່ໃນເສັ້ນຂອງທໍ່້ໍານົມໃນໄລຍະ ca.

ເຕົ້ານົມ ບວມ ໃນເວລາສັ້ນໆ, ມັນກໍ່ສ້າງຂຶ້ນ - ຂຶ້ນກັບວ່າຂະບວນການດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ອຸປະກອນຂ້າງ, ເຊັ່ນ: ພາຍນອກ, ກຸ່ມຂອງທໍ່ນົມ, ຫຼືເກືອບທັງຫມົດຂອງພວກເຂົາ (ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນບວມຢູ່ບ່ອນດຽວທັງຫມົດ) ແລະເປັນໄປໄດ້. ສີແດງເຂັ້ມ (ຜື່ນ) ແລະ Heisse ຢູ່ທີ່ນັ້ນ (ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ mastitis).

ນັ້ນ​ຫມາຍ​ຄວາມ​ວ່າ: ເຕົ້ານົມຂະຫຍາຍພຽງແຕ່ໃນຕອນຕົ້ນຂອງ ໄລຍະການປິ່ນປົວ.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເວລາດຽວກັນ ໂຣກ, ດັ່ງນັ້ນຢູ່ໃນຫນຶ່ງ ການ​ຂັດ​ແຍ້ງ​ດ້ານ​ຊາວ​ອົບ​ພະ​ຍົບ / ການ​ມີ​ຢູ່​ແລ້ວ, ມັນຍັງສາມາດໃຄ່ບວມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າ້ໍານົມຮົ່ວໄຫຼອອກຈາກເຕົ້ານົມ, ນີ້ແມ່ນສັນຍານທີ່ດີແລະຫມາຍຄວາມວ່າທໍ່ນົມທີ່ຖືກກະທົບບໍ່ບວມຫມົດ, ແຕ່ສາມາດອອກຈາກພາຍນອກໄດ້.

ສິ່ງທີ່ບໍ່ພໍໃຈແມ່ນວ່າໃນປັດຈຸບັນ ຄວາມຮູ້ສຶກອ່ອນໄຫວ ກັບຄືນມາ, ປົກກະຕິແລ້ວຫຼາຍເກີນໄປທີ່ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບ hypersensitivity (hyperesthesia). ບາງຄັ້ງຄົນເຈັບຍັງສັງເກດເຫັນ ການຫົດຕົວພາຍໃນ ຫນ້າເອິກ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຫາກວ່າຄວາມຂັດແຍ້ງໄດ້ແກ່ຍາວເຖິງເວລາດົນນານ.

ຖ້ໍາຈະຍັງຄົງຢູ່ຫລັງຕໍ່ມາ. ອັນນີ້ສາມາດເປັນຊ່ອງຄອດທັງໝົດຫຼາຍ ຫຼື ໜ້ອຍທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຂອງແຫຼວ ຫຼື ປະເພດຂອງພື້ນທີ່ບາງໆ ເຊັ່ນ: ຟອງນ້ຳ ຫຼື ຊີດສະວິດ. ບາງຄັ້ງຝາຂອງຖ້ໍາຖືກເສີມດ້ວຍທາດການຊຽມ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າເປັນຈຸດສີຂາວໃນ mammography.

ໂຣກ

ຖ້າຫາກວ່າຫນຶ່ງ ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຂຶ້ນ ຊາວອົບພະຍົບ / ຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ມີຢູ່ແລ້ວພ້ອມກັບຫນຶ່ງ ໄລຍະການປິ່ນປົວ ຄວາມຂັດແຍ້ງອື່ນເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນ ໜຶ່ງ ເວົ້າກ່ຽວກັບ "ໂຣກ“. ນີ້ຫຼັງຈາກນັ້ນສົ່ງຜົນໃຫ້ edema ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນບໍລິເວນອະໄວຍະວະທີ່ຖືກກະທົບ; ຕົວຢ່າງ: ໃນ ກະດູກ (= gout), ຫຼືຫຼາຍ transudative ການໄຫຼອອກຂອງເຍື່ອເມືອກ ຫຼື ອາຊິດ, ຫຼືແມ້ກະທັ້ງຢູ່ໃນ ໄລຍະ pcl ຢູ່ ກ ທໍ່ ທໍ່ນົມ-ແຜ. ແຕ່ສິ່ງດຽວກັນເກີດຂຶ້ນກັບພວກເຂົາຄືກັນ ຝູງ Hamer ໃນສະ ໝອງ.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ບາງສ່ວນຂອງ edema ໄຫຼເຂົ້າໄປໃນ ventricles, ຈາກບ່ອນນັ້ນໂດຍຜ່ານ equaduct ເຂົ້າໄປໃນຮ່ອງກະດູກສັນຫຼັງ. ແຕ່ມີນ້ໍາຫຼາຍສະເຫມີ - ເນື່ອງຈາກໂຣກ ຜະລິດຕະພັນ produziert ກ​່​ວາ​ສາ​ມາດ​ໄຫຼ​ອອກ​ໄປ​. ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າເວົ້າ, ນີ້ແມ່ນກໍລະນີທີ່ມີອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ tumors ສະຫມອງ, ຊຶ່ງບໍ່ແມ່ນທັງຫມົດ.

ຖ້າພວກເຮົາຈິນຕະນາການຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງຊາວອົບພະຍົບໃນແງ່ຂອງປະຫວັດສາດການພັດທະນາ, ເປັນຄວາມຂັດແຍ້ງທີ່ເກົ່າແກ່, ເກົ່າແກ່ທີ່ຄວບຄຸມໂດຍລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ, ການເກັບຮັກສານ້ໍາໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ - ການເຄື່ອນໄຫວຫມາຍເຖິງການຫ້າມລໍ້ສຸກເສີນຫຼືໂຄງການຊີວະວິທະຍາພິເສດ:

a) excrete ນ້ໍາພຽງເລັກນ້ອຍ, ແລະ
b) ດູດນ້ໍາຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ຂໍ້ຂັດແຍ່ງອັນເກົ່າແກ່ນີ້ແມ່ນມາຈາກເວລາໃນປະຫວັດສາດວິວັດທະນາການທີ່ພວກເຮົາຍັງມີຊີວິດຢູ່ໃນນ້ໍາແລະຖືກຄື້ນຟອງນ້ໍາຖ້ວມ, ບ່ອນທີ່ພວກເຮົາເປັນຊາວອົບພະຍົບຈົນກ່ວາຄື້ນຟອງໃຫຍ່ໄດ້ນໍາພວກເຮົາກັບຄືນສູ່ນ້ໍາ.

ຢູ່ຫນຶ່ງ ການຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບຊາວອົບພະຍົບ ດັ່ງນັ້ນໂຄງການເກົ່າແກ່ແລ່ນ:
ອັນຕະລາຍ! ປະຢັດນ້ຳ ແລະ ດູດນ້ຳໄດ້ທຸກທີ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້ ເພາະຈະບໍ່ມີນ້ຳໃນອານາຄົດອັນໃກ້ນີ້. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈຶ່ງເຫັນຄົນເຈັບທີ່ເກືອບ "ດື່ມຈົນຕາຍ” ເນື່ອງຈາກວ່າ, ອີງຕາມໂຄງການພິເສດທີ່ເກົ່າແກ່ຂອງພວກເຂົາ, ພວກເຂົາຕ້ອງການດູດນ້ໍາຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນພຽງແຕ່ກາຍເປັນ ຍ່ຽວນ້ອຍ excreted, ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງພຽງແຕ່ 200 ml, ຊຶ່ງເປັນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາ Anuria (ແຕ່ນີ້ຍັງສາມາດກໍາຈັດ urea ໄດ້).

ໂຄງການຮັບປະກັນວ່າ, ໂດຍສະເພາະໃນອະໄວຍະວະແລະຈຸດສຸມ Hamer ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນສະຫມອງ, ສິ່ງຫນຶ່ງ ໄລຍະ pcl ມີປະລິມານນ້ໍາຫຼາຍ ເກັບ​ໄວ້ ກາຍ​ເປັນ. ອັນນີ້ເຮັດໃຫ້ອະໄວຍະວະໃນການແກ້ໄຂບວມຫຼາຍ.

ດັ່ງນັ້ນຖ້າຫາກວ່າ edema ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວໃດຫນຶ່ງ - ຕົວຢ່າງ ຕັບອັກເສບ, cyst ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຮວຍໄຂ່-cyst, osteolysis ກະດູກ ໃນ recalcification ຫຼື ບວມ ເຕົ້ານົມໃນໄລຍະ PCL ຂອງ ແຜ ductal duct - ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖ້າທໍ່ເກັບລວບລວມ Ca ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃນໄລຍະທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ນ້ໍາຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຫຼາຍເກີນໄປ.

ການຂັດແຍ້ງທີ່ຍາວກວ່າແລະຮຸນແຮງຫຼາຍຂຶ້ນແລະສະຖານທີ່ຕັ້ງຂອງຈຸດສຸມຂອງ Hamer ໃກ້ກັບສູນທີ່ສໍາຄັນໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສັບສົນຫຼາຍຂື້ນ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໂທຫາ ໂຣກ.

ນັ້ນ​ຫມາຍ​ຄວາມ​ວ່າ: ບໍ່ພຽງແຕ່ມະຫາຊົນຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ຜ່ານມາໄດ້ຖືກຕັດສິນສໍາລັບຂອບເຂດຂອງການໃຄ່ບວມຂອງອະໄວຍະວະຫຼືສິ່ງອ້ອມຂ້າງຂອງມັນ (ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ effusion transudative), ແຕ່ຍັງເປັນອັນດຽວກັນ, ມາພ້ອມກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ. ການຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບຊາວອົບພະຍົບ ກັບ ທໍ່ເກັບ - ປະມານ ໃນໄລຍະການເຄື່ອນໄຫວ.

 

3 ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຊີວະສາດຂອງທໍາມະຊາດ :
ລະບົບການກໍານົດ ontogenetically ຂອງ Meaningful Biological Programs Special Programs (SBS) ຂອງມະເຮັງທໍາມະຊາດແລະທຽບເທົ່າມະເຮັງ (ມະເຮັງ SBS ແລະມະເຮັງທຽບເທົ່າ SBS).

ເສຍຊີວິດ ແຈ້ງການ ອໍານາດຂອງກຸ່ມຢູ່ໃນ ໄລຍະ ca ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ.
ເສຍຊີວິດ ສີແດງ ອໍານາດຂອງກຸ່ມຢູ່ໃນ ໄລຍະ ca ການສູນເສຍເຊລ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ມັນແມ່ນກົງກັນຂ້າມ.
ນັ້ນແມ່ນບ່ອນທີ່ມັນກໍ່ສ້າງ ແຈ້ງການ ກຸ່ມ Altbrain tumor ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Mycobacteria ຖ້າພວກເຂົາຢູ່ແລ້ວໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງ DHS.

ເສຍຊີວິດ ສີແດງ ກຸ່ມ Cerebrum subverts necrosis ຫຼືບາດແຜ ບວມ ແລະ ການສ້າງ cyst ສຳຮອງ.

ພວກເຮົາເຫັນສອງກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ໃນແຜນວາດ:
ກຸ່ມສີເຫຼືອງ ຫຼື altobrain ແລະກຸ່ມສີແດງ ຫຼື cerebrum.
ສະຫມອງໄດ້ຖືກແບ່ງອອກຕາມກົດຫມາຍຂອງ embryology.

ດັ່ງນັ້ນຫມາຍຄວາມວ່າ: - ມີ zwei ປະເພດຂອງການຂະຫຍາຍຈຸລັງ:

ປະເພດຂອງການຂະຫຍາຍຈຸລັງຢູ່ໃນ ຂັດກັນ ໄລຍະ, ແລະແນວພັນອື່ນໆໃນ ໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄືໃນ "ພະຍາດ" ທີ່ມີການສູນເສຍຈຸລັງໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ, i.e. ຂຸມ, necrosis ຫຼືບາດແຜ, i.e. ແຜ.

ເນື້ອງອກທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍຜ່ານການຂະຫຍາຍຈຸລັງໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສະເຫມີມີ relays ຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ຂ້າງກັນແລະກັນໃນສະຫມອງ. ລໍາ​ສະ​ຫມອງ​ ແລະ im cerebellum. ສອງພາກສ່ວນນີ້ຂອງສະຫມອງຮ່ວມກັນແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າມັນ Altbrain.

ນອກຈາກນີ້ຍັງ: ມະເຮັງທັງຫມົດທີ່ເກີດຂື້ນໃນ ຂັດກັນ ການຂະຫຍາຍຈຸລັງໄລຍະ, ມີ relay ຂອງເຂົາເຈົ້າໃນ Altbrain.

ແລະອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ເນື້ອງອກ" ທີ່ຢູ່ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ ເຮັດໃຫ້, ພວກເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນ ໄລຍະການຂັດແຍ້ງ ຂຸມ ຫຼື ແຜ ຫຼື Necrosis ໄດ້ແລະ relays ຂອງເຂົາເຈົ້າສະເຫມີຢູ່ໃນ ສະໝອງ.

ລະບົບ ontogenetic ນີ້, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ tumors, ແມ່ນປຽບທຽບສໍາລັບຢາປົວພະຍາດກັບຄວາມສໍາຄັນຂອງລະບົບແຕ່ລະໄລຍະຂອງອົງປະກອບສໍາລັບວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດ. ມັນອະທິບາຍຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນຂອງຢາທັງໝົດຢ່າງຄົບຖ້ວນ.

 

ໃບຊ້ອນດອກ

ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຮູ້ຈັກສາມຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການພັດທະນາ embryonic, ເຊິ່ງປະກອບໃນໄລຍະການພັດທະນາທໍາອິດຂອງ embryo ແລະຈາກທີ່ອະໄວຍະວະທັງຫມົດແມ່ນມາຈາກ:

- ຊັ້ນໃນຂອງເຊື້ອພະຍາດ ຫຼື endoderm,
– ຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ ຫຼື mesoderm ແລະ
– ຊັ້ນນອກຂອງເຊື້ອພະຍາດ ຫຼື endoderm.

ທຸກໆຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍສາມາດຖືກມອບຫມາຍໃຫ້ຫນຶ່ງໃນຊັ້ນນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າເຊື້ອພະຍາດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຢາປົວພະຍາດເຍຍລະມັນຈຶ່ງຈັດປະເພດພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຕ່າງໆຕາມຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງ cotyledon ຂອງມັນ.

ໃຫ້ພວກເຮົາຈັດປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ ເນື້ອງອກ, ອາການໃຄ່ບວມ, ແຜ ອີງຕາມປະຫວັດການພັດທະນານີ້, ຫຼືອີງຕາມເງື່ອນໄຂຂອງຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດຕ່າງໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜູ້ຫນຶ່ງພົບວ່າ "ພະຍາດ" ທີ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຊັ້ນເຊື້ອດຽວກັນ (ໃນຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ cerebellum ຄວບຄຸມແລະ. cerebral medulla-controlled mesoderm affiliation) ຍັງ​ມີ​ຄົນ​ອື່ນ​ທີ່​ມີ​ຄຸນ​ສົມ​ບັດ​ແລະ​ລັກ​ສະ​ນະ​ພິ​ເສດ​.

ເນື່ອງຈາກວ່າແຕ່ລະ cotyledons ເຫຼົ່ານີ້ມີ, ສໍາລັບເຫດຜົນວິວັດທະນາການ,
– ສ່ວນ​ພິ​ເສດ​ຂອງ​ສະ​ຫມອງ​
- ປະເພດຂອງເນື້ອຫາທີ່ຂັດແຍ້ງກັນ
- ສະຖານທີ່ສະເພາະໃນສະຫມອງ
- ເປັນ histology ສະເພາະຫຼາຍ
- ຈຸລິນຊີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cotyledon ສະເພາະ -

ແລະນອກຈາກນັ້ນ, ທຸກໆພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ - ໃນຄວາມເປັນຈິງ "ໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບຂອງທໍາມະຊາດ" - ຍັງມີຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບທີ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ໃນແງ່ຂອງປະຫວັດສາດວິວັດທະນາການ.

ຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະທີ່ເກີດຂື້ນຈາກ ພາຍໃນ ໃບເຊື້ອພະຍາດໄດ້ພັດທະນາການຖ່າຍທອດຂອງພວກເຂົາ, ສະຖານທີ່ຄວບຄຸມຂອງພວກເຂົາຈາກບ່ອນທີ່ພວກເຂົາຖືກນໍາໄປ ລໍາ​ສະ​ຫມອງ​, ສ່ວນເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຂອງສະຫມອງ.

ອະໄວຍະວະທີ່ເປັນຂອງຊັ້ນເຊື້ອນີ້ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນກໍລະນີທີ່ເປັນມະເຮັງ ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ ກັບເນື້ອງອກທີ່ຫນາແຫນ້ນຂອງປະເພດຈຸລັງ adeno, e.g ຕັບ, im ລຳ ໄສ້that ຝູງຝູງ in der ປອດ, ແລະອື່ນໆ. ເວົ້າທາງດ້ານປະຫວັດສາດ, ທັງຫມົດແມ່ນ carcinomas Adenocarcinomas ແລະບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ.

ຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະທັງຫມົດທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກ ນອກ Cotyledon ໄດ້ພັດທະນາ relay ຄວບຄຸມຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນ cortex ສະຫມອງ, the ອາຍຸນ້ອຍທີ່ສຸດ ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ.

ພວກເຂົາທັງຫມົດເຮັດໃນກໍລະນີຂອງມະເຮັງ ການລະລາຍຂອງເຊນ ໃນ​ຮູບ​ແບບ​ຂອງ​ບາດ​ແຜ​ຫຼື​ບາດ​ແຜ​, ຫຼື​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ການ​ທໍາ​ງານ​ໃນ​ລະ​ດັບ​ອົງ​ການ​ຈັດ​ຕັ້ງ​, ສໍາ​ລັບ​ການ​ຍົກ​ຕົວ​ຢ່າງ a ພະຍາດເບົາຫວານ ຫຼືຫນຶ່ງ ອຳມະພາດ.

ໃນເວລາທີ່ ກາງ ພວກເຮົາຈໍາແນກຫນຶ່ງ cotyledon ປ່ຽນແປງ ແລະຫນຶ່ງ ອ່ອນກວ່າ ກຸ່ມ.
ຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມເກົ່າຂອງຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງມີ relays ຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນ cerebellum, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພວກມັນຍັງຄົງເປັນຂອງຈຸລັງ. Altbrain ແລະດັ່ງນັ້ນໃນກໍລະນີຂອງມະເຮັງ, ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງຜະລິດ tumors ຫນາແຫນ້ນໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ, ຄືຂອງຈຸລັງ adenoid, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງໃນ ເຕົ້ານົມ, ເຊັ່ນດຽວກັນ ເມລາໂນມາ, ຫຼື Mesotheliomas im pericardium (pericardium), ໃນ Pleura (pleura) ຫຼືໃນ peritoneum peritoneum).

ຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຫນຸ່ມຂອງ ກາງ Cotyledon ເປັນ, ມີສະຖານທີ່ຄວບຄຸມຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນ medulla ຂອງສະຫມອງ, ແລະໃນກໍລະນີຂອງມະເຮັງ, ພວກເຂົາເຈົ້າເຮັດແນວນັ້ນໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ Necrosis ຫຼື ຮູເນື້ອເຍື່ອ, ຍັງ ການລະລາຍຂອງເຊນ, ເຊັ່ນ: ຂຸມໃນ ກະດູກ, ລາວ​ເວົ້າ ມ້າມ, ລາວ​ເວົ້າ ເນຍ ຫລື im ໂອວາ.

ເມື່ອພວກເຮົາມີຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານວິວັດທະນາການທາງດ້ານ phylogenetic ສູງຂຶ້ນ, ໂປຣແກມສະຫມອງຂອງພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາແລະສັບສົນຫຼາຍຂຶ້ນ.

ຈາກໂຄງການເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຂອງພວກເຮົາ ລໍາ​ສະ​ຫມອງ​, ກ່ຽວ​ກັບ​ເນື້ອ​ໃນ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​ທີ່​ຂ້ອນ​ຂ້າງ​ຊັບ​ຊ້ອນ​ຂອງ​ cerebellum, ກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ສັບສົນຫຼາຍໃນສາງກະເພາະອາຫານຂອງພວກເຮົາ ສະໝອງ, ລົງໄປຫາເນື້ອໃນຂໍ້ຂັດແຍ່ງ cortical, ເຊິ່ງຖືກຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex ຂອງພວກເຮົາ.

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ມະເຮັງໄດ້ຖືກເຂົ້າໃຈວ່າຫມາຍເຖິງເນື້ອງອກທີ່ແທ້ຈິງທີ່ມີການຂະຫຍາຍຈຸລັງທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ມັນໄດ້ຖືກສົມມຸດວ່າຈຸລັງຂອງ tumor ສາມາດລອຍອອກໄປແລະສ້າງເນື້ອງອກຂອງລູກສາວຢູ່ໃນພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ. Metastases, ຊຶ່ງໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວບໍ່ມີ.

Metastases ສະເຫມີແມ່ນຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີສອງຫຼືທີສາມ,
ປົກກະຕິແລ້ວ iatrogenic, i.e. ເກີດມາຈາກທ່ານຫມໍ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງໂດຍຜ່ານການວິນິດໄສ: ".ເຈົ້າເປັນມະເຮັງ," ຫຼື "ເຈົ້າອາດມີເວລາເຄິ່ງປີເພື່ອມີຊີວິດຢູ່", ຫຼື “ບໍ່ມີຫຍັງອີກທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້“ແລະອື່ນໆ.

ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການວິນິດໄສຂອງ "ມະເຮັງ" ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຢາພື້ນເມືອງໃນມື້ນີ້, ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ຄິດວ່າມັນເປັນອາການຊ໊ອກທີ່ຮ້າຍກາດ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຂັດແຍ້ງໃນທັນທີທັນໃດ, ແລະເປັນມະເຮັງໃຫມ່ - ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ຕ່ອມປອດ - ໂດຍ​ຜ່ານ​ການ​ປະ​ທະ​ກັນ​ຂອງ​ຄວາມ​ຢ້ານ​ກົວ​ຂອງ​ການ​ເສຍ​ຊີ​ວິດ​ ຫຼື ມະເຮັງຕັບ - ຜ່ານ​ການ​ຂັດ​ແຍ້ງ​ຄວາມ​ອຶດ​ຫິວ, ຫຼື osteolysis ກະດູກ - ໂດຍຜ່ານການສູນເສຍຄວາມຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບຄວາມນັບຖືຕົນເອງ, ຊຶ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນຢາພື້ນເມືອງເປັນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ Metastases ເຈນ.

ນິທານເທວະດາຂອງ metastases ແມ່ນສົມມຸດຕິຖານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການພິສູດແລະບໍ່ສາມາດພິສູດໄດ້. ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີນັກວິໄຈຄົນໃດສາມາດຊອກຫາເຊລມະເຮັງຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດແດງຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງທີ່ເອີ້ນວ່າ. ແຕ່ນັ້ນແມ່ນບ່ອນທີ່ທ່ານຈະຕ້ອງຊອກຫາພວກເຂົາຖ້າພວກເຂົາລອຍໄປເຂດອ້ອມຮອບ, ນັ້ນແມ່ນ, ໄປຫາເຂດນອກຂອງຮ່າງກາຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງມະເຮັງຍັງມີການປ່ຽນແປງໄປຕາມທາງຂອງເລືອດ, ເຊິ່ງບໍ່ເຄີຍສັງເກດເຫັນ, ແລະຕົວຢ່າງເຊັ່ນຈຸລັງມະເຮັງລໍາໄສ້ທີ່ຢູ່ໃນເລືອດ. ລຳ ໄສ້ ເປັນຜັກກາດດອກ, ຫນາແຫນ້ນ Tumor ເຮັດໄດ້, ທັນທີທັນໃດໄດ້ເຄື່ອນຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນກະດູກ, ບ່ອນທີ່ມັນຈະກາຍເປັນຫນຶ່ງ ການສູນເສຍກະດູກ ສາມາດຫັນປ່ຽນເປັນບ້າທີ່ບໍລິສຸດ ແລະ dogmatism medieval.

Das Faktumຄວາມຈິງທີ່ວ່າມີ carcinoma ທີສອງຫຼືແມ້ກະທັ້ງທີສາມແມ່ນບໍ່ຂັດແຍ້ງ, ແຕ່ການປະເມີນຄວາມຈິງນີ້ແມ່ນ.

ບໍ່ມີໃຜໃນຢາປົວພະຍາດແບບດັ້ງເດີມມີຄວາມສົນໃຈໃນ cotyledons ອີກຕໍ່ໄປ. ບໍ່ມີໃຜຄິດວ່າພວກເຂົາມີຄວາມສໍາຄັນແນວໃດ. ແລະຕົວຈິງແລ້ວນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນວ່າເປັນຫຍັງມັນບໍ່ເຄີຍເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະນໍາເອົາລະບົບເຂົ້າໄປໃນຂະບວນການທັງຫມົດຂອງການພັດທະນາມະເຮັງ.

ໃນປື້ມແບບຮຽນຂອງອະນາຄົດ, ພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າຈະບໍ່ຖືກຈັດປະເພດຕາມເຂດຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງປະເພດກ່ອນຫນ້າ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະອີງໃສ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດ. ຄໍາສັ່ງນີ້ແມ່ນຄໍາສັ່ງທາງຊີວະພາບ - ທໍາມະຊາດຂອງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຫຼືໂຄງການພິເສດຂອງທໍາມະຊາດ.

ພວກເຮົາສາມາດຈັດປະເພດຄວາມຂັດແຍ້ງທາງຊີວະພາບຂອງພວກເຮົາທັງຫມົດໃນແງ່ຂອງປະຫວັດສາດການພັດທະນາ.
ພວກເຮົາຮູ້ວ່າແຕ່ລະພຶດຕິກຳສະເພາະໃດນຶ່ງໄດ້ຖືກພັດທະນາຂຶ້ນ ແລະຕັ້ງໂຄງການຢູ່ໃນປະຫວັດການພັດທະນາ. ແລະດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ພຽງແຕ່ອະໄວຍະວະແລະພື້ນທີ່ສະຫມອງທີ່ຂຶ້ນກັບກັນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຂັດແຍ້ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາ;

 

ກົດ​ຫມາຍ​ວ່າ​ດ້ວຍ​ຊີ​ວະ​ພາບ​ຂອງ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​ຄັ້ງ​ທີ 4​:

 

ຄືກັບວ່າເຮົາຢ້ານເປັນມະເຮັງສະເໝີ ເພາະມັນ “ຮ້າຍກາດ” ເຮົາກໍຢ້ານ “ອັນຮ້າຍກາດ” ສະເໝີ. ຈຸລິນຊີ“ຢ້ານ.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວມີສອງທາງເລືອກໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບ microbes:
ບໍ່ວ່າຈະເປັນຈຸລິນຊີ (ແຕ່ລະຂົງເຂດ) ລ້ວນແຕ່ເປັນພະຍາດສະເພາະ, ນັ້ນແມ່ນ, ທຸກຄົນມີພວກມັນ, ບໍ່ມີໃຜສາມາດໄດ້ຮັບຈຸລິນຊີ “ໃໝ່” ເພາະວ່າພວກມັນມີຈຸລິນຊີທັງໝົດທີ່ສາມາດມີຢູ່ໃນພາກພື້ນ, ຫຼື: ພວກມັນຖືກປ້ອງກັນຜ່ານ “. ສຸຂະອະນາໄມ “ການແຍກໃຫ້ຄົນໄດ້ຮັບເຊື້ອຈຸລິນຊີ.

ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າອາລະຍະທໍາຂອງພວກເຮົາກໍາລັງພະຍາຍາມເສັ້ນທາງນີ້. ສິ່ງ​ດັ່ງ​ກ່າວ​ໂດຍ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ບໍ່​ໄດ້​ເກີດ​ຂຶ້ນ​ໃນ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​, ໃນ​ບັນ​ດາ​ສັດ​ຫຼື​ໃນ​ບັນ​ດາ​ຊົນ​ເຜົ່າ​ພື້ນ​ເມືອງ​.

ແຕ່ໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບ "ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ", ໂດຍສະເພາະກັບ exotic ເຊື້ອຈຸລິນຊີ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າ: ອະໄວຍະວະ ຫຼືສະໝອງຄອມພິວເຕີຂອງເຮົາບໍ່ມີໂປຣແກຣມສຳລັບລົດຍົນ, ຍົນ ຫຼືໂທລະທັດ, ຄືກັບວ່າສະໝອງຄອມພິວເຕີຂອງເຮົາບໍ່ມີອຸປະກອນທີ່ຈະເຄື່ອນຍ້າຍໄດ້ໄກຫຼາຍພັນກິໂລແມັດພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ໂດຍສະເພາະກັບເຂດສະພາບອາກາດທີ່ແຕກຕ່າງຈາກບ່ອນອື່ນໆ. ຈຸລິນຊີ.

ສິ່ງ​ທີ່​ເປັນ​ເລື່ອງ​ປົກ​ກະ​ຕິ​ຢ່າງ​ສິ້ນ​ເຊີງ​ສຳ​ລັບ​ຊາວ​ອາ​ໄສ​ຢູ່​ທີ່​ນັ້ນ, ຍ້ອນ​ວ່າ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ໄດ້​ອາ​ໄສ​ຢູ່​ທີ່​ນັ້ນ​ນັບ​ແຕ່​ຍັງ​ນ້ອຍ ແລະ​ຖືກ​ປັບ​ປຸງ, ບໍ່​ແມ່ນ​ເລື່ອງ​ທຳ​ມະ​ດາ​ສຳ​ລັບ​ພວກ​ເຮົາ​ຜູ້​ມາ​ຢ້ຽມ​ຢາມ.

ແຕ່ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ພວກເຮົາເຄີຍເຂົ້າໃຈພຽງແຕ່ microbes ຄືກັບວ່າພວກມັນເປັນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ພະຍາດຕິດຕໍ່ ແລະທັດສະນະນີ້ເບິ່ງຄືວ່າຈະແຈ້ງເພາະວ່າພວກເຮົາພົບເຫັນຈຸລິນຊີດຽວກັນນີ້ຢູ່ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຕິດຕໍ່.

ພຽງແຕ່ວ່າບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ. ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດຕິດແປດທີ່ສົມມຸດຕິຖານເຫຼົ່ານີ້ສະເຫມີໄປທາງດຽວ ຂັດກັນ ໄລ​ຍະ​ຂ້າງ​ຫນ້າ​. ແລະພຽງແຕ່ກັບວ່າ ການ​ແກ້​ໄຂ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ microbes ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກາຍເປັນການເຄື່ອນໄຫວ. ພວກມັນຖືກຊີ້ ນຳ ແລະກະຕຸ້ນໂດຍສະ ໝອງ ຂອງພວກເຮົາ.

ແລະພວກເຂົາຊ່ວຍພວກເຮົາໃນຄວາມຮູ້ສຶກວ່າພວກເຂົາລ້າງອອກຜົນສະທ້ອນຂອງມະເຮັງທີ່ໄດ້ກາຍເປັນ superfluous, i.e. tumor, ທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນຕໍ່ໄປອີກແລ້ວຫຼັງຈາກວຽກງານຂອງມັນສໍາເລັດ, ຫຼືໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ຂຸມ, Necrosis, ການທໍາລາຍເນື້ອເຍື່ອ ກຸ່ມສະຫມອງ, ຊ່ວຍສ້າງໃຫມ່. ພວກເຂົາເປັນຜູ້ຊ່ວຍທີ່ຊື່ສັດຂອງພວກເຮົາ, ພະນັກງານຂອງພວກເຮົາ.

ຄວາມຄິດຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານເປັນກອງທັບຕໍ່ສູ້ກັບ microbes ຊົ່ວຮ້າຍແມ່ນຜິດພາດພຽງແຕ່. ເນື່ອງຈາກວ່າ microbes ບໍ່ແມ່ນ ສາເຫດ ຂອງ "ພະຍາດ" ແຕ່ແທນທີ່ຈະເປັນ ເຄື່ອງມືເພີ່ມປະສິດທິພາບ ໄດ້ ໄລຍະການປິ່ນປົວ (ໄລຍະ pcl).

4 ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຊີວະສາດຂອງທໍາມະຊາດ ຂອງຢາເຢຍລະມັນ ໃນປັດຈຸບັນຈັດ microbes ເຂົ້າໄປໃນສາມ ໃບຊ້ອນດອກ ເນື່ອງຈາກວ່າແຕ່ລະກຸ່ມອະໄວຍະວະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cotyledon ຍັງປະກອບມີຈຸລິນຊີສະເພາະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cotyledon.

ຄຽງຄູ່ກັບການດໍາເນີນໂຄງການຂອງອະໄວຍະວະຂອງພວກເຮົາໃນ relays ສະຫມອງຕ່າງໆຂອງສະຫມອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາ, ພະນັກງານພິເສດທີ່ສັດຊື່ຂອງພວກເຮົາ, microbes, ຍັງໄດ້ຮັບການດໍາເນີນໂຄງການ.

ຈາກນີ້ມັນປະຕິບັດຕາມນັ້ນ

• ໄດ້ ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດ ຈຸລິນຊີ, ເຊື້ອເຫັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ)
  ສຳ ລັບສິ່ງນັ້ນ Endoderm, ຍັງມີເງື່ອນໄຂສໍາລັບ cerebellar mesoderm, ແຕ່ຢ່າງຫນ້ອຍເທົ່ານັ້ນ
  ສໍາລັບການ ອະໄວຍະວະຄວບຄຸມ Altbrain ມີ​ຄວາມ​ຮັບ​ຜິດ​ຊອບ​,
• ໄດ້ ອາຍຸ microbes, ຄື ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ສໍາ​ລັບ Mesoderm ຄວາມຮັບຜິດຊອບແລະອົງການຈັດຕັ້ງທັງຫມົດທີ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍມັນ,
• ໄດ້ ຫນຸ່ມ microbes ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ, ຄື ເຊື້ອໄວຣັສ -  (ພວກເຮົາຮູ້ວ່າມີໄວຣັສ = ສົມມຸດຕິຖານ: ບໍ່ມີຜະລິດຕະພັນທີ່ເສື່ອມໂຊມຂອງຈຸລິນຊີເລີຍ), ເຊິ່ງ, ໃນຄວາມຫມາຍທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ບໍ່ແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ແທ້ຈິງ, i.e. ບໍ່ແມ່ນສິ່ງມີຊີວິດ

• ແລະສະເພາະສໍາລັບການນັ້ນ Ectoderm, ຫຼືສໍາລັບຜູ້ທີ່ມາຈາກ cerebral cortex
  ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ.

ໃນຄວາມຫມາຍນີ້, ຄວາມຮັບຜິດຊອບຫມາຍຄວາມວ່າແຕ່ລະກຸ່ມຈຸລິນຊີພຽງແຕ່ "ຂະບວນການ" ບາງກຸ່ມຂອງອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງ cotyledon ດຽວກັນ, i.e. ມາຈາກ cotyledon ດຽວກັນ.

ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ "ເຂດ​ຊາຍ​ແດນ​"ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ mesodermal cerebellum, ເຊິ່ງຖືກຄວບຄຸມໂດຍ (ສ່ວນໃຫຍ່) Mycoses ແລະ Mycobacteria ແມ່ນ "ດັດແກ້" ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ (ຫນ້ອຍລົງເລື້ອຍໆ) ໂດຍ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊິ່ງປົກກະຕິມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ອະໄວຍະວະຂອງຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ (mesoderm), ເຊິ່ງຖືກຄວບຄຸມໂດຍ medulla ຂອງ cerebrum, ແລະຊ່ວຍໃນການສ້າງຮອຍແປ້ວ (ຮອຍແປ້ວ) ໃນອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebellum.

ຈຸດທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ microbes ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ "ເຮັດວຽກ" ບໍ່ໄດ້ຂຶ້ນກັບປັດໃຈພາຍນອກ, ຍ້ອນວ່າພວກເຮົາສົມມຸດຕິຖານຜິດທັງຫມົດ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະຖືກກໍານົດໂດຍສະຫມອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາ.

ຕົວຢ່າງ, ໃຫ້ຈິນຕະນາການ microbes ເປັນສາມປະເພດຂອງພະນັກງານ:

• ຜູ້​ທີ່​ຕ້ອງ​ການ​ເກັບ​ກໍາ​ຂີ້​ເຫຍື້ອ (ຄົນ​ຂີ້​ເຫຍື້ອ), e.g ພະຍາດວັນນະໂລກ Mycobacterium, ເຊິ່ງເອົາເນື້ອງອກໃນລໍາໄສ້ (ຂອງຊັ້ນເຊື້ອໂຣກພາຍໃນ) ໃນໄລຍະ pcl,
• ຜູ້​ທີ່​ຕ້ອງ​ປັບ​ລະ​ດັບ​ພາກ​ສະ​ຫນາມ​ລູກ​ລະ​ເບີດ (ພະ​ນັກ​ງານ​ພາກ​ສະ​ຫນາມ​)​, e.g ເຊື້ອໄວຣັສ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ບາດແຜອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, i.e. ເອົາພວກມັນໄປສູ່ລະດັບຂອງເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຂ້າງ. ແຕ່ພວກເຮົາພຽງແຕ່ເຄີຍພົບເຫັນເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນ ໄລຍະການແກ້ໄຂ, ແລະພຽງແຕ່ຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຂອງຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດພາຍນອກທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex;
• ຜູ້ທີ່ເຄີຍ "ເຮັດວຽກ" ຜິດປົກກະຕິ (osteolysis, necrosis) ຂອງອະໄວຍະວະໃນຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ແລະແນ່ນອນພຽງແຕ່ໃນໄລຍະການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ, ຍັງສາມາດປຽບທຽບກັບຄົນງານຂຸດຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ຂຸດຂີ້ເຫຍື້ອເພື່ອໃຫ້ສາມາດສ້າງເຮືອນໃຫມ່ໄດ້, ເຊັ່ນ: ເພື່ອໃຫ້ສິ່ງມີຊີວິດສາມາດເຕີມເຕັມຂໍ້ບົກພ່ອງອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

ພວກເຮົາຍັງໄດ້ເບິ່ງຈຸລິນຊີເປັນສິ່ງທີ່ "ບໍ່ດີ" ທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງກໍາຈັດ. ນັ້ນເປັນເລື່ອງໄຮ້ສາລະແທ້ໆ!

ພວກ​ເຮົາ​ຕ້ອງ​ການ​ດ່ວນ microbes​, ແລະ​ລະ​ດັບ​ທັງ​ຫມົດ​ທີ່​ມີ​ທົ່ວ​ໄປ​ໃນ​ເສັ້ນ​ຂະ​ຫນານ​ຂອງ​ພວກ​ເຮົາ​. ຕົວຢ່າງ, ພວກເຮົາຂາດພວກມັນ "ຍ້ອນເຫດຜົນດ້ານສຸຂະອະນາໄມ". Mycobacteria (TB), ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາບໍ່ສາມາດທໍາລາຍເນື້ອງອກຂອງພວກເຮົາໃນໄລຍະ PCL.

ນີ້ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງສໍາລັບ tumors ທັງຫມົດ:

ຢູ່ຫນຶ່ງ ຕ່ອມໄທລອຍຕົວຢ່າງ -Ca, ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າເຖິງວ່າຈະມີຂໍ້ຂັດແຍ່ງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂມັນບໍ່ສາມາດແຍກອອກໄດ້ແລະຈະສືບຕໍ່ຜະລິດ thyroxine ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ.

ເຫດຜົນນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ mycobacteria ທີ່ປົກກະຕິທໍາລາຍເນື້ອງອກແລະເຮັດໃຫ້ລະດັບ tyroxine ຫຼຸດລົງກັບຄືນສູ່ປົກກະຕິແມ່ນຫາຍໄປ.

ມະເຮັງລໍາໃສ້ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ສໍາຄັນແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດອອກຖ້າຫາກວ່າບໍ່ມີ mycobacteria.

Mycobacteria ມີປະມານດົນນານຫຼືເກືອບເທົ່າທີ່ສິ່ງມີຊີວິດມີຈຸລັງດຽວມີຢູ່, ດົນນານກ່ອນທີ່ສັດຫຼືມະນຸດຈະມີຢູ່. ພວກເຂົາເຈົ້າມີວຽກງານທີ່ຈະແຈ້ງ, ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າເວົ້າ, tumors ທີ່ມາຈາກ Altbrain ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມກັບເນີຍແຂງແລະທໍາລາຍລົງໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງໄລຍະການແກ້ໄຂ.

ແຕ່ຄືກັບເນື້ອງອກຂອງມັນເອງ, ເຊິ່ງພວກມັນຕ້ອງແຕກອອກເມື່ອພວກມັນໄດ້ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງພວກເຂົາ, ນັ້ນແມ່ນ, ເມື່ອພວກເຂົາເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາ, mycobacteria ຍັງເພີ່ມຂື້ນໃນເນື້ອງອກ. ຂັດກັນ ໄລຍະ.

ສະນັ້ນດຽວນີ້ພວກເຮົາຮູ້ວ່າພວກເຮົາມີ mycobacteria (TB) - ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "bacilli-acid-fast" ເພາະວ່າພວກມັນບໍ່ສົນໃຈກັບກົດກະເພາະອາຫານ - ພວກເຮົາຕ້ອງມີ mycobacteria ເຫຼົ່ານີ້ຕັ້ງແຕ່ DHS ເປັນຕົ້ນໄປ!

ຖ້າພວກເຮົາພວກເຂົາ ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ຄວາມ​ຂັດ​ແຍ່ງ​ ໄດ້ຮັບ, ສະນັ້ນພຽງແຕ່ຢູ່ໃນ ໄລຍະ pcl, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກມັນບໍ່ມີປະໂຫຍດໃດໆຕໍ່ພວກເຮົາສໍາລັບໂຄງການຊີວະວິທະຍາພິເສດທີ່ມີຄວາມຫມາຍນີ້ເພາະວ່າພວກມັນມີພຽງແຕ່ຢູ່ໃນ ຂັດກັນ ເພີ່ມໄລຍະ.

ປາກົດຂື້ນວ່າອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາ - ໃນການໂຕ້ຕອບກັບເພື່ອນຂອງມັນ mycobacterium - ພຽງແຕ່ຜະລິດ rods ອາຊິດໄວຫຼາຍເທົ່າທີ່ມີຄວາມຈໍາເປັນຕໍ່ມາເພື່ອ caseate tumor.

ແລະ​ພວກ​ເຮົາ​ຄົນ​ໂງ່​ຄິດ​ວ່າ​ພວກ​ເຮົາ​ຕ້ອງ​ກຳຈັດ​ວັນນະ​ໂລກ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ພວກເຂົາເປັນ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວ, ເປັນຂອງກຸ່ມ cerebrum ແລະ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອະໄວຍະວະທັງຫມົດທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍ cerebrum - ທີ່ນີ້ໂດຍສະເພາະໂດຍ cerebral medulla - ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຫຼາຍຂື້ນໃນໄລຍະ pcl. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍພຽງແຕ່ທະວີຄູນດ້ວຍການຂັດແຍ້ງ (=ການ​ແກ້​ໄຂ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ).

ແລະໄວຣັສ?

ໃນເວລາທີ່ການມີຢູ່ຂອງໄວຣັສໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນເມື່ອ 150 ປີກ່ອນ (Pasteur!), ມີພຽງແຕ່ກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ສາມາດລະບຸເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຂະຫນາດໃຫຍ່ກວ່າ 10000 ເທົ່າ. ບໍ່​ມີ​ເຊື້ອ​ໄວຣ​ັ​ສ​ທີ່​ເຄີຍ​ໄດ້​ເຫັນ​ແລະ​ບໍ່​ມີ​ການ​ຈໍາ​ລອງ​ໄດ້​ເຫັນ​.

ນອກຈາກນີ້ຍັງມີການສົມມຸດຕິຖານວ່າໄວຣັສທີ່ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນເຮັດໃຫ້ເກີດ "ພະຍາດ". ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ສ່ວນໃຫຍ່ເຈົ້າຈະມີພຽງແຕ່ "ປິ່ນປົວ"ທີ່​ຈະ​ສາ​ມາດ​ຊ່ວຍ​ເຫຼືອ​.

ຄືກັນກັບພວກເຮົາໃນປັດຈຸບັນຮູ້ວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບໍ່ແມ່ນສາເຫດຂອງພະຍາດ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະເປັນພະນັກງານພິເສດທີ່ເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າໃນໄລຍະການແກ້ໄຂ, ໄວຣັສໄດ້ຖືກສົມມຸດຕິຖານຫຼືສົງໃສວ່າເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. ແຕ່ນັ້ນບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ. ທຸກຢ່າງເປັນເລື່ອງໄຮ້ສາລະ.

ຂ້າພະເຈົ້າສາລະພາບວ່າໃນໄວເດັກຂອງຂ້າພະເຈົ້າຂ້າພະເຈົ້າເບິ່ງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າໄວຣັສຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍ uncritically ເປັນ "ຄວາມຮູ້ທາງການແພດທົ່ວໄປ", ດີກ​ວ່າ ຄວາມຜິດພາດທົ່ວໄປ ໄດ້ຄອບຄອງ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ມີເກົ້າອີ້ virology ຫຼາຍພັນຄົນແລະອາຈານສອນ virology.

ທັງໝົດນີ້ເປັນພຽງການຕົວະ?
ແມ່ນແລ້ວ ນິທານ, ເຊັ່ນດຽວກັບຄົນອື່ນຈໍານວນຫຼາຍ. ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີໃຜເຄີຍເຫັນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຈະຕອບສະຫນອງເງື່ອນໄຂທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ໃສ່ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າເຊື້ອໄວຣັສ.

ບໍ່ມີອະນຸພາກທາດໂປຼຕີນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນແລະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. ໄວຣັສໄດ້ຖືກຈິນຕະນາການວ່າເປັນ 1/1000th ຫາ 1/10000th ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

ຄວາມຈິງແມ່ນແມວສີດໍາທີ່ບໍ່ມີຢູ່ໃນຫ້ອງສີດໍາ. ນັກປັດຊະຍາອ້າງວ່າໄດ້ເຫັນມັນແລະນັກສາດສະ ໜາ ສາດສາບານວ່າລາວມີມັນໂດຍຫາງ, ທີ່ບໍ່ມີຢູ່ ... ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ນັກວິນິດສາດ" ສາບານວ່າພວກເຂົາໄດ້ເຫັນໄວຣັດແລ້ວ.

ເວົ້າຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ພວກເຮົາຈະຕ້ອງເວົ້າວ່າ: "ໄວຣັສສົມມຸດຕິຖານໃນໄລຍະ pcl".

ແລະຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກມັນແມ່ນພະນັກງານການຟື້ນຟູຫຼືການທົດແທນທີ່ບໍລິສຸດແລະເຮັດວຽກກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອ ectodermal - ສະເພາະເຍື່ອ epithelial squamous ແລະເຍື່ອເມືອກ. ນອກ cotyledon; ນັ້ນແມ່ນ, ພວກມັນສາມາດຊ່ວຍສ້າງບາດແຜຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເຍື່ອເມືອກ, ແລະການທົດແທນການສູນເສຍສານ cellular ulcerative ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມ cortical cerebral ດ້ວຍການໃຄ່ບວມຢ່າງຮຸນແຮງ.

ແຕ່ລະໄລຍະ pcl ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ (ໄລຍະການປິ່ນປົວ) ທີ່ໄວຣັສມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ - ແລະເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອະໄວຍະວະທັງຫມົດທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ cortex ສະຫມອງ ຄວບຄຸມ – ມີລາຄາຖືກກວ່າກັບໄວຣັສຫຼາຍກ່ວາບໍ່ມີ.

ເຊື້ອໄວຣັສ ແມ່ນປະເພດຂອງ "ຕົວເລັ່ງ" ທີ່ເປັນມິດດັ່ງທີ່ພວກເຮົາຮູ້ໃນເຄມີສາດ: ສານທີ່ເຮັດວຽກໂດຍຜ່ານການປະກົດຕົວຂອງພວກມັນແຕ່ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນຂະບວນການທາງເຄມີ.

ແລະພວກມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງມີຊີວິດທີ່ເປັນເອກະລາດຄືກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ແຕ່ພຽງແຕ່ເປັນໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນທີ່ສັບສົນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ແຜ່ພັນພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ (CL). ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກການເຮັດວຽກສໍາເລັດ, ພວກມັນຖືກຕັດອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າຈຸລິນຊີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທັງຫມົດແມ່ນມີຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການຟື້ນຟູທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການ.

ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາເຫັນວ່າຈຸລິນຊີເຫມາະກັບຂະບວນການທາງຊີວະພາບຂອງໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຫມາຍໃນທາງທີ່ເຂົ້າໃຈໄດ້ແລະວິວັດທະນາການ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ເຕີບໂຕຂຶ້ນກັບພວກເຮົາແລະສໍາລັບພວກເຮົາ, ດັ່ງນັ້ນການເວົ້າ. ພວກມັນແມ່ນແຕ່ລະເຊື່ອມຕໍ່ໃນວົງການຄວບຄຸມ, ເຊິ່ງພວກເຮົາບໍ່ເຄີຍຮູ້ຈັກ.

ແຕ່ວົງຈອນການຄວບຄຸມຂອງທໍາມະຊາດບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຖ້າພວກເຮົາເປັນນັກຮຽນຝຶກຫັດຂອງ sorcerer arbitrary ເອົາປັດໃຈບາງຢ່າງ.

ເກືອບທຸກຢ່າງທີ່ພວກເຮົາ “ແພດໝໍໃນໂຮງຮຽນສະໄໝໃໝ່” ໄດ້ເຮັດນັ້ນເປັນເລື່ອງໄຮ້ສາລະ. ແລະ​ການ​ຂັດ​ແຍ້ງ​ກັນ​ດົນ​ປານ​ໃດ, ການ​ສ້ອມ​ແປງ​ກໍ​ໃຫຍ່​ຂຶ້ນ ແລະ​ໃຊ້​ເວ​ລາ​ດົນ​ຂຶ້ນ.

 

ກົດ​ຫມາຍ​ວ່າ​ດ້ວຍ​ຊີ​ວະ​ພາບ​ຂອງ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​ຄັ້ງ​ທີ 5 – quintessence​:

ກົດ​ຫມາຍ​ວ່າ​ດ້ວຍ​ການ​ເຂົ້າ​ໃຈ​ທຸກ​ອັນ​ທີ່​ເອີ້ນ​ວ່າ​ພະ​ຍາດ​ເປັນ​ສ່ວນ​ຫນຶ່ງ​ຂອງ​ໂຄງ​ການ​ພິ​ເສດ​ທາງ​ຊີ​ວະ​ພາບ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ຫມາຍ​ຂອງ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​ທີ່​ສາ​ມາດ​ເຂົ້າ​ໃຈ​ໃນ​ແງ່​ຂອງ​ປະ​ຫວັດ​ສາດ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ

ໃນ​ປີ 1981, ເມື່ອ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ໄດ້​ຄົ້ນ​ພົບ “ກົດ​ລະ​ບຽບ​ຂອງ​ມະ​ເຮັງ​ເຫຼັກ” ແລະ “ລັກ​ສະ​ນະ​ສອງ​ໄລ​ຍະ​ຂອງ​ທຸກ​ອັນ​ທີ່​ເອີ້ນ​ວ່າ​ພະ​ຍາດ” = SBS” (ສະຫນອງໃຫ້ມີການແກ້ໄຂ) ແລະສົ່ງມັນເປັນ thesis ahabilitation ກັບ University of Tübingenໃນເດືອນຕຸລາ 1981, ຂ້າພະເຈົ້າເຊື່ອວ່າການເຊື່ອມຕໍ່. ມະເຮັງ ທີ່​ຈະ​ໄດ້​ຄົ້ນ​ພົບ​.

ສອງປີຕໍ່ມາ, ໃນໄລຍະການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ຂ້າພະເຈົ້າສັງເກດເຫັນວ່າບໍ່ພຽງແຕ່ພະຍາດມະເຮັງ, ແຕ່ຍັງພະຍາດອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດອື່ນໆ, ແນ່ນອນປະຕິບັດຕາມກົດຫມາຍທາງຊີວະພາບທັງສອງນີ້.

ໃນປີ 1987 ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດບົນພື້ນຖານຂອງ embryology ແລະການຄົ້ນຄວ້າພຶດຕິກໍາ ຖືກຕ້ອງ ແລະ ຖອກເທ ຊອກຫາກົດຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງທໍາມະຊາດ.

ດ້ວຍຄວາມແປກໃຈຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າທຸກອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຕ່າງໆໃນທົ່ວຢາສາມາດຖືກອະທິບາຍໄດ້ຕາມກົດ ໝາຍ ຊີວະສາດສີ່ຢ່າງນີ້ແລະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ໃນທຸກໆກໍລະນີ.

ໂດຍຜ່ານທັດສະນະທາງຊີວະພາບນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າເກືອບບໍ່ສາມາດທີ່ຈະໄດ້ສະຫຼຸບທີ່ຫນ້າຕື່ນຕາຕື່ນໃຈ:

ໃນເວລາທີ່ຂ້າພະເຈົ້າເບິ່ງຢູ່ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຂອງ cotyledons ແຕ່ລະຄົນແຍກຕ່າງຫາກ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າແນ່ນອນວ່າມີຄວາມ ໝາຍ ທາງດ້ານຊີວະສາດ.

ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ສັງ​ເກດ​ເຫັນ​ວ່າ​ພະ​ຍາດ​ທີ່​ເອີ້ນ​ວ່າ​ບໍ່​ແມ່ນ​ຄວາມ​ຜິດ​ພາດ​ຂອງ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​ທີ່​ຈະ​ຕ້ອງ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຕໍ່​ສູ້​, ແຕ່​ວ່າ​ທຸກ "ພະ​ຍາດ​" ເປັນ​ການ​ເກີດ​ຂຶ້ນ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ຫມາຍ​, ດັ່ງ​ນັ້ນ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ໄດ້​ບັງ​ຄັບ​ໃຫ້​ຮູ້​ຈັກ​ສໍາ​ລັບ​ແຕ່​ລະ​ຄົນ​:

• "ພະຍາດ" ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
• ມັນມີຄວາມໝາຍທາງຊີວະວິທະຍາອັນໃດ?

ມັນໄດ້ຫັນອອກສໍາລັບຂ້າພະເຈົ້າວ່າສໍາລັບ "ພະຍາດ" ຈໍານວນຫຼາຍພວກເຮົາພຽງແຕ່ສາມາດເຂົ້າໃຈຄວາມຫມາຍທາງຊີວະສາດຈາກ embryology.

ມັນຍັງເກີດຂື້ນວ່າພວກເຮົາຕ້ອງລວມເອົາສະພາບການທາງດ້ານຊີວະສາດ - ສັງຄົມເຂົ້າໃນຄວາມເຂົ້າໃຈທາງຊີວະພາບນີ້ກ່ຽວກັບຄວາມຫມາຍ.

ສຸດທ້າຍ, ຄໍາຖາມທີ່ເກີດຂື້ນສໍາລັບຂ້ອຍວ່າຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ຜ່ານມາຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດ" ແມ່ນຜິດພາດພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງ "ພະຍາດ".

ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຄຸ້ມຄອງເພື່ອພິສູດວ່າຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດ cotyledon ຂຶ້ນ​ກັບ​ ແມ່ນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນຢ່າງບໍ່ຫນ້າເຊື່ອແລະແມ່ນແຕ່ຫນຶ່ງຂອງເສົາຄ້ໍາສໍາລັບການເຂົ້າໃຈຢາເຢຍລະມັນທັງຫມົດ.

ນີ້ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍມີຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ຢ່າງສົມບູນກ່ຽວກັບ "ພະຍາດ" ກ່ອນຫນ້ານີ້.

ສໍາລັບເຫດຜົນນີ້, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເວົ້າກ່ຽວກັບການເຈັບປ່ວຍໃນຄວາມຫມາຍທີ່ຜ່ານມາ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະເປັນໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຫມາຍຂອງທໍາມະຊາດ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຄງການພິເສດນີ້ - DHS, ແມ່ນແລ້ວຂະບວນການທີ່ມີຄວາມຫມາຍທີ່ຈະເປີດໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຫມາຍນີ້.

ເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຮົາບໍ່ເຂົ້າໃຈ "ພະຍາດ" ທີ່ເປັນ "ຄວາມຊົ່ວຮ້າຍ", ຄວາມຜິດພາດຂອງທໍາມະຊາດຫຼືການລົງໂທດຈາກພຣະເຈົ້າ, ແຕ່ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຫຼືໄລຍະສ່ວນບຸກຄົນຂອງບັນດາໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຫມາຍຂອງພວກເຮົາ, ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບທີ່ມີຢູ່ໃນທຸກໆ SBS ແນ່ນອນ. ໄດ້ຮັບຄວາມສໍາຄັນອັນສໍາຄັນ.

ໂຄງການພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມໝາຍດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີຈຸດປະສົງທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍ ຫຼື: SBS ມີຈຸດປະສົງເພື່ອບັນລຸບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ມີຄວາມໝາຍ ຫຼືມີຄວາມຈໍາເປັນທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເຫັນ, ຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບແມ່ນຢູ່ໃນ ຂັດກັນ ໄລຍະ, ແລະເວລາອື່ນໃນ ການ​ແກ້​ໄຂ​ຂໍ້​ຂັດ​ແຍ່ງ​ ໄລຍະ.

ທີ່ນີ້ທໍາມະຊາດແມ່ໄດ້ພຽງແຕ່ເອົາເສລີພາບໃນການຮັບຮູ້ທັງສອງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຂ້ອນຂ້າງເຫມາະສົມ, ໃນວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ກຸ່ມ Cotyledonເຖິງແມ່ນວ່າອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex ແລະອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex ແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັບ diametrically ໃນພຶດຕິກໍາຂອງພວກເຂົາ:

ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າແມ່ນເຮັດໄດ້ ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ ໃນໄລຍະ ca.
ອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມ cortex ສະຫມອງເຮັດໃຫ້ ການສູນເສຍເຊລ ໃນໄລຍະ ca.

ແຕ່ກ່ຽວກັບຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບຂອງມັນ, ພວກເຮົາຕ້ອງບໍ່ລືມວ່າທໍາມະຊາດແມ່ (ເບິ່ງເຊື້ອເຫັດແລະ mycobacteria) ມີໄລຍະ pcl ຢູ່ໃນໃຈຈາກ DHS ເປັນຕົ້ນໄປ. ເນື່ອງຈາກວ່າຕັ້ງແຕ່ DHS ເປັນຕົ້ນໄປ, mycobacteria (TB) ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແຕ່ພວກມັນຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ກັບການຂັດແຍ້ງ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າ (ດັ່ງທີ່ຂ້ອຍເວົ້າ) ພຽງແຕ່ເປັນ mycobacteria ຫຼາຍ "ຜະລິດກ່ອນ" ທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອອະນາໄມເນື້ອງອກ.

ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:
ຖ້າຊິ້ນທີ່ຖືກກິນຢ່າງໂລບມາກເກີນໄປເພື່ອວ່າຄູ່ແຂ່ງຈະບໍ່ຕິດຢູ່ໃນລໍາໄສ້ເພາະວ່າມັນໃຫຍ່ເກີນໄປ, ບຸກຄົນນັ້ນທົນທຸກຈາກອາການປວດຮາກ. ຮ່ວມກັນກັບອາການປວດຮາກ, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນ DHS, ໂຄງການພິເສດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກໃນປັດຈຸບັນໄດ້ເປີດ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່ແມ່ນການຂະຫຍາຍຕົວຢູ່ໃກ້ໆ, ເຊັ່ນ: ເທິງຫຼືໄປສູ່ປາກ.

ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າການຂະຫຍາຍຈຸລັງຢ່າງໄວວາ (ໃນຢາປົວພະຍາດທໍາມະດາ: ການຂະຫຍາຍຕົວ mitotic ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, malignant ສູງ)! ໃນເວລາດຽວກັນ, mycobacteria ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ (ຕາບໃດທີ່ບຸກຄົນມີຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຂອງແນວພັນໃນຫຼັກຊັບ).

ຄວາມຮູ້ສຶກທາງຊີວະພາບແມ່ນ: ໄດ້ ມະເຮັງລໍາໃສ້ ປະກອບດ້ວຍຫຼາຍລ້ານ "ຈຸລັງທີ່ຖິ້ມໄດ້" ທີ່ຜະລິດນ້ໍາຍ່ອຍອາຫານທີ່ເຂັ້ມແຂງໂດຍສະເພາະແລະມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຄັ້ງດຽວ. ລິດຂອງນ້ໍາຍ່ອຍອາຫານແມ່ນຜະລິດເພື່ອໃຫ້ chunk ທີ່ໃຫຍ່ເກີນໄປຖືກຍ່ອຍ, ຫຼຸດລົງໃນຂະຫນາດ, ແລະບາງຈຸດມັນມີຂະຫນາດນ້ອຍພຽງພໍແລະເລື່ອນຜ່ານ.

ນັ້ນແມ່ນ ການຂັດຂືນ.
ຈາກປັດຈຸບັນນີ້ພວກເຂົາເຮັດວຽກ Mycobacteria, ຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງ, ແຕ່ຍັງຮູ້ຈາກປະສົບການຫຼາຍລ້ານປີທີ່ຈຸລັງ (ຖິ້ມໄດ້) ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ທໍາລາຍລົງແລະທີ່ບໍ່ແມ່ນ - ແລະພຽງແຕ່ເອົາຈຸລັງຖິ້ມໄດ້, i.e. tumor.

ສິ່ງທັງຫມົດເກີດຂຶ້ນພາຍໃຕ້ປົກກະຕິທີ່ເຂັ້ມແຂງ ເຫື່ອອອກກາງຄືນ ໄປສູ່ຕອນເຊົ້າແລະສູງ, ຕໍ່ມາອຸນຫະພູມ subfebrile (ອ່ອນໆ). ດັ່ງນັ້ນຈຸລັງທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃຫມ່ພຽງແຕ່ຖືກແຍກອອກໂດຍຜ່ານການ caseation ແລະສິ່ງທີ່ຍັງຄົງຢູ່ຕໍ່ມາແມ່ນແຜ່ນຮອຍແປ້ວ.

ໃນປັດຈຸບັນຄົນເຈັບຕ້ອງຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວິທີການໂອນນີ້.

ສໍາລັບພວກເຮົາ, "ຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ບໍ່ສາມາດຍ່ອຍໄດ້ທີ່ຂີ້ຮ້າຍ" ຍ້ອນວ່າ "ການຍ່ອຍອາຫານ" ມັກຈະບໍ່ເກີດຂື້ນ. Chunks ຂອງ​ອາ​ຫານ​ ຫຼາຍ, ແຕ່ເປັນ "ກ້ອນ indigestible ໃນຄວາມຫມາຍຕົວເລກ".

ດັ່ງນັ້ນ ກ ອັດຕະໂນມັດ, a Haus, ຫນຶ່ງ ມໍລະດົກ, a ທຸລະກິດລົ້ມເຫລວ or a ສູນເສຍ ຂະບວນການ. ແຕ່ພວກເຮົາຍັງມີປະຕິກິລິຍາໃນທາງຊີວະພາບ "ເກົ່າ", ຄືກັບວ່າມັນເປັນອາຫານທີ່ບໍ່ສາມາດຍ່ອຍໄດ້ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາ "ຄວາມຂັດແຍ້ງທີ່ຫນ້າກຽດ, ຍ່ອຍບໍ່ໄດ້".

ຂໍ້ຂັດແຍ່ງຂອງນ້ໍາແລະຂອງແຫຼວແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ (ສະ​ຫມອງ mesoderm​)​,

ທີ່ນີ້ພວກເຮົາເຫັນຢູ່ໃນ ໄລຍະການຂັດແຍ້ງ necrosis ໃນເນື້ອເຍື່ອຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະໃນເວລາດຽວກັນແມ່ນສະເຫມີໄປ ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ, ແຕ່ຈຸດປະສົງແມ່ນເພື່ອຊົດເຊີຍການເຮັດວຽກຂອງຮູທີ່ເກີດຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຫມາກໄຂ່ຫຼັງໂດຍ necrosis ເພື່ອໃຫ້ປັດສະວະແລະ urea ພຽງພໍສາມາດຂັບໄລ່ອອກ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, cyst ຫມາກໄຂ່ຫຼັງປະກອບເປັນທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍນ້ໍາ. ພາຍໃນ cyst ນີ້ມີການຂະຫຍາຍຈຸລັງທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ໃນຕອນທ້າຍຂອງທີ່ 9 ເດືອນແທນທີ່ຈະເປັນຂອງແຫຼວ, ເນື້ອເຍື່ອແຂງແມ່ນສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍລະບົບເສັ້ນເລືອດຂອງຕົນເອງ.

ໃນເວລານີ້, cyst ໄດ້ "ເຕີບໃຫຍ່" ຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງໃນບໍລິເວນອ້ອມຂ້າງ, ແຕ່ຕໍ່ມາ, ເມື່ອມັນກາຍເປັນ indurated (ແຂງ), ມັນຈະແຍກຕົວຂອງມັນເອງອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

 

ໃນທີ່ນີ້ຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະ pcl, ie ມີການຂະຫຍາຍຢ່າງຖາວອນ, ທັງ parenchymatous ແລະເຮັດວຽກໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວ, ie cyst indurated ໃນປັດຈຸບັນ switches ເຂົ້າໄປໃນການຜະລິດປັດສະວະ.

ຍົກຕົວຢ່າງ:

ກໍລະນີ Olivia, ເຊິ່ງແນ່ນອນວ່າຍັງຢູ່ໃນຄວາມຊົງຈໍາຂອງທຸກຄົນ - ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດການປັ່ນປ່ວນສາກົນ.

ກັບຕອນນັ້ນ 7 ປີ Olivia ໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນເນື້ອງອກ Wilms.
ໃນລະດູໃບໄມ້ປົ່ງຂອງປີ 1995, Olivia ມີຄວາມຂັດແຍ້ງຂອງນ້ໍາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເປັນເວລາສາມປີ.

ເມື່ອນາງອາຍຸໄດ້ 3 ປີ, ນາງແລະປ້າຂອງນາງຢູ່ໃນເຮືອທີ່ອັດລົມທີ່ຮົ່ວ. ປ້າ, ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ລອຍນໍ້າ, ຮ້ອງອອກມາຢ່າງຮ້າຍແຮງ: “ຊ່ວຍ, ຊ່ວຍ,” ເຖິງແມ່ນວ່າຍາດພີ່ນ້ອງຂອງນາງຈະລອຍຢູ່ໃກ້ໆ. Olivia panicked ກ່ຽວກັບການຈົມນ້ໍາ (DHS) ແລະໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຫນຶ່ງ ຂໍ້ຂັດແຍ່ງຂອງນ້ໍາ, ເຊິ່ງກົງກັບ necrosis (ການທໍາລາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອ) ໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຖືກຕ້ອງໃນລະດັບອະໄວຍະວະ.

ໃນຕອນທ້າຍຂອງເສັ້ນທາງ Wilms, ໂຄງສ້າງ, ເຊິ່ງປະຈຸບັນພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ nephroblastoma, ໄດ້ຖືກລ້ອມຮອບດ້ວຍແຄບຊູນທີ່ແຂງແຮງ, ບໍ່ໄດ້ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ບ່ອນໃດກໍ່ຕາມ, ແລະຄວາມດັນເລືອດໄດ້ກັບຄືນສູ່ປົກກະຕິ.

ຍັງເປັນມະເຮັງຮວຍໄຂ່ (ມະເຮັງຮວຍໄຂ່) necrosis ເກີດຂຶ້ນໃນ ໄລຍະ ca ແລະໃນ ໄລຍະການປິ່ນປົວ necrosis ໄດ້ຖືກທົດແທນ, ຄືກັນກັບຢູ່ໃນອະໄວຍະວະອື່ນໆທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍສະຫມອງ mesodermal. ແລະເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີແຄບຊູນຂອງຮວຍໄຂ່, cysts ຂະຫນາດໃຫຍ່ຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງຕໍ່ມາເຕັມໄປດ້ວຍເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່.

cyst ovarian Indurated ຫຼັງຈາກມະເຮັງຮວຍໄຂ່ກ່ອນການຜ່າຕັດ. ມັນເຕີມເຕັມປະລິມານທ້ອງ.
ທີ່ນີ້, ທ່ານຕ້ອງການ ເດືອນ 9 ລໍຖ້າຈົນກ່ວາ induration ໄດ້ຖືກແຊງ.
cyst ນີ້, ເຊິ່ງມີນ້ໍາຫນັກທັງຫມົດ 6 ກິໂລ, ຖືກລ້ອມຮອບດ້ວຍແຄບຊູນທີ່ທົນທານແລະສາມາດເອົາອອກໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເພາະວ່າມັນບໍ່ຕິດກັບອະໄວຍະວະໃດໆ.

ດັ່ງນັ້ນ, ການດໍາເນີນງານແມ່ນງ່າຍດາຍທາງດ້ານເຕັກນິກແລະພຽງແຕ່ໃຊ້ເວລາສັ້ນ. "ບັນຫາເລັກນ້ອຍ" ເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະຕ້ອງຜ່າຕັດທີ່ກວ້າງອອກເພື່ອເອົາຖົງຢາງອອກທັງໝົດ.

ດ້ວຍ​ກົດ​ໝາຍ​ຊີວະ​ພາບ​ແຫ່ງ​ທຳ​ມະ​ຊາດ​ຄັ້ງ​ທີ 5, ຢາ​ປົວ​ພະ​ຍາດ​ເຢຍ​ລະ​ມັນ​ໄດ້​ສຳ​ເລັດ​ໃນ​ທີ່​ສຸດ. ມັນແມ່ນ quintessence ຫຼື quinta essencia. ດ້ວຍຄວາມສຸພາບຮຽບຮ້ອຍຂອງພວກເຮົາ, ດຽວນີ້ມະນຸດເຮົາສາມາດເຫັນ ແລະເຂົ້າໃຈໄດ້ເປັນຄັ້ງທຳອິດວ່າບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນທຳມະຊາດທັງໝົດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ທຸກຂະບວນການໃນທຳມະຊາດລ້ວນແຕ່ມີຄວາມໝາຍເຖິງແມ່ນຢູ່ໃນສະພາບລວມ.