ເສຍຊີວິດ ຈຸລິນຊີ ມາຮອດປັດຈຸບັນພວກເຮົາພຽງແຕ່ເຂົ້າໃຈພວກມັນຄືກັບວ່າພວກມັນເຮັດໃຫ້ເກີດອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຕິດຕໍ່ແລະທັດສະນະນີ້ເບິ່ງຄືວ່າຈະແຈ້ງເພາະວ່າພວກເຮົາພົບເຫັນຈຸລິນຊີເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດຕິດຕໍ່. ພຽງແຕ່ວ່າບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ supposed ຫນຶ່ງ ພະຍາດຕິດຕໍ່ ສະເໝີໄປກ່ອນໄລຍະທີ່ຂັດແຍ້ງກັນ. ແລະຈຸລິນຊີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ມີການເຄື່ອນໄຫວພຽງແຕ່ເມື່ອຂໍ້ຂັດແຍ່ງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ພວກມັນຖືກຊີ້ ນຳ ແລະກະຕຸ້ນໂດຍສະ ໝອງ ຂອງພວກເຮົາ. ແລະພວກເຂົາຊ່ວຍພວກເຮົາໃນຄວາມຮູ້ສຶກວ່າພວກເຂົາລ້າງອອກຜົນສະທ້ອນຂອງມະເຮັງທີ່ໄດ້ກາຍເປັນ superfluous, i.e. tumor, ທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນຕໍ່ໄປອີກແລ້ວຫຼັງຈາກສໍາເລັດວຽກງານຂອງມັນ, ຫຼືໃນທີ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັສເຮັດໃຫ້ຮູຂຸມຂົນ, necrosis, ການທໍາລາຍເນື້ອເຍື່ອ. ຂອງກຸ່ມ cerebral ຊ່ວຍສ້າງ. ເຂົາເຈົ້າເປັນຜູ້ຊ່ວຍທີ່ຊື່ສັດຂອງພວກເຮົາ, ພະນັກງານຕ້ອນຮັບຂອງພວກເຮົາ. ແນວຄວາມຄິດຂອງສິ່ງນັ້ນ ບົບພູມຕ້ານທານ ຍ້ອນວ່າກອງທັບຕໍ່ສູ້ຕ້ານກັບ microbes ຊົ່ວຮ້າຍແມ່ນຜິດພາດພຽງແຕ່. ເນື່ອງຈາກວ່າຈຸລິນຊີບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດ "ພະຍາດ", ແຕ່ພວກເຂົາເພີ່ມປະສິດທິພາບໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ກົດ​ຫມາຍ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​ທີ 4 ຂອງ​ຢາ​ປົວ​ພະ​ຍາດ​ໃຫມ່​ເຢຍ​ລະ​ມັນ​, ontogenetic​
ລະບົບ conditioned ຂອງ microbes, ໃນປັດຈຸບັນຈັດ microbes ເຂົ້າໄປໃນສາມ ໃບຊ້ອນດອກ ເນື່ອງຈາກວ່າແຕ່ລະກຸ່ມອະໄວຍະວະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cotyledon ຍັງປະກອບມີຈຸລິນຊີສະເພາະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cotyledon.
ຄຽງຄູ່ກັບການດໍາເນີນໂຄງການຂອງອະໄວຍະວະຂອງພວກເຮົາໃນ relays ສະຫມອງຕ່າງໆຂອງສະຫມອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາ, ພະນັກງານພິເສດທີ່ສັດຊື່ຂອງພວກເຮົາ, microbes, ຍັງໄດ້ຮັບການດໍາເນີນໂຄງການ.

ຈາກນີ້ມັນປະຕິບັດຕາມນັ້ນ

• ຈຸລິນຊີທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດ, ເຊື້ອລາແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອເຫັດ (mycobacteria) ແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ endoderm, ໃນຂອບເຂດຈໍາກັດສໍາລັບ cerebellar mesoderm, ແຕ່ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມພຽງແຕ່ສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າ.
• microbes ເກົ່າ, ຄືເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບສໍາລັບ mesoderm ແລະ
  ອະໄວຍະວະທັງໝົດທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍມັນ.
• ເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ອ່ອນໆ, ທີ່ເອີ້ນວ່າໄວຣັສ, ເຊິ່ງໃນຄວາມຫມາຍທີ່ເຄັ່ງຄັດບໍ່ແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ແທ້ຈິງ, ເຊັ່ນວ່າບໍ່ແມ່ນສັດທີ່ມີຊີວິດ, ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບສະເພາະຕໍ່ ectoderm ຫຼືສໍາລັບອະໄວຍະວະທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex.
  ແມ່ນ.

ໃນຄວາມຫມາຍນີ້, ຄວາມຮັບຜິດຊອບຫມາຍຄວາມວ່າແຕ່ລະກຸ່ມຈຸລິນຊີພຽງແຕ່ "ຂະບວນການ" ບາງກຸ່ມຂອງອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງ cotyledon ດຽວກັນ, i.e. ມາຈາກ cotyledon ດຽວກັນ. ຈຸດທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ microbes ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ "ເຮັດວຽກ" ບໍ່ໄດ້ຂຶ້ນກັບປັດໃຈພາຍນອກ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຄິດຜິດໃນເມື່ອກ່ອນ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະຖືກກໍານົດໂດຍສະຫມອງຄອມພິວເຕີຂອງພວກເຮົາ.

ພວກເຮົາຍັງໄດ້ເບິ່ງຈຸລິນຊີເປັນສິ່ງທີ່ "ບໍ່ດີ" ທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງກໍາຈັດ. ນັ້ນເປັນເລື່ອງໄຮ້ສາລະແທ້ໆ! ພວກ​ເຮົາ​ຕ້ອງ​ການ​ດ່ວນ microbes​, ແລະ​ລະ​ດັບ​ທັງ​ຫມົດ​ທີ່​ມີ​ທົ່ວ​ໄປ​ໃນ​ເສັ້ນ​ຂະ​ຫນານ​ຂອງ​ພວກ​ເຮົາ​. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າພວກເຮົາຂາດ mycobacteria (TB) "ສໍາລັບເຫດຜົນດ້ານສຸຂະອະນາໄມ," ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາບໍ່ສາມາດທໍາລາຍເນື້ອງອກຂອງພວກເຮົາໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ນີ້ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງສໍາລັບ tumors ທັງຫມົດ:
ຢູ່ຫນຶ່ງ ຕ່ອມ thyroid ປະມານ ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຂໍ້ຂັດແຍ່ງຈະຖືກແກ້ໄຂ, ມັນບໍ່ສາມາດທໍາລາຍໄດ້ແລະຈະສືບຕໍ່ຜະລິດ thyroxine ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ. ເຫດຜົນນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ mycobacteria ທີ່ປົກກະຕິທໍາລາຍເນື້ອງອກແລະເຮັດໃຫ້ລະດັບ tyroxine ຫຼຸດລົງກັບຄືນສູ່ປົກກະຕິແມ່ນຫາຍໄປ.
Also a ລໍາໄສ້ໃຫຍ່ປະມານ ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ສໍາຄັນແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດອອກຖ້າຫາກວ່າ mycobacteria ບໍ່ມີ.

Mycobacteria ມີປະມານດົນນານຫຼືເກືອບເທົ່າທີ່ສິ່ງມີຊີວິດມີຈຸລັງດຽວມີຢູ່, ດົນນານກ່ອນທີ່ສັດຫຼືມະນຸດຈະມີຢູ່. ພວກເຂົາເຈົ້າມີວຽກງານທີ່ຈະແຈ້ງ, ຄືການ caseate ແລະທໍາລາຍເນື້ອງອກ, ເຊິ່ງຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງເກົ່າ, ຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວ. ແຕ່ຄືກັນກັບເນື້ອງອກຂອງມັນເອງ, ເຊິ່ງພວກມັນຕ້ອງທໍາລາຍເມື່ອພວກເຂົາປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໄດ້ເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າ, mycobacteria ຍັງເພີ່ມຂຶ້ນໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ.

ດຽວນີ້ພວກເຮົາຮູ້ວ່າພວກເຮົາມີ mycobacteria (TB), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ "rods acid-fast" - ເພາະວ່າພວກມັນບໍ່ສົນໃຈກັບອາຊິດໃນກະເພາະອາຫານ - ພວກເຮົາມີ mycobacteria ເຫຼົ່ານີ້ມາຈາກ. DHS ຕ້ອງມີ! ຖ້າພວກເຮົາໄດ້ຮັບພວກມັນຫຼັງຈາກຄວາມຂັດແຍ້ງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ພວກມັນບໍ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ພວກເຮົາອີກຕໍ່ໄປສໍາລັບໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຫມາຍນີ້, ເພາະວ່າພວກມັນພຽງແຕ່ທະວີຄູນໃນຂັ້ນຕອນການຂັດແຍ້ງ. ປາກົດຂື້ນວ່າອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາ - ໃນການໂຕ້ຕອບກັບຫມູ່ຂອງມັນ mycobacterium - ພຽງແຕ່ຜະລິດ rods ອາຊິດໄວຫຼາຍເທົ່າທີ່ມີຄວາມຈໍາເປັນຕໍ່ມາເພື່ອ caseate tumor. ແລະພວກເຮົາຄົນໂງ່ຄິດວ່າພວກເຮົາຕ້ອງ ວັນນະໂລກ ກໍາຈັດ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນຂຶ້ນກັບກຸ່ມສະຫມອງແລະ, ຄືກັບອະໄວຍະວະທັງຫມົດທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍ cerebrum - ໂດຍສະເພາະແມ່ນ cerebral medulla - ຂະຫຍາຍຈຸລັງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍພຽງແຕ່ທະວີຄູນດ້ວຍການຂັດແຍ້ງ (ການແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ).

ໄວຣັສບໍ່ແມ່ນສິ່ງມີຊີວິດທີ່ເປັນເອກະລາດຄືກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ແຕ່ພຽງແຕ່ໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນທີ່ສັບສົນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ - ແລະພຽງແຕ່ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຫຼັງຈາກຄວາມຂັດແຍ້ງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂ - ແລະຊ່ວຍສ້າງບາດແຜຂອງຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ.

ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາເຫັນວ່າຈຸລິນຊີທີ່ເຫມາະກັບຂະບວນການທາງຊີວະວິທະຍາຂອງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍໃນທາງທີ່ເຂົ້າໃຈໄດ້ແລະວິວັດທະນາການ. ໂຄງການພິເສດ ໃສ່. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ເຕີບໂຕຂຶ້ນກັບພວກເຮົາແລະສໍາລັບພວກເຮົາ, ດັ່ງນັ້ນການເວົ້າ. ພວກມັນແມ່ນແຕ່ລະເຊື່ອມຕໍ່ໃນວົງການຄວບຄຸມ, ເຊິ່ງພວກເຮົາບໍ່ເຄີຍຮູ້ຈັກ. ແຕ່ວົງຈອນການຄວບຄຸມຂອງທໍາມະຊາດບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຖ້າພວກເຮົາເປັນນັກຮຽນຝຶກຫັດຂອງ sorcerer arbitrary ເອົາປັດໃຈບາງຢ່າງ. ເກືອບທຸກຢ່າງທີ່ພວກເຮົາ “ແພດໝໍໃນໂຮງຮຽນສະໄໝໃໝ່” ໄດ້ເຮັດນັ້ນເປັນເລື່ອງໄຮ້ສາລະ.