(ມະເຮັງ SBS ແລະ Cancer Equivalent SBS)

Embryologists ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແບ່ງການພັດທະນາ embryonic ເປັນສາມອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ໃບຊ້ອນດອກ: ໄດ້ Endoderm, das Mesoderm ແລະວ່າ ectoderm, ເຊິ່ງພັດທະນາໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງ embryo ແລະຈາກທີ່ອະໄວຍະວະທັງຫມົດແມ່ນມາຈາກ. ທຸກໆຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍສາມາດຖືກມອບຫມາຍໃຫ້ຫນຶ່ງໃນຊັ້ນນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າເຊື້ອພະຍາດ.

ເສຍຊີວິດ ຢາເຢຍລະມັນ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຈັດປະເພດພະຍາດອັນທີ່ເອີ້ນວ່າທັງຫມົດຕາມຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງ cotyledon ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຖ້າພວກເຮົາຈັດປະເພດເນື້ອງອກ, ອາການໃຄ່ບວມ, ບາດແຜຕາມປະຫວັດການພັດທະນານີ້, ຫຼືອີງຕາມເງື່ອນໄຂຂອງຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດຕ່າງໆ, ພວກເຮົາພົບວ່າ "ພະຍາດ" ທີ່ມີຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດດຽວກັນ (ໃນເຊື້ອສາຍກາງ. layer a distinguished between the cerebellum and controlled and cerebral medulla-controlled mesoderm affiliation) ຍັງມີຄຸນສົມບັດແລະລັກສະນະພິເສດອື່ນໆ.

ເນື່ອງຈາກວ່າແຕ່ລະ cotyledons ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ, ໃນແງ່ຂອງປະຫວັດສາດການພັດທະນາ
ເງື່ອນໄຂ, ພາກສ່ວນສະເພາະຂອງສະຫມອງ, ປະເພດຂອງເນື້ອໃນຂໍ້ຂັດແຍ່ງສະເພາະ, ສະຖານທີ່ສະເພາະໃນສະຫມອງ, histology ສະເພາະຫຼາຍ, ຍາດພີ່ນ້ອງ cotyledon ສະເພາະ. ຈຸລິນຊີ, ແລະນອກຈາກນັ້ນ, ທຸກຄົນມີ
ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດ, ໃນຄວາມເປັນຈິງ "ໂຄງການພິເສດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ
"ທໍາມະຊາດ" ຍັງມີຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບທີ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ໃນແງ່ຂອງປະຫວັດສາດວິວັດທະນາການ.

ຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາຈາກຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດພາຍໃນມີລີເລຂອງພວກເຂົາ, ສະຖານທີ່ຄວບຄຸມຂອງພວກເຂົາຈາກບ່ອນທີ່ພວກເຂົາຖືກນໍາໄປ, ໃນລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ, ເປັນສ່ວນທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຂອງສະຫມອງ.
ຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັນ, ພວກເຮົາພົບເຫັນການທ້ອງຖິ່ນທີ່ເປັນລະບຽບ, ເພາະວ່າພວກມັນເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ດ້ານຂວາຂອງປາກແລະ nasopharynx ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈັດລຽງຕາມເຂັມໂມງແລະກົງກັນກັບກະເພາະລໍາໄສ້ແລະສິ້ນສຸດດ້ວຍລໍາໄສ້ sigmoid ແລະພົກຍ່ຽວ.
Histologically, carcinomas ທັງຫມົດແມ່ນ adenocarcinomas, ໂດຍບໍ່ມີການຍົກເວັ້ນ. ໃນກໍລະນີຂອງມະເຮັງ, ອະໄວຍະວະທີ່ຢູ່ໃນຊັ້ນເຊື້ອນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂະຫຍາຍຈຸລັງທີ່ມີເນື້ອງອກທີ່ຫນາແຫນ້ນຂອງປະເພດຈຸລັງ adeno, ເຊັ່ນ: ໃນຕັບ, ໃນລໍາໄສ້, ຕ່ອມໃນປອດ, ແລະອື່ນໆ.

ຈຸລັງ ຫຼືອະໄວຍະວະທັງໝົດທີ່ພັດທະນາມາຈາກຊັ້ນນອກຂອງເຊື້ອພະຍາດມີສາຍສົ່ງຄວບຄຸມຂອງມັນຢູ່ໃນ cerebral cortex ເຊິ່ງເປັນສ່ວນທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດຂອງສະໝອງຂອງພວກເຮົາ. ໃນກໍລະນີຂອງມະເຮັງ, ພວກມັນທັງຫມົດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍຂອງເຊນໃນຮູບແບບຂອງບາດແຜແລະບາດແຜຫຼືການສູນເສຍການເຮັດວຽກໃນລະດັບອິນຊີ, ຕົວຢ່າງຫນຶ່ງ. ພະຍາດເບົາຫວານ ຫຼືຫນຶ່ງ ອຳມະພາດ, ແລະ ອື່ນໆ. ໃນ cotyledon ກາງ ພວກ ເຮົາ ຈໍາ ແນກ ລະ ຫວ່າງ ກຸ່ມ ສູງ ອາ ຍຸ ແລະ ຫນຸ່ມ.

ຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມເກົ່າຂອງຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງມີ relay ຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນ cerebellum, ຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາຍັງຢູ່ໃນສະຫມອງເກົ່າແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຍັງປະກອບເປັນເນື້ອງອກທີ່ຫນາແຫນ້ນໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງໃນກໍລະນີມະເຮັງ, ຄື. ປະເພດຂອງຈຸລັງ adenoid, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງຢູ່ໃນຫນ້າເອິກ, ເຊັ່ນດຽວກັນ ເມລາໂນມາ, ຫຼື Mesotheliomas ໃນ pericardium - i.e. ໃນ pericardium, ໃນ pleura - ເຊັ່ນ pleura ຫຼືໃນ peritoneum - ເຊັ່ນ peritoneum.

ຈຸລັງຫຼືອະໄວຍະວະທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມອາຍຸນ້ອຍຂອງຊັ້ນເຊື້ອສາຍກາງມີສະຖານທີ່ຄວບຄຸມຢູ່ໃນ medulla ຂອງສະຫມອງແລະ, ໃນກໍລະນີຂອງມະເຮັງ, ປະຕິບັດໃນໄລຍະການຂັດແຍ້ງ. Necrosis ຫຼືຮູເນື້ອເຍື່ອ, ເຊັ່ນ: ການລະລາຍຂອງເຊນ, ເຊັ່ນ: ຮູຢູ່ໃນກະດູກ,
ໃນມ້າມ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືຮວຍໄຂ່.

ສູງຂຶ້ນພວກເຮົາມີຄວາມກ້າວຫນ້າໃນວິວັດທະນາການ phylogenetic,
ໂປຣແກມສະໝອງຂອງພວກເຮົາມີການພັດທະນາ ແລະສັບສົນຫຼາຍຂຶ້ນ. ຈາກບັນດາໂຄງການເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຂອງ stem ສະຫມອງຂອງພວກເຮົາ, ເຖິງເນື້ອໃນຂໍ້ຂັດແຍ່ງທີ່ສັບສົນຫຼາຍຂອງ cerebellum, ເຖິງສິ່ງທີ່ສັບສົນຫຼາຍໃນ medulla ຂອງ cerebrum ຂອງພວກເຮົາ, ກັບເນື້ອໃນຂໍ້ຂັດແຍ່ງ cortical, ເຊິ່ງຖືກຄວບຄຸມໂດຍ cerebral cortex ຂອງພວກເຮົາ.

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ມະເຮັງໄດ້ຖືກເຂົ້າໃຈວ່າຫມາຍເຖິງເນື້ອງອກທີ່ແທ້ຈິງທີ່ມີການຂະຫຍາຍຈຸລັງທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ມັນໄດ້ຖືກສົມມຸດວ່າຈຸລັງຂອງ tumor ສາມາດລອຍອອກໄປແລະສ້າງເນື້ອງອກຂອງລູກສາວຢູ່ໃນພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ."Metastases", ຊຶ່ງໃນຄວາມເປັນຈິງບໍ່ມີ. Metastases ແມ່ນສະເຫມີຄວາມຂັດແຍ້ງທີສອງຫຼືທີສາມ, ປົກກະຕິແລ້ວ iatrogenic
ເກີດຈາກທາງການແພດ.

ໃນມື້ນີ້, ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການວິນິດໄສຂອງ "ມະເຮັງ" ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຢາພື້ນເມືອງ, ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ຍັງປະສົບກັບອາການຊ໊ອກທີ່ຮ້າຍກາດ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຂັດແຍ້ງໃນທັນທີທັນໃດ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເປັນມະເຮັງໃຫມ່, ເຊິ່ງຖືວ່າເປັນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ. metastases ໃນຢາພື້ນເມືອງ.

ນິທານເທວະດາຂອງ metastases ແມ່ນສົມມຸດຕິຖານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການພິສູດແລະບໍ່ສາມາດພິສູດໄດ້. ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີນັກວິໄຈຄົນໃດສາມາດຊອກຫາເຊລມະເຮັງຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດແດງຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງທີ່ເອີ້ນວ່າ. ແຕ່ນັ້ນແມ່ນບ່ອນທີ່ເຈົ້າຕ້ອງຊອກຫາເຂົາເຈົ້າ ຖ້າເຂົາເຈົ້າຈະລອຍໄປບໍລິເວນອ້ອມຮອບ, ນັ້ນຄືຢູ່ເຂດນອກຂອງຮ່າງກາຍ.

ເຊັ່ນດຽວກັນວ່າຈຸລັງມະເຮັງຈະມີການປ່ຽນແປງໄປຕາມທາງ, ໃນການເດີນທາງທີ່ບໍ່ເຄີຍສັງເກດເຫັນຜ່ານເລືອດແລະຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ຈຸລັງມະເຮັງລໍາໄສ້ທີ່ສ້າງເປັນເນື້ອງອກທີ່ຫນາແຫນ້ນຢູ່ໃນລໍາໄສ້ຈະເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ກະດູກ. , ບ່ອນທີ່ມັນຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ການສູນເສຍກະດູກສາມາດປ່ຽນເປັນ madness ບໍລິສຸດແລະ dogmatism medieval.
ຄວາມຈິງທີ່ວ່າມີ carcinoma ທີສອງຫຼືແມ້ກະທັ້ງທີສາມແມ່ນບໍ່ຂັດແຍ້ງ, ແຕ່ການປະເມີນຄວາມຈິງນີ້ແມ່ນ.

ບໍ່ມີໃຜໃນຢາພື້ນເມືອງມີຄວາມສົນໃຈໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ cotyledons ອີກຕໍ່ໄປ. ບໍ່ມີໃຜຄິດວ່າພວກເຂົາມີຄວາມສໍາຄັນແນວໃດ. ແລະຕົວຈິງແລ້ວນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນວ່າເປັນຫຍັງມັນບໍ່ເຄີຍເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະນໍາເອົາລະບົບເຂົ້າໄປໃນຂະບວນການທັງຫມົດຂອງການພັດທະນາມະເຮັງ. ໃນປື້ມແບບຮຽນຂອງອະນາຄົດ, ພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າຈະບໍ່ຖືກຈັດປະເພດຕາມເຂດຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງປະເພດກ່ອນຫນ້າ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະອີງໃສ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຊັ້ນເຊື້ອພະຍາດ. ຄໍາສັ່ງນີ້ແມ່ນຄໍາສັ່ງທາງຊີວະພາບ - ທໍາມະຊາດຂອງພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າຫຼື ໂຄງການພິເສດ ລັກສະນະ.

ພວກເຮົາສາມາດຈັດປະເພດຂອງຂໍ້ຂັດແຍ່ງທາງຊີວະພາບຂອງພວກເຮົາທັງຫມົດໃນແງ່ຂອງປະຫວັດສາດການພັດທະນາ. ພວກເຮົາຮູ້ວ່າແຕ່ລະພຶດຕິກຳສະເພາະໃດນຶ່ງໄດ້ຖືກພັດທະນາ ແລະຕັ້ງໂຄງການຜ່ານປະຫວັດການພັດທະນາ.
ແລະດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ພຽງແຕ່ອະໄວຍະວະແລະພື້ນທີ່ຂອງສະຫມອງທີ່ຢູ່ຮ່ວມກັນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຂັດແຍ້ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາ, ພວກມັນທັງຫມົດມີການສ້າງຈຸລັງ histological ດຽວກັນແລະໃນໄລຍະການປິ່ນປົວພວກເຮົາສະເຫມີພົບຈຸລິນຊີດຽວກັນຢູ່ທີ່ນັ້ນ.